上海PMWS并发PRRS自然病例的病理组织学观察

对上海5例5～13周龄断奶仔猪多器官衰竭综合征（PMWS）并发猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）自然病例进行了病理组织学观察。结果：5例病猪均出现坏死性淋巴结炎、间质性肺炎以及不同程度的坏死性脾炎、间质性肾炎和肝炎。2例病猪出现心肌炎，表现为心肌纤维断裂、溶解和心肌间质中淋巴细胞局灶性浸润。2例病猪出现脑炎，在大脑白质区出现神经胶质细胞结节。     

猪圆环病毒2型感染引起的坏死性淋巴腺炎的研究

约2%患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪出现了坏死性淋巴腺炎的病症,造成损伤的机理与猪圆环病毒2型(PCV2)引起的细胞凋亡有关。本研究为更深入地了解PCV2在患PMWS猪中由引起的淋巴坏死,通过三组动物进行研究:①患坏死性淋巴腺炎并患PMWS的猪(n=5);②没有患坏死性淋巴腺炎的PMWS病猪(n=5);③没有患PMWS的健康猪(n=5)。研究内容包括对截短的半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)和血管性血友病因子的免疫组织化学分析,对血纤维蛋白的马洛里染色及通过原位杂交检测PCV2的基因组。研究结果显示PMWS病猪的淋巴坏死可能与高内皮微静脉(HEVs)的肥大增生有关。高内皮微静脉(HEVs)发生肥大增生的机理还未被阐明,但是PMWS猪出现的坏死性淋巴腺炎会导致血栓形成损伤血管,继而产生滤泡坏死,细胞凋亡并没有发现与PMWS的淋巴细胞减少症或PMWS相关的坏死性淋巴腺炎有关。     

"猪高热病"的流行病学调查与主要病因分析

按浙江省出现"猪高热病"流行高峰前后两个时段,采集了53个养猪场户的病猪组织病料和114份病猪及健康猪血清样品,应用PCR或RT-PCR同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环II型病毒(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病毒(SIV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪细小病毒(PPV)等7种病毒,应用ELISA方法检测PRRSV、PCV-2、PRV(gE)三种抗体。高热病病猪的病毒检测结果表明,疫情发生前对病猪检测7种病毒性病原,检到PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV和PPV共5种病毒,检出率分别为24%、32%、34%、1.5%和0.5%,与发生疫情后的检出率比较,只有PRRSV的病毒检出率呈明显上升,从24%上升到57.7%,PCV-2病毒检出率基本持平,CSFV、PRV和PPV病毒检出率则出现下降或未检到,且流行高峰出现前后均未检到SIV和JEV。抗体检测结果显示,疫情发生后发病猪群的PRRS抗体上升最为显著,从8.97%上升到80.6%,PCV-2抗体从16.7%上升到27.8%,PR(gE)抗体下降为0,提示此次疫病是以PRRS为主要病原或诱因所致的多病原综合性传染病。     

II型PCV和PRRSV单独与共同感染未吃初乳猪病例人工复制

3周龄剖腹产不吃初乳(CD/CD)猪分别感染II型猪圆环病毒(PCV-2),猪繁殖-呼吸综合征病毒(PRRSV),PCV-2和PRRSV共同感染,比较这些病毒的单独或联合作用。并于接种后不同日龄及猪濒死时剖检。接种后第10天(10DPI),PCV-2和PRRSV共同感染猪出现严重的呼吸困难、昏迷,偶尔出现黄疸,10DPI后,91%死亡,20DPI时,全部死亡。PCV-2单独感染猪出现昏迷,散发性黄疸,42%出现渗出性皮炎,死亡率26%。PRRSV感染猪出现呼吸困难和昏迷,至28DPI时恢复。PCV-2感染猪和PCV-2/PRRSV共同感染猪皆出现与断奶后仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)相同的组织病变。PCV-2/PRRSV共同感染猪亦出现严重的增生性间质肺炎和更相似的肝病变,出现极大量的含有PCV-2抗原的细胞。PRRSV感染猪出现中等程度的增生性间质肺炎,但未出现支气管或肝病变以及淋巴组织萎缩。研究结果表明:1PCV-2共感染能加重PRRSV对CD/CD猪引起的间质性肺炎的严重程度;2是PCV-2而不是PRRSV引起PMWS的淋巴组织萎缩,肉芽肿性炎症,坏死性肝炎等特征病变。     

