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1.
不同盐分胁迫对盐地碱蓬种子萌发的效应 总被引:35,自引:2,他引:33
用不同浓度的单盐NaCl和混合盐溶液(2.9g/L,5.9g/L,11.7g/L,17.6g/L,23.4g/L,35.1g/L)处理盐生植物盐地碱蓬种子,以研究不同盐分对盐生植物种子萌发的影响。结果表明,随着盐浓度的增加,种子的萌发率降低,萌发率与处理盐浓度呈显著的负相关关系,NaCl和混合盐溶液中相关系数分别为0.96和0.94;盐地碱蓬种子在蒸馏水中萌发率最高,并且单盐NaCl对种子萌发的抑制作用大于混合盐溶液;未发芽的种子转至蒸馏水中后最终萌发率都达到了对照种子的85%以上,表明盐胁迫下种子仍保持较高的萌发潜力;种子萌发恢复率与处理盐浓度之间呈正相关关系。 相似文献
2.
在实验室内模拟研究的基础上,运用生理生态学的原理,研究了温度、水盐胁迫对钠猪毛菜(salsola nitraria)、粗枝猪毛菜(salsola subcrassa)、紫翅猪毛菜(salsola affilis)和散枝猪毛菜(salsola brachiata)种子萌发的影响。结果显示,钠猪毛菜、粗枝猪毛菜、散枝猪毛菜和紫翅猪毛菜种子萌发的最适温度分别为25℃、20℃、15℃和20℃。在盐溶液和PEG溶液中,4个种的萌发规律相似:随着水势的降低,萌发率和萌发速率下降。在盐胁迫下钠猪毛菜、粗枝猪毛菜、散枝猪毛菜和紫翅猪毛菜种子萌发的最低水势分别为-7.2MPa、-5.14MPa、-7.2MPa和-6.15Mpa,粗枝猪毛菜表现出较强的耐盐分胁迫能力;在水分胁迫下4种种子萌发的最低水势均未超过-2.26Mpa,其中,钠猪毛菜种子表现出较强的耐水分胁迫能力。在相同水势条件下,PEG对4种猪毛菜种子萌发的抑制程度显著大于等渗NaCl,说明渗透胁迫是影响4种植物种子萌发的主要因素。 相似文献
3.
研究储藏时间、变温周期以及盐胁迫对大花罗布麻种子萌发的影响.结果表明,大花罗布麻种子果实大小3.28 mm×0.83 mm,萌发速度快,寿命较短,约为210 d.在5/15 ℃、5/25℃、15/25 ℃和25/35 ℃ 4个温变周期下,大花罗布麻种子的萌发率差异不显著(F=1.6720,p=0.2492),适宜萌发变温周期是15/25℃.低的温变周期对大花罗布麻的萌发速度有一定的限制.大花罗布麻种子在低的盐分浓度(0.05 mol/L)不抑制种子萌发,较高浓度盐溶液对萌发产生抑制,抑制程度随盐浓度的增加而增大,种子在0.8mol/L的盐溶液不萌发;复水后恢复萌发率高,种子恢复萌发率达到64%和58%(0.8,1.0mol/L NaCl),表明NaCl溶液主要是通过渗透效应影响大花罗布麻种子萌发的. 相似文献
4.
光照、温度和盐胁迫对红花大金元种子萌发的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
从光照、温度、NaCl胁迫等方面对红花大金元种子萌发特性进行了探讨.结果表明:光照对红花大金元种子萌发有显著促进作用;种子萌发的适宜温度为25~30℃,以25℃的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数最高且萌发后的幼苗生长良好;NaCl胁迫对红花大金元种子萌发和幼苗生长均有抑制作用:随NaCl浓度升高,种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数和幼苗生长量均下降,发芽的高峰期推迟且峰值变小,相对盐害率升高;浓度大于0.20 mol/L时对种子萌发和幼苗生长的抑制作用明显,浓度达到0.50mol/L时种子不再发芽,但低浓度(0.01 mol/L和0.05mol/L)下种子发芽势、发芽率与对照差异不显著. 相似文献
5.
