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相似文献
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1.
吴菲  张魁华 《兽医导刊》2009,(11):46-48
中兽药是在中兽医理论指导之下用于防制动物疾病的兽用制剂。其具有天然性、多效能、低毒、不易产生有害残留和耐药性等优点,在畜牧养殖业的临床广泛应用,为保障我国畜牧业健康发展发挥了重要作用。目前兽药市场上常用的中兽药剂型有散剂、片剂、注射剂、饮水剂等。  相似文献   

2.
吴菲  张魁华 《动物保健》2009,(11):46-48
中兽药是在中兽医理论指导之下用于防制动物疾病的兽用制剂。其具有天然性、多效能、低毒、不易产生有害残留和耐药性等优点,在畜牧养殖业的临床广泛应用,为保障我国畜牧业健康发展发挥了重要作用。目前兽药市场上常用的中兽药剂型有散剂、片剂、注射剂、饮水剂等。  相似文献   

3.
<正>无论是生物制品还是化学药品,抗生素还是中药,各有各的长处,各有各的优点,它们之间不应该形成一种对立。它们的目的都是一致的,为了人类的健康,为了动物的健康,为了治好疾病,我们发挥它们各自最好的作用。  相似文献   

4.
兽药主要包括动物用生物制品、中药材、中成药、化学原料及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品等。  相似文献   

5.
(接上期)2.2茶兽药的应用中兽药茶方,按其功能可分为:混饲调理类、止咳平喘类、通关开窍类、驱虫外用类以及消导类、泻下类、清热类、理气类等十余类;按剂型可分为散型(粉末状)、颗粒型及液体型等数种;在使用方法上,既有内服、外用之别,又有单方药、复方药之分。2.2.1消化系统疾病茶药方2.2.1.1消化不良砖茶30~150g,研细,开水冲调,候温。大畜1d1次灌服,5d为1疗程。2.2.1.2急性肠卡他取砖茶130g,糯稻根、焦山楂各100g,玉米须15g,炒蒲黄50g,共煎浓汁适量。大畜1d内分2~3次服…  相似文献   

6.
通过对2000年陕西省中兽药抽检结果的分析,指出陕西省中兽药质量方面存在的主要问题及原因,并提出了提高陕西省中兽药质量的措施。  相似文献   

7.
为提供胃动力散的安全性毒理学评价资料,采用改良Karber法测定小鼠LD50;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量22390mg/kg、8960mg/kg、4480mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量36000mg/kg、18000mg/kg、9000mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验,结果表明:其中LD50为44778m  相似文献   

8.
探讨了中兽药质量标准及其质量控制存在的问题及原因,并论述了它们的发展前景。  相似文献   

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《中国兽药杂志》2003,37(2):41-41
随着养殖业向现代化发展 ,兽药的使用已从单纯的预防治疗疾病 ,发展到集预防、治疗疾病 ,促进动物生长 ,改善养殖产品的品质等多功能的作用为一体。兽药质量的内涵也获得了重新认识。1 兽药的安全性 安全性为兽药的第一重要要素 ,包括 :①对用药动物的安全性 ,不仅要考虑一般的毒副作用 ,还应特别注意用药后在动物性产品内的残留问题 ,对用药动物的特殊毒性 (包括致畸、致癌、致突变等 )。②对兽药生产者及使用者的安全性。③对兽药生产环境及使用环境的安全性。④对养殖产品的食用者、使用者的安全性。兽药的“安全性”已从对用药动物的…  相似文献   

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中兽药成方制剂质量控制的思考   总被引:2,自引:0,他引:2  
中兽药的质量是其发挥治疗作用的基础,中兽药的质量控制是其有效性和安全性的保障。为了给新中兽药制定质量标准提供参考,该文从中兽药制剂的组成成分、生产工艺、检测鉴别方法与检测成分的确定等方面对中兽药成方制剂质量控制现状进行分析,探讨了中兽药质量控制存在的问题和原因,同时论述了质量控制方法的发展前景。  相似文献   

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一 兽药生产企业基本状况 1 兽药生产企业数量及区域分布状况 据统计,截止2007年底,我国共批准设立1412家兽药生产企业,其中兽用生物制品企业54家,兽用化学药品企业1346家,兽用生物制品兼化学药品企业12家(见表1)。  相似文献   

14.
2006年11月5~7日.一年一度的全国畜牧交易大会在辽宁大连世界博览广场召开.在该盛会上.冀中的展台形象焕然一新.阳光中药品牌的首次亮相引起了广大参会人员的热情关注。随着食品安全和人类健康问题日益突出.越来越多的化学药品和抗生素逐渐被限用或禁用.纯天然中兽药制剂因其安全有效、低残留、低毒副作用、无污染的特点。并具有免疫调节的功能正展示出其独特的优势和巨大的发展前景。本刊现邀请冀中公司总裁吴里明结合行业特色.介绍该公司打造中兽药品牌的做法.[编者按]  相似文献   

15.
金昌市兽药饲料监察所(金昌市动物卫生监督所加挂)作为金昌市兽药质量安全监管的主要力量,自受市兽医局委托执法以来,根据省、市主管及业务部门的要求,在兽药市场整治,维持兽药经营、使用环节的秩序,兽用生物制品监管等保障畜产品质量安全工作中发挥着重要的作用。  相似文献   

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GMP兽药安全性概念及其应用意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
陆有飞 《广西畜牧兽医》2004,20(1):11-12,29
1 引言GMP为药品生产质量管理规范 ( goodmanufacturingpractice)的简称。美国FDA(美国食品药品管理局 )最早于 1 962年颁布了GMP ,WHO(世界卫生组织 )于 1 975年 1 1月正式公布GMP ,并建议各成员国的药品生产企业采用GMP制度 ,以确保药品质量和参加“国际贸易药品质量签证体制”。迄今为止 ,全世界已有 1 0 0多个国家和地区实施了GMP制度 ,一些国家、地区、国际组织、地区组织的药品生产质量规范都把兽药生产的质量管理包括在内。我国医药行业是 2 0世纪 80年代实行GMP ,农业部于 1 987颁布《兽药管理条例》 ,1 989年向兽药行业…  相似文献   

17.
几千年来,中兽药在我国畜禽疾病防治中占据了绝对的主导地位;但到了近现代,化学药品和生物制品等新的动物保健品得到了广泛地使用,并迅速占据了主要地位。为什么会这样呢?为了解目前中兽药在养殖生产中的使用状况,本刊选择了一个大型、一个中型养殖场进行了书面采访。  相似文献   

18.
基于中国兽药概念的传承,对比研究了欧美与我国兽药管理的异同,从历史和国际两个维度对中国兽药定位进行分析和阐释,对兽药相关专业名词进行辨析,并对质量技术监督、高等教育、农业农村领域兽药学科建设提出思考,旨在推动中国兽药学科建设和传承发展。  相似文献   

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(接上期)1.2.4.1方药配伍山药175g,陈皮165g,贯众155g,茯苓185g,葡萄糖500g,海硝粉35g,小苏打粉33g,六一散2包,神曲40g,烧酒曲32g,甜酒曲30g,细茶叶5g,桃金娘叶10g,鸡蛋清3个。1.2.4.2曲种制取将配方用药研末,混合均匀后加蛋清拌匀,再混入5kg细糠搅匀,加水适量,装缸发酵,冬季需加盖薄膜保温。待发酵物呈黄色时即可取出晾干,备用。1.2.4.3饲料发酵用粉碎的精、粗饲料,按每100kg饲料加曲种300g的比例将曲种加入饲料中搅拌均匀,再加水70kg,静置缸中发酵…  相似文献   

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