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樟湖镇各村素有种植大豆的习惯。近几年来,随着农业生产结构的调整.豆科作物的种植面积逐年扩大.虫源不断积累,豆秆黑潜蝇逐年严重,对豆科作物造成一定的损失。 相似文献
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夏大豆品种抗豆秆黑潜蝇抗源鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
在1983—1985年,对南方4582个大豆品种进行了抗蝇性抗源鉴定。初筛时,于1983年8月和10月分别对2064个和3610个大豆品种进行测验。根据每品种10株的平均虫量,筛选出855个品种,连同新参加筛选的972份材料和感性品种,设立无重复的试区,于1984年8月再次进行筛选。将从第二次筛选出的219个品种于1985年设立了3次重复的试区,以虫量结合虫道进行鉴定,从中选出15个品种。这些材料可以供抗性机制和抗蝇育种研究之用。本文尚就叶柄的含虫量,主茎虫道长度与抗性分级标准的关系进行了讨论。 相似文献
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豆秆黑潜蝇MelanagromyzasojaeZehntner是黄淮流域大豆产区的主要害虫之一。驻马店市为夏大豆种植区,常年种植面积近10万hm2,该虫为害株率一般达50%~90%,造成幼苗枯死或成株发育不良,减产10%~20%,严重年份达40%以上。为摸清其在夏大豆上的发生规律,给防治提供科学依据,1998~2000年笔者对该虫在夏大豆上的发生世代及为害特点进行了研究。1材料与方法采取笼养和大田系统调查相结合的方法进行研究。1)罩笼接虫。按夏大豆常规播种时期播种,播后及时罩上36目尼龙纱1m3… 相似文献
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近年来,豆秆黑潜蝇在莆田市严重发生为害,造成较大损失,成为威胁当地豌豆生产的主要害虫之一。为此,本文通过对豆秆黑潜蝇的为害症状、发生特点、严重发生原因进行了初步研究探索,并提出相应的防治技术。 相似文献
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近年来,上饶地区秋豌豆种植面积逐年增加,1998年播种面积达到667hm2,主要品种是中萌4号和中豌6号等,1998年10月下旬至11月上旬秋豌豆初花期大量植株出现黄化、矮化和枯死症状,经田间剥查发现,出现上述症状的豆株绝大多数都是我区以前很少见的豆秆黑港蝇为害所致。笔者在玉山、余干等6个乡镇调查,受害重的田块豌豆株被害率高达80%~90%,大多数田块被害株率40%~50%,轻的2%~3%。受害轻的植株叶片发黄、矮化,分核减少,受害重的植株提前枯死,后期受高粘株空荚明显减少,批劳增多。豆秆黑港蝇主要以幼虫侵人豆秆主茎、测技及… 相似文献
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黑绒金龟田间分布型及抽样技术初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
谢成君 《干旱地区农业研究》1994,12(4):56-60,56
根据对西吉县10块豌豆中黑绒金龟随机多点抽样调查的3年资料,配合Ney-man分布和负二项分布,发现该虫在豌豆田符合负二项分布,应用IwaoX-X回归法和Taylor指数法求得理论抽样量模型,从而导出不同置信度t,不同虫中密度X(头/m^2)和不同允许误差D下的理论抽样数N。利用Iwao和Taylor序贯抽样模式,得到该虫的两个序贯抽样模型。结合Iwao和Taylor的二个模型,得到了该虫的复合序 相似文献
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水稻鼠害田间分布格局及抽样模型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用频次拟合法和Iwao法,对水稻不同生育期鼠害田间分布格局进行了测定。结果表明:稻田鼠害株多属负二项分布,即以个体群为基本成分,呈现聚集分布型。根据田间分布型信息,得到了水稻鼠害田问调查的理论抽样数模型,以及由鼠害丛率(M)估算鼠害株率(Y)和平均密度(X)的回归估值抽样模型(经X~2检验,P>0.05)。最后,应用估值抽样模型计算鼠害防治指标,并以此建立鼠害防治的序贯决策抽样模型。 相似文献
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棉田捕食性天敌空间分布型及抽样技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
了解天敌的空间分布型对于利用天敌控制害虫以及天敌试验研究工作均有重要意义。它不仅关系到天敌的调查取样设计技术的精确程度与保护利用效果,而且还可借以看出天敌的生活习性以及对不同环境的适应程度,从而有助于种群消长的分析。 相似文献
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本文通过聚集度指标(包括:C、Ⅰ、C_A、Ⅰ_δ、M/(?)和L/1+(?))测定和Iwao's M-x线性回归模型及其改进模型以及Taylor's幂法则的分析。结果表明棉田小枕异绒螨幼螨个体间相互吸引,其空间格局的基本成分是个体群(α>0,α′>0),在低密度下,个体群呈聚集格局(C>1,Ⅰ>0,C_A>0,Ⅰ_δ>1,M/x>1,L/1+(?)>1,β>1,β′>1),且隶属于具有一个公共K_c(=0.3015)值的负二项分布(α>0且β>1);其聚集速率随种群密度的提高而下降(γ<0)。但在一切密度下,其聚集强度随种群密度提高而加强(a>1且b>1)。棉田小枕异绒螨幼螨最适理论抽样数由n=1/D~2·(1/(?)+3.3170)给出,其种群平均密度由x=0.3015(P_0~(-3.3170)-1)估计。 相似文献