利用RAPD技术对桃属植物亲缘关系的分析

利用RAPD技术对44个桃品种的DNA进行扩增,从200条10 bp长短的随机引物中筛选出22条引物共扩增出256条带,其中多态性带169条,占66%,通过聚类分析,将44个供试材料共分为7类:其中,冬熟独自聚为一类;与大久保有关系的7个品种及早霞露、春蕾、日本红等共14个品种聚为一类;而北京15号、重阳红、红雪桃、秋玉、北京七号与千年红聚为一类;早美与早露蟠聚为一类;筑波84与陇蜜9号聚为一类;垂直桃、甘选3号聚为一类;其余17个品种聚为一类。     

桃属植物RAPD反应体系的优化

以‘Yuuzora’、珲春桃、有明及其F1杂种群体为试材,对桃属植物的RAPD反应体系进行优化,结果表明:25μL总反应体积中含模板DNA10~200ng,引物20pmol,dNTP150μmol/L,MgCl21.5mmol/L,国产TaqDNA聚合酶1unit,10×反应缓冲液2.5μL,其余用重蒸馏水补充.热循环条件为:预变性94℃,5min,变性94℃,1min,退火36℃,1min,延伸72℃,2min,共50个循环;72℃最终延伸5min.应用优化后的反应体系获得的RAPD指纹图谱带型清晰、重复性好.     

亲缘关系相近的桃品种的RAPD分析

对三组亲缘关系较近的品种 :砂子早生、砂激 2号 ;沪 0 2 1、沪 0 2 2、春蕾 ;1 2 1、银花露、白花、芒夏、朝霞、1 2 6 ;采用经过筛选的 2 2个 10碱基随机引物对其DNA扩增 ,通过RAPD带型分析 ,可得到鉴别。经聚类分析可知 ,来源于砂子早生无性系的砂激 2号具有与亲本较高的遗传相似系数 ,其他来源于有性杂交后代之间及其亲本遗传相似系数较上述二品种低     

薰衣草亲缘关系的RAPD分析

研究采用近年来从国外引种成功的10个薰衣草品种,通过RAPD技术进行亲缘关系的分析。结果表明,从20个随机引物中筛选出15个引物共扩增到364条扩增产物,平均每个引物扩增的DNA条带数为20.8条,产生的DNA片段大小分布在0.1～2.0 kb之间,其中309个条带具有遗传多态性,多态性比率高达99.38%;聚类分析结果显示:10个供试材料在遗传距离0.33处聚类为2大类,以穗状薰衣草组和法国薰衣草组聚在第1类,其中穗状薰衣草组的孟士德(L.angustifolia‘Munstead’)、英国(L.angustifolia)、玫瑰(L.angustifolia‘Rosea’)、Spira(L.angustifolia‘Spira’)、Grosso(L.×intermedia‘Grosso’)、未定名薰衣草聚在一起,法国薰衣草组的Helmsdale(L.stoechas‘Helmsdale’)、蝴蝶(L.stoechas pedunculata‘Fragrant Butterfly’)聚在一起;以齿叶(L.dentata)、Creek(L.lannata×L.dentata‘Goodwin Creek’)聚在第2类。证明RAPD分析结果是进行薰衣草种质资源分类评价的重要依据。     

粤西地区几种常见榕属植物的RAPD分析

[目的]从DNA水平揭示整个榕属植物的分类及系统发育规律。[方法]应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对粤西地区常见榕属植物进行基因组DNA多态性分析。[结果]结果表明,榕属植物多态性占72.93%,显示出榕属植物丰富的遗传多样性。[结论]RAPD技术可以从分子水平鉴定榕属植物品种,揭示榕属植物种质资源的亲缘关系以及遗传背景,为榕属植物的栽培育种及资源的合理保护提供科学依据。     

