鱼类摄食和生长的神经内分泌调控途径研究进展

鱼类的生长与哺乳类相似,受脑（各种神经内分泌因子）一脑垂体（由生长激素细胞分泌的生长激素）一肝脏（肝细胞产生的类胰岛素生长因子）轴的调控,生长激素（Ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒ－ｍｏｎｅ,ＧＨ）和类胰岛素生长因子（Ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＩＧＦ）与鱼类生长发育关系十分密切,并且对鱼类的生长起主要调节作用［１～３］。而 ＧＨ的释放受到脑,特别是下丘脑合成与分泌的生长激素释放因子（ＧＲＦ）和生长激素释放抑制因子（ＳＲＩＦ）的双重调控,通过外源药物加强鱼类自身ＧＨ（内源性的）的合成与…     

鱼类基因分子生物学及转基因鱼研究进展↑（*）

真核基因分子克隆技术的建立，提供了从核苷酸水平了解鱼类基因结构的手段。鱼类基因的分子克隆始于八十年代初、中期对虹鳟（Ｓａｌｍｏｇａｉｒｄｎｅｒｉ）鱼精蛋白基因［５２］和美洲黄盖鲽（Ｐｓｅｎｄｏｐｌｅｕｒｏｎｅｃｔｅｓａｍｅｒｉｃａｎｕｓ）抗冻蛋白（ＡＦＰ）基因［２２］的分子克隆，随后扩展到其他极地鱼类ＡＦＰ基因，接着扩展到鱼类生长激素（ＧＨ）基因、催乳激素（ＰＲＬ）基因、生长催乳素（ｓｏｍａｔｏｌａｃｔｉｎＳＬ）基因等数十个基因。对这些控制鱼类重要生理机能的基因结构的认识，无论在理论上还是在渔业…     

不同投饵方式对黑鲪生长的影响

鱼类的生长受众多因素的影响,如温度、盐度、光周期、食物以及鱼类自身的生理状态等［１］。单就食物而言,生长就不仅受食物性质、食物数量的影响,而且还受投饵方式的影响［２,３］。在自然状态下,鱼类摄食有一定的周期性;在养殖中,投饵也常采用一定的时间间隔［４,５］,但研究不同投饵方式对鱼类生长的影响还较少。黑鲪（Ｓｅｂａｓｔｏｄｅｓｆｕｓｃｅｓｃｅｎｓ）是重要的海水养殖鱼种之一,目前关于黑鲪的研究还比较少［６］。本研究考察了不同投饵方式对黑鲪生长的影响,以期为其养殖提供基础数据。收稿日期：１９９８－１２…     

两种草鱼出血病病毒株的比较↑（*）

草鱼出血病病毒（ＧＣＨＶ）是我国分离成功的第１种鱼类病毒,隶属于呼肠孤病毒科水生呼肠孤病毒属（Ａｑｕａｒｅｏｖｉｒｕｓ）［７,１４］。ＧＣＨＶ是草鱼出血病的病原体,可导致当年龄草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｈｕｓ）鱼种大批死亡［５,８...     

利用生物技术生产鱼生长激素

利用生物技术生产鱼生长激素所谓ＧＨ生长激素，是从鱼类的脑下垂体中分离得到的一种活性蛋白质，它能够促进鱼类生长，达到增产增收目的。但从鱼脑中提取生长激素，难度大，数量少，价格也十分昂贵。从８０年代起，人们把产生ＧＨ的逆转录ＤＮＡ，即ＧＨＤＮＡ，用化学手...     

