六倍体小黑麦染色体的荧光原位杂交分析

采用基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)技术对六倍体小黑麦进行了研究,以鉴定其含有的黑麦染色体的数目和结构特点,了解小黑麦基因组组成,为其在小麦遗传育种中的应用提供参考.分别以黑麦基因组DNA及pSc200和pSc250探针进行顺序GISH-FISH分析,结果显示该小黑麦含有21对染色体,来源于黑麦的2对染色体的长臂端部出现pSc200和pSc250信号,而另外5对染色体的两端部都有该信号.以Oligo-pSc119.2-1,pSc200和pSc250探针对小黑麦进行了双色FISH分析,发现小黑麦的Oligo-pSc119.2-1信号与黑麦基本相似,而pSc200和pSc250信号与黑麦的差异较大.以黑麦基因组DNA及Oligo-pAs1-1和Oligo-pSc119.2-1为探针对小黑麦进行顺序GISH-FISH分析,鉴定其基因组组成为AABBRR;同时发现小黑麦染色体的一些FISH信号发生了变化,其原因可能是小黑麦形成过程中染色体结构发生了改变,从而导致小黑麦的DNA重复序列呈现多态性.     

苎麻孤雌生殖后代染色体倍性变异的研究

对化学药剂诱导苎麻孤雌生殖后代染色体组成和倍性的观察结果表明：苎麻孤雌生殖后代染色体数目变化很大，有单倍性、混倍体和非整倍体细胞。单倍体细胞在５２．５％￣６２．５％之间，并伴有不均等分裂、落后染色体、小染色体等有丝分裂异常现象。另外对天然雄性不育孤雌生殖的结实率及其后代植株倍性进行了观察，并对染色体数目变化的原因进行了初步分析。     

栽培牡丹的染色体数目和核型变异

作者观察了10个古老、名贵的牡丹品种的染色体数目和核型,结果查明,除‘首案红’品种为三倍体(2n=3×=15)外,其余均为二倍体,但均表现出不同程度的非整倍细胞的现象。10个品种的核型分为三类:2n=10=8m 2st 或2n=15=12m 3st;2n=10=6m 2sm 2st;2n=10=8m 2sm,表明原产我国的栽培牡丹的染色体数目和核型存在着多样性。     

大蒜体细胞无性系的染色体变异研究

5个大蒜品种经愈伤组织途径诱导再生植株形成体细胞无性系,对该无性系细胞进行染色体检查结果表明,通过愈伤组织培养诱导再分化形成的再生植株,其细胞染色体数目发生了不同程度的变异,5个品种的体细胞无性系二倍体率分别为52%,64%,58%,54%和62%,其余为多倍体、超倍体和亚倍体细胞。用苍山蒜和改良蒜的蒜基、蒜瓣和蒜叶分别作外植体培养形成的体细胞无性系二倍体率在46%～60%。检查还发现了染色体结构的变异。     

继代培养中烟草愈伤组织分化能力和染色体的变异

 具有分化能力的烟草花粉植株叶片愈伤组织,经过13个月的继代培养,其分化能力随继代次数的增加而逐渐丧失。与此同时,单倍体细胞逐渐减少,产生大量多倍体和非整倍体细胞。发现不同激素水平的处理,对愈伤组织的分化和染色体数目变异的效应也不同。     

8种野生百合染色体数目的变异

利用染色体根尖压片法对原产我国的卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)、毛百合(L. dauricum Ker-Gawl.)、朝鲜百合(L. amabile Palib.)、兰州百合(L. davidii Duch var. unicolor Salisb.)、大花卷丹(L. leichtlinii Hook .f. var. maximowiczii Baker)、有斑百合(L. concolor Salisb. var. buschianum (Lodd.) Baker)、细叶百合(L. pumilum DC.)、垂花百合(L. cernuum Komar.)8种(变种)野生百合的染色体数目进行了观察研究.结果表明,除卷丹是三倍体(2n=3x=36)外,其他种均为二倍体(2n=2x=24).8种百合属植物的根尖细胞均不同程度地发生了染色体数目变异,二倍体种均出现了染色体数目的非整倍性变异,有少于或多于正常体染色体数的22、25、26条染色体,其所占比例为2%～10%;观察到三倍体卷丹存在非整倍性变异和整倍性变异,出现了少于或多于正常体染色体数的34、37条染色体,其所占比例约为9%,而出现单倍体细胞(2n=x=12)的频率约为2%.三倍体卷丹中出现单倍体细胞为首次报道.在毛百合、兰州百合、有斑百合、细叶百合、卷丹5种百合的体细胞中观察到B染色体.     

