大花萱草的组织培养与植株再生

本文阐述了大花萱草的组织培养与栽培技术。     

大花萱草组织培养研究

采取大花萱草茎尖为外植体接种在不同培养基上,研究了不同浓度的NAA和6-BA对于外植体生长的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方。结果表明,有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合幼苗生根的培养基配方是1/2MS+NAA0.5mg·L-1+30g糖+8g琼脂。     

大花萱草组织培养研究

试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.     

现代萱草的组织培养

萱草(Hemerocallis fulva L.)是百合科萱草属植物。现代萱草是多倍体的杂交种,它融合15个原生种的性状,使花色花形极为丰富,色彩除纯白、纯蓝色外,几乎包括了太阳光的七彩之色。且现代萱草具耐寒、适应性强、叶丛姿态优美、花期长等优点,是庭园、花坛的理想花卉。但又因其高度的杂合性,种子播种繁殖难以保持优良性状。用分株繁殖,又因萌蘖能力不强,繁殖系数较低,也不易推广。如果用组织培养方法来快速繁殖,则可达到既保持优良性状又大批繁殖之目的,为多倍体杂种萱草的推广开辟道路。为此于1987年6月选用现代萱草品种紫绒进行了组织培养方法的试验。     

两种大花萱草组织培养繁殖的研究初探

「目的」提高大花萱草的繁殖效率。「方法」以花梗花蕾为材料用70%酒精浸泡30s,然后用0.1%的升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒处理后切成3～5mm的切片接种于以MS为基本培养基添加6-BA、KT、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖,生根和移栽效果的影响。「结果」以MS为基本培养基,添加6-BA1.0～1.5(mg/L)和NAA0.1(mg/L)为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基。增殖培养基,紫风以6-BA1.0(mg/L)和NAA0.025～0.05(mg/L)为佳;祥和以6-BA0.5～1.0(mg/L)和NAA0.05(mg/L)为佳。生根培养基以1/2MS添加NAA0.8(mg/L)为佳。组培苗移栽后45d成活率达到98%。     

大花萱草“东方不败”的组织培养技术研究

以大花萱草"东方不败"的子房为外植体进行了组织培养的研究,结果表明,"东方不败"子房愈伤组织诱导分化的最佳培养基为MS+4 mg/L6-BA,不定芽分化率可达38.2%;在6-BA质量浓度为3 mg/L,IBA为0.5 mg/L时,繁殖系数可达6.4;适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖(或白糖)20 g/L+琼脂粉6.5 g/L,每株试管苗生根数可达4～5条。组培过渡苗栽培基质为粗河沙,条件控制温度为24～28℃,相对湿度为85%～90%,并逐渐增加光照,移栽成活率可达92%。     

6种多倍体大花萱草组织培养研究

为了满足市场对多倍体大花萱草数量及品种的需求,降低由国外引种的成本,实现工厂化生产,引进多倍体大花萱草"红运""红宝石""橘黄色""肉粉色""大金杯"和"金娃娃"6个品种为研究材料,采用组织培养的繁殖方式进行离体快繁技术研究,通过对外植体部位筛选、不定芽诱导、增殖培养、生根培养等研究表明,分蘖茎段是诱导不定芽形成的最佳外植体;培养25 d左右,不定芽平均伸长5 cm左右;不同浓度的植物生长调节剂对不同种多倍体大花萱草诱导率的影响有很大差异;不同植物生长调节剂对6种多倍体大花萱草芽量和增殖系数的影响变化趋势一致,但在同种处理上,不同品种间存在着差异;6个品种组培苗的最适宜生根时间为20 d左右,最大生根率都在76.8%以上。     

萱草引进新品种“Forgotten Dreams”的组织培养技术

本试验主要为萱草(Hemerocallis)引进品种“Forgotten Dreams”建立组织培养快繁体系.研究结果表明,以分枝处幼嫩花枝为外植体,灭菌方法为75％乙醇20 s+1.0％ NaClO 10 min,获得最佳启动培养基为MS+ 1.0 mg/L6-BA+ 0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,6-BA对愈伤组织分化的促进作用明显高于KT;最佳继代培养基为MS+2.0mg/L6-BA +0.01 mg/LNAA +30g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,增殖系数可达3.36倍,继代次数的增加会使丛生芽的增殖系数有一定下降;最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,生根率达100％,NAA对生根的促进作用明显好于IBA.     

