钩端螺旋体七日热血清型（56610）特异性单克隆抗体的研制

钩端螺旋体七日热血清型（５６６１０）培养物，经甲醛灭活后免疫ＢＡＬ Ｂ／ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合获得６株阳性杂交瘤，分别定名为１Ａ９、１Ｂ８、１Ｆ９、２Ｄ１０、２Ｅ４、３Ｅ８，其中１Ａ９、１Ｆ９、２Ｄ１０、２Ｅ４为特异性抗５６６１０杂交瘤。抑制试验结果表明，多抗血清能够有效地抑制这些特异性单抗，这些特异性单抗被鉴定为ＩｇＧ１亚类。     

钩端螺旋体七日热血清型(56610)特异性单克隆抗体的研制

钩端螺旋体七日热血清型（５６６１０）培养物，经甲醛灭活后免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合获得６株阳性杂交瘤，分别定名为１Ａ９、１Ｂ８、１Ｆ９、２Ｄ１０、２Ｅ４、３Ｅ８，其中１Ａ９、１Ｆ９、２Ｄ１０、２Ｅ４为特异性抗５６６１０杂交瘤．抑制试验结果表明，多抗血清能够有效地抑制这些特异性单抗，这些特异性单抗被鉴定为ＩｇＧ１亚类．     

南方根结线虫DNA指纹探针的分离

南方根结线虫ＤＮＡ指纹探针的分离徐建华１付鹏１杨金水２（１南京农业大学植物病原生物研究所，南京２１００９５；２复旦大学，上海２００４３３）ＩＳＯＬＡＴＩＯＮＯＦＰＲＯＢＥＳＦＯＲＤＮＡＦＩＮＧＥＲＰＲＩＮＴＩＮＧＯＦＭＥＬＯＩＤＯＧＹＮＥＩＮＣＯＧＮ...     

红帝王喜林芋的组织培养和快速繁殖

】通过试验建立了红帝王喜林芋的组培快繁技术，繁殖系数可达４～５倍，诱导培养基采用ＭＳ＋ＢＡ１０＋ＩＡＡ０．５，继代增殖以ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＩＡＡ１．０，生根培养以１／２ＭＳ＋ＩＡＡ２．０为宜。     

甜菜快速繁殖研究

用茎段培养法对甜菜进行快速繁殖，研究了生长调节物质和活性炭对甜菜茎段培养成苗的影响，在改良ＭＳ培养茎上附加６－ＢＡ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ有利于诱导甜菜茎段腋芽的伸长生长，诱导率可达８１％，改良ＭＳ附加６－ＢＡ０．５￣１．０ｍｇ／Ｌ最适宜于甜菜的继代增殖，培养２０￣２５ｄ可增殖６倍左右；生根以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ２．０￣３．０ｍｇ／Ｌ，ＧＡ２．０ｍｇ／Ｌ和活性炭０．１％的培养基为宜，生根率可达９０％     

黄肉桃品种染色体核型分析

试验采用去壁、低渗、火焰干燥法，对黄肉桃品种金童６、费雷德里克、新泽西洲３号（ＮｊＣ３号）的染色体核型进行了分析，其核型组成分别为：２ｎ＝１６＝２ｍ＋１０ｍ＋２Ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）、２ｎ＝１６＝４ｍ＋８ｓｍ＋２Ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）、２ｎ＝１６＝１２ｍ＋２Ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ），其核型分类分别为１Ｂ、２Ｂ、１Ｂ型。     

甘蔗侧芽的离体快速繁殖

１材料与方法１．１试验材料采用甘蔗（Ｓ．ｏｆｉｃｉｎａｒｕｎＬ）侧芽作为离体快速繁殖的材料。１．２培养条件培养基（１）Ｎ６＋ＮＡＡ０．６ｍｇＬ－１（单位不同）＋ＫＴ１．５,（２）ＭＳ＋６－ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２,（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０,（４）Ｎ...     

