涪陵区山羊布鲁氏菌病原学的研究

目的了解涪陵区山羊发病流行的种型。方法对2014-2016年从2个布鲁氏菌病阳性羊场流产胎儿组织获取10份样品,通过细菌学生化实验、PCR检测实验,10份样品中2份样品无菌株生长;将8株布鲁氏菌实验样品和羊3型标准菌株条带进行测定比对。结果该8株阳性布鲁氏菌样品与羊3型标准菌株条带一致。结论涪陵区流行的羊种布鲁氏菌主要是羊3型菌株。     

美国研制成功新型新城疫疫苗

<正>前不久,新型新城疫疫苗由美国农业部科学家研制成功。这种新型疫苗不仅降低了新城疫在家禽中的致死率与发病率,同时也可减少该病毒的传播。美国微生物学家余庆中(音译)博士领导的科研团队发现,通过反向遗传技术,他们把传统疫苗内的某个基因置换为目前流行毒株的基因,研制出新型疫苗。此新型疫苗的免疫实验结果显示,可保护家禽免于感染,并且用野毒株感染时,能够降低病毒的散播。     

草鱼呼肠孤病毒减毒的研究

草鱼呼肠孤病毒GCHV－892野毒株在PSF细胞中连续传代时，于培养液中加入一定浓度的桉液，传至19代已达减毒目的。继代至29代，其减毒效果保持稳定；传至27代后不再加入桉液，传代至37代，其减毒效果仍保持稳定不变。致弱病毒对草鱼的安全性好，免疫原性强。用该弱毒株制备的弱毒疫苗免疫草鱼后，草鱼的成活率和免疫保护率均达100％。因而作者认为桉液是草鱼呼肠孤病毒的一种良好减毒剂。经桉液减毒的GCHAV－892是一株可应用于生产上制备弱毒疫苗的良好弱毒株。     

浅谈非典型鸡新城疫病的发生及防制措施

正鸡新城疫是由鸡新城疫病毒引起鸡的一种急性、败血性传染病。因鸡新城疫疫苗的大面积推广应用,该病在我国各地已得到控制。但由于近年来疫苗质量、免疫方式、免疫程序、兔疫时间、免疫剂量、超强毒株和野毒株等问题其它疫病的影响,使该病的临床表现不典型,故称非典型鸡新城疫。     

草鱼出血病细胞培养灭活疫苗及病毒株冷冻干燥保存法的研究

草鱼出血病是我国淡水渔业中危害严重的疾病之一，已研究出疫苗免疫防治的有效方法，而且疫苗制备已进入工厂化规模生产。但是以往的生产工艺中病毒株采用低温冷冻或磷酸甘油缓冲液4℃保存法，疫苗成品为水剂，这样病毒株的毒力稳定性较差，疫苗保存期较短，而且不能长途运输。为了保证疫苗质量和便于运输、使用，参考人、畜用疫苗制备方法，很有必要建立疫苗、病毒株冷冻干燥保存浩。本文就草鱼出血病细胞疫苗和病毒株冷冻干燥的方法进行研究，结果报告如下。1材料和方法1.1材料及主要设备草鱼出血病细胞培养灭活疫苗：按“草鱼出血病灭活…     

齐齐哈尔地区蓝狐犬瘟热病毒的初步分离鉴定

实验从齐齐哈尔地区送检的疑似犬瘟热病毒感染的蓝狐肝脏中分离到一株病毒,经理化特性鉴定、RT-PCR鉴定和动物回归试验初步断定该分离株为犬瘟热病毒,该毒株的成功分离,为蓝狐犬瘟热病毒的进一步研究奠定基础,为流行病学调查、疫苗进一步研发以及蓝狐犬瘟热致病机理等方而的研究提供重要依据。     

猪蓝耳病病毒高度变异

<正>猪蓝耳病是养猪业的主要疫病之一,目前已证实至少存在2种完全不同类型的病毒,即欧洲型(1型,代表株为LV株)和美洲型(2型,代表株为VR-2332株),两型在氨基酸序列上存在显著差异。有专家指出:"最近对分离的毒株序列进行分析后证明,蓝耳病病毒的某些关键基因已有较大的变异,与2006年的JXA1株相比在GP5基因和蛋白上已有较大的不同"。对蓝耳病的防控难在病毒的高度变异及不同毒株疫苗之间交叉保护能力差,每个     

