规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染的控制

2022年2月1日，陕西省某规模化母猪场产房仔猪断尾去势液检测猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性，该批仔猪于2022年2月23日断奶至下游育肥猪场，猪群断奶后3 d出现咳嗽、少食、发热等临床症状，根据临床症状、剖检大体病理变化、兽医实验室检测结果诊断为猪繁殖与呼吸综合征病毒和圆环病毒2型混合感染。为迅速控制猪群病情，对该猪场免疫程序及保健方案进行调整，并对猪群进行为期18周的猪繁殖与呼吸综合征和圆环病毒2型病毒血症期和抗体水平的持续跟踪发现，紧急防控方案实施后2周大群趋于稳定，猪繁殖与呼吸综合征疫苗二免后10周猪群的病毒血症消失，圆环病毒2型疫苗二免后猪群的病毒血症虽未消失，但阳性率有所下降，猪繁殖与呼吸综合征的抗体水平在猪群二免后8周趋于稳定，猪群受圆环病毒2型疫苗毒株及野毒的双重刺激，抗体衰减规律较为复杂，从持续的跟踪检测分析发现圆环病毒2型疫苗二免后6周抗体水平有所下降，8周后抗体水平上升并持续至该批猪出栏。     

猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫效果试验

本试验将10窝同期出生的共105头仔猪,随机分为试验组和对照组,试验组于14日龄、45日龄分别进行猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫,对照组不免疫。通过临床跟踪观测和定期采血进行猪圆环病毒2型ELISA抗体和PCR病毒核酸检测。结果表明,临床免疫猪群成活率及生长指标明显好于不免疫猪群;试验组及对照组病毒核酸阳性检出率和抗体阳性率差异不显著,且可同时检出圆环病毒核酸及抗体。     

仔猪蓝耳病病毒、圆环病毒和链球菌混合感染的诊断

为诊断黑龙江省某猪场暴发的猪病,采用流行病学调查、临床检查和病理剖检以及实验室检测技术,通过PCR检测、革兰氏染色、生化试验等方法对无菌采集的病料进行检测。PCR检测结果显示猪圆环病毒和蓝耳病病毒为核酸阳性条带,革兰氏染色和生化试验结果为链球菌,最终证明该群病猪为圆环病毒、蓝耳病病毒和链球菌混合感染。本文提出了一些预防保护措施,也为猪圆环病毒病和蓝耳病的防治提供了参考。     

猪细环病毒流行病学与遗传变异研究进展

猪细环病毒(PTTV)是近年来发现的一种新病毒,属于指环病毒科、ι指环病毒属成员。该病毒在世界范围内广泛存在,在患有断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪群中,PTTV的流行率明显高于健康猪群,怀疑该病毒与PCV-2等病原起协同致病作用,但仍没有找到合适的细胞系适于病毒的体外培养。论文主要围绕其流行病学和遗传变异情况进行了综述,简要介绍了该病毒的多种检测方法,这对进一步研究该病毒的分布和致病性及防控有重要意义。     

信阳市规模猪场种猪群细小病毒免疫效果调查

为了解信阳市种猪群细小病毒疫苗免疫情况,应用ELISA方法对58家规模猪场的1 983份样品进行了检测分析。结果表明:猪细小病毒抗体平均合格率为75.7%,高于70%的群体合格率标准,其中,罗山县最高为84.1%,最低的光山为61.5%;经产猪群抗体合格率高于后备猪群。     

3种致猪腹泻病毒的多重RT-PCR检测

试验建立了用于检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况.通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测,结果表明,猪流行性性腹泻病毒阳性率为33.7%,猪传染性胃肠炎病毒阳性率为4.2%,猪轮状病毒阳性率为20%;猪流行性性腹泻病毒和猪轮状病毒混合感染率为8.4%,猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒混合感染率为2.1%.     