广西猪细小病毒与PRRSV、CSFV、PCV2、PRV混合感染的检测

应用PCR技术,对广西南宁、玉林、贵港、柳州、钦州和桂林6个市的10个规模化猪场送检的141份病猪组织样品进行猪细小病毒(PPV)的检测;同时,对鉴定为PPV阳性的样品进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CS-FV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,以确定猪群中PPV与其它病毒混和感染情况。结果,所有样品诸病毒的阳性检出率达17.73%(25/141);流产胎儿PPV阳性率为19.57%(9/46),繁殖障碍母猪扁桃体的PPV阳性率为17.74%(11/62),发病断奶仔猪组织病料的PPV阳性率为15.15%(5/33),PPV与PRRSV、CSFV、PCV2和/或PRV4种病毒均有混合感染现象,混合感染样品占PPV阳性样品的48.00%(12/25)。     

猪繁殖一呼吸综合症的病理学观察

对分离到猪繁殖一呼吸道综合症（PRRS）病毒的农场2例自然病猪和经肺乳剂鼻腔内接种的病猪．进行了病理学观察。自然病猪1例流产2日龄死亡猪．观察到轻度间质性肺炎．另一例为农场的2月龄死亡猪，主要表现呼吸器官症状．观察到间质性肺炎、化脓性正气管肺炎、间质性心肌炎、心肌坏死、显著的卡他性淋巴结炎、非化脓性脑炎等。接种猪，接种后1周，组织学认为间质性肺炎，4周后可见体表和胸腔内淋巴结肿大．组织学检查认为是间质性肺炎、间质性心肌炎、显著的卡他性淋巴结炎、非化脓性脑炎。     

仔猪感染PRRSV的病理组织学变化

对广东某集约化猪场确诊为PRRSV感染的病猪,进行了病理组织学观察。结果显示,仔猪感染PRRSV的主要显微病理变化为间质增生性肺炎,非化脓性脑炎,淋巴细胞性心肌炎及坏死性淋巴结炎。     

2005～2006年广西地区猪流感的分子流行病学调查

为了解广西猪群中猪流感(Swine influenza,SI)的流行情况,本调查主要采用RT-PCR方法,对2005~2006年从12个规模猪场随机采集的530份猪鼻腔棉拭子(不同年龄段)和108个猪场送检的239份有呼吸道症状病猪的组织病料样品(肺、脾和淋巴结等)进行了SIV检测;同时,对SIV阳性组织病料样品进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)的检测,以确定猪群中SIV的感染以及与其他病毒混和感染情况。结果显示:从不同年龄段猪的鼻腔棉拭子中均能检测到SIV,且平均阳性率为15.85%(84/530)。从11个市30个猪场54份的组织病料中检出SIV,组织病料和猪场的平均阳性率分别为22.59%(54/239)和27.78%(30/108)。SIV常常与PRRSV、PCV2、CSFV、PPV和/或PRV二重或多重混和感染,占检测样品的19.25%(46/239),其中以SIV与PCV2和PRRSV混合感染最为常见,阳性率分别占检测样品的13.81%(33/239)和8.37%(20/239)。由此可见,SIV已经感染广西猪群,且SIV常与其他病原体以混合感染的方式对广西养猪业构成潜在危害。     