IBD地方流行株油乳剂灭活苗的制备及免疫效果研究

将分离于齐齐哈尔市郊区的传染性法氏囊病病毒野毒株(QJ08),接种适龄易感鸡和SPF鸡胚,分别收集法氏囊和鸡胚组织,经病毒检测灭活后制备油乳剂灭活苗,并对其进行试验室和临床免疫效果比较。结果表明:该疫苗可提供90%以上的免疫保护。抗体转阳90%以上,琼脂扩散试验(AGP)抗体效价平均可达2.5log2;制备的油乳剂灭疫苗对当地流行的法氏囊病有良好的防制效果。     

克氏原螯虾白斑病毒株(WSSV-Cc)基因组的一个印迹

从自然感染、濒死的克氏原螯虾中分离出的白斑病毒株(Cambarus clarkii whispovirus,WSSV-Cc或Cc株)是一株基因组较小的新毒株。为寻找白斑病毒进化过程在基因组中留下的印迹,进行了显微和超微观察、基因组架构与系统发育分析及相关基因扩增等研究。选择Cc株74L、86L、87R、88R、92R和95R的6个基因,与8个白斑病毒株的同源基因所编码蛋白序列构建进化树,结果可分为克氏原螯虾病毒(Cc株、CN02株、Pc株)和海水对虾病毒(CN株、CN01株、CN03株、CN04株、TW株和KR株) 2支。再对不同毒株的同源蛋白进行多重序列比对,显示Cc-87R是与海水对虾病毒株同源蛋白差异显著、缺失跨膜区(TMD)及其相邻287 aa序列、但仍有完整PI3K_rbd结构域的病毒膜蛋白。进一步设计和使用87R-F/87R-R和238-F/87R-R两对引物,分别以淡水小龙虾病毒Cc株和海水对虾病毒CN株的基因组为模板进行核酸扩增,结果从Cc株模板中扩增到大小为709 bp,含Cc-87R全部序列的核酸片段;而从CN株的模板中却扩增到大小分别为1 600和4 810 bp,仅含Cc-87R部分序列的核酸片段,为Cc-87R是Cc株基因组中一个序列结构独特的印迹提供了实验证据。这一发现将有助于克氏原螯虾白斑病毒病原的检测及其流行趋势预警。     

中小规模猪场猪瘟防控策略

<正>猪瘟是一种高度接触性传染的病毒性疾病,急性猪瘟由强病毒引起,发病率和死亡率高,而弱病毒所致感染则不易被觉察。避免猪场发生猪瘟必须认真进行免疫。1猪瘟发生原因1.1猪场存在猪瘟野毒株有些规模化猪场经常出现毒力减弱的猪瘟弱病毒株和强毒株,存在慢性猪瘟病猪、亚临床感染猪和免疫耐受性的持续感染猪。有些猪场受条件限制,     

猪蓝耳病免疫应注意的问题

<正>蓝耳病疫苗需要谨慎选择。一般认为,蓝耳病疫苗的选择应建立在本场病原学检测的基础上。据调查分析,86%以上的猪场感染的蓝耳病为变异株,那么这部分群体应选择高致病性毒株的蓝耳病疫苗,其它的选择经典毒株的疫苗。猪场第一次做蓝耳病疫苗必须坚持做好"三步曲"。第一步,要预防、稳定猪场的细菌性疫病和蓝耳病等,应用药物来杀灭细菌、抑制病毒的增殖,避免"不打疫苗没事、打了却发生了高热病"的事件出现。药物方案为用5%优乐欣2 000 g+比龙瘟清1 000 g/t拌料,     

一株传染性造血器官坏死病病毒的致病性研究

为了对分离于山东某虹鳟养殖场的一株传染性造血器官坏死病毒株(IHNV-Sn1203)进行致病性检测与研究,将该IHNV-Sn1203毒株进行虹鳟鱼苗人工回接感染实验。结果显示,8d内人工感染实验鱼累计死亡率高达100%。收集大批濒死的病鱼样本,制备病理组织切片;利用鲤上皮细胞(EPC)进行细胞感染实验、病毒电镜观察、空斑实验、病毒滴度检测和聚类分析。病理组织切片显示,该病毒可造成虹鳟造血器官广泛性坏死;细胞感染实验结果显示,接种24 h后EPC细胞出现葡萄串状典型细胞病变(cytopathic effect,CPE),72 h后大部分细胞崩解脱落形成网状孔洞;电镜下清晰可见弹状病毒粒子大量存在于细胞质内,其在EPC细胞上的滴度为108.36TCID50/mL,并能形成2~4 mm空斑。对病毒核蛋白氨基酸序列的聚类分析结果显示,该病毒与标准毒株RB-1和WRAC的同源性分别为97%和93%,与国内报道的zyx株具有最高的同源性(99%)。研究表明,IHNV-Sn1203毒株能够在鱼体及敏感细胞中稳定繁殖,产生典型病变,具有较高的病毒滴度,对虹鳟鱼苗有很高的感染性和致死性。     