紫果西番莲的离体形态发生

以紫果西番莲的腋芽萌发的芽苗为基础试材，以顶芽、茎节间和叶柄作为外植体，培养在改良ＭＳ培养基（大量元素减半）附加ＩＢＡ１—４ｍｇＬ－１、蔗糖２％的培养基上诱导生根，在ＩＢＡ２和４ｍｇＬ－１的条件下，顶芽生根率均为１００％，在ＩＢＡ２ｍｇＬ－１的条件下，茎段和叶柄的生根率达８０％；茎节间、根段和叶柄作为外植体，培养在改良ＭＳ培养基（大量元素减半）附加ＺＥＡ２、２．５或３ｍｇＬ－１，蔗糖２％的培养基上诱导不定芽，在ＺＥＡ２，２．５和３ｍｇＬ－１的条件下，茎段的长芽率均为１００％，在ＺＥＡ２．５ｍｇＬ－１的条件下，根段和叶柄的长芽率分别为３３％和３７％     

甘蓝型油菜原生质体培养和植株再生

从甘蓝型油菜试管苗下胚轴和幼叶分离的原生质体，在含２．４－Ｄ０．８ｍｇ／１，ＮＡＡ０．５ｍｇ／１，６－ＢＡ０．５ｍｇ／１的改良ＢＧ培养基中浅层液体和固体平板培养６天，分裂细胞为８％－２０％，至１５天形成３２细胞的细胞团。愈伤组织在含ＮＡＡ０．２ｍｇ／１，ＩＢＡ０．１ｍｇ／１，６－ＢＡ１．０ｍｇ／１的ＭＳ分化培养基上培养基上培养３－４周，产生不定芽，并在附加ＩＢＡ０．５ｍｇ／１，６－ＢＡ０．２ｍ...     

用茎瘤芥再生芽离体筛选抗S－（2－氨乙基）－L－半胱氨酸变异体研究

将茎瘤芥“棒棒菜”（Ｂｒａｓｓｉｃａｊｕｎｃｅａｖａｒ．ｔｕｍｉｄａｃｖ″Ｂａｎｇｂａｎｇｃａｉ″）下胚轴离休培养的再生芽，用１２０～４０Ｇｙγ射线照射后，在原培养基（ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／ｌ）上培养１周，转到加Ｓ－（２－氨乙基）－Ｌ－半胱氨酸（ＡＥＣ）的原培养基中，经过连续７代选择，获得了抗ＡＥＣ的变异体植株。其蛋氨酸和精氨酸含量分别为对照的１．８４倍和３倍，赖氨酸比对照略有增加，总氨基酸含量为对照的１．４５倍。     

莲藕组织培养及快速繁殖试验研究

莲藕顶芽或叶芽在１／２ＭＳ＋６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．２％培养基上培养３５ｄ,诱导产生丛生芽３—６个,芽长２—４ｃｍ。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养２５ｄ,繁殖系数４—６。芽长２—３ｃｍ时再分切成单芽于１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３％培养基上进行生根培养,培养２５ｄ,生根率８２．５％,移载成活率８６％。     

水飞蓟Silybum marianum（L.）Gaertn.试管苗组织培养研究

本文报道了采用组织培养方法首次成功地获得了水飞蓟试管苗,试验结果表明,在选用的１／２ＭＳ、ＭＳ和改良ｗｈｉｔｅ３种愈伤组织诱导培养基中,筛选出１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．０＋ＢＡ０．５＋ＺＴ０．５为适宜的培养基。选用的芽诱导培养基为：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＢＡ２．０;不定根诱导培养基为：ＭＳ＋ＮＡＡ１．０。在根、节间、节部和叶等４种外植体中,筛选部为适宜外植体。     

澳洲坚果的组织培养研究

将澳洲坚果的优良品种ＨＡＥＳ８００的茎段于培养基（ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＤ１００ｍＬ／Ｌ）中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基（ＭＳ＋ＢＳ１～７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１～０．５ｍｇ／ＬＡＣ０．２％）上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％）中诱根６     

黄花菜无性系快速繁殖技术研究

用黄花菜心叶、花被筒、花薹、花丝等外植体在不同培养基上培养，结果表明：花薹外植体的愈伤组织诱导率最高，为５１．３％；诱导愈伤组织的培养基以ＭＳ＋２，４－Ｄ２ｍｇ．Ｌ（－１）最好；再生植株以ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ．Ｌ（－１）＋ＮＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ（－１）为芽分化培养基、ＭＳ＋ＡＢＴ２ｍｇ．Ｌ（－１）为根分化培养基的效果最佳。快速繁殖技术取材广，不伤母根，繁殖系数高，是加速黄花菜种苗繁育的有效途径。     

用茎瘤芥再生芽离体筛选抗S—（2—氨乙基）—L—半胱氨酸变异体…

将茎瘤芥“棒棒菜”下胚轴离体培养的再生芽，用１２０－４０Ｇｙγ射线照射后，在原培养基（ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／ｌ）上培养１周，到加Ｓ－（２－氨乙基）－Ｌ－半胱氨酸的原培养基中，经过连续７代选择，获得了抗ＡＥＣ的变异体植株，其蛋氨酸和精氨酸含量分别为对照的１．４倍和３倍，赖氨酸比对照略有增加，总氨基酸含量为对照的１。４５倍。     

