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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis)为我国特有种,分布于四川峨眉山,野生植物仅存20余株,是国家一级珍稀濒危的保护植物。本文阐述了峨眉拟单性木兰的生存现状、种群分布及群落特征,分析了其现有的保护措施、保育繁殖技术的研究现状。针对其濒危原因,提出了具体的保护途径,为未来合理开发利用峨眉拟单性木兰资源提供依据,同时对峨眉拟单性木兰科研、保护和开发利用具有重要意义。  相似文献   

2.
云南拟单性木兰是当地群众较喜欢种植的树种,是我国热带、亚热带常绿阔叶林的重要组成树种,分布在云南、广西等部分地区。由于遭到大量的砍伐,云南拟单性木兰雌株数量极为稀少,目前该植物已经濒临灭绝。为了保护濒危植物,研究其生物价值,本文将根据云南拟单性木兰的生物学特性,探讨如何对其进行大范围种植。  相似文献   

3.
茂兰自然保护区生物物种多样性及其保护   总被引:11,自引:0,他引:11  
茂兰自然保护区动、植物资源丰富;在1023余种植物中有国家保护种类24科35种;特有种42个;动物2028余种中有国家保护种类18科53种;特有种171个;以茂兰为模式标本建立的模式种13个、新种150个.笔者从物种多样性水平上对茂兰保护区生物物种作了分析和研究;对珍稀、濒危物种及特有种资源面临威胁的原因作相关分析,并提出了生物多样性保护对策.  相似文献   

4.
董莉  柳小强  余德恒  柴勇 《安徽农业科学》2010,38(22):12068-12069,12297
[目的]探讨馨香木兰种群的生态学特性,为了解该植物所处群落的性质和与其生境间的相互关系,揭示其生态学上的濒危机理,以及为制定该树种的合理保护策略提供依据。[方法]通过开展野外调查工作,采用设置样地调查的方法,计测了馨香木兰所处植物群落的乔木树种的重要值、物种多样性,物种丰富度,优势度和群落均匀度,通过分析获得馨香木兰的种群结构特征及动态变化。[结果]馨香木兰散生在各群落中,优势不明显。在馨香木兰所处的3种群落中,物种多样性以青冈林最高,西畴润楠林次之,圆果化香树林最低。馨香木兰的种群结构呈金字塔型,为增长型种群。[结论]由于馨香木兰生长缓慢,在物种竞争中处于劣势,再加上人为的破坏和自然因素的影响,其生长前景不容乐观,对馨香木兰的保护刻不容缓。  相似文献   

5.
云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis)属木兰科拟单性木兰属,为中国的特有种,国家三级保护植物,是珍贵的用材树种以及提取芳香油和城市园林绿化的优良树种.  相似文献   

6.
采用乐东拟单性木兰在林下套种对森林公园台湾相思低效林进行改造,结果表明,乐东拟单性木兰随上层台湾相思郁闭度的增加而表现为生长量降低,而且林下种植乐东拟单性木兰的土壤肥力状况不如空地种植乐东拟单性木兰的土壤。森林公园相思林改造,可以通过逐渐采伐上层木后套种乐东拟单性木兰,以将其改造成为乐东拟单性木兰为主要树种的景观林。  相似文献   

7.
对福建南平人工林与天然林中的乐东拟单性木兰生长规律进行比较研究,结果表明,29年生乐东拟单性木兰人工林林分密度、平均胸径、平均树高和平均单株带皮材积分别为1425株.hm-2、18.30 cm、16.20 m和0.19736 m3;天然林中99年生乐东拟单性木兰平均胸径、平均树高和平均单株带皮材积分别为40.20 cm、19.50 m和0.91212 m3。29年生乐东拟单性木兰人工林生长量远高于同龄天然林,树高、胸径的连年生长量和平均生长量高峰均比天然林早,峰值也比天然林大。天然林中的乐东拟单性木兰早期生长较慢,但后期生长量大,99年生单株材积平均生长量和连年生长量均高于人工林29年生。乐东拟单性木兰是一种生长速度较慢的树种。  相似文献   

8.
云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis)属木兰科拟单性木兰属,为中国的特有种,国家三级保护植物,是珍贵的用材树种以及提取芳香油和城市园林绿化的优良树种。目前,云南拟单性木兰天然资源量稀少,生存受到威胁,在单株散生的林分中,天然更新困难。鉴于此,加速人工繁殖技术研究,扩大人工种植面积,是保护、发展和利用这一优良速生树种的有效途径。澄江县林业局种苗站从1999年开始,对这一树种的育苗技术进行研究,经过近8年的试验研究,初步掌握了该树种的育苗技术,现介绍如下:  相似文献   