赤桉连续继代培养过程中染色体数目的变异

VariationofChromosomeNumbersinSuccessiveCultureofEucalyptuscamaldolensiaDehnhardt$$$$WuMinsheng;WangXingfen（Dept.ofGeneticsandBreeding）（InstituteofBotany,AcademiaSinica）在植物组织培养过程中,常会发生体细胞无性系变异,这对良种繁育常会造成不利影响。赤按是重要的速生造林树种,有重要的经济价值,但目前对赤按组织培养过程中染色体数目变异研究不多,尤其是长期继代培养。本文简要报道了赤按长期继代培养过程中染色体数目的变异,并对该变异产生的原因进行了初步探讨。植物材料：赤橙（Eucalyptus。a。aid。…     

葡萄不同倍性品种间杂交亲和性和后代染色体变异的研究

以9个不同类型的葡萄品种为亲本,进行了葡萄不同倍性品种间杂交亲和性和后代染色体倍性变异的研究,结果表明:葡萄不同倍性品种间杂交亲和性较差,难以获得杂种后代。其中以二倍体为母本,四倍体为父本,种子形成率、种子出苗率都高于四倍体为母本二倍体为父本。后代中共产生6株三倍体,以四倍体为母本,二倍体为父本,后代三倍体的比例为13.2%,高于以二倍体为母本,四倍体为父本。在以三倍体为育种目标的杂交中,应以优质的四倍体品种做为母本来配置杂交组合。     

抗条锈病小麦中间偃麦草二体异附加系的选育和鉴定

利用普通小麦-中间偃麦草杂交,然后回交自交,从其BC2F5中选育出一份小麦新种质AF-2。从形态上AF-2表现出硬颖、蜡质、秆细等稳定的与中间偃麦草类似的农艺特征;田间调查与接种都发现AF-2表现出对现今流行的条锈病和白粉病免疫。细胞学检测该品系根尖细胞染色体数目为44条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ均为二价体,染色体配型为2n=22Ⅱ,细胞学上已十分稳定;GISH结果显示该抗条锈病品系AF-2附加了两条来自中间偃麦草E染色体组的染色体,结合其表现出的农艺性状特征表明AF-2附加的可能是中间偃麦草2E染色体;遗传研究表明抗病基因可能位于附加的E染色体上,随后在供试的160对SSR中,其中引物Xgwm382能在中间偃麦草和AF-2中稳定地扩增出一条大约90 bp的特异条带,而小麦亲本中不能扩增出该条带,因此Xg-wm382可作为兼抗小麦条锈病和白粉病新种质AF-2所附加的染色体的特异分子标记。     

小麦-中间偃麦草异附加系Z4的外源染色质的分子标记

以中间偃麦草基因组DNA为探针对小麦中间偃麦草异附加系Z4进行基因组原位杂交分析，表明异附加系Z4附加的一对中间偃麦草染色体与普通小麦的一对染色体发生了相互易位。对中间偃麦草、Z4和普通小麦品种宛7107进行RAPD分析，在100条随机引物中，有两个引物S1053和S1068在Z4中能扩出中间偃麦草的特异带。在利用Z4进行小麦抗锈病育种时，可使用这两个标记进行辅助选择。     

普通小麦-华山新麦草异附加系的分子细胞遗传学研究

利用荧光原位杂交和染色体C-分带技术,对普通小麦-华山新麦草的异附加系进行了研究。荧光原位杂交结果显示:异附加系H9015-17-1-9,H9017-14-16-5都附加有2条华山新麦草的染色体。对这2个材料和华山新麦草进行染色体C-分带带型比较,初步推断,H9015-17-1-9附加的是Nh5染色体,H9017-14-16-5附加的是Nh6染色体。     

普通小麦-华山新麦草异附加系的SSR分析

为了建立一套完整的小麦-华山新麦草异附加系,从筛选出的46对在华山新麦草与小麦间具有多态性的SSR引物中选出7对扩增条带清晰的引物,对20个小麦-华山新麦草二体附加系进行归类分析。结果发现:出现了11个小麦-华山新麦草异附加系类型,说明在这20个附加系中包括了华山新麦草7个同源群的附加系,并探讨了小麦与华山新麦草杂交及其后代衍生过程中发生华山新麦草染色体间重排的可能。     