饲料脂肪水平对鱼类生长及脂肪代谢的影响

脂肪能为鱼类的生长提供能量、必需脂肪酸,促进脂溶性维生素吸收［1］,还具有节约蛋白质的作用,减少对饲料蛋白质的需求等［2］。饲料脂肪水平影响鱼类肌肉等组织的脂肪含量及脂肪酸组成。因此,查明并掌握鱼类脂肪需求量及代谢规律有利于指导鱼类饲料生产,达到节约蛋白质的目的。笔者主要从生长、组织形态、消化和吸收、脂肪酸组成及基因表达等方面分析综述了饲料脂肪水平对鱼类的影响。     

鱼类仔鱼期的摄食和生长

鱼类仔鱼期的摄食和生长殷名称（上海水产大学，２０００９０）关键词鱼类，仔鱼期，摄食，生长ＦＥＥＤＩＮＧＡＮＤＧＲＯＷＴＨＯＦＴＨＥＬＡＲＶＡＳＴＡＧＥ．ＯＦＦＩＳＨ￥ＹｉｎＭｉｎｇｃｈｅｎｇ（ＳｈａｎｇｈａｉＦｉｓｈｅｒｉｅｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２...     

饲料中添加阿散酸对鲤鱼生长的影响

饲料中添加阿散酸对鲤鱼生长的影响阿散酸（ＡｒｓａｎｉｌｉｃＡｃｉｄ）即对氨基苯砷酸［Ｃ６Ｈ４·（ＮＨ２）ＡｓＯ３Ｈ２］。它具有较广和较强的生物学活性，国外５０年代即已作为抗菌促长剂，现在国内外畜禽养殖业均有较多应用。但将其用于养鱼业，国内尚未见报道。...     

硫酸铜对三角帆蚌肝脏和鳃的毒害

硫酸铜常用于淡水珍珠养殖中的蚌病防治［张元培１９９４］,铜是生物体的必需微量元素,但当其浓度超过机体调节范围时,在体内累积过多,将会引起机体的酶活性［Ｚｅｒｖａｓ等１９９０］、生化成分［Ｓａｔｈｙａｎａｔｈａｎ等１９８８］、免疫系统［Ｋｕｃｈａｒｚ和Ｓｉｅｒａｋｏｗｓｋｉ１９８８］等方面的一系列变化,对其生长、生存造成危害［Ｅｗｉｎｇ等１９８２］。一般认为肝脏是解毒的器官,而鳃与水体外环境和机体内环境接触密切,也常被作为水生生物铜毒害的重要研究对象,但多集中在海洋生物［Ｍｉｌｌｅｒ和Ｍａｃｋａｙ…     

黑龙江鳇及黑龙江鳇(♀)×黑龙江鲟(♂)的人工繁殖

黑龙江鳇鱼［Ｈｕｓｏｄｕｒｉｃｕｓ（Ｇｅｏｒｇｉ）］和黑龙江鲟鱼［Ａｃｉｐｅｎｓｅｒｓｃｈｒｅｎｃｋｉ（Ｂｒａｎｄｔ）］同属鲟科鱼类，目前主要分布在黑龙江干流，是黑龙江的特产鱼类和重要的经济鱼类。早在五十年代中期，黑龙江水产研究所进行了黑龙江鲟和黑龙江鲟（♀）×黑龙江鳇（♂）的人工繁殖试验获得成功。八十年代中期以后及九十年代以来，黑龙江省特产鱼类研究所经过十几年的深入研究反复试验，更进一步完善了黑龙江鲟鱼的人工繁殖技术及苗种培育技术。本文作者根据１９９９年鱼汛期对黑龙江鳇人工繁殖及黑龙江鳇（♀）…     

鱼类芳香化酶活性研究的进展

鱼类的生殖活动受外部环境因素和神经内分泌的双重调节。下丘脑、脑垂体和性腺通过相互调节 ,促进和制约着鱼类生殖细胞的发生、性别分化和性腺发育成熟及其繁殖活动。如下丘脑产生促性腺激素释放激素 (ＧｎＲＨ)可刺激脑垂体分泌促性腺激素 (ＧｔＨ)作用于性腺 ,促使性腺组织产生类固醇激素直接作用于生殖细胞 ,引起生殖细胞发育成熟和排卵。同时 ,类固醇激素也会反馈抑制ＧｎＲＨ和ＧｔＨ的分泌。在类固醇激素的代谢过程中 ,需要多种酶参与催化 ,其中一种酶称为芳香化酶 (ａｒｏｍａｔａｓｅ) ,在其中起着关键的作用。许多研究表明 ,芳香…     

