鄂西地区青蒿遗传多样性研究

利用RAPD和ISSR分子标记技术对11份鄂西野生青蒿种质进行了遗传多样性研究.结果表明,筛选出的8条RAPD和8条ISSR引物分别产生86条和102条扩增带,其中多态性条带分别为53条和62条,分别占总数的61.63%和60.78%.用POPGENE对两种标记方法的遗传多样性进行计算.有效等位基因数分别为1.355 2和1.370 7,基因多样性为0.2110和0.214 3,Shannon信息指数为0.318 8和0.321 6.以Nei氏遗传距离矩阵按UPGMA方法聚类分析RAPD和ISSR标记的遗传距离分别为0.035 5～0.411 3和0.142 3～0.401 1,平均值各为0.228 8和0.233 8,表明青蒿种质具有比较丰富的遗传变异,同时也说明,尽管Mantel相关性检测两种标记方法相关性较低(r=0.543 9,P0..05).但都可以有效地揭示青蒿种质的遗传多样性状况.     

攀枝花芒果遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD分子标记技术对12个芒果品种进行遗传多样性研究。结果发现,6条RAPD引物共检测到36条清晰谱带,其中多态性条带占比为77.78%。芒果在物种水平上遗传多样性较高,而在居群水平上遗传多样性相对较低;居群间遗传变异较高,在居群水平上,金白花的遗传多样性最高,遗传分化程度最低;乳芒和马亚的遗传多样性最低,遗传分化程度最高。聚类分析结果表明,相似系数为0.72时,12种芒果品种可分为4个大类群,金白花和鹰嘴芒的遗传一致度最大,贵妃和鹰嘴芒遗传一致度最低。     

上海地区不同表型香樟的遗传多样性分析

探索香樟的遗传多样性,为园林绿化提供理论依据,本研究利用RAPD分子标记技术,对上海地区5种不同表型的香樟样品进行了遗传多样性分析,从61条随机引物中筛选出7条多态性引物进行PCR扩增,共扩增出72条DNA带,平均每个引物检测到条带为10.29条。结果表明,5个表型中多态比率最大的是表型B,为68.06%;最低的是表型E,为44.44%。各表型间的遗传相似系数介于0.916～0.980之间,表明上海地区香樟各表型间的遗传多样性较低。     

福建建瓯茅栗遗传多样性分析

利用RAPDDNA标记技术，研究了福建建瓯茅栗野生群体的遗传多样性。结果表明：茅栗多态位点百分率为53．7％，有效等位基因数目、基因多样度和Shannon多样性信息指数分别为1．6112、0．3481和0．5287。与其它植物相比，福建建瓯茅栗显示出较高的遗传多样性。     

山蜡梅复合体的遗传多样性和居群遗传分化研究

将山蜡梅、浙江蜡梅、突托蜡梅统称为山蜡梅复合体,应用RAPD和ISSR标记分别对来自7个不同居群共201个山蜡梅复合体单株进行DNA多样性检验。结果显示:从38个ISSR引物中筛选出12个条带清晰、重现性好、多态性高的引物,扩增出总条带数142条,大小在300～2800bp,多态率达94.37%,PIC0.31,MI3.33。在80个RAPD引物中,选出了12条合适的引物,扩增出条带数226条,大小在150～2200bp,多态率达95.13%,PIC0.37,MI4.91。两种分子标记计算出山蜡梅复合体居群的Nei’s基因多样性指数为0.2952,Shannon信息指数为0.4884,反映出山蜡梅复合体丰富的遗传多样性。进一步的AMOVA分析显示,山蜡梅复合体遗传变异大部分来自居群内变异,并且都达到极显著水平,这表明7个地理居群间存在着比较明显的遗传分化。UPMGA聚类分析发现,7个山蜡梅复合体居群被归为明显的3大支,且地理距离相邻的居群遗传距离也近,说明居群的聚类和地理距离有关。同时分析结果还为解决存在争议的新种的分类工作提供分子水平的有力证据。     

广东省鼎湖山国家级自然保护区球孢白僵菌遗传多样性研究

【目的】了解广东省球孢白僵菌Beauveria bassiana的群体遗传结构、基因流、菌株分化、遗传变异和寄主类型,以及与生态环境的相关性,为筛选优良生产菌株提供后备种质资源。【方法】采用SSR分子标记对广东省鼎湖山国家级自然保护区(以下简称"DHS")采集的81株球孢白僵菌进行遗传结构和多样性分析。【结果】使用8对SSR引物扩增81个菌株产生多态位点数为58个,多态位点比率为100%,其中,引物Ba12多态位点数最多(10个)。通过Popgene 32软件包分析发现,DHS球孢白僵菌种群Nei’s基因多样性指数(h)为0.212 6,Shannon信息指数(I_s)为0.348 7,可见其遗传多样性水平较高,群体异质性较强。将群体分别按照寄主和土壤、不同寄主目划分为不同亚群进一步分析,发现土壤亚群遗传多样性水平(h=0.192 5,I_s=0.309 9)略高于寄主亚群(h=0.176 9,I_s=0.278 3),种群间遗传分化程度较弱(N_m=1.662 9,G_(st)=0.130 7);不同寄主目群体间的遗传分化较小且基因流明显。基于UPGMA聚类分析发现,各分支菌株的分布趋势与分离基质、不同寄主目均没有相关性。【结论】DHS球孢白僵菌遗传谱系与分离基质和寄主来源均无明显相关性,不同生态环境和寄主类型的影响共同维持了DHS球孢白僵菌种群内遗传变异的多样性。     