普通小麦—华山新麦草异代换系和附加系的C—分带鉴定

利用染色体C-分带技术,对普通小麦-华山新麦草异代换系和附加系进行了细胞学鉴定。鉴定结果表明,普通小麦-华山新麦草的3个异代换系H921-6-12为5A/Nh5代换、H922-9-12为3B/Nh4代换、H924-3-4为3D/Nh4代换,2个异附加系H8911-1-2-6为Nh4附加、H9014-154-2为Nh7附加。初步推断华山新麦草的Nh5和Nh4染色体分别能补偿普通小麦的5A和3B,3D的缺失。     

新铁炮百分分离世代株系间的变异观察

对新铁炮百合17个株系主要性状的变异进行了观察，结果表明，所观测的大部分性状在株系间存在显著或极显著差异，根据选育的主要性状，综合水平较好的株系为1、2、6、8、9、10、17。同时对17个株系进行聚类分析，表明株系间遗传距离差异大，最大的为51.418，最小的仅2.949，根据遗传距离将17个株系分为3大类，认为该百合分离群体具有较丰富的遗传变异性，是新品种选育的良好基础群体。     

普通小麦—大麦异附加系的分子生物学技术鉴定

用植物染色体C-分带和小麦种子HMW-GS电泳技术,对普通小麦-大麦异附加系进行了鉴定。结果表明,异附加系WB9905和WB9912含有大麦的5H染色体,异附加系WB9906含有大麦的2H染色体。小麦种子HMW-GS电泳结果表明,异附加系WB9905,WB9912和易位系WB9917含有大麦HMW-GS的特征带。     

庐山自然保护区内外公路路缘外来植物组成对比

外来植物入侵对自然保护区构成潜在的威胁.抽样调查了庐山自然保护区内和自然保护区外的公路路缘植被,对比外来植物的丰富度和区系起源.结果表明:庐山自然保护区内外公路路缘有21种外来植物,以世界分布属为主,保护区内温带成分比例较保护区外高;自然保护区内外的本地种和外来种植物组成存在显著差异,而共有外来植物中,仅一年蓬、豚草、...     

广西水稻品种在柬埔寨种植后产量构成因素的变化（英文）

【目的】比较广西水稻品种在柬埔寨生产条件下产量构成因子的变化,从而为柬埔寨引种广西水稻品种提供参考依据,促进柬埔寨水稻产量的提高。【方法】在金边水稻试验基地,选用6个广西优良水稻新品系,分别采用常规移栽和直播两种方式种植,调查不同水稻品种的生育期及产量构成因子。【结果】无论是感光还是感温品种,均可在柬埔寨的气候条件下完成正常的生育进程。在高密度直播栽培条件下,结实率保持基本不变,但千粒重明显降低;在常规移栽处理中,由于施肥水平较低,导致结实率明显降低。大粒型水稻品种在柬埔寨种植时,产量构成因子比小粒型品种变化更明显。广西水稻品种在柬埔寨种植后,稻米的食味品质无明显变化。【结论】广西小粒型水稻品种在柬埔寨用直播和移栽的方式种植,产量表现稳定;种植大粒型品种（千粒重大于22.0 g）时,需要施用较多的肥料,尤其要注重穗肥的补充,以提高结实率。     

广西水稻品种在柬埔寨种植后产量构成因素的变化

[目的]比较广西水稻品种在柬埔寨生产条件下产量构成因子的变化,从而为柬埔寨引种广西水稻品种提供参考依据,促进柬埔寨水稻产量的提高.[方法]在金边水稻试验基地,选用6个广西优良水稻新品系,分别采用常规移栽和直播两种方式种植,调查不同水稻品种的生育期及产量构成因子.[结果]无论是感光还是感温品种,均可在柬埔寨的气侯条件下完成正常的生育进程.在高密度直播栽培条件下,结实率保持基本不变,但千粒重明显降低;在常规移栽处理中,由于施肥水平较低,导致结实率明显降低.大粒型水稻品种在柬埔寨种植时,产量构成因子比小粒型品种变化更明显.广西水稻品种在柬埔寨种植后,稻米的食味品质无明显变化.[结论]广西小粒型水稻品种在柬埔寨用直播和移栽的方式种植,产量表现稳定;种植大粒型品种(千粒重大于22.0 g)时,需要施用较多的肥料,尤其要注重穗肥的补充,以提高结实率.