用不同温度、不同浓度的NaCl和等渗PEG(分子量为6000)处理簇枝补血草[Limonium chrysocomum(Kar.et Kir.)Kuntze.]种子,以研究温度、盐胁迫和模拟干旱胁迫对种子萌发的影响。结果表明:其种子萌发的最适温度为15~25℃。随着盐浓度的增加,种子的萌发率和发芽指数逐渐降低,簇枝补血草种子在蒸馏水中萌发率最高;PEG对种子的萌发产生抑制作用,且PEG的抑制程度大于等渗NaCl。将在盐溶液和PEG中处理9d的种子转移至蒸馏水后,原来较高浓度下的种子具有较高的萌发恢复率。 相似文献
6.
不同浓度盐胁迫对转基因饲用甜菜种子萌发及幼苗生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过不同浓度NaCl溶液处理转基因饲用甜菜种子及其幼苗试验,研究了盐胁迫下种子萌发、幼苗生长及胁迫解除后种子的效应,为盐土农业生产提供理论依据。结果表明,转基因饲用甜菜种子萌发的适宜Nacl浓度为50。150mmol/L,其中100mmoL/LNaCl胁迫下,种子发芽率最高,与对照相比高6.78%。随着盐胁迫浓度的升高,种子萌发延迟,萌发率也呈不同程度的降低。盐胁迫解除后,种子萌芽迅速,萌芽率提高,整齐度增加。转基因饲用甜菜幼苗在不同NaCl浓度胁迫下表现出的反应不同,高盐胁迫对抑制幼根生长影响较大。 相似文献
7.
以沙生木地肤种子为材料,置于不同变温,不同NaCl和PEG-6000浓度下进行萌发试验,探讨温度、盐胁迫和干旱胁迫对其发芽率和幼苗生长的影响.结果表明:沙生木地肤种子萌发的适宜温度为25℃/15℃,发芽率为(92±3.27)%,但与20℃/10℃和15℃/5℃下发芽率无显著差异,过高温或过低温周期对种子的萌发和幼苗生长具有抑制作用.低浓度的NaC1溶液(≤0.2 mol/L)对种子的初始发芽率和最终发芽率没有显著影响,随着NaCl浓度的增加,种子的发芽率和幼苗生长高度整体呈下降趋势,种子的初始发芽时间逐渐推后,NaC1浓度>1.0 mol/L,种子仍能萌发,但幼苗生长基本停止;PEG胁迫下,沙生木地肤种子表现出较好的抗旱性,渗透势≥-1.0 MPa下,PEG胁迫对种子的萌发抑制作用不明显,渗透势降低到-1.6 MPa时,发芽率仍高于40%,萌发幼苗仍能缓慢生长. 相似文献
8.
NaCl对斧翅沙芥种子萌发的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
自内蒙古境内腾格里沙漠采集的斧翅沙芥(Pugionium dolabratumMaxim.)种子,研究不同温度和不同NaCl浓度对斧翅沙芥种子萌发的影响,评价其种子萌发的耐盐能力和探讨其在沙生盐渍环境中的萌发机理,从而为盐碱化荒漠植、草地的植被恢复和改良,以及耐盐植物的引种种植提供理论参考。结果表明:种子忍耐NaCl的极限浓度为150mmol/L,种子在NaCl中萌发的最适温度为25℃。将在各温度和NaCl溶液处理下不萌发的种子转移至蒸馏水中后,经200mmol/L NaCl前处理的种子具有较高的恢复萌发能力。另外,一定程度盐分前处理不但不会影响种子的萌发,而且会促进低温条件下种子的萌发,并有助于提高种子的萌发速率和萌发整齐度。讨论了斧翅沙芥种子的萌发特性与生存策略。 相似文献
9.