二球悬铃木的组织培养和体外植株再生研究

以秋季休眠的二球悬铃木枝条的单芽茎段为外植体,接种于MS培养基上。结果表明：MS＋6-BA0.5mg/L＋IBA0.25mg/L（附加0.6%琼脂＋3%蔗糖）最有利于诱导出不定芽,丛生芽诱导期培养温度为28±1℃。MS＋IBA0.25mg/L＋NAA0.1mg/L（各附加0.6%琼脂＋2.7%蔗糖）诱导生根效果相对较好。不定根诱导期培养温度为26±1℃;光照度500～1000lx,光照时间6h/d。     

贵州白菜型油菜地方品种遗传多样性分析

利用RAPD技术对65个贵州白菜型油菜地方品种的遗传多样性进行了研究。从78个引物中筛选出16个多态性和重复性好的引物对供试材料进行标记分析。16个随机引物共扩增出153个位点条带,其中137个表现出多态性,占89．5％;主要分布于150～1800bp,平均每个引物扩增出8．6条多态性条带。遗传距离的变化幅度为0．1431～0．9904,遗传相似性变异范围为0．3714—0．8667。65个参试品种中遗传距离最小的是凤冈花油菜（2）和麻江花油菜（2）,为0．1431;遗传相似性为0．8667。结果表明：贵州白菜型油菜品种间具有丰富的遗传多样性,并表现出比较明显的地域性。     

二球悬铃木冬芽休眠的温度特性

对悬铃木冬芽进行温度特性研究发现:其具有浅冬休眠的特性;冬芽能否萌发取决于芽鳞的阻碍作用力与叶原基、生长点或花原基萌发力的平衡状态;9~10月为休眠导入期,10月下旬进入深休眠期,同时进入休眠解除期,解除其休眠的低温范围较大,15℃与20℃也有低温效果;二球悬铃木得以广泛栽培正是由于其冬芽休眠的生理生态特性决定的.     

转基因抗虫棉品种(系)的遗传多样性初步研究

利用简单重复序列（SSRs)和随机扩增多态性DNAs(RAPDs)2种分子标记对来自我国各个棉区的30份陆地棉转基因四种质材料进行了遗传多样性分析，材料包含有我国的3种转基因类型，利用NTSYS-pc2.10统计分析软件，采用Jaccard‘s相似系数UPGMA法进行聚类，结果表明，3类转基因材料大致分为不同的2类，而且不同棉区的转基因材料交叉分布，相似系数分析表明，我国转基因材料的遗传多样性相对较为丰富。同时对我国转基因材料的生产应用提供了参考意见。     

悬铃木生长模型研究

以合肥市内道路、公园和单位附属绿地的悬铃木为对象,根据外业调查的数据,选择Richards、logistic、Gomper-tz、Weibul、二次曲线和S曲线6种生长方程,分别建立悬铃木生长模型。道路上悬铃木的胸径生长模型为X2=62.6977＊（1-EXP（-（（X1＋338.2662）/382.0186）^17.4109））,树高生长模型为X2=360.3342/（1＋EXP（3.9455-0.017401X1））,冠幅生长模型为X2=191.2952＊（1-EXP（-（（X1＋343.9426）/583.2232）^7.2290））;公园和附属绿地内悬铃木的胸径生长模型为X2=60.0795/（（1＋1.6626＊EXP（-0.077768＊X1））^（1/0.308899））,树高生长模型为X2=55.2708＊（1-EXP（-（（X1-7.6670）/52.5386）^0.530103））,冠幅生长模型为X2=17.4365＊（1-EXP（-（（X1＋90.2931）/117.7319）^5.7594）。     

山东省济宁青山羊群体遗传多样性分析

为了解近年来山东省对济宁青山羊品种资源保护效果,采用微卫星DNA标记技术,对山东省境内的4个济宁青山羊群体进行了遗传多样性和遗传分化分析。结果显示:24个微卫星位点在4个群体135个个体中共检测到159个等位基因,平均每个位点6.6个;4个群体的PIC在0.6016～0.6653之间,群体的He在0.6750～0.7559之间,但是群体的Ho均低于He,LWQ最低(0.5375),JXQ最高(0.6260);群体分化系数(Fst)为0.0774,基因流(Nm)分析表明每世代4个群体间有效迁移个体数为1.8905;遗传距离和遗传相似性指数分析表明,SXQ、HHQ和JXQ群体间具有较近的亲缘关系,而与LWQ群体间遗传距离相对较远。结果表明:济宁青山羊群体遗传多样性丰富,群体间存在一定的基因交流,遗传分化水平较低,但4个群体都存在不同程度的近交,SXQ和LWQ群体的近交程度较高,所以在实际工作中,应注意扩大群体数量,避免近交衰退。     

