复方中药制剂蒲黄注射液及其对奶牛隐性乳房炎的治疗研究

研究筛选了一种适合工业化生产的针对奶牛乳房炎的纯中药注射液。以浓缩程度、含醇量、加醇次数及醇液的pH值4个因素,每个因素3个水平,选择L_9(3~4)正交表,用分光光度法以黄芩苷为指标对方中黄酮类化合物的含量作一测定,确定蒲黄注射液的最佳精制工艺。采用高效液相色谱法测定蒲黄注射液中黄芩苷的含量;以蒲黄注射液性状、鉴别试验、pH值的变化为指标,对蒲黄注射液做加速试验和在接近实际贮存条件下留样观察进行了长期试验,测定其有效期。采用蒲黄注射液治疗奶牛隐性乳房炎,并以青霉素作对比,蒲黄注射液治疗组和空白对照组分别在治疗前12h和治疗期间48h及120h,颈静脉采血进行T.B细胞检测,采用非特异性酯霉染色法,计数200个T.B淋巴细胞,计算T淋巴细胞的百分率,探究本品的作用机理。结果获得的最佳精制工艺为:将经60%乙醇处理后的药液继续浓缩至1:2,在100℃下边加边搅拌,加乙醇使含醇量达80%,调pH值至6.5,放置48h,过滤,反复5次,回收乙醇,加水至全量。经方法学研究,空白无干扰,以黄芩苷为指标,平均回收率为100.2%,RSD为1.82%。方法准确、快速、简便、灵敏。3批样品在40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月,同时放置于光照度(4500±500) Lx的条件下处理10d;在接近实际贮存条件下留样观察,其性状、鉴别试验、pH变化较小,质量稳定。由此确定蒲黄注射液的有效期为2年。疗效实验结果显示,蒲黄注射液对隐性乳房炎治愈率优于青霉素(P<0.01)。治愈后奶产量可提高15.27%;在用药期中48h和120h能显著降低血液中白细胞总数(P<0.01),同时使血中T淋巴细胞显著增多(P<0.01和P<0.05)。试验表明,蒲黄注射液通过激活细胞的免疫功能治疗奶牛隐性乳房炎具有良好效果。     

川血归注射液的安全试验

采用水提醇沉法制备中药复方川血归注射液，局部注射在骨折处以促进骨折的愈合。为了确定此注射液的安全性，选择健康家兔和豚鼠对其进行了质量检查和安全试验。包括澄明度检查、热源检查、无菌检查、局部刺激性试验、过敏反应试验和溶血试验。结果，此注射液各项检查均符合《中华人民共和国药典》对注射剂质量的规定。     

桉油溶液剂的急性毒性和安全药理学研究

灌胃给药(ig)研究桉油溶液剂对大鼠的急性毒性。安全药理学试验以高剂量(30%)、中剂量(18%)、低剂量(6%)分别给予大鼠0.3 m L/只涂抹桉油溶液剂,观察其对大鼠神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。桉油溶液剂对大鼠的经口半数致死量(LD50)为3811.5 mg/kg。桉油溶液剂对大鼠的中枢神经系统、呼吸系统和心率等均无明显影响。桉油溶液剂是一种较安全的局部外用药,适合在临床上推广应用。桉油溶液剂经生产实践和兽医临床试验证明具有良好的治疗动物疥螨病效果。     

止吐灵注射液的药理学试验

分别以盐酸二甲苯胺噻嗪和硫酸铜作为中枢性催吐剂和外周性催吐剂,以成年土种犬为靶动物,探讨了止吐灵的止吐效果。试验结果表明,止吐灵注射液以０．３ｍｇ／ｋｇ肌肉注射可抑制盐酸二甲苯胺噻嗪引起的犬呕吐,以０．２ｍｇ／ｍｌ剂量肌肉注射可抑制硫酸铜引起的犬呕吐。     

联磺注射液的急性毒性试验

为测定联磺注射液的安全用量,特进行本试验. 1 试验材料 1.1 试验药物 10%磺胺间甲氧嘧啶水溶液,10%磺胺甲基异恶唑水溶液,2%甲氧苄氨嘧啶(TMP)乳酸溶液由浙江大飞龙动物保健品有限公司提供.     

庆大霉素和林可霉素注射液的毒理学试验研究

为对庆大霉素和林可霉素注射液的安全性进行毒理学评价,采用急性毒性试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉及皮肤刺激试验及豚鼠全身用药的过敏试验,考察庆大霉素和林可霉素注射液制剂的安全性。结果表明,庆大霉素和林可霉素注射液对小鼠肌肉注射的LD50为4.989 mL/kg,0.1~0.5 mL该注射液在4 h内对兔红细胞不产生溶血和凝聚作用;静脉注射部位血管及周围组织均未见充血、水肿、出血和坏死等病理改变,肌肉注射部位充血范围在0.5 cm×1.0 cm以下,4块股四头肌反应级的最高与最低之差等于0,家兔四块股四头肌反应级之和小于10;以相当于临床用量2倍的剂量涂抹皮肤,停药后1、24、48、72 h镜下观察均未见明显异常的病理变化;豚鼠首次致敏后第14天及第21天静脉注射液攻击,在观察期内未见过敏反应。表明庆大霉素和林可霉素注射液在该试验条件下是安全的。     