规模化猪场猪圆环病毒2型感染的实验室诊断

为了确诊贵州省某规模化猪场保育仔猪异常死亡原因,从怀孕母猪、产房母猪、后备母猪、种公猪、哺乳仔猪、保育仔猪6个猪群采集90份血清样本采用ELISA方法分别进行血清抗体检测,并对采集的90份血清样本和1份病死猪淋巴结组织采用荧光PCR方法进行病原学检测。结果:6个猪群综合的猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒g B蛋白、伪狂犬病病毒g E蛋白血清抗体阳性率分别为87.78%、70.00%、88.89%、4.44%;猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒病原核酸检测显示阴性,猪圆环病毒2型病原核酸检测淋巴结组织样本显示阳性。试验结果表明,引起该猪场保育仔猪死亡的原因为猪圆环病毒2型感染。同时,怀孕母猪群出现了伪狂犬病病毒g E蛋白抗体阳性,提示怀孕母猪群可能存在猪伪狂犬病野毒感染。     

猪嵴病毒PCR检测方法的建立及其应用

本研究根据GenBank上猪嵴病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,建立猪嵴病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好。应用该PCR方法对2010年在上海周边地区采集的116份猪粪样品进行检测,结果45份为猪嵴病毒阳性,表明上海地区猪群中猪嵴病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以用于猪嵴病毒的流行病学监测。     

猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的多重PCR诊断临床应用研究

为了研究规模猪场病毒性疾病早期、快速诊断方法,试验采用多重PCR方法对来自宁夏灵武地区某种猪场的临床血清进行了猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)的病原诊断。结果表明:在哺乳仔猪、保育猪、母猪及种公猪中均检测出PRV、PCV-2阳性个体,PCV-2的阳性率达87.5%,PRV的阳性率为12.5%,但未检测出PPV。临床样品主要为PCV-2和PRV混合感染,阳性率达45.3%,其中1头主要采精的长白种猪携带有PCV-2和PRV。因此,推断该场仔猪发病可能与种公猪的带毒有关,建议该场仔猪全群免疫,同时对感染与带毒种猪群进行净化。     

猪嵴病毒RT-PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank中猪嵴病毒(porcine kobuvirus) 3D-RNA聚合酶基因序列设计并合成了1对特异性引物,建立了一种猪嵴病毒RT-PCR检测方法.反应产物测序结果与GenBank中猪嵴病毒SH-W-CHN/2010/China株比较,基因序列同源性为93％.利用该方法对猪蓝耳病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、链球菌、猪巴氏杆菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性;敏感性试验表明,该方法最低能检测到的病毒核酸含量为1 pg.利用所建立的RT-PCR方法检测采集自我国四川地区123份临床样品,结果阳性率为59.3％,表明猪嵴病毒在四川地区猪群中流行率较高.     

技术进步条件下猪圆环病毒病的研究进展

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型引起的一种严重影响养猪业经济发展的猪免疫抑制性疾病。该病已在我国猪群中呈流行趋势,并常伴随多种并发或继发病原的感染。本文从猪圆环病毒病的流行病学、致病机理、临床表现及实验室检测等方面进行了综述,提出应重视疫苗免疫、加强饲养管理水平、完善猪场生物安全体系等方面的建设工作,以期为猪圆环病毒病的防控提供技术支持。     

猪6种常见病毒多重PCR检测方法的建立及应用

旨在建立一种可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)和猪巨细胞病毒(PCMV)的多重PCR检测方法。参考相关文献及序列比对结果设计6对特异性引物,建立了可同时检测以上6种病毒的多重PCR方法并应用此方法对临床病例进行了检测。结果表明,所建立的多重PCR方法灵敏度高,对6种病毒的最低核酸检测量分别为12.8pg(PRRSV)、46pg(CSFV)、16pg(PRV)、23.5pg(PCV-2)、72pg(PPV)、8.6pg(PCMV),对猪流感病毒(SIV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)无特异性扩增。应用该方法对临床145份样品进行检测,总阳性率为83.45%,2种以上病毒混合感染阳性率为69.66%。说明所建立的多重PCR检测方法敏感,可用于猪群中上述6种猪病病原的单一感染或混合感染的鉴别诊断。     

山东地区猪圆环病毒病的流行趋势与防控对策

在畜牧养殖方面,山东省属于养殖大省,尤其在生猪养殖业也是重要省份.近几年在养猪生产中虽然猪群已经接种免疫猪圆环病毒疫苗,但是免疫效果较差,猪群发生圆环病毒病的几率还是很高,给山东养猪业带来巨大的经济损失.猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型病毒引起的,猪群有的能够直接感染本病毒,有的在饲养环境恶劣、营养不良等情况下,体质变差...     