鸵鸟主要性激素分泌规律的研究

本研究旨在观察鸵鸟一年中激素分泌规律与发情行为的相关性,为采精和输精掌握最准确的时间,采用放射免疫分析法(RIA)测定样品中促卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)和睾酮(T)的浓度水平。结果表明:①雌鸵鸟血浆内FSH水平在一年之中呈现波动式变化,从11月开始上升,12、2、7月中出现3个明显的分泌波峰,峰值分别为114.354、130.168和144.375 mIU/mL,6月中旬达到全年中最低22.312 mIU/mL;②E2水平在1~5月都呈缓慢上升趋势,在7月突然下降到最低(18.874 pg/mL),9月达全年最高峰(367.285 pg/mL);③雄鸵鸟血浆睾酮(T)浓度从1~6月一直呈上升趋势,6月达到较高水平(121.473 ng/dL),8月达到全年中最低(77.166 pg/dL),到10月中旬达到全年最高(138.562 ng/dL);鸵鸟血浆内FSH、E2及T的浓度水平在一年之中呈现波动式变化与发情表现趋于一致。     

仔猪梭菌性肠炎的诊治

<正> 仔猪梭菌性肠炎,又称仔猪红痢,是由C型产气荚膜梭菌引起的新生仔猪的一种高度致死性的坏死性肠炎。通常侵害3～5日龄的仔猪,5日龄以上仔猪很少感染,临床表现为腹泻、(出血性)肠坏死,病程短,死亡率高。在同一猪群各窝仔猪的发病率不同,发病率最高可达100%,病死率一般为20%～70%。症状急性型通常出现在分娩后2～3天内,感染仔猪有的甚至在出生后几小时内发病,当日或次日死亡。症状为突然发生出血性腹泻,后躯沾满带血的稀粪,病猪衰弱无力,迅速进入濒死状态,直肠温度降至35℃,死前腹部皮肤变黑,有的病猪无血痢出现即衰竭死亡。病程稍长的,病猪呈现持续的非出血性腹泻,通常在5～7日龄死亡。病猪仍较活泼机灵,食欲尚好,但逐渐消瘦,濒死时     

猪繁殖——呼吸综合症的病理学观察

对分离到猪繁殖－－呼吸道综合征病毒的农场２例自然病猪和经肺乳剂鼻腔内接种的病猪，进行了病理学观察，自然病猪１例流产２日龄死亡猪，观察到轻度间质性肺炎、另一例为农场的２月龄死亡猪，主要表现呼吸器官症状，观察到间质性肺炎，化脓性支气管炎肺、间质性心肌炎、心肌坏死、显著的卡他性淋巴结炎、非化脓性脑炎等。接种猪，接种后１周，组织学认为间质性肺炎，４周后可见体表和胸腔内淋巴结肿大，组织学检查认为是间质性肺炎     

玉米赤霉烯酮饲料中添加酯化葡甘露聚糖对小鼠生化指标的影响

选择18～22 g 126只的健康小白鼠,随机分为6组,1组为空白对照组,饲喂基础日粮;2组为阳性对照组,在基础日粮中添加玉米赤霉烯酮(ZEN)10 mg/kg;3～6组每组在添加10 mg/kgZEN的基础日粮中分别添加0.05%、0.1%、0.2%和0.3%的酯化葡甘露聚糖(EGM).研究ZEN染毒饲料中添加EGM对小鼠血液生化指标的影响,结果表明,试验期30 d,1组、4组、5组和6组小鼠血清丙二醛(MDA)含量、碱性磷酸酶(AKP)活性、谷草转氨酶(AST)活性和谷丙转氨酶(ALT)活性显著低于2组和3组;1组、4组、5组和6组小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)超氧化物歧化酶(SOD)活性及白蛋白含量显著高于2组;1组、4组、5组和6组间各项指标差异不显著.结果表明,EGM能很好地吸附ZEN,减轻毒素对小鼠的损伤,在饲料中的最适添加剂量为0.1%.     

