福建省花生青枯病菌致病型及生物型的测定

从采自福建 10个县 (市 )花生青枯病株标样中 ,分离出花生青枯病原菌菌株 72个 .对其中有代表性的15个菌株进行致病型测定 ,2 9个菌株进行生理生化测定 .供试菌株在鉴别寄主上的致病反应表明 ,福建省的花生青枯病菌属于致病型 和 ,其中以致病型 为主 .对乳糖、麦芽糖、纤维二糖、甘露醇、山梨醇和甜醇的利用能力以及对硝酸盐的还原作用表明 ,除晋江菌株的硝酸盐还原作用不产生气泡 ,定为生物型 - 4 ,同安菌株由于不利用三糖而利用三醇定为生物型 外 ,供测的其他菌株都属于生物型     

福建省花生青枯病菌遗传多态性分析

利用RAPD分子标记对37个福建省花生青枯病菌菌株遗传多样性进行分析,从150条随机引物中筛选出9条具有多态性的引物,共扩增出85条带,其中84条为多态性条带,多态检测率为98.82%.UPGMA聚类分析显示:供试的37个菌株划分为7个遗传聚类组(RAPD Group),其中31个菌株集中在RG2和RG6两个聚类组中;菌株间遗传距离变化较大,变化范围从0.08到0.95.结果表明:供试的福建省不同地理来源的花生青枯病菌菌株之间具有明显的遗传差异.37个花生青枯病菌菌株间存在一定遗传相似性,原因可能是不同地域之间病原菌远距离传播的结果.     

广东农作物青枯病菌的生化型

比较了１３种寄主植物１２９个青枯病菌株对３种双糖（乳糖、麦芽糖、纤维二糖）和３种已醇（甘露醇、山梨醇、甜醇）的利用情况，结果表明它们大部分（８７．５％）分属于Ｈａｙｗａｒｄ的４个生化型，以生化型Ⅲ为优势生化型（约６５％）。除Ｈａｙｗａｒｄ的４个生化型外，还存在４个其它的生化类型：（１）１个能利用３种双糖和甘露醇、山梨醇而不利用甜醇产酸的马铃薯菌株；（２）３个能利用３种双糖和山梨醇、甜醇而不利用甘露     

植物青枯菌相关基因的克隆及致病力测定分析

以PM2644为受菌体，通过基因功能互补的方法，将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15。胞外酶活性测定结果表明，pLTK15与突变株PM2644接合产生的接合子能完全恢复突变株PM2644聚半乳糖醛酸酶的活性，接合子上清液SDS－PAGE电泳结果表明，接合子只能互补PM2644缺失的62．5kDa的一种胞外蛋白，经致病力测定，pLTDK15能使突变株PM2644的致病力得到部分恢复。结果表明，聚半乳糖醛酸酶和62．5kDa的胞外蛋白在青枯菌的致病过程中起着一定的作用。     

湖南烟草青枯病菌的致病性及生物型研究

从湖南省１２个县、市采集分离烟草青枯病菌菌株５６个．根据其致病性测定结果分为强、中、弱３个类群，分别占４６．４％，１６．１％和３７．５％．大多数调查地点强、弱致病类群并存．对其中５１个菌株进行生理生化测定，根据其对乳糖、麦芽糖、纤维二糖和甘露醇、山梨醇、卫茅醇的利用能力以及对硝酸盐的还原作用，判定其生物型分别属于生物型Ⅲ，Ⅲ－１，Ⅲ－２，Ⅲ－３，Ⅲ－４．     

桉树青枯病流行区病菌小种和生物型的鉴定

从广东、广西、海南按树青枯病流行区采集病菌标样51个菌株进行病菌和生物型的鉴定．结果表明：3个省（区)的桉树青枯病菌主要是小种1号；在广西、海南的菌株中、还有小种2号和3号病菌；生物型主要归属Ⅲ号．Ⅱ号和V号出现频率较少；有的菌株生物型鉴定结果难归入Hayward的5个生物型中．可能有其他生物型．     

利用巢式PCR检测花生青枯病菌

为建立花生青枯病菌的快速检测技术,本研究利用细菌16S-23SrDNA内源转录间隔区(ITS)通用引物L1/L2扩增花生青枯病菌基因组DNA并对其扩增序列进行克隆测序,通过与其同属近缘种做比较,设计1对特异性引物W1/W2,利用该对引物与细菌通用引物L1/L2建立了花生青枯病菌的巢式PCR检测方法。结果显示,引物W1/W2只能从花生青枯病菌中扩增出374bp的特异片段;巢式PCR检测灵敏度可达10fg·μL-1基因组DNA,较常规PCR提高1000倍;该技术可用于花生青枯感病期或者发病潜伏期时的病害检测。     

云南省马铃薯青枯菌生物型研究

从云南省曲靖、宣威、开远、峨山、江川、昆明等６个县、市采集的马铃薯青枯病典型病株中分离到５７个菌株,对番茄和马铃薯进行了致病性测定,并研究了它们对３种双糖和３种已醇的氧化能力和其它一些生理生化反应。试验初步证明,云南省马铃薯青葳菌存在３个生物型,供试的大部分菌株属于生物型Ⅲ（１７／５７）和１个新生物型（３１／５７）,少数菌株属生物型Ⅴ。首次发现云南省马铃薯青葳菌存在复合侵染的现象,即：不同生物型的     

山东省马铃薯青枯菌生物型研究

从山东省枣庄,新泰、济南,泰安等8个县市采集到的马铃薯青枯病标本中分离到54个菌株,进行致病性测定,并对3种双糖和3种已醇的利用能力进行了试验,试验结果证明,山东马铃薯青枯菌存在4种生物型,大部分菌株属于生物型Ⅲ(23 54)和一个新生物型(24 54)能使3种双糖和两种已醇利用产酸,但对甜醇不能利用产酸有少数菌株属于生物型Ⅱ和(?)     