杏属植物种间亲缘关系的RAPD分析

应用RAPD技术对西伯利亚杏(ArmeniacasibiricaL.)、普通杏(ArmeniacavulgarisL.)的葫芦杏、骆驼黄、大偏头、串枝红、山黄杏、北安河黄杏、青岛大红杏、早桔(Earlyorange)8个栽培品种,及重瓣杏(A.vulgarisL.var.MeixionensisZhang)、李光杏(A.vulgarisL.var.glabraS.X.Sun)2个变种和4个“大扁杏”的栽培品种龙王帽、一窝蜂、柏峪扁、优一进行了亲缘关系分析。研究结果支持了“大扁杏”系普通杏与西伯利亚杏的自然杂交种的观点。同时聚类分析结果还显示,“龙王帽”、“柏峪扁”和“一窝蜂”3个品种间有非常近的亲缘关系,而且与普通杏相比,“大扁杏”与西伯利亚杏有更近的亲缘关系。     

利用RAPD推测宝山香柚与其他柑橘属品种间的亲缘关系

香柚(香橼)(Citrus aurantium L.)(当地农民称谓)是上海市宝山区长兴岛和横沙岛上一种属柑橘类(芸香科，柑橘属)的优良树种，适宜作行道果树、公园装饰树种、城市小区绿化或生态林优势种群。其园艺性状优势：(1)树干挺拔，四季翠绿，易与其他树种混种，形成森林生态系统；(2)每年五一节前后是盛花季节，满树白花，香气怡人，树叶散发的气     

中国山核桃属植物种间亲缘关系RAPD分析

用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了山核桃属6个种及近缘属化香的种间亲缘关系，从600个随机引物中筛选出20个10bp多态性好的随机引物，通过扩增共得到317个DNA片段，片段大小为200～2800bp，其中多态性谱带为271条，占85．5％，表现出丰富的RAPD多态性；根据遗传距离，利用UPGMA构建品种亲缘关系树状图，结果表明RAPD分析的亲缘聚类基本上与经典分类相一致；从分子角度进一步证明大别山山核桃分种成立，与湖南山核桃、山核桃亲缘关系较近．     

应用RAPD技术研究甘蔗属及其近缘属种间亲缘关系

利用DNA随机扩增多态性(random amplified polymorphic DNA，RAPD)技术，研究了甘蔗属及其近缘属种间的亲缘关系。选择20个引物扩增，在得到的193个片段中，有3个片段是10个材料共有的，多态性达98％。聚类分析结果表明：甘蔗属可划分为两个组群，即热带种组群(包括热带种、印度种、大径野生种、中国种)和割手密种组群。该结论与Irvine的分类结果非常相似。     

黄芪亲缘关系的RAPD分析

应用RAPD技术对黄芪的14个材料进行了亲缘关系分析。结果表明,从100个随机引物中筛选出13个引物共扩增到180条清晰可用的带,其中包括169条多态性带,多态性比率高达93.9%。聚类分析结果表明,供试材料可分为膜荚黄芪和蒙古黄芪两大类,与传统的分类结果一致,证明RAPD标记可用于黄芪种和变种之间的鉴定。     

利用RAPD分析梅栽培品种间的遗传变异

利用RAPD标记分析了梅16个栽培品种间的遗传变异。32个10碱基的随机引物扩增出181条谱带,其中138条为多态性谱带。相似系数的计算结果表明:梅栽培品种间存在较大的遗传多态性,但主要表现在真梅系与杏梅系、樱李梅系之间;聚类分析结果显示,RAPD能区分开梅的3个系,并且支持形态学分类中将枝姿作为一级分类标准的论断。     

晚熟桃微繁技术的研究

采用正交试验法对晚熟和中晚熟两个鲜食桃品种试管苗丛生芽诱导增殖和生根培养基进行了筛选,并对其组培微繁体系进行了研究。结果表明:MS+1．0 mg／L 6-BA+0．5 mg／L GA3+2．0 mg／L IBA培养基丛生芽诱导率最高,可达93．8％;以1／2 MS附加100 mg／L IBA培养液浸蘸丛生芽基部,再在16℃室温下暗培养8 d,生根率可达 85％,但浸蘸时间的长短与诱导生根效果关系不明显。通过逐渐降低湿度和分步炼苗,生根试管苗移栽成活率可达 80％以上。     

