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自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里… 相似文献
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欧盟委员会依据农药登记新规(1107/2009)起草了农药续展登记新规。该项法规今年7月份由欧盟食物链及动物健康标准委员会投票通过,将于2013年1月1日正式施行,涵盖了附件1更新第三阶段(称为AIR-3)的内容, 相似文献
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在欧盟农药再登记评审中,公司再次提交了7种有效成分的补充资料。最新提交的一些有效成分是上次没能通过欧盟评审未被列入欧盟农药登记规定(91/414)附件1中的,其中就包括了这7种有效成分。 相似文献
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危地马拉今年刚刚颁布了新的农药登记法规05—2010号。该法规涵盖了农药有效成分及制剂登记审批的程序规定及知识产权保护问题并受到农药行业界的普遍欢迎。“与以往的登记程序比,该法规有了很大的改进,完善了危地马拉的农药登记系统,而这正是我们所期待的。” 相似文献
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我国每年有大量的农药产品依照《农药管理条例》办理农药登记,在办理农药登记之前及过程中,尤其是在登记的有效成分涉及新近开发的农药品种时,申请人通常会遭遇知识产权(尤其是专利)方面的障碍.新近开发的农药品种很少有不申请专利的,而专利所构成的屏障通常是难于逾越的,但由于专利权具有地域性和时效性的特点,并非每一个开发出来的农药品种在中国都处于专利有效的法律状态,因此,农药品种的知识产权状况是农药登记的生产经营和管理者希望了解的. 相似文献
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我国每年有大量的农药产品依照《农药管理条例》办理农药登记,在办理农药登记之前及过程中,尤其是在登记的有效成分涉及新近开发的农药品种时,生产经营者通常会遭遇知识产权(尤其是专利)方面的障碍。新近开发的农药品种很少有不申请专利的,而专利所构成的屏障通常是难于逾越的,但由于专利权具有地域性和时效性的特点,并非每一个开发出来的农药品种在中国都处于专利有效的法律状态,因此,农药品种的知识产权状况是农药登记的生产经营和管理者希望了解的。 相似文献