我国花生青枯病菌的遗传多样性与抗病育种研究进展

青枯病是植物的重要病害之一,综述了青枯雷尔氏菌的分类的地位,1996年被命名为尺Ralstonia solanacearum.E.F Smith,它被区分为4个生化型;另一个亚分类系统是生理小种,按不同来源菌株对不同植物种类的致病性差异鉴别为4个生理小种,花生青枯病菌具有一定的遗传多样性,其分类对植物抗病育种具有指导作用.综述了我国在抗青枯病育种方面取得的进展.     

广东省烟草青枯茵的菌系和遗传多样性

从广东省韶关和梅州2个烟草产区采集了来自8个县市的共38个烟草青枯菌菌株，对病菌的生物型、致病型和遗传多样性进行了测定，结果表明广东烟草青枯菌全部为生物型Ⅲ。通过在红花大金元，K326，岩烟97和系3等4个烟草鉴别品种上的致病性反应，将广东烟草青枯菌分为强致病力、中等致病力和弱致病力3种致病型，其中以中等致病力菌株为主，占78．9％；强致病力菌株占13．2％；弱致病力菌株占7．9％。从116个RAPD通用引物中筛选出10条引物，用于对38个烟草青枯菌株DNA的RAPD分析，扩增条带表现出明显的多态性，条带主要聚集在0．3～4．0kb之间。聚类分析这38个菌株可分为2个组群，即组群A和组群B。组群A中又可以分为7个亚组（A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7）；组群B也含有4个亚组（B1、B2、B3、B4）。研究结果还表明，广东烟草青枯菌菌株RAPD组群的划分与菌株的寄主来源有一定的相关性，但与地理区域、生物型和致病型没有明显的相关性；生物型不能反映烟草青枯菌菌系的差异。 04—0463—06     

植物青枯菌遗传多样性及致病基因组学研究进展

植物细菌性青枯病是由茄科雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum Yabuuchi et al.）引起的一种世界性重大病害。作为复合种,青枯菌在与寄主长期协同进化过程中,表现出广泛的生态和寄主适应性。Fengan和Prior提出青枯菌演化型分类框架,用以描述青枯菌种以下的遗传多样性。青枯菌种内表型特征差异的本质是其基因组较其它植物病原细菌更为复杂和更具可塑性。笔者对近期青枯菌遗传多样性和致病基因组学方面的研究进展进行了归纳和讨论。     

青枯病致病机制的研究现状

青枯病致病机制的研究现状大连动植物检疫局赖世龙一、青枯菌的致病过程在自然条件下,青枯假单胞菌（简称青枯菌,ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｎＦ．Ｆ．Ｓｍｉｔｈ）一般从植物根部或茎部的伤口侵入,但也能直接侵入,即从没有受伤的次生根的根冠部侵...     

浙江省桑树青枯病菌生理小种及生化型的测定

从浙江临安、桐庐发生青枯病的桑树的根、茎部分经分离纯化得217个桑树青枯病菌分离物,从217个分离物菌株中选择16个典型菌株进行研究,经离体水培接种试验,表明这些分离物均引起桑枝"凋萎"症状,其形态、大小、染色反应、培养性状与对照番茄青枯菌相近,但生长速度较慢。参照Haywind的标准,这些菌株均为雷尔氏菌的生理小种1,75%为青枯菌的生化型Ⅴ,25%为青枯菌的生化型Ⅲ。     

安徽省姜青枯假单胞菌生物型鉴定初报

根据海沃德制订鉴定青枯假单胞菌生物型的方法,对舒城、铜陵、桐城、临泉、阜阳、全椒、巢县、屯溪和休宁等9县市分得的32个菌株进行鉴定。其中4个菌株SC78、SC710、SC81和SC93能利用乳糖、麦芽糖和纤维二糖,不能利用甘露醇、山梨醇和甜醇,属生物型Ⅲ;其它28个菌株则相反,属生物型Ⅳ。生物型Ⅲ的4个菌株是由前作番茄、辣椒和茄子田中的姜瘟病株上分得的;它对姜株致病力较生物型Ⅳ弱。     

烟草青枯病菌种保存方法及其对致病力的影响

为在烟草青枯病的防治和烟草抗病性鉴定研究中获得致病力较强的菌株,分别采用烟草组培苗活体保存、灭菌蒸馏水常温保存以及料面冰箱保存3种不同方法保存烟草青枯病菌,并比较了3种保存方法对烟草青枯病菌致病力的影响.结果表明:烟草组培苗活体保存法和灭菌蒸馏水常温保存法均具有较好的保持青枯病菌致病力活性的能力,前者比后者稍强,如需提取粗毒素,则建议使用后者,斜面冰箱保存法的致病力下降最快.     

利用无致病力青枯菌株防治番茄青枯病的研究

自发突变的无致病力番茄青枯菌株Ｔｍ３具有产生细菌素的能力,对番茄青枯菌株Ｔｍ４６有较强的抑菌作用,且能诱导烟草植株产生过敏性反应。盆栽和小区试验结果表明,Ｔｍ３具有较好的防治番茄青枯病的能力。防病机理可能是细菌素的抗生素和诱导植物抗病性的双重作用。