影响浅海网箱养殖鱼类生长的因素分析_解析结构模型法的应用

ｒｅｔｔ［１９７９］认为影响养殖鱼类生长的因素中,食量大小不是影响生长率和总效率的唯一因素。生物的与非生物的环境因素,经新陈代谢也会影响鱼类的活动与生长。Ｆｒｙ［１９４７,１９７１］认为有四种非生物的环境因素：①控制因子如温度,控制代谢反应发生的速率;②限制因子如溶解氧,限制某些生化变化发生的速率;③潜伏因子如盐度,会对代谢系统强加一个额外负担,因而阻碍了代谢系统对温度变化的充分反应;④直接因子如光线,会引起代谢系统以适当方式反应,白天长度变化会激发腺成熟。Ｂｒｅｔｔ［１９７９］与Ｂｒｅｔｔ和Ｇ…     

大鳍鳠脑垂体和血清生长激素水平的季节变化

根据大鳍脑垂体匀浆和血清样品的稀释曲线与鲤生长激素（ｃＧＨ）标准曲线的平行性,采用鲤生长激素的标准品和抗血清（ＲＡＧ）测定了周年中几个不同时期大鳍脑垂体和血清样品的生长激素（ＧＨ）含量,发现脑垂体和血清中的ＧＨ含量均表现出明显的季节变化。脑垂体的ＧＨ含量分别在３月份和８月份出现两个峰。４～７月的繁殖期和１１～１月的越冬期间,脑垂体的ＧＨ含量很低,而且波动不大。受水温和光周期的影响,大鳍血清ＧＨ水平表现为从冬季（１１～１月）到春季（２～４月）逐渐上升,夏季急剧升高,到夏末（７月底）达到最高,一直持续到秋季。大鳍血清ＧＨ含量的变化与生殖周期密切相关,最低的ＧＨ含量出现在性腺静止期,其次为性腺发育期,再次为性腺成熟期,在产卵期急剧升高,最高为性腺退化期。     

大鳍Hu脑垂体和血清生长激素水平的季节变化

根据在鳍Ｈｕ脑垂全匀浆和血清样品的稀释曲线与与锂生长激素标准曲线平均性,采用鲁生长激素的标准品和抗血清（ＲＡＧ）测定了周年中几个不同时期大鳍Ｈｕ脑垂体和血清样品的生长激素（ＧＨ）含量。发现脑垂体和血清中的ＧＨ含量均表现出明显的季节变化。脑垂体的ＧＨ含量分别在３月份和８月份出现两个峰,４－７月的繁殖期和１１－１月的越冬期间,脑垂体的ＧＨ含量很低,而且波动不大。受水温和光周期的影响,大鳍Ｈｕ血清ＧＨ水     

麦瑞加拉鲮与鲮的养殖效果及抗寒能力和肌肉营养成分的比较

鱼类混养是中国传统的、有效的池塘养殖方法之一。鲮（Ｃｉｒｒｈｉｎｕｓｍｏｌｉｔｏｒｅｌｌａ）是中国南方,特别是珠江三角洲的１种重要的底层性养殖鱼类。其产量约占池塘养殖总产量的３０％［１］。但鲮的个体生长速度较慢,经过１个养殖周期的生长,个体体重通常为０．１２５～０．１７０ｋｇ,而且耐寒能力较差。麦瑞加拉鲮（Ｃ．ｍｒｉｇａｌａ）为底层杂食性鱼类,是南亚次大陆国家淡水养殖的主要对象之一［２］。为客观地评价麦瑞加拉鲮在我国的养殖效果,开展了个体生长速度、群体产量、耐寒能力和肌肉营养成分的分析实验,并与…     