悬铃木遗传转化过程中选择压力的确定

以二球悬铃木(Platanus acerifolia)的下胚轴和离体叶片为材料,研究了植物遗传转化过程中常用的2种选择剂卡那霉素(Kan)和除草剂(PPT)对其不定芽分化的抑制作用,同时试验了2种选择剂对试管苗生根的影响。结果表明,Kan和PPT对悬铃木下胚轴和离体叶片的不定芽分化及试管苗生根均表现出较强的抑制作用,其中12.5-20.0 mg/L Kan或2.0 mg/L PPT能完全抑制叶片外植体正常的不定芽分化,50 mg/L Kan或1.0 mg/L PPT可完全抑制下胚轴的不定芽分化;Kan和PPT抑制试管苗生根的选择浓度分别为50 mg/L和4.0 mg/L。试验确定了以悬铃木的下胚轴和叶片为转化受体时不同筛选阶段Kan和PPT的选择压力,为其基因工程改良奠定了基础。     

山东主栽杏品种分子遗传多样性研究

利用荧光AFLP标记技术,对26个山东省主栽杏品种的遗传多样性进行研究。结果表明：8对AFLP引物平均扩增出103.25条多态性带,多态性百分比为87.37%。所有检出位点的平均Nei’s基因多样度为0.1935,平均香农信息指数为0.3100,说明山东杏遗传多样性较为丰富。在相似系数58.58%处将山东主要栽培杏分为四大类,四大类中都有山东本地杏的分布。其中玉巴旦、大麦黄和杨继元品种同山东其它杏品种及美洲杏遗传距离较远,因此这3个品种对于扩大山东栽培杏遗传多样性,进行新品种培育和种质创新具有重要意义。     

悬铃木成熟球果及果毛的形态学观察

应用光学显微镜和扫描电子显微镜,对悬铃木成熟球果及果毛的形态结构进行了观察.悬铃木成熟球果外部由小坚果及其基部的果毛组成,内部为头状花序的花托.球形花托表面有一层网状结构,其上着生小坚果及部分果毛,内部为花托的木质部分.果毛分为长直毛和齿状分枝毛,表面光滑,每根果毛都由若干个节组成,每个节为中空管状结构,管的外径约33μm,内径约23μm.果毛基部为短节组成的扁平管,中部为长节组成的圆形管,端部为尖刀状或分枝状.     

悬铃木AFLP分子标记技术体系的建立

采用改进的CTAB方法,从悬铃木叶片中提取基因组DNA,所得DNA样品的A260/A280值为1.7～1.9,琼脂糖凝胶电泳主带清晰、DNA纯度高、较少降解、不含酶反应抑制剂,可被MseⅠ和PstⅠ两种限制性内切酶完全酶切,从20对引物中筛选出6对带型分布均匀、多态性高且分辨能力强的引物,分别为: M74P50,M89P57,M74P26,M36P16,M80P66,M23P66.通过酶切连接、预扩增、选择性扩增、银染等试验过程,成功建立了悬铃木AP反应体系,得到了清晰的指纹图谱,试验结果重复性好.     

方翅网蝽危害与二球悬铃木叶片内含物的关系

研究了合肥市望江西路(南侧)同一道路上的大叶浓密型(Ⅰ)和小叶稀疏型(Ⅱ)2种二球悬铃木受方翅网蝽危害程度(依其虫口密度)与其主要内含物间的关系.结果表明:悬铃木Ⅰ和Ⅱ型叶绿素质量分数差异不是类型本身造成的,而是由方翅网蝽对其危害的程度差异(虫口密度差异)造成的;寄主叶片虫口密度与其可溶性糖质量分数呈明显正相关关系;虽...     

基于EST-SSR的陕西茶树资源遗传多样性分析

【目的】明确陕西省主要茶树种质资源的遗传多样性,为茶树育种提供依据。【方法】用6份有代表性的陕西茶树资源材料,从154对EST-SSR引物中筛选出39对扩增条带清晰、多态性高的引物,采用NTSYS-pc2.10e分析软件,相似系数选择DICE,用UPGMA进行聚类,对陕西省46份茶树资源进行遗传多样性研究。【结果】共检测到316个等位位点,每对引物可检测到3~16个等位位点,平均为8个;每个EST-SSR位点的遗传多态性信息含量在0.76~0.99之间,平均值为0.94。供试材料的遗传相似系数在0.00~0.89之间。【结论】EST-SSR标记能够揭示材料间较高的遗传多样性,基于EST-SSR标记的陕西省主要茶树资源遗传多样性处于较高水平。