龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究

分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。     

龙牙百合组培快繁技术研究

百合是食用、观赏为一体的植物,是花卉中的珍宝,经济价值较高.     

龙牙百合的栽培

龙牙百合又称山百合、药百合,鳞茎可食用或药用.具有润肺止咳、清心安神等功效. 百合为多年生草本,株高70～150cm,花期5～8月,果期8～10月,性喜温暖湿润环境,寒冷地区也能生长,要求土层深厚,疏松肥沃,排水性良好的夹沙土或腐殖土.忌连作,前作以豆科、禾本科作物为好. 1栽培 1.1整地结合整地,每亩施厩肥或堆肥2000kg,过磷酸钙25kg,翻人土内,作基肥,整细耙平后,作成1.3m宽的畦,畦沟宽30cm,四周开好较深的排水沟.     

山西野生卷丹珠芽诱导研究

以卷丹百合(Lilium lancifolum)珠芽鳞片为试材,探讨了不同消毒处理、不同部位珠芽鳞片外植体、激素配组对卷丹百合鳞茎不定芽及愈伤组织诱导的影响。试验结果表明:80%次氯酸钠处理20min对珠芽鳞片污染率及成活率综合作用效果最佳;诱导卷丹珠芽鳞片不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1;诱导珠芽鳞片愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1。     

龙牙百合快速繁殖研究

通过对龙牙百合诱导培养基、增值培养基和生根培养基的筛选,用外植体诱导不定芽,再形成丛生芽,诱导生根,快速繁殖出大量组培苗,用组培苗培养出种用小鳞茎,找出一条解决生产用种问题的最佳途径。     

龙牙百合核型分析

采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n =2x =24 =4m (SAT) +2sm+ 10st (2SAT) +8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80％,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S.     

百合组织培养试验研究

百合为百合科百合属的球根花卉,在世界上约有80余种,我国约有39种,占世界种数的49%.百合花,花色花型各异,有许多种类具有幽雅的香味,是世界著名的切花和盆花类型.     

龙牙百合热处理及茎尖培养技术研究

以组织培养获得的龙牙百合小鳞茎为试验材料，研究了热处理方式、茎尖的剥取大小、培养基状态和蔗糖含量对小鳞茎生长膨大的影响。结果表明，热处理方式以白天40～42℃、夜晚35℃，处理60d较好；茎尖剥取大小为0．2～0．3mm时的成活率高；有利于提高分化率的最佳培养基为：MS 1．0mg／L NAA 2．5mg／L 2，4-D，小鳞茎膨大增重的最佳培养基为：Ms 1．0mg／L BA 0．2mg／L NAA 0．5mg／L 2，4-D 8％蔗糖，培养方式为液体振荡培养。     

龙牙百合脱毒技术的研究

[目的]探讨生产脱毒龙牙百合种苗的最佳途径。[方法]以龙牙百合无菌小苗和小鳞茎为材料,研究了茎尖大小来源与成活率和脱毒率之间的关系,高温预处理、化学抑制剂病毒唑预处理等对其茎尖存活率和脱毒效果的影响。[结果]茎尖分生组织的大小与脱毒率呈负相关,分生组织越大,脱毒率越低,诱导率越高;高温对4种病毒的抑制作用依次为CMV、LSV、TBV、LRV;一定浓度的病毒唑可有效地使病毒钝化,提高脱毒率。单一的脱毒处理技术或难以完全脱除病毒或需要较长的时间。[结论]2种或3种脱毒技术的组合使用是生产脱毒龙牙百合种苗的首选方法。     

'宜兴百合'珠芽不定芽诱导和增殖条件的研究

以'宜兴百合'珠芽作为外植体,研究了不同植物生长调节剂及其浓度配比和不同切割方式对珠芽不定芽诱导的影响,探讨了继代方式对不定芽增殖的影响.结果表明:0.2 mg/LNAA和1.5 mg/L6-BA组合对珠芽不定芽的诱导效果较好,不定芽诱导率和分化系数分别为93.8%和5.32;珠芽单个鳞片的下半部分作为外植体,不定芽诱导率和分化系数分别为87.5%和4.11;将初代培养获得的丛生芽直接接种,增殖系数较高,可获得大量的试管鳞茎.     