罗布麻种子对NaCl溶液胁迫下的萌发试验 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同浓度NaCl溶液胁迫下,研究罗布麻种子萌发及复水试验后萌发的状况。研究结果表明,溶液浓度在150mmol/L以下对罗布麻种子萌发无影响。在150~450mmol/L浓度内,种子萌发显著下降;当浓度超过450 mmol/L时,种子几乎停止萌发,不同浓度Na Cl溶液与萌发率之间呈显著负相关(P0.05)。当解除高浓度Na Cl溶液对种子的胁迫作用之后,萌发率可达到50%以上,而且复水之后种子的萌发率加上高浓度胁迫下的萌发率可以近似达到在低浓度Na Cl胁迫下的萌发率,可得出高浓度Na Cl溶液可使罗布麻种子暂时性的休眠。 相似文献
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以红果小檗种子为对象,研究了不同光照、温度、盐胁迫和PEG模拟干旱胁迫条件下,红果小檗种子的萌发特性.结果表明:1)全光照、全黑暗及12h光照/12h黑暗3种不同的光照条件下,红果小檗种子的萌发规律无显著差异,说明红果小檗种子在萌发期对光没有特殊要求,属于中光性种子;2)不同温度条件下,其萌发率、发芽指数和发芽势均呈现出随温度升高而先上升后下降的趋势,且以25℃时最高,说明25℃是红果小檗种子萌发的最佳温度,且在萌发期较耐受低温,但不耐高温;3)在不同浓度的盐胁迫下,其萌发率、发芽指数和发芽势均呈现出随盐浓度升高而逐渐下降的趋势,但低盐胁迫下与对照并无显著差异,说明红果小檗种子在萌发期对低盐有较强的耐受性,0.2 mol/L为红果小檗种子的半致死盐浓度;4)在不同干旱胁迫条件下,其萌发率、发芽指数和发芽势均呈现出随着干旱程度的增加而逐渐下降的趋势,PEG浓度达到10%时,仍有60%以上的萌发率,说明红果小檗种子在发芽期对干旱胁迫具有较强的耐受性,是一种较为耐旱的植物. 相似文献
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温度对狗尾草和金色狗尾草植物种子萌发的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以狗尾草和金色狗尾草种子为材料,研究了温度对具同属不同种植物种子萌发指标的影响,为分析种子萌发特点及其调控因子提供理论依据.实验设定6个温度处理和2个光照条件共12个处理.萌发指标包括萌发率、初始萌发时间、休眠率.结果表明:5℃/15℃和10℃/20℃是2种狗尾草种子萌发的适宜温度,低温和高温均显著抑制种子萌发;2种狗尾草种子初始萌发时间均随温度升高而缩短;同一温度下光照或黑暗对2种狗尾草种子萌发率无显著影响.温度对光照或黑暗环境下狗尾草种子休眠率无显著影响,对金色狗尾草种子休眠率影响显著. 相似文献
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对广西绞股蓝种子进行了生活力测定、发芽试验、吸水率测定及离体胚萌发试验,并对广西绞股蓝种子进行酸碱处理、低温层积和干藏处理、GA3和6-BA溶液处理,探讨不同的处理对广西绞股蓝种子萌发的影响。结果表明新鲜广西绞股蓝种子的活力高达98%,但在6个恒温和1个变温条件下,其萌发率最高仅为11.7%,说明广西绞股蓝具有明显的休眠现象。种子吸水性测定结果表明,广西绞股蓝种皮限制种子吸水,离体胚萌发实验证实广西绞股蓝种子的胚在离体条件下没有休眠现象,说明种皮障碍是导致广西绞股蓝种子休眠的主要原因。低温层积不能解除广西绞股蓝种子的休眠,而干藏则会导致种子内部失水,从而导致种子生活力降低。浓硫酸和不同浓度的NaOH溶液处理均不能打破种子的休眠,仅6-BA溶液处理对4℃层积后的种子萌发起到一定的促进作用。 相似文献