屠宰猪常见病毒隐性感染情况的监测与分析

为评估常见猪病原的隐性感染情况,使用荧光PCR检测技术对采自13个屠宰场的1 224份健康猪淋巴结、1 194份健康猪扁桃体进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HPPRRSV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)等主要猪病病原进行核酸检测。结果显示,屠宰场内健康猪群中的病原阳性率分别为PRV 7.5%、PRRSV 4.5%、HPPRRSV 1.4%、CSFV 0.2%,表明健康猪群中有部分猪携带有致病性病原。     

一起猪多种病毒混合感染的案例分析

生猪传染性疾病是养猪业发展的关键问题,因此为控制生猪疫病的发生制定了诸多制度和程序。纵观国内中小养殖场的生物安全执行情况,不容乐观。猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型两两混合感染或多种病毒混合感染的情况较多。免疫、防疫工作的疏忽、猪群抵抗力低下均能诱发场区疫情,给猪场带来巨大损失。笔者将所遇的典型猪多病毒混合感染案例从发病、诊断、治疗、结果跟踪等过程整理报道出来,期望广大养殖户对养猪场的免疫情况及免疫检测情况给与高度重视,防患于未然。     

河南省部分猪群主要疫病疫苗免疫抗体水平监测与效果分析

2009年1月—2011年12月,从河南省信阳和驻马店地区62个猪场共收集免疫过猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗的猪血液,利用ELISA方法对样品进行抗体水平的检测。结果显示:该地区猪场猪群的疫苗免疫合格率最高是PRV疫苗(87.06%);其次是CSFV疫苗(76.24%);PRRSV和PCV2的疫苗免疫合格率较低,分别为65.20%和50.78%。4种疫苗免疫抗体合格率在不同规模的猪场有较大的差别,规模猪场的猪群某些疫病的抗体未必比散养猪群高。种猪群的4种疫苗的免疫合格率最高,商品猪中各个生长阶段的免疫后抗体合格率比较后发现,断奶仔猪群PRRSV抗体合格率明显高于哺乳仔猪,育肥猪群合格率要比哺乳仔猪群和断奶仔猪群的抗体合格率低。     

猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒、繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测情况

文章采用ELISA(酶联免疫吸附试验)方法,对来自全国各地猪血液样品中猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体进行检测,该次检测样品来源范围广、数量大,一定程度反映了当前国内猪群中3种疾病特异性抗体的情况,为指导3种疾病的免疫防控提供参考。     

2011～2012年猪腹泻疫情中6种病毒在乳猪肠道的感染检测

2011～2012年,甘肃省大部分地方陆续发生以乳猪高发病率高死亡率、反复发作、抗菌药防治效果差、现有疫苗免疫效果多不明显、夏季继续发生为特征的猪群腹泻,我们采集发病乳猪肠道或腹泻物,应用分子生物学方法,检测了流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒、轮状病毒、沙波病毒、嵴病毒和猪博卡病毒。     

不同饲养方式下猪圆环病毒血清抗体调查

为进一步掌握不同饲养方式下猪圆环病毒血清抗体的变化情况,于2020年3月、5月和7月,分别对中岭乡水冲洗圈舍养殖模式和发酵床养殖模式的猪群进行猪圆环病毒血清抗体检测。2个养殖场共检测猪289头和333头,检测结果显示,发酵床养殖模式之下,猪圆环病毒的抗体合格率高于水冲洗圈舍,随着月份增加,水冲洗圈舍养殖模式之下猪群的抗体合格率逐渐下降,到2020年7月,合格率仅在60%左右。由此推断,不同养殖模式对猪圆环病毒血清抗体产生一定影响,其中发酵床养殖模式有利于维持猪群较高的抗体水平。     

检测猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR的建立及应用

根据GenBank上猪传染性胃肠炎病毒S基因的保守序列,设计1对引物,建立了检测猪群中的猪传染性胃肠炎病毒的RT-PCR方法.试验结果表明,该RT-PCR方法敏感、特异,适于临床样品检测,为猪传染性胃肠炎病毒的临床诊断和流行病学调查奠定了基础.