对猪瘟防制的几点看法

<正>多年来,国内外诸多同仁一直致力于猪瘟的防制研究且取得了较大成就,然而由于猪瘟的流行病学特点发生了显著的变化,流行毒株的变异呈现一定的多样性,且多数毒株已向远离疫苗株方向变异,给疫病防控带来一定难度。     

国内主要鸭养殖区传染性浆膜炎流行血清学调查实验报告

项目研究的目的是调查目前鸭传染性浆膜炎主要流行血清型。对来自全国不同地方送检的临床样品进行细菌分离并进行鉴定,对鉴定为鸭里默氏杆菌进行血清学分型。实验共分离出1151株细菌,实验结果表明,目前国内该病原的血清型主要集中在1-8型,其中1型为主要分离血清型,分离菌株占总菌株的36.5%(420株/1151株)。实验项目将有助于鸭传染性浆膜炎疫苗的制备以用于预防与控制疾病对鸭群的危害,对鸭养殖业具有重大意义。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒强弱毒ORF1a、ORF1b、ORF2-ORF7片段互换嵌合病毒的构建及其生物学特性的分析

<正>本实验分别以HP-PRRSV强毒HuN-F5株及其传代致弱的疫苗病毒株HuN4-F112为亲本病毒,利用反向遗传操作技术分别将ORF1a、ORF1b或ORF2-7编码序列在强弱毒之间互换。将6种含有不同嵌合基因的全长病毒基因组的重组质粒体外转录后     

猪瘟疫苗质量堪忧 专家呼吁取消政府采购

<正>在4月13—15日河南洛阳召开的"第一届国家兽用药品工程技术研究中心学术论坛暨猪用疫苗研究与应用学术会议上,猪瘟疫苗的质量和使用情况成为议论焦点,不少专家认为,目前政府采购的猪瘟疫苗存在诸多问题,要想控制好猪瘟,最好取消猪瘟疫苗的政府采购。哈尔滨兽医研究所研究员仇华吉指出,我国猪瘟毒株C株是世界上最     

重庆5个地区PRRSV ORF7基因的克隆与序列分析

采用RT-PCR方法,对来自重庆合川、长寿、綦江、大足、开县等5个区县的5个猪场的PRRS病料进行了ORF7基因的扩增,并克隆、测序和序列比对。结果发现,这5株与美洲型代表毒株VR-2332的核苷酸序列同源性为98.5%,其推导的氨基酸序列同源性为92.6%;与已发表的ORF7序列CQ0703、JX0602、HB0602比对,核苷酸同源性为99.6%,其推导的氨基酸同源性为98.0%;与疫苗株RespPRRSMLV核苷酸同源性为98.6%,氨基酸同源性为94.3%,与欧洲型代表株LV株ORF7基因序列差异较大,核苷酸同源性仅有56.6%,而且推导的氨基酸数比LV株少5个,二者同源性仅为58.1%。结果表明5个区县流行的PRRSV与VR-2332和RespPRRSMLV亲缘关系很近,均为美洲型毒株。     

猪流行性腹泻病毒四个毒株全基因测序和进化分析

<正>猪流行性腹泻病对我国养猪产业造成严重的经济损失。2010-2012年,PED在免疫猪场的再次爆发说明我国流行毒株可能发生了变异。刘浩飞根据Gen Bank上登录的PEDV参考CV777(AF353511)的基因组序列设计合成22对引物,扩增3株野     

鸭禽流感最佳预防方案

<正>鸭禽流感近年来对养鸭威胁很大。由于每批次的鸭发病感染毒株和死亡也可能不一样,其变异的毒株很多,给防治带来很大困难。现将兽医专家刘志标博士在临床做实验比较有效的方法供大家参考。1疫苗免疫种鸭开产前最少免疫三次,8¹0 d、5010 d、50⁶0 d、开产前各1次,开产后于18060 d、开产前各1次,开产后于180²00 d注射一次,以后每两个月防疫一次灭活苗。今年疾病较为复杂,疫苗保护率下降,所以养     

无公害养猪场常见免疫失败原因

<正>1免疫剂量不足,疫苗中病毒株免疫原性差由于疫苗中病毒含量不足,活苗中病毒发生失活等多种原因导致免疫剂量不足,疫苗中病毒株免疫原性差等导致的免疫失败在目前均较常见。一是不进行正确的保存、运输、使用疫苗,可能导致免疫剂量不足、免疫失败。