猪圆环病毒病(PCVD)研究进展

猪圆环病毒病(PCVD)是由北爱兽医学科学家GordanAllan(2000)在欧洲猪病专题讨论会上提出的。其概括了近几年研究业已证实的与Ⅱ型猪圆环病毒(PCV-2)有关的一些疾病,包括断奶猪多系统衰竭综合症(PMWS)、猪皮炎与肾炎综合症(PNDS)、猪繁殖障碍、猪呼吸道疾病复合症(PRDC)和猪的间质性肺炎(IP)等。本文就其病原、流行病学、临床症状及诊断等方面的研究进展作一阐述。     

猪圆环病毒2型及3型快速二重PCR检测方法的建立及其应用

针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)基因的保守序列设计了2对扩增PCV2和PCV3的特异性引物,通过优化各反应条件,建立同时检测PCV2和PCV3的二重PCR检测方法。敏感性和特异性结果显示,1.08×10~(-8)μg/μL是对PCV2和PCV3的最低检测限具有较好的灵敏度;而对猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)、大肠杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌的检测结果均无条带,表明所建立的方法具有较好的特异性。应用该方法检测了2017年9月—2018年8月从广西14个地市猪场采集的533份病猪死猪内脏组织,结果显示:PCV2阳性率为23.8%,PCV3阳性率为14.8%, PCV2和PCV3混合感染率为2.8%。广西14个地市中有12个地市的猪场送检样品检测出PCV2,有10个地市的猪场送检样品检测出PCV3,表明PCV2和PCV3在广西受检猪群中普遍存在,要重视和做好PCV2和PCV3感染的防控工作。     

双氢睾酮对小鼠卵泡颗粒细胞增殖与抗苗勒管激素表达的影响

【目的】探讨双氢睾酮(DHT)对小鼠颗粒细胞增殖与抗苗勒管激素(AMH)表达的影响。【方法】给3周龄的昆明小鼠注射孕马血清促性腺激素(PMSG,10 IU/只)以获取颗粒细胞,颗粒细胞传代后48 h HE染色鉴定形态,绘制颗粒细胞的生长曲线,免疫荧光法鉴定促卵泡素受体(FSHR)的表达。当第2代颗粒细胞汇合度达到50%时,先用无血清的DMEM/F12培养基饥饿处理12 h,然后在培养基中添加不同浓度的DHT (0、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6、10^-5 mol/L),培养48 h后检测颗粒细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法及ELISA法分别测定AMH基因及蛋白的表达。在颗粒细胞培养液中分别添加10^-6 mol/L Flutamide (雄激素受体(AR)特异性抑制剂)、10^-7 mol/L DHT、10^-7 mol/L DHT+10^-6 mol/L Flutamide、10^-5 mol/L DHT、10^-5mol/L DHT+10^-8 mol/L 11-ketodihydrotestosterone (AR特异性激动剂),分别记为F、D7、DF、D5、DK组,以不添加药物为对照组。培养48 h后,检测各组颗粒细胞增殖及AMH蛋白含量。【结果】体外培养的小鼠颗粒细胞呈梭形或铺路石状,生长曲线呈S形,细胞普遍表达FSHR;与0 mol/L DHT组相比,10^-8、10^-7 mol/L DHT组细胞增殖分别显著和极显著增加(P＜0.05;P＜0.01),10^-5 mol/L DHT组细胞增殖显著降低(P＜0.05);10^-7 mol/L DHT组AMH基因的相对表达量和AMH蛋白含量均极显著增加(P＜0.01)。与D7组相比,DF组颗粒细胞增殖和AMH蛋白含量均极显著降低(P＜0.01);与D5组相比,DK组颗粒细胞增殖和AMH蛋白含量均极显著升高(P＜0.01)。【结论】10^-7 mol/L DHT能够显著促进颗粒细胞增殖和AMH表达,而10^-5 mol/L显著降低了颗粒细胞增殖以及AMH表达,且AR介导了DHT调控颗粒细胞增殖和AMH表达。     