莲藕茎尖培养技术的初步研究

对莲藕茎尖培养进行研究，探明初代培养中最适外植体转绿和分化的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．６ｍｇｌ／Ｌ茎尖分化率为５８．１％，最适已分化外植体形成幼苗的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ经５０ｄ培养，生长量平均增加１９．２倍，繁殖系数为４．４７；适宜培养苗生根的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．１ｍｇｌ／Ｌ＋ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖５％；莲藕茎尖培养的最佳取材期为莲藕萌发期；从茎尖接种培养幼苗到移栽需经４～５个月。     

水飞蓟Silybum marianum (L.) Gaertn.试管苗组织培养研究

本文报道了采用组织培养方法首次成功地获得了水飞蓟试管苗。试验结果表明：在选用的１／２ＭＳ、ＭＳ和改良ｗｈｉｔｅ３种愈伤组织诱导培养基中,筛选出１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．０＋ＢＡ０．５＋ＺＴ０．５为适宜的培养基。选用的芽诱导培养基为：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＢＡ２．０;不定根诱导培养基为：ＭＳ＋ＮＡＡ１．０。在根、节间、节部和叶等４种外植体中,筛选出节部为适宜的外植体。     

黄瓜枯萎病菌滤液对黄瓜毒性初步研究

测定了黄瓜枯萎病菌培养滤液对黄瓜胚根生长的抑制作用，随着枯萎病菌系Ｆ１１培养滤液浓度的增加，对津研４号、Ｍｓｕ８５１９和长春密刺胚根生长抑制率均明显增强，经高温灭菌的培养滤液仍有较强的抑制作用。另外，也测定了致病力程度不同的枯萎病菌系Ｆ１，Ｆ１１，Ｆ１２培养滤液对津研４号黄瓜幼苗的毒性，结果表明菌系对幼苗毒性强弱与致病力呈正相关     

数量性状基因数目估计的程序设计

本文给出了估计控制数量性状基因数目的ＢＡＳＩＣ程序。本程序根据估计数量性状基因数目的Ｃａｓｔｌｅ－ｗｒｉｇｈｔ方法（或称矩法）及其该法的若干扩展，利用双亲、Ｆ１，Ｆ２及回交世代（Ｂ１，Ｂ２）的资料，估计所研究性状双亲有差异的基因座位数在称有效因子数，并给出其估值的标准误；程序还有对资料进行加性显性模型适合性检验（ＡＢＣ检验和合并ＡＢＣ检验）的功能。″５５０ＲＥＴＵＲＮ５６０ＥＳ＝Ｄ／Ｓ／８：ＳＥ＝（４＊Ａ＋Ｖ／Ｓ／Ｓ）＊ＥＳ＊：Ｇ＝Ｇ＋１５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ｓｔｒｎ＄（Ⅰ）″，″＋Ｓｔｒ＄（ｇ）＋″）．：ＧＯｓＵＢ５１０：ＲＥＴＵＲＮ５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ＳＴＲ＄（Ⅰ）＋″，″＋ＳＴＲ＄（Ｇ）＋″）．：ＧＯＳＵＢ５１０：ＲＥＴＵＭ２．２程序说明２．２．１变量和数组Ｎ——世代数（在此等于６）Ａ（３，Ｎ）一一合并ＡＢＣ测验的系数矩阵Ｘ（Ｎ）——世代均值数组Ｎ（Ｎ）——世代样本容量数组Ｖ（Ｎ）——世代方差数组Ｚ（Ｎ）一一世代均值的方差Ｕ（Ｎ）——世代方差的方差Ｔ２——ｔ２统计量ＦＴ一一一ｔ２统计量的近似自由度２．２．２数据输入（ＤＡＴＡ语句）世代按Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２的顺序，每世代依次为样本容量，     

荞麦愈伤组织培养及其分化的研究

以荞麦的成熟胚，幼胚，下胚轴为外植体，在不同激素浓度配比，不同基本培养基质培养基上的组织培养研究表明：以成熟胚为外植体时，对愈伤组织诱导和生长最适培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ。０．５的Ｂ＿５培养基；以幼胚为外植体时，对愈伤组织的诱导和生长最适合的培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ０的ＭＳ培养基；以下胚轴为外植体时，Ｂ＿５和ＭＳ两种培养基均不适合愈伤组织的生长。２．４－０对荞麦愈伤组织根的分化有一定的促进作用。