激素对香蕉组织培养的影响

对广东2号组织培养的3个阶段进行了不同植物激素浓度的对比试验。结果表明,其组织培养各阶段的较适宜的植物激素浓度为,诱导芽分化的BAP浓度为10μmol/L、KT为50μmol/L,增殖培养基BAP为22μmol/L,生根的NAA浓度为1μmol/L。     

多倍体萱草的组织培养与快速繁殖技术

以多倍体萱草的芽和花蕾为外植体,以MS为基本培养基,进行组织培养与快速繁殖的研究。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L为较好的增殖培养基。1/2 MS+NAA0.02 mg/L为较好的生根培养基,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例做基质移栽苗成活率可达80%以上。     

大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖

[目的]建立大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖方法。[方法]以矮化大花萱草的幼嫩花梗为材料,筛选大花萱草快速繁殖中的愈伤组织诱导及丛生芽发生培养基及生根培养基。[结果]MS+2.0～3.0 mg/L 6-BA+0.2～0.3 mg/L NAA、MS+1.0～2.0 mg/L6-BA+0.1～0.2 mg/L NAA及MS和1/2MS+0.2 mg/L NAA培养基分别是愈伤组织诱导、继代培养和生根培养的理想培养基。[结论]该研究所采用的离体培养及簇生苗生根技术,是快速繁殖大花萱草的有效途径,为大花萱草的工厂化生产提供了技术参考。     

4个多用途萱草品种离体快繁体系的建立

[目的]建立4个多用途萱草品种的离体快繁体系.[方法]以4个多用途萱草品种为试材,研究消毒时间对不同外植体的影响,以及不同激素配比的培养基对愈伤组织、增殖培养和生根培养的影响.[结果]消毒时间以10 min最佳,花茎是萱草组织培养的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为：MS＋ 1.5 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L IBA;在增殖培养中,MS＋ 1.5 mg/L 6-BA＋ 0.2 mg/L IBA为最佳增殖培养基.1/2MS ＋0.3 mg/L IBA和1/2MS＋ 0.3 mg/L NAA培养基为4个品种的最佳生根培养基.[结论]该方法建立了4个多用途萱草品种的离体快繁体系,为萱草的种质资源栽培提供了理论依据.     

常绿萱草组培快繁技术研究

以常绿萱草茎尖为外植体,研究了不同消毒方式、培养基配方对于外植体生长的影响,并探索了最适于愈伤组织形成、不定芽增殖和生根的培养基配方。结果表明:在无菌条件下,用75%酒精消毒30S,再转入0.1%升汞溶液浸泡8分钟消毒效果最好;有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+1.0mg/L2.4-D+1.0mg/LKT;适合幼苗生根的培养基配方是MS+NAA0.5mg/L+活性炭0.2mg/L。     

野生重瓣大花萱草的选育Ⅱ. 组织培养快速繁殖

为了快速繁殖野生重瓣大花萱草，分别以心叶、带生长点的茎段及成熟叶等为外植体，在MS培养基中分别添加不同质量浓度的2，4－D和6－BA进行愈伤组织培养，结果表明：在MS＋2，4－D 2mg/L 6-BA 1mg/L培养基上，心叶的愈伤组织诱导率最高，为32．7％；带生长点的茎段愈伤组织诱导率为7．3％；成熟叶的愈伤组织诱导率最低，几乎为O；诱导愈伤组织培养基中2，4－D2mg/L 6-BA1mg/L的组合效果最好。再生植株以球状体愈伤组织的分化苗效果最好。     

大花萱草耐盐性研究

为研究大花萱草(Hemerocallis hybridus Hort.)的抗盐性,选取当年生小苗进行盆栽模拟盐胁迫试验,采用浓度梯度分别为0.0、0.3%、0.6%、1.2%、1.8%、2.4%、3.0%的Na Cl溶液处理大花萱草植株,2周后测定其植株存活率、生物量、盐害指数、叶绿素含量、根系活力、细胞膜透性、游离脯氨酸含量及过氧化物酶(POD)活性等与抗盐性有关的形态指标或生理指标。结果表明,随着盐胁迫的增强,大花萱草的生物量、叶绿素含量、根系活力、植株存活率呈下降趋势;其盐害指数、细胞膜透性、游离脯氨酸含量、Na+含量及Na+/K+比值均呈现上升趋势。大花萱草在盐溶液浓度≤1.2%时,其生长基本上不受影响;但在盐溶液浓度≥1.8%时表现出了较严重的盐害症状。综合分析表明,1.8%的Na Cl溶液处理下的盐浓度是大花萱草盐胁迫伤害的阈值,所以大花萱草属于中等耐盐植物。     

萱草栽培技术及园林应用

结合北京地区萱草的常规栽培与管理现状,通过对其繁殖技术、栽培管理、出圃注意事项、病虫害防治以及园林应用方面的论述,旨在探讨适宜萱草栽培的有效技术措施、管理模式及应用方式。     

萱草新品种组培再生体系的建立

为建立萱草新品种(Hemerocallis‘Fooled Me’)组培再生体系,对其外植体筛选、愈伤组织诱导、丛生芽增殖、生根、移栽等进行了试验。结果表明:Hemerocallis‘Fooled Me’的再生方式为器官发生型。外植体种类及6-BA质量浓度对愈伤组织的诱导有显著的影响,最佳外植体为幼嫩花茎分枝处茎段和<1 cm花蕾上的花托;外植体的最佳灭菌方法为75%C2H5OH(30 s)+0.5%NaClO(14 min);最佳启动培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.01 mg/L。6-BA/NAA影响丛生芽的增殖,以50倍最好,其适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.01 mg/L。Hemerocallis‘Fooled Me’试管苗最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L。移栽基质中以蛭石和V(蛭石)∶V(珍珠岩)=1∶1的成活率较高。