外源生长激素引入鱼体的途径和方法研究进展

外源生长激素能促进鱼类的生长,其引入鱼体的方式有注射、埋植、浸泡、灌喂和投喂等多种,其中以投喂法最适用于生产。ＧＨ可以被鱼类肠壁完整吸收并进入血液、但蛋白酶对ＧＨ有降解作用,该作用在消化道前端（胃或前肠）较为强烈。根据胃肠道特点选择适宜的保护剂ＧＨ加以包被,可以有效减少ＧＨ被蛋白酶的降解程度。     

柴河水库大银鱼生殖腺组织学的初步研究

对自然分布的大银鱼（Ｐｒｏｔｏｓａｌａｎｘｈｙａｌｏｃｒａｎｉｕｓ）成熟和产卵有过报道［１］,人工增养殖水域大银鱼的生物学和人工繁殖有过研究［２,３］,但其生殖腺组织学尚未见报道。大银鱼作为北方地区重要的移植增殖鱼类,我们在柴河水库移植增殖过程中,对...     

动物线粒体DNA研究及在鱼类种群遗传结构研究中的应用

ｍｔＤＮＡ是核外遗传物质,呈母系遗传［Ｂｒｅｓｃｈ１９８４］。由于其结构简单,易于分离,进化较快等特点［Ｂｒｏｗｎ１９７４］,在动植物种群遗传结构分析、物种及品系鉴定方面得到了广泛的应用。线粒体ＤＮＡ酶切技术在国外已被遗传学家用于鱼类种群遗传结构及品...     

鱼类补偿生长及其对资源生态学特征的影响_

鱼类的生长是摄入含能食物、同化自身和异化环境的动态平衡过程［１］．由于水域生态系统内捕食者与被食者时空分布格局异质性，鱼类经常因遭受某些不利环境因子的胁迫而偏离正常条件下的生长轨迹［２］．当此类因子改善或消失后，鱼类是否具有某种机制，促使其恢复正常生长特征？这种恢复过程最终是接近、赶上还是超过稳定环境内鱼类生长值？显然，有关这一现象与机制的阐述，将有助于了解鱼类对胁迫环境的生态适应对策，并在鱼类生态学理论探讨和自然与增、养殖渔业生态管理实践中具有重要参考价值。ｌ 补偿生长及其生态适应１．ｌ 补偿生…     

池养尖吻鲈和花鲈的生长特性

尖吻鲈（Ｌａｔｅｓｃａｌｃａｒｉｆｅｒ）、花鲈（Ｌａｔｅｏｌａｂｒａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓ）为河口性鱼类,可作为池塘养殖的对象。尖吻鲈的适宜生长水温为２５℃～３４℃,快速生长年龄在Ⅰ～Ⅱ龄;花鲈在珠江口地区一年四季均能生长,快速生长年龄在Ⅲ～Ⅳ龄。应用ＶｏｎＢｅｒｔａｌａｎｆｙ方程求得它们在人工饲养条件下体长、体重生长方程：尖吻鲈Ｌｔ＝７０６．５５５３［１－ｅ－０．５１２８（ｔ＋０．２０３２）］,Ｗｔ＝６５５４．４６４９［１－ｅ－０．５１２８（ｔ＋０．２０３２）］３．０３３５;花鲈Ｌｔ＝８８７．４９５８［１－ｅ－０．４０２５（ｔ＋０．０２０９）］,Ｗｔ＝１０８８２．１８８４［１－ｅ－０．４０２５（ｔ＋０．０２０９）］３．１４２７。它们的体重生长拐点分别位于１．９６和２．８２龄处。商品鱼的合理起捕时间应选在生长转折点。参照生物学指标,珠江口地区池养尖吻鲈、花鲈的上市商品鱼应为Ⅰ～Ⅱ龄和Ⅲ～Ⅳ龄,这不仅符合经济原则,也适应当地的消费习惯。