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NaCl和Na2SO4胁迫下萌动的玉米种子发芽和淀粉转化的响应 总被引:2,自引:1,他引:1
为了研究盐胁迫下玉米种子萌发和贮藏物质转化的关系,本试验以玉米种子郑单958为材料,选用不同浓度NaCl和Na2SO4对玉米进行了萌发实验,测定了发芽率、芽干重和根干重及其淀粉、可溶性糖和蔗糖含量。结果表明:随着Na+浓度的增加,玉米种子的发芽率下降幅度增加,胚根和胚芽生长降低,这与种子中淀粉转化、蔗糖和可溶性糖含量下降趋势一致,且发芽率与淀粉转化显著正相关(p<0.05)。NaCl处理玉米种子的蔗糖显著高于Na2SO4处理(p<0.05);然而,较低Na+浓度下,NaCl处理玉米种子的可溶性糖含量大于Na2SO4处理,较高的Na+浓度下,NaCl处理下其含量小于Na2SO4处理。可见,Na+浓度增加和阴离子种类的差异改变了淀粉转化率降低与糖分的分配,造成种子发芽过程能量供需的改变,发芽率降低。 相似文献
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研究了不同浓度的蔗糖和硼酸,在不同温度和培养时间内对阔叶杨桐花粉萌发率和花粉管生长的影响,以期为阔叶杨桐的繁殖育种研究提供依据.结果表明:1)不同浓度的蔗糖和硼酸处理组之间存在显著性差异,蔗糖和硼酸都能促进杨桐花粉萌发和花粉管的生长,但超过一定浓度则会起到抑制作用;2)随着培养温度的升高,花粉萌发率和花粉管长度呈先升后降的趋势;3)随着培养时间的延长,花粉萌发率和花粉管长度逐渐增加,但最初的前12h内花粉萌发快,在培养的前9h内花粉管生长较快.4)实验显示:阔叶杨桐花粉培养的最适培养基是15%蔗糖和0.02%硼酸,最适培养温度为25℃,培养24 h后花粉萌发率为84.32%,花粉管长达2 003.51 μm. 相似文献
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不同处理对打破野生黄花苜蓿种子硬实的效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探索打破锡林浩特野生黄花苜蓿种子硬实的适宜方法,提高种子发芽率,分别采用6种不同方法处理种子。结果表明:切割处理的种子发芽率达到98.50%,硬实完全破除,砂纸打磨发芽率达到93.00%,硬实率下降到4.00%;浓硫酸处理15~50 min,发芽率均达到95%以上,硬实完全破除;100℃热水浸种对破除硬实效果显著,但发芽率(69.00%)相对较低;液氮处理5~20min,均能不同程度地打破种子硬实,提高发芽率,但幼苗均呈现不同程度的损伤;0.3%高锰酸钾处理1~6h对破除种子硬实效果不显著。 相似文献
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温度对江南油杉种子萌发特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以富宁县、博白县、望谟县、凌云县4个种源江南油杉种子为试验材料,通过设置5个恒温条件(15,20,25,30,35℃)和2个变温条件(15℃/25℃、20℃/30℃)结合方差分析、多重比较、相关分析以及插值多项式等方法研究不同种源江南油杉种子萌发特性对温度的响应,探讨不同种源间种子萌发差异及其与温度的关系。结果表明,7个温度条件中,江南油杉种子在25℃下萌发效果最好;博白种源种子萌发率、萌发指数最高,萌发时滞和萌发历期最短;变温条件对种子萌发的促进作用因种源而异,只有20℃/30℃对少数萌发指标有促进作用;江南油杉种子萌发值与环境因子无显著相关性,与种子千粒重呈显著正相关,与种子宽呈显著负相关。采用回归分析建立萌发值与温度的函数模型,并通过模型预测,当温度为27.3℃时,江南油杉种子萌发值最大(511.37)。 相似文献