农业部公告第1247号（兽用化学药物安全药理学试验指导原则等）

为加强兽药注册管理,保证兽药安全、有效和质量可控,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,我部组织制修订了《兽用化学药物安全药理学试验指导原则》等15个兽药试验指导原则,现予发布,并就有关事项公告如下：     

冰片注射液体外抑菌试验观察

评价冰片注射液对仔猪水肿病致病菌的抗病效力。采用体外抑菌试验方法。观察本品对大肠杆菌K88,溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌的体外抑菌效果。试验结果,本品对大肠杆菌K88、溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌均有较强的抑制作用,且抑菌效价均在1：8以上。提示冰片注射液具有抗大肠杆菌磁、溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌的作用。可试用于仔猪水肿病、猪丹毒、猪肺疫等病的治疗。     

硝碘酚腈注射液的初步安全性评价

为评价硝碘酚腈注射液的安全性,对硝碘酚腈注射液进行急性毒性试验和蓄积毒性试验,结果显示硝碘酚腈注射液的LD50为68.37 mg/kg,硝碘酚静注射液为中等毒性并有明显的蓄积毒性。     

莫沙必利的妊娠安全性研究

为准确判断孕鼠妊娠日期及给药后流产数和探究莫沙必利对小鼠的妊娠安全性及相关作用机制,将99只小鼠按雌雄比2∶1随机分组进行妊娠造模,根据母鼠体重、外形及阴部变化情况综合判断小鼠妊娠日期,造模成功后将部分妊娠13 d小鼠分为空白对照组、米非司酮加米索前列醇阳性对照组、莫沙必利组,给药后观察整体子宫、胎儿及胎盘发育情况判断莫沙必利对妊娠后期小鼠流产率的影响;将剩余造模成功小鼠随机分为空白对照组、米非司酮加米索前列醇阳性对照组、莫沙必利组,并于妊娠15 d给药后采血,测定血清中缩宫素、孕酮、雌激素、前列腺素含量。结果显示：合笼30 d内共怀孕小鼠60只,其中56只可准确判断其妊娠日期并用于后续试验,占总试验母鼠的84.84%;给药后莫沙必利组胚胎均正常发育,阳性组流产率为100%,空白组流产率为1.79%;激素测定试验中莫沙必利组各项数据与空白组差异均不显著,与阳性对照组相比,血清雌激素,孕酮,前列腺素含量差异极显著。结果表明：试验中所建立的判断小鼠妊娠日期及流产数的方法准确度高且操作简便;初步认为莫沙必利对妊娠后期小鼠的胚胎发育无影响;莫沙必利对部分潜在致孕鼠子宫收缩而造成流产的性激素分泌无影响。     

中草药抗病毒实验药理学研究现状与展望

病毒性疾病给动物及人类带来的严重危害是人所共知的,因此,长时期以来,生物医学界一直在为寻求有效的抗病毒药物而进行不懈努力.然而,病毒以其特殊的生物学特性和致病机理致使抗病毒药物研究进展缓慢,以致许多病毒性疾病至今仍缺少效果确切的治疗药品[1].在数千年的临床实践中,人们运用中草药及其配方制剂防治病毒性疾病取得了丰富的经验.于是,人们将目光投向了中草药.虽然,运用实验药理学方法来研究中草药及其化学成分的抗病毒作用才仅仅几十年时间,但已取得了可喜的成果,现将近年来所取得的进展综述如下.     

百痢泰注射液药效学实验研究

1 材料与方法 1.1材料与药品 百痢泰注射液,四川华西动物药品研究所研制,四川华西动物药业有限公司生产.主要成分:大蒜素、蒜素原酶.规格:10 ml/支.批号:20010615.百痢泰注射液、氨苄青霉素、丁胺卡那霉素、红霉素、氧氟沙星、头孢拉定等药敏试纸按要求自制.大肠杆菌和沙门氏杆菌菌株由四川华西动物药业有限公司实验中心从临床自然猪病例中分离.氢化可的松由四川华西动物药业有限公司提供,角叉菜胶自市场购入.     

肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬注射液对猪安全性试验

头孢噻呋(ceftiofur)是第一个畜禽专用的第3代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、对胃酸和β-内酰胺酶较稳定、过敏反应少、毒性小、在动物体内残留低的特点[1].国内外已批准的制剂有注射用头孢噻呋钠和盐酸头孢噻呋注射液,用于肉牛、奶牛、马、羊、猪呼吸道病和1日龄鸡细菌性感染的防治[2].     

不同蚕品种对山莴苣的适应性初探

探讨不同蚕品种用山莴苣Lactuca indica L.饲育的适应性差异,为选育适应性强的蚕品种提供参考。从收蚁开始用山莴苣饲育,调查24h疏毛率、90%个体死亡时间、1～3龄的发育经过和眠蚕体重。供试的20个蚕品种对山莴苣均具有良好的摄食性,疏毛率都在99%以上。但不同蚕品种的存活时间、发育经过和眠蚕体重存在很大差异,总体上杂交种的适应性优于原种。结论:不同蚕品种对山莴苣的适应性存在最著差异,90%个体死亡时间和眠蚕体重是衡量适应性的有效指标。通过用山莴苣累代饲养和系统选择,可以提高后代的适应性。