不同基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响

研究了6种基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响,结果表明,泥炭∶珍珠岩=1∶1、泥炭∶沙=1∶1是最适合作为扦插繁殖的基质,在沙中加入等量的泥炭是埋片繁殖的最佳基质。     

龙牙百合鳞球增重及生根培养研究

为获得龙牙百合高品质的鳞球种球,加快组培快繁进程,以龙牙百合小鳞芽为试材,通过组织培养的方法进行了鳞球增重及生根培养研究．结果表明,诱导龙牙百合小鳞芽生长发育成鳞球的最适培养基为MS＋IAA1．0mg／L;龙牙百合鳞球增重的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D0．5mg／L,培养基蔗糖质量分数影响鳞球的增重,适当提高蔗糖质量分数对鳞球的增重有促进作用,以5％效果最好;鳞球生根的最适培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L．     

龙牙百合快速繁殖与脱毒研究进展

结合国内外有关资料,综述了20世纪90年代以来龙牙百合的快速繁殖与脱毒技术,包括龙芽百合外植体选择、繁殖中间体的诱导、增殖及生根培养等技术、百合主要病毒的脱毒方法。     

龙牙百合DNA的提取及ISSR-PCR体系的建立

[目的]研究龙牙百合总DNA的提取方法,建立优化的ISSR-PCR反应体系和程序,为种质资源研究奠定基础。[方法]利用改良的CTAB法提取龙牙百合基因组DNA,并对影响ISSR扩增反应的各因素进行优化。[结果]获得了高质量的龙牙百合基因组DNA;优化的龙牙百合ISSR-PCR反应体系为,25μl体系中含60 ng模板DNA,0.4μmol/L ISSR引物,2.0 mmol/L Mg2+,1.5 UTaq酶,0.2 mmol/LdNTPs;反应程序为,94℃预变性5 min;然后进行40个循环:94℃变性50 s,52℃复性45 s,72℃延伸75 s;循环结束后72℃延伸8 min。[结论]建立了适合于龙牙百合的ISSR-PCR反应体系及程序,为种质资源研究奠定了基础。     

万载龙牙百合花粉生活力测定及贮藏方法研究

[目的]筛选出适宜龙牙百合花粉生活力的测定及贮藏的方法.[方法]试验采用醋酸洋红等4种常用的花粉活力测定方法,对龙牙百合花粉生活力进行测定;同时对保持花粉生活力的贮藏方法进行研究.[结果]试验表明,以醋酸洋红法测定龙牙百合花粉生活力效果最好,能较清晰地观察到花粉染色状况;在所研究的11种花粉贮藏方法中,-20℃干燥法和-67℃干燥1～3h均较有利于保持百合花粉活力.[结论]研究可为龙牙百合花粉生活力的测定及花粉贮藏育种提供实用可行的方法.     

龙牙百合的研究进展

龙牙百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)多年生草本植物,是野百合(Lilium brownii)的变种,为我国三大食用百合之一,具有重要的食用、药用和观赏价值。从资源分布与栽培、药食用价值、繁殖技术、病虫害发生与防控等方面对龙牙百合的研究进展进行综述,同时,对龙牙百合抗病育种、病虫害生物防治及深加工等方面的研究进行了展望。     

不同外植体对兰州百合组织培养的影响

以兰州百合的鳞片、叶片、根的不同部位为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖体系.在组织培养中不同外植体不同部位在培养时诱导分化能力是不同的.本试验以MS为基本培养基加不同的植物生长调节剂配比进行培养,发现不同外植体不同部位分化能力存在差异,其差异由强到弱为:鳞片、根、叶片.同时鳞片不同部位的分化能力由强到弱为:下＞中＞上,叶片不同部位的分化能力由强到弱为:叶片基部＞中部＞叶尖,根的不同部位分化能力由强到弱为:根基部＞根尖＞根中部.     

万载龙牙百合开花生物学特性研究

[目的]探讨万载龙牙百合开花、传粉等生物学特性。[方法]以万载龙牙百合为试材,对其种球重量与开花数量、花期关系,以及开花动态、开花期间花粉生活力和传粉媒介等生物学特性进行了初步研究。[结果]种球重量在一定范围内与花朵数呈正相关;单花花期8~9 d,花粉在整个花期均具有活力;中片品系与柳片品系现蕾-开花时间差异显著;研究地的龙牙百合的访花昆虫主要是菜粉蝶、蜜蜂、蝇类和蚂蚁等,龙牙百合以虫媒传粉为主。[结论]该研究为龙牙百合杂交育种提供科学依据。