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采用正交实验设计,研究了生长调节素、渗透压、温度等因素对姜种质资源离体保存的影响,以期建立姜种质资源离体保存技术体系,并通过生长恢复与遗传稳定性考察对保存材料进行初步评价.结果表明:生长调节剂、渗透压、温度等因素对姜种质资源的离体保存均有显著影响,最终确定姜离体保存的最佳保存方法为:MS+蔗糖60 g/L+琼脂4.0 g/L+甘露醇10 g/L+矮壮素(CCC)2.0 mg/L+多效唑(PP333)2.0 mg/L+脱落酸(ABA)2.0 mg/L,培养条件为光照时间14~16 h/d,光照强度1 500 lx,温度20℃,在此条件下保存300 d,存活率在50%以上,保存材料生长恢复情况良好,染色体保持稳定. 相似文献
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与香蕉种质离体保存相关的几个遗传学问题 总被引:2,自引:2,他引:2
目前香蕉种质的离体保存主要有缓慢生长保存和超低温保存两种方法。综合有关文献综述和讨论了香蕉种质离体保存过程涉及的遗传多样性、遗传稳定性和完整性、适应等遗传学问题。在开展香蕉种质离体保存的过程中,对离体保存所带来的遗传学方面的影响加以重视并设法减少其影响十分重要:(1)香蕉的生物学特性决定了香蕉种质的离体保存主要以始于吸芽茎尖的培养物作为保存材料;为减少取样环节样本容量较小带来的影响,建议保存数量较大的种质份数。(2)离体保存尤其是缓慢生长保存会引起香蕉种质的遗传不稳定性,因此有必要进行定期的检测。目前香蕉种质遗传稳定性的检测方法主要有形态鉴别、超微结构的观察、同工酶分析和分子标记等。(3)与缓慢生长保存相比较,超低温保存除了在保存过程中香蕉种质遗传稳定性较高,在实现对香蕉种质的长期保存方面也具有明显的优越性。 相似文献
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十一份不同地理居群野菊的ISSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对11份野菊材料分别用ISSR分子标记和形态学特征进行了遗传分析。用13个引物共得到176个位点,其中166个为多态性位点,多态性比率(PPB)高达94.32%;结果表明:2种分类方法得到的结果不甚一致。说明了野菊是一个多型性的种,在形态上表现出体态、叶型、叶序、伞房花序式样以及茎叶毛被性等诸特征上的极大的多样性。从ISSR标记分析,湖北神农架野菊和安徽天堂寨野菊之间的遗传系数最大,为0.727;安徽天柱山野菊和南京野菊之间的遗传系数最小,为0.591。 相似文献
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不同培养基对草莓种质离体保存的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
为筛选草莓种质常温下离体保存的适宜培养基,本试验以宝交早生(F.ananassaDuch.)和UC5(F.vescaL.)为试材,通过改变培养基中的无机盐浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度,设计了9种培养基,将试管苗进行了常温保存,保存期间调查了不同培养基草莓试管苗丛生芽增殖数,根、愈伤、丛芽的生长量,试管苗的长势,叶绿素的含量及存活率等。结果表明:保存过程中试管苗经历了芽增殖、伸长和根生长的过程,生长越快,养分消耗越多,越不利于保存。草莓试管苗保存培养基应选择适宜浓度的营养物质来限制试管苗的生长。本试验中培养基(1/4MS+0.5mg/LBA+15g/L蔗糖+12.5g/L琼脂)是常温下草莓试管苗保存的最适培养基,在此培养基中可保存草莓试管苗11~13个月。 相似文献
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为建立食用百合种质资源离体保存体系,将试管苗接种到6种不同培养基中,分别在不同温度、光照下保存6个月,观察不同浓度的脱落酸和甘露醇对试管苗生长的影响。结果表明:2℃和5℃,培养基中加入甘露醇和脱落酸均可有效抑制试管苗生长,保存6个月后均正常生长;10℃和25℃不同浓度的甘露醇和脱落酸对百合试管苗存活率、株高及鳞茎形成均有影响。甘露醇浓度低对生长抑制效果差,浓度高对生长势影响严重,浓度20 g/L时保存6个月存活率仍达94.6%,且利于鳞茎形成,对百合试管苗保存效果最好;脱落酸较甘露醇更能抑制试管苗生长,但随保存时间延长存活率减低,叶尖枯死,浓度越高越严重,不利于鳞茎的形成。 相似文献
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植物生长调节剂在种质离体保存中的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
植物种质资源的保存研究对于生物多样性的保护和植物生物技术的研究均具有十分重要的意义.对几种植物生长调节剂在植物种质资源离体保存方面的研究概况进行了综述. 相似文献
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以枇杷属(Eriobotrya Lindl)植物的若干个野生种为试材,进行种质资源离体保存方法(花粉超低温保存、种子(成熟胚)常温限制生长法和超低温保存、茎尖培养和叶片培养)的初步研究.主要结果如下:①不同枇杷野生种类间的花粉生活力存在差异;液氮冷冻后花粉生活力与对照相比无明显降低;经干燥的花粉生活力高于未干燥的,含水量低处理的花粉生活力强.②添加或不添加生长调节剂的mMS培养基均较有利野生枇杷种子(胚)的萌发和芽苗生长;不添加生长调节剂的B5培养基有利野生枇杷种子(胚)的胚根萌发,而胚芽和芽苗生长均慢,适合作为限制生长的种质离体保存的培养基.③经过液氮处理的普通枇杷野生种子(成熟胚)均未能成活.④台湾枇杷茎尖培养启动较容易,启动率为72%;怒江枇杷茎尖极易褐变,培养成活率极低;台湾枇杷叶片可在含2,4-D的MS培养基上诱导出米黄色愈伤组织,适宜的2,4-D浓度为0.2 mg·L-1. 相似文献