9.
林同龙 《安徽农业科学》2012,40(3):1437-1438,1640
对福建南平26年生乐东拟单性木兰人工林木材纤维形态和化学成分进行测定和分析,揭示乐东拟单性木兰木材纤维形态和化学成分的特征及其纤维形态随轮龄的变化规律。研究结果表明,乐东拟单性木兰木材可作为林产工业制浆造纸、纤维板生产等的纤维材料使用。  相似文献   

10.
李良坤 《安徽农学通报》2012,18(14):120-123
试验研究了处于中亚热带区域的福建沙县丘陵地带乐东拟单性木兰的造林效果。结果表明:在纯林中乐东拟单性木兰比乳源木莲、深山含笑保存率高13.6~16.8个百分点。在混交林中保存率则相反,乳源木莲、深山含笑比乐东拟单性木兰高12~21.6个百分点。乐东拟单性木兰树冠结构合理,分叉干率低,分叉干率6.1%,低于乳源木莲,自然整枝性能较强。丘陵地营造乐东拟单性木兰纯林生长优于乳源木莲、深山含笑纯林。乐东拟单性木兰干形性状良好,是优良用材树种。在混交林中乐东拟单性木兰保存率、生长速度不及乳源木莲和深山含笑。混交林的正常生长受混交树种、混交方式、种植密度等诸多因素的影响。根据乐东拟单性木兰的生物学特性,可采取低密度、块状混交是可以尝试的混交方式。  相似文献   

11.
美国自制定《濒危物种法》以及相应管理制度以来,其濒危物种管理工作成效显著,许多物种资源得到有效保护。总结了《濒危物种法》中物种名录的制定、物种列入程序、名录物种及其栖息地的管理细则,重点介绍水生濒危物种管理措施和效果,并对我国水生物种保护相关政策法规和保护现状进行分析和总结。通过分析中、美两国水生濒危物种管理制度和现状,建议相关部门加强我国水生濒危物种保护管理工作,尽快完善保护物种名录列入标准和程序,系统制定名录物种资源恢复计划,建立濒危物种评估体系,完善水生濒危物种保护名录体系。  相似文献   

12.
王松涛  赵杨  王秀荣 《安徽农业科学》2012,40(8):4502-4503,4559
[目的]提高单性木兰种子发芽率。[方法]对单性木兰种皮透水性、种皮和胚乳抑制物及浸种催芽进行研究。[结果]单性木兰种皮透水性较好,不是引起种子休眠的主要原因,种皮和胚浸提液对白菜种子发芽率影响不大,可能不存在发芽抑制物;温水、双氧水和赤霉素溶液浸泡种子均能使单性木兰种子发芽,提高发芽率,其中以400 mg/L赤霉素浸泡12 h效果最佳。[结论]研究结果为单性木兰种质资源保存与栽培利用提供了参考依据。  相似文献   

13.
介绍了浙西南山地野生花卉资源调查过程中发现的9种木兰科野生植物,包括乳源木莲、天目木兰、凹叶厚朴、天女花、景宁木兰、黄山木兰、深山含笑、野含笑、乐东拟单性木兰,从园林观赏角度对其进行评价,以期为开发利用和保护这一资源提供资料。  相似文献   

14.
运用Li-6400光合测定仪对乐东拟单性木兰的光合蒸腾特性进行了初步研究.结果表明:(1)乐东拟单性木兰的光补偿点为65.5μmol/(m2·s),光饱和点为1467μmol/(m2·s),表观量子效率为0.024;(2)乐东拟单性木兰在晴天条件下光合日变化为双峰曲线,分别在10和16时达到峰值,而在14时到达谷底,表现出午休现象.相关分析表明其影响因子主要是蒸腾速率、气孔导度和光合有效辐射;(3)乐东拟单性木兰蒸腾速率日变化近似单峰型,其主要影响因子为大气温度、叶面温度和光合有效辐射;(4)乐东拟单性木兰水分利用效率日变化为倒单峰型曲线变化.  相似文献   

15.
[目的]通过对LEAFY基因进行克隆和分析,来探讨拟单性木兰属植物的多倍体起源及进化。[方法]通过分子生物学手段克隆并测序拟单性木兰属内及近缘属的LEAFY基因DNA序列,并结合NCBI中公布的部分木兰科植物LEAFY基因序列,通过序列比对、系统进化分析及自然生境分布的分析,来探讨拟单性木兰属多倍体的起源方式,分析不同倍性植物分布格局形成的原因。[结果]利用LEAFY基因能够将木兰科植物区分开来,且在LEAFY基因上发现了一个长度多态,能够很好地将不同种属的木兰科植株区分开,具有重要应用价值。[结论]四倍体拟单性木兰多倍体的产生多是同源多倍化的结果,而六倍体拟单性木兰多倍体的产生是同源多倍化与异缘杂交共同作用的结果。  相似文献   