传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制

为研制传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测试剂盒,用重组IBDV-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞触合,获得3株稳定分泌抗VP2蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为1D11、2G8和2E5,抗体亚类分别为IgG1κ、IgG2bκ和IgG1κ。间接免疫荧光试验(IFA)证明,3株单抗均与VP2发生特异性反应。相加ELISA证明3株mAb识别VP2不同的抗原表位。在病毒中和试验中,1D11和2G8腹水对IBDV的中和效价分别为104和103,而2E5无中和活性。用亲和层析方法纯化1D11和2E5,分别作为包被抗体和标记抗体,建立了IBDV夹心ELISA检测方法,优化了试验条件,测定了其主要性能指标,对IBDV的最低检出量为102 TCID50/mL。用夹心ELISA、AGP和RT-PCR 3种方法同步检测8种试验样品,夹心ELISA与RT-PCR的检测结果一致,显著高于AGP方法。组装成的试剂盒,置于37℃保存7d、4℃保存6个月和-20℃保存24个月,其检测结果没有显著差异(P>0.05)。     

大通县2001年退耕还林(草)工作调查

大通县2001年退耕还林(草)工程共完成种草面积为810 58hm2,占完成计划任务的99 3%,其中种植多年生牧草546 37hm2。平均出苗苜蓿56株/m2,披碱草26 5株/m2;平均盖度苜蓿69 37%,披碱草65 5%;平均产草量苜蓿20703kg/hm2,披碱草3001 5kg/hm2。     

犬用复合麻醉剂QFM合剂急性毒性试验

为测定 QFM合剂的安全性 ,本试验用序贯法测定 QFM合剂小白鼠腹腔注射的 L D50 、ED50 ,并计算麻醉指数 (AI)。结果表明 :L D50 为6 7.6 76 mg/ kg、ED50 为 13.15 2 mg/ kg,QFM合剂的麻醉指数 (AI)即 L D50 / ED50 为 5 .14 6 ,安全系数较大。     

宁波地区猪高热症的流行病学调查和主要病因分析

应用ELISA方法对采自41个猪场的病猪及健康猪血清245份进行PRRSV、PCV2、PRV(gpI)、SIV、CSFV抗体检测;采用PCR或RT—PCR方法对31个猪场的79份病料进行猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CS-FV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒检测。抗体检测结果表明:疫情发生后发病猪群的PRRS抗体变化最显著,从18.35%上升到65.87%,PCV-2抗体从16.5%上升到33.3%,而SIV、PRV(gpI)基本保持不变,CSF抗体合格率反而下低了28.35%。病毒检测结果表明:疫情发生前后均检测到猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪瘟(CSFV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)病毒,但是疫情发生后病猪PRRS病毒检出率最高,由28.26%上升到69.7%,PCV-2检出率则上升16%,CSFV检出率则基本持平。提示此次疫病是以PRRS和PCV2为主要病原或诱因所致的多病原综合性传染病。     

一起猪链球菌病的诊治

1　发病情况　 1 995年 7月初 ,该乡养猪户时某从外地购进 2 4头断奶仔猪 ,未经隔离观察 ,与原有的1 9头架子猪和 5头繁殖母猪在同一栋封闭式猪舍内分圈饲养。 1周后该批仔猪首先发病 ,然后波及到其他猪舍。从 7月 1 6日发现第 1例病猪至 8月初治愈最后 1例患猪的近 2 0天时间里 ,共发病 2 5头 ,死亡 1 2头 (其中包括未治疗前死亡的 5头 ) ,发病率5 2 .1 % ( 2 5 /48) ,死亡率 2 5 % ( 1 2 /48) ,病死率 48%( 1 2 /2 5 )。其发病特点无性别、品种差异 ,以仔猪和架子猪的发病率和死亡率较高。2　临床症状　猪突然发病 ,体温升高达 41～ 43℃ …