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龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究 总被引:34,自引:2,他引:34
分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。 相似文献
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以卷丹百合(Lilium lancifolum)珠芽鳞片为试材,探讨了不同消毒处理、不同部位珠芽鳞片外植体、激素配组对卷丹百合鳞茎不定芽及愈伤组织诱导的影响。试验结果表明:80%次氯酸钠处理20min对珠芽鳞片污染率及成活率综合作用效果最佳;诱导卷丹珠芽鳞片不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1;诱导珠芽鳞片愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1。 相似文献
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通过对龙牙百合诱导培养基、增值培养基和生根培养基的筛选,用外植体诱导不定芽,再形成丛生芽,诱导生根,快速繁殖出大量组培苗,用组培苗培养出种用小鳞茎,找出一条解决生产用种问题的最佳途径。 相似文献
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龙牙百合热处理及茎尖培养技术研究 总被引:5,自引:2,他引:5
以组织培养获得的龙牙百合小鳞茎为试验材料,研究了热处理方式、茎尖的剥取大小、培养基状态和蔗糖含量对小鳞茎生长膨大的影响。结果表明,热处理方式以白天40~42℃、夜晚35℃,处理60d较好;茎尖剥取大小为0.2~0.3mm时的成活率高;有利于提高分化率的最佳培养基为:MS 1.0mg/L NAA 2.5mg/L 2,4-D,小鳞茎膨大增重的最佳培养基为:Ms 1.0mg/L BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L 2,4-D 8%蔗糖,培养方式为液体振荡培养。 相似文献
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[目的]探讨生产脱毒龙牙百合种苗的最佳途径。[方法]以龙牙百合无菌小苗和小鳞茎为材料,研究了茎尖大小来源与成活率和脱毒率之间的关系,高温预处理、化学抑制剂病毒唑预处理等对其茎尖存活率和脱毒效果的影响。[结果]茎尖分生组织的大小与脱毒率呈负相关,分生组织越大,脱毒率越低,诱导率越高;高温对4种病毒的抑制作用依次为CMV、LSV、TBV、LRV;一定浓度的病毒唑可有效地使病毒钝化,提高脱毒率。单一的脱毒处理技术或难以完全脱除病毒或需要较长的时间。[结论]2种或3种脱毒技术的组合使用是生产脱毒龙牙百合种苗的首选方法。 相似文献
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龙牙百合鳞球增重及生根培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为获得龙牙百合高品质的鳞球种球,加快组培快繁进程,以龙牙百合小鳞芽为试材,通过组织培养的方法进行了鳞球增重及生根培养研究.结果表明,诱导龙牙百合小鳞芽生长发育成鳞球的最适培养基为MS+IAA1.0mg/L;龙牙百合鳞球增重的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,培养基蔗糖质量分数影响鳞球的增重,适当提高蔗糖质量分数对鳞球的增重有促进作用,以5%效果最好;鳞球生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L. 相似文献
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龙牙百合DNA的提取及ISSR-PCR体系的建立 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]研究龙牙百合总DNA的提取方法,建立优化的ISSR-PCR反应体系和程序,为种质资源研究奠定基础。[方法]利用改良的CTAB法提取龙牙百合基因组DNA,并对影响ISSR扩增反应的各因素进行优化。[结果]获得了高质量的龙牙百合基因组DNA;优化的龙牙百合ISSR-PCR反应体系为,25μl体系中含60 ng模板DNA,0.4μmol/L ISSR引物,2.0 mmol/L Mg2+,1.5 UTaq酶,0.2 mmol/LdNTPs;反应程序为,94℃预变性5 min;然后进行40个循环:94℃变性50 s,52℃复性45 s,72℃延伸75 s;循环结束后72℃延伸8 min。[结论]建立了适合于龙牙百合的ISSR-PCR反应体系及程序,为种质资源研究奠定了基础。 相似文献
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[目的]筛选出适宜龙牙百合花粉生活力的测定及贮藏的方法.[方法]试验采用醋酸洋红等4种常用的花粉活力测定方法,对龙牙百合花粉生活力进行测定;同时对保持花粉生活力的贮藏方法进行研究.[结果]试验表明,以醋酸洋红法测定龙牙百合花粉生活力效果最好,能较清晰地观察到花粉染色状况;在所研究的11种花粉贮藏方法中,-20℃干燥法和-67℃干燥1~3h均较有利于保持百合花粉活力.[结论]研究可为龙牙百合花粉生活力的测定及花粉贮藏育种提供实用可行的方法. 相似文献
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不同外植体对兰州百合组织培养的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以兰州百合的鳞片、叶片、根的不同部位为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖体系.在组织培养中不同外植体不同部位在培养时诱导分化能力是不同的.本试验以MS为基本培养基加不同的植物生长调节剂配比进行培养,发现不同外植体不同部位分化能力存在差异,其差异由强到弱为:鳞片、根、叶片.同时鳞片不同部位的分化能力由强到弱为:下>中>上,叶片不同部位的分化能力由强到弱为:叶片基部>中部>叶尖,根的不同部位分化能力由强到弱为:根基部>根尖>根中部. 相似文献