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切花菊再生株的形态和细胞学变异的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以切花菊新品种金潮和59-19品系为试材,以带有腋芽的茎段为外植体,两种基因型的再生株与各自的对照在主要性状上无显著差异,用幼蕾培养时,再生株的变异则随品种而异,59-19的再生株表现稳定,而金潮的再生株除叶形指数外,几乎所有观察的性状都发生了变异,随继代时间的延长,变异程度有所增加,细胞学观察表明,金潮的幼蕾再生株中染色体数小于54条的各种非整倍体比例显著增加;减数分裂期观察到落后染色体,微核等 相似文献
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秋菊单芽茎段试管快繁研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用秋菊优良品种"万盛"萌发的腋芽新梢作为外植体,以MS为基本培养基,进行了离体培养研究.结果表明:MS BA 2.0~3.0mg/L NAA 0.1mg/L适合于"万盛"芽的诱导,MS BA 0.5mg/L NAA 0.1mg/L适合于继代培养,1/2 MS IBA 0.15mg/L具有理想的生根效果.采用珍珠岩练苗过程,试管成活率可达100%;试管苗直接栽入营养土中,效果亦较好,成活率可达95.6%,是一种简捷有效的方法. 相似文献
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切花菊14个品种的核形态学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用常规压片法对不同花序类型、不同花色的14个切花菊品种进行了核形态学研究。结果表明:(1)间期核均为复杂染色中心型,前期染色体属于中间型。(2)体细胞染色体在品种内和品种间均呈现多数目性,染色体数变动范围在48~56之间,以54条为主。(3)核型呈现多样性,由中部、近中部和近端部着丝粒染色体组成,‘神马’、‘小红娘’、‘九月黄’和‘小菊双色’有1或2条随体染色体;染色体相对长度为2.04%~5.26%;核型不对称系数为62.39%~67.32%;‘长紫’、‘意大利红’、‘小红娘’和‘阿里格斯’核型类型为“2B”,其它品种为“2A”型。(4)有丝分裂后期和末期除‘清露’外均正常。基于观察结果分析了切花菊核型多样性及进化趋势。 相似文献
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60Co-γ辐射对切花菊试管苗的诱变效应 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘神马’和‘长紫’两个切花菊品种的生根试管苗为试材,用60Co-γ射线进行辐射,设0(对照)、10、15和20 Gy等4个剂量处理,处理后以茎段和叶片为外植体进行离体培养,分析辐射对腋芽发生率、愈伤组织诱导率和分化率的影响,统计M1代田间主要性状及变异情况。结果表明:γ射线对试管苗茎段和叶片的愈伤组织诱导及分化有明显抑制作用,随着辐射剂量的增加抑制作用加强。不同品种、不同外植体对辐射的敏感程度都存在差异。茎段较叶片更适合做辐射后组培的外植体。‘长紫’M1代株高降低,花径减小;而‘神马’在株高和花径出现略微增加的趋势。茎段和叶片的再生植株田间主要性状的变异程度大于腋芽的再生植株。‘长紫’在花色和瓣形上的变异率高于‘神马’。 相似文献
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以镁不同浓度砂诱导菊花缺镁的典型症状,研究缺镁后植株体内矿质成分及生理生化特性的变化,提出营养诊断方法。结果表明,初花期是进行诊断的可靠时期,叶片能良好地反映供镁状况,此时,菊花叶片镁素营养的监界范围是0.204%~0.215%,缺镁的监界值为0.19%,叶片钾镁比值低于32为正常,过氧氢酶活性可作为诊断的辅助指标。菊花无土栽培时,营养液中镁浓度至少应在14mg/1以上才不致发发生缺镁症。 相似文献
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针对不同基因型的品种使用不同培养基组合进行再生研究.以12个地被菊品种为材料,利用3种分化培养基,以叶片、茎段为外植体进行培养,研究不同基因型、激素组合对再生体系建立的影响.结果表明:'紫妍'、'铺地金'、'小黄星'、'重瓣晚黄'、'流金岁月'和'金顶红心'最适分化培养基是:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L;'玉人面'和'新黄'最适分化培养基是:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;'北林黄'、'新晚黄'、'国庆紫'和'落金钱'最适分化培养基是:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L. 相似文献
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8-羟基喹啉和柠檬酸对切花菊生理效应的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以不同浓度8-羟基喹啉(8-HQ)和柠檬酸(CA)进行组合作为保鲜液,通过外部形态观察和生理指标测定,研究保鲜剂对切花菊的保鲜效果。结果表明:8-HQ和CA对延缓切花菊的衰老有明显作用,可延长其瓶插寿命,增加花枝鲜重,减缓花瓣组织中蛋白质和糖含量的分解速度。处理A 3%蔗糖+100 mg/L 8-HQ+200 mg/L CA保鲜效果最好,可使切花菊的瓶插寿命比对照延长10 d。 相似文献