16.
大熊猫分布区珍稀濒危物种丰富度空间格局与热点区分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
分析物种丰富度格局和热点区是保护生物多样性的有效手段和途径。本文基于珍稀濒危物种名录信息,结合遥感影像、文献信息和专家经验,研究了大熊猫分布区内珍稀濒危物种及中国特有珍稀濒危物种的丰富度空间格局,确定了物种丰富度热点区,分析了大熊猫保护区对热点区保护的有效性。结果表明:大熊猫分布区内,与大熊猫同域分布的珍稀濒危物种有293种,包括哺乳动物109种、鸟类58种、爬行动物18种、两栖动物35种、高等植物73种;其中,IUCN极危物种11种、濒危物种48种、易危物种111种、近危物种74种,列入CITES附录Ⅱ2种,国家一级保护植物7种,国家二级保护植物36种;293种珍稀濒危物种中,133种为中国特有,19种为大熊猫分布区特有。大熊猫分布区中,岷山的文县和平武,邛崃山的汶川、宝兴和康定珍稀濒危物种丰富度最高,达到15~19种/km2,物种密集区呈块状或线状破碎化分布;秦岭山系、岷山山系和邛崃山系为中国特有珍稀濒危物种丰富度最高的集中分布区,丰富度为5~6种/km2;海拔1400~1600m和1800~2000m,分别为珍稀濒危物种和中国特有珍稀濒危物种丰富度最高的海拔区段,物种丰富度达186种和77种;800~2800m是珍稀濒危物种和中国特有珍稀濒危物种分布最密集的海拔范围,分别覆盖了88.4%的珍稀濒危物种和87.2%的中国特有珍稀濒危物种。大熊猫分布区有6个珍稀濒危物种丰富度热点区,占分布区总面积的10.5%,覆盖了分布区85%的珍稀濒危物种;中国特有珍稀濒危物种热点区,占分布区总面积的17.2%,覆盖了85%的中国特有珍稀濒危物种。大熊猫保护区,覆盖了27.6%的珍稀濒危物种热点区和21.4%的中国特有珍稀濒危物种热点区,保护了71.7%的珍稀濒危物种和70.7%的中国特有珍稀濒危物种。本研究结果可为提高大熊猫保护区的有效性和维护大熊猫种群的持续生存提供科学依据。   相似文献   

17.
西安植物园陕西省稀有、濒危植物的迁地保护   总被引:6,自引:2,他引:4  
概述了陕西省稀有、濒危物种的地理分布和区系特征。重点阐述了西安植物园在挽救陕西省 稀有濒危物种的行动中所做的研究工作,对植物园多年来迁地保护的31种珍濒植物进行了引种结果评述,并提出了陕西省珍稀濒危物种的保护对策。  相似文献   

18.
我国于1981年加入《濒危野生动植物种国际贸易公约》,37年来,我国在实施濒危物种贸易管理、加强国家履约执法和立法等方面开展了大量卓有成效的工作,取得了显著成绩。近年来,我国的濒危野生动植物种国际贸易量在持续增加。国际履约和动植物保护形势十分复杂,做好濒危物种履约工作还面临着许多困难和挑战。针对当前濒危野生动植物贸易管制中存在的法律法规陈旧、多部门管理、鉴定机构利益分割等问题,建议从完善立法、部门协调、绿色发展、交流合作、宣传教育、打击走私、证书改革等方面努力,加强濒危物种贸易管制,保护极度濒危的野生动植物种质资源,引导野生动植物产品贸易产业的可持续发展。  相似文献   

19.
神农架珍稀濒危保护植物研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
于2015-2016年对湖北省神农架林区珍稀濒危保护植物物种进行了调查,结果表明,神农架共有珍稀濒危植物155种,隶属于52科111属,其中国家重点保护植物24种,IUCN保护植物31种,中国物种红色名录(CSRL)98种,CITES名录附录Ⅱ物种有65种、附录Ⅲ物种有1种。分析了神农架珍稀濒危植物区系特征、面临威胁的原因,提出了保护对策。  相似文献   

20.
北京喇叭沟门自然保护区植物濒危程度和保护级别研究   总被引:14,自引:4,他引:14  
该文讨论了国内外濒危物种评价的研究进展 ,分析了物种的受威胁因素 ,在此基础上筛选出喇叭沟门自然保护区植物濒危系数的计算指标 ,并参照《国际濒危物种等级新标准》和濒危系数 ,确定了评价该区植物濒危状况的等级 ,对该区全部维管植物濒危状况进行了量化综合评定 .评价结果表明 ,北京喇叭沟门自然保护区维管植物消失种 1 3个 ,极危种 1 4个 ,濒危种 36个 ,渐种危 49个 ,敏感种 71个 ,安全种 44 8个 .通过分析、计算物种遗传损失系数和急切保护值 ,提出定性与定量结合的自然保护区植物保护级别的评价方法 ,确定了急需保护植物种类、优先保护次序 ,并提出了不同保护级别物种相应的保护措施 .确定一级保护植物 30种、二级保护植物 5 7种、三级保护植物 83种  相似文献   

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