农药登记的残留试验资料要求

一、凡申请农药登记必须向农牧渔业部农药检定所提供申请登记农药的详细残留试验资料(见农药品种登记资料目录),外国公司还必须提供在我国两个主要作物产区两年以上残留试验资料。(包括农药原药和有毒代谢物)     

欧盟掀起农药有效成分再申请热潮

近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。     

欧盟收到几种农药有效成分再登记的重新申请

一些公司就未被批准的某些农药品种重新向欧盟提出登记申请。Gowan葡萄牙子公司Gowan Comercio International e Servicos就杀菌剂氯硝胺向登记受理成员国西班牙提交了申请。住友化学向比利时提交了杀菌剂糠菌唑的登记申请。陶氏公司向比利时提交了杀菌剂腈菌唑的登记申请。     

如何申办农药自由销售证明

农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。１办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :１．１农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填…     

申请登记时需要原药来源证明

根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明（见《农药登记资料规定》11.4.2.15）。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。     

农药登记田间药效试验资料要求

一、为科学评价农药应用效果,凡申请登记农药新品种、新剂型或增加施用作物均须向农牧渔业部农药检定所提供必要的药效试验资料。二、由于我国地域辽阔,东、西、南、北自然条件差异较大。因此,申请农药登记单位(包括外国公司)所提供的药效试验资料必须包括在我国两个以上有代表性的耕作地区进行两年以上的重复试验结     

加强我国农药标签管理的几点建议

农药标签管理是农药登记工作的一部分,标签对指导用户安全有效地使用农药、保护环境具有重要作用。为帮助农药生产厂明确农药登记标签内容要求,已在1987年第1期《农药检定》中对标签内容要求和应注意的问题做了说明。其后,在我所编印的《农药登记资料要求》中,对申请农药登记时所需提供的标签样张份数及审核做了进一步规定。如在申请农药登记时须按标签内容要求设计标签样张,并向登记机关提供3份,经审核批准后才可印刷使     

农药管理新政策问答(八)

正1新农药首家登记成功后,其他厂家在新农药登记资料保护期内申请办理该农药的登记,是否仍然需要原药、制剂同时办理?农药登记对原药和制剂所要求的资料不同,评价的内容也不相同。申请新农药登记的,应当同时申请原药和制剂登记,以便对该有效成分进行综合评价,确定其是否属于农药、是否     

关于开展农药登记环境试验单位资质考核工作的通知

农业部农药检定所文件农药检(环毒)[2007]47号各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站),各有关试验单位:为了适应农药管理形势发展的需要,促进农业的可持续性发展,提高我国农药登记管理水平,进一步加强和规范农药登记环境试验工作,保证农药登记环境试验的准确性和科学性。根据《农药管理条例》和《农药登记环境试验单位管理办法》(农业部374号公告)等有关规定,经研究,决定对已承担和申请承担的农药登记环境试验单位进行资质考核工作。现将有关事项通知如下:     

浅谈中国农药出口登记工作

通常而言，各个国家只允许本国的自然人或在本国合法注册的企业法人或在本国注册的外国企业申请农药登记。所以中国农药企业在出口农药时必须设法获得在目的国申请农药登记的资格(直接拥有或通过另一方间接拥有)。具体讲，什么人拥有申请登记的资格呢?各个国家在其农药管理法规或登记规定中对此都有详细的说明。     

如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求

如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求１混合制剂１．１申请登记混合制剂，如所用单位已获得正式登记的，该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品（制剂２５０克，原药１００克，纯品或标准品２克）１．１．１产品化学按照对制剂的资料要求，提供混...     

加强农药环境安全评价研究与技术服务

农药环境安全评价是农药登记管理的重要内容 ,申请农药登记的单位必须按农业部《农药登记资料要求》提供所须的农药环境安全评价资料。申请临时登记的农药应提供详细的农药环境行为特征和对非靶生物毒性试验资料 ,但根据农药特性和用途 ,至少应提供鱼、鸟、家蚕、蜜蜂的毒性资料 ;申请正式登记的农药必须提供齐备的农药环境影响资料。农药登记部门根据提供资料进行农药环境安全评价 ,提出农药登记评审意见。另外 ,农药企业出口农药 ,必须向出口国提供系统的农药环境影响资料。农药登记涉及面较广 ,其中农药登记中的环境安全评价部分分工由国…     

欧盟撤销更多农药有效成分的评审

欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中,决定撤销54种非作物用农药的有效成分,并不对其再登记.欧洲委员会表示,列表上的每种农药有效成分,公司要么已撤回他们对评审的支持申请,要么在截止日期之前未提交所需要的资料.     

美国收到几个新农药登记申请

<正>美国环保署最近公布其收到几个新农药登记申请。这些申请本应在早些时候提交。瑞士安德马特生物农药公司申请了3个病毒农药的登记:苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(NPV)FV11株,用于防治蔬菜、棉花、花生、烟草、水芹和观赏植物上的甘蓝银纹夜蛾(粉纹夜蛾);棉铃虫核型多角体病毒BV-0003株,用于防治蔬菜、棉花、花生和观赏植物上的玉米棉铃虫/烟青虫/棉花螟蛉;甜菜夜蛾核型多角     

农药登记药效资料规定及要求

为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。     

农药登记申请人资格要求解析

农药登记申请人具备相应的资格条件,是其申请的农药取得登记的首要条件。本文通过申请人范围、申请人资格要求以及不符合条件的处理三个方面对农药登记申请人资格要求作出了解析,从而帮助申请人更好地把握农药登记申请资格。     

农药管理六项新规定问答(一)

1.申请人能否提前较长的时间申请续展登记? 答:对农药临时和正式登记进行续展,主要目的是对申请人在上一个登记有效期内生产农药的情况以及农药在农业生产中的使用情况进行评价.     

新西兰小作物用药计划批准第一个小作物用农药

<正>陶氏益农的杀虫剂甲氧虫酰肼成为新西兰第一个登记在小作物上使用的农药。该产品已被新西兰初级产业部可持续农业基金项目-"小作物农药可持续登记"批准用于防治蓝莓卷叶蛾。项目涉及12个种植组、农药公司和初级产业部。超过9.69亿美元的基金目的是简化小作物用农药登记。新西兰初级产业部农药和兽药组负责人Debbie Morris说,农药公司认为新西兰大多数     

农业部农药检定所文件农药检(药政)【2009】26号 关于贯彻《农药登记资料规定》有关具体问题的通知

各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(局、站)、农药生产企业和相关试验单位: 为更好地贯彻实施<农药登记资料规定>,切实做好农药登记申请和审批工作,现就<农药登记资料规定>的有关具体问题作如下补充说明:     

欧盟撤销更多杀虫剂有效成分的评审

欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中,决定撤销54种非作物用农药的有效成分,并不对其再登记.欧洲委员会表示,列表上的每种农药有效成分,公司要么已撤回他们对评审的支持申请.要么在截止日期之前未提交所需要的资料.欧盟委员会去年曾邀请新的支持者加入(Agrow No 506,p12),但是没有公司和欧盟成品国对此表现出兴趣.