桃属植物随机扩增多态性DNA分析的最适反应条件

以Ｙｕｕｚｏｒａ 桃为试材对桃属植物随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ） 分析的最佳反应条件进行了研究．结果表明桃属植物ＲＡＰＤ分析的最佳反应条件为：总反应混合溶液５ｕＬ 时,添加模板ＤＮＡ１０ ～３０ ｎｇ,Ｔａｑ ＤＮＡ 聚合酶１ ～１ ．５ 个单位,随机引物１０ ～２０ ｐｍｏｌ,ｄＮＴＰ１００ ～２００ ｕＭ,ＭｇＣｌ２ ２ ．０ ～３ ．０ ｍ Ｍ 及５ ｕＬ１０ 倍反应缓冲液条件下扩增５０ ～５５ 个循环,能够获得具有良好的稳定性和重复性的ＤＮＡ扩增产物．ＰＣＲ反应溶液的各组成因素如低于最适浓度范围时会导致扩增带数的减少甚至无带,如高于最适反应浓度范围,则会出现带的弥散或缺失．     

3种桃树气孔状况比较研究

[目的]为桃亚属植物分类提供依据。[方法]采用透明胶布粘取法,观察碧桃、油桃、晚蜜桃叶面气孔的数量和长宽度。[结果]经I-KI染色后气孔呈黄色清晰可见。3种桃树中气孔数量最多的是油桃,为70.614个/mm2;晚蜜桃其次,为58.111个/mm2;碧桃最少,为50.405个/mm2。[结论]3种桃树中,晚蜜桃气孔的长宽度均最大,油桃次之,碧桃最小。     

国内桃变种种质资源研究进展

桃变种种质资源对桃育种以及起源研究具有重要的意义,为促进变种桃的育种及栽培工作,通过对从桃变种历史、种质保存、起源演化等方面进行阐述,对变种桃的种质研究进展进行了概括。     

抗坏血酸对丽江雪桃贮藏品质的影响

为探索延长丽江雪桃贮藏期的可行方法,以丽江雪桃为材料,研究了低温贮藏条件下(1～2.5℃)不同浓度抗坏血酸(2g/L,6g/L,10g/L)处理对可溶性固形物、可滴定酸和褐变的影响。结果表明:6g/L抗坏血酸能有效延缓丽江雪桃可溶性固形物和可滴定酸含量的升高,能有效抑制果实褐变。     

李属果树的RAPD分子标记研究进展

阐述了RAPD标记技术的基本原理与特点,同时综述了该技术近年内在李属果树品种(系)鉴定与分类、遗传多样性分析、亲缘关系分析、遗传连锁图谱构建以及基因标记等方面的研究进展,并对该技术存在的问题以及应用前景进行了探讨。     

桃PGIP基因及cDNA的克隆及序列分析

通过PCR扩增了桃的PGIP基因及eDNA序列,并进行了序列之间的比对及分析。结果表明,桃的PGIP基因全长1092bp,而其cDNA序列只有1045bp,PGIP基因中含有一段长147bp的内含子,且内含子符合GT-AG规律。这与其他核果类植物的PGIP基因构成基本相同。其基因序列与GenBank中已登录的3个桃以及其他核果的序列比对,其同源性达92％～99％;与苹果、梨和大桉的同源性分别为85％、84％和8．4％。     

桃矮化砧木的组织培养及植株再生

以豫农矮砧1号的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养试验.结果表明,茎段芽诱导的适宜培养基为MS+6＿BA1 0mg·L-1+IBA0 1mg·L-1+GA31 0mg·L-1,茎尖芽诱导的适宜培养基为MS+6＿BA0 2mg·L-1+IBA0 01mg·L-1+GA31 0mg·L-1,幼芽形成根的最佳培养基为1/2MS+IBA1 0mg·L-1+IAA1 5mg·L-1,获得了豫农矮砧1号的再生植株,该研究结果为豫农矮砧1号的快速繁育奠定了基础.