糯玉米雄穗性状的配合力分析

以8个具有不同雄穗性状的糯玉米自交系为材料,按照GriffingⅣ的双列杂交,进行糯玉米雄穗主轴长度、分枝数两个性状的配合力效应及相应的遗传参数研究。结果表明:雄穗分枝数的GCA值为N27>N34>N46>N7>N8>N4>N28>N23;雄穗主轴长度的GCA值为N7>N28>N23>N27>N34>N46>N4>N8;糯玉米雄穗主轴长度、分枝数性状遗传主要由加性基因效应控制,此外还受非加性基因效应控制;不同自交系之间存在不同效应大小和正负作用方向的差异,特殊配合力在不同组合间也存在显著差异;遗传力估算结果表明,雄穗主轴长度和分枝数的广义遗传力分别为66.03%和60.25%;雄穗主轴长度和分枝数的狭义遗传力分别为57.87%和31.28%,说明雄穗主轴长度在早代进行选择效果较好。     

糯玉米叶夹角遗传特性分析

按双列杂交 Griffing II估算了7个糯玉米自交系及21个组合叶夹角性状的配合力,并对玉米叶夹角遗传特性进行分析。结果表明：7个自交系叶夹角性状的 GCA值大小顺序为 N22＞N8＞N28＞N7＞N23＞N27＞N4, N27的 GCA值表现为较大的负效应,其特殊配合力遗传方差较小,说明 N27可作为培育叶夹角较小、株型紧凑的优良组合的理想亲本。糯玉米叶夹角性状的遗传符合"加性-显性-上位性"模型,叶夹角性状的增效受隐性基因控制,叶夹角性状的广义遗传率较低,为68.50%,狭义遗传率较高,为72.62%,在育种实践中,宜早代选择。     

糯玉米叶夹角遗传特性分析（英文）

按双列杂交Griffing II估算了7个糯玉米自交系及21个组合叶夹角性状的配合力,并对玉米叶夹角遗传特性进行分析。结果表明:7个自交系叶夹角性状的GCA值大小顺序为N22N8N28N7N23N27N4,N27的GCA值表现为较大的负效应,其特殊配合力遗传方差较小,说明N27可作为培育叶夹角较小、株型紧凑的优良组合的理想亲本。糯玉米叶夹角性状的遗传符合"加性-显性-上位性"模型,叶夹角性状的增效受隐性基因控制,叶夹角性状的广义遗传率较低,为68.50%,狭义遗传率较高,为72.62%,在育种实践中,宜早代选择。     

鲜食型糯玉米果皮厚度和支链淀粉含量的遗传特性

【目的】研究鲜食型糯玉米果皮厚度和支链淀粉含量的遗传特性,为选育优质、高产的鲜食糯玉米品种提供理论依据。【方法】采用Griffing双列杂交法Ⅳ,以8个糯玉米亲本为研究对象,对其果皮厚度和支链淀粉含量的遗传特性进行了系统分析。【结果】糯玉米果皮厚度表现出一定的负向超亲优势,支链淀粉含量的杂种优势较弱,表现近低亲遗传;糯玉米果皮厚度和支链淀粉含量的变异既有加性基因作用,也有非加性基因作用;8个糯玉米亲本果皮厚度的GCA值大小为N7N23N34N46N28N4N8N27,支链淀粉含量的GCA值大小为N23N7N28N27N34N8N4N46;果皮厚度的广义遗传力较高(90.53%),果皮厚度和支链淀粉含量的狭义遗传力均较低;N8、N27是选育薄皮糯玉米的理想亲本,N23是选育高支链淀粉含量糯玉米的理想亲本。相关性及通径分析结果表明,果皮厚度与雄穗长呈显著正相关,与行粒数呈极显著负相关;支链淀粉含量与株高、穗位叶面积呈显著正相关,与雄穗长、穗长呈极显著正相关,与雄穗分支数呈显著负相关。【结论】利用杂种优势可以选育果皮较薄的糯玉米杂交组合;通过分析亲本和组合的配合力效应及方差,可以对糯玉米自交系的利用价值进行评价;果皮厚度和支链淀粉含量与部分农艺性状相关性显著,可以提高糯玉米品质育种的效率。     

糯玉米支链淀粉含量和含糖量性状的配合力分析

以8个糯玉米自交系为亲本,按Griffing完全双列杂交方法Ⅳ配制组合,研究了糯玉米籽粒支链淀粉含量和含糖量性状的配合力效应.结果表明:糯玉米的支链淀粉、含糖量性状除主要受加性基因控制外还受非加性基因控制;不同自交系之间,一般配合力有显著的差异,不同组合间的特殊配合力也存在显著差异;集一般配合力和特殊配合力之合的总配合力效应,可以较好地反映各个杂交组合的优势强弱.支链淀粉性状的总配合力效应值以组合N4×N5最高,其次大小为:N4×N7>N8×N27>N4×N23>N4×N8.含糖量性状的总配合力效应值以组合N5×N12最高,其次大小为:N5×N23>N4×N5>N4×N7>N23×N27.     

7个新选糯玉米自交系主要性状的配合力研究

用Griffing完全双列杂交方法Ⅳ对不同来源的7个糯玉米自交系的茎粗、株高、穗位高、穗长、秃尖度、穗粒重、穗行数等10个农艺性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和遗传参数进行研究。结果表明,所有性状的GCA和SCA均达显著或极显著水平;所研究的10个性状同时存在加性基因效应和非加性基因效应,且以加性基因效应为主;在糯玉米的育种中,GCA高的自交系不一定能组配出SCA高的杂交组合,但高SCA的杂交组合中一定有GCA高的亲本。供试材料中,GCA高的自交系为WX5、N8、WX1,SCA高的杂交组合为WX5×N8、WX3×N26、WX2×WX1、WX1×N26和WX4×N8。     

几个糯玉米自交系主要性状的配合力及遗传参数分析

利用不同来源的5个糯玉米自交系,用Griffing完全双列杂交方法(4),研究其株高、茎粗、穗位高、穗长、秃尖度、穗粒重、穗行数等10个农艺性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和遗传参数。结果表明,除穗长、穗行数的SCA外,其余各性状的GCA和SCA均达显著或极显著水平;穗长、穗行数主要受加性基因控制,其余8个性状同时存在加性基因效应和非加性基因效应,且以加性基因效应为主;在糯玉米的育种中,GCA高的自交系不一定能组配出SCA高的杂交组合,但高SCA的杂交组合中一定有GCA高的亲本。试验材料中,GCA高的自交系为N9603,N9605,N9606,SCA高的杂交组合为N9605×N9604,N9608×N9606,N9608×N9603。     

鲜食型糯玉米果皮厚度和皮渣率的配合力及相关性分析

为探索糯玉米果皮厚度和皮渣率的遗传特性及其二者的相关关系,以4个糯玉米自交系(w1~w4)为母本、6个糯玉米自交系(w5~w10)为父本,采用NCⅡ设计方法,组配24个杂交组合,对糯玉米果皮厚度和皮渣率的一般配合力、特殊配合力及其二者的相关关系进行了分析。结果表明:自交系w1和w6的果皮厚度和皮渣率一般配合力效应值均较低,可利用价值高;糯玉米果皮厚度和皮渣率的广义遗传力均较高(分别为93.26%和80.62%),而狭义遗传力均较低(分别为33.61%和31.30%),2个性状的遗传效应以非加性效应为主;果皮厚度与皮渣率的相关系数为0.43,虽然呈显著正相关,但线性拟合程度较低。该研究结果为糯玉米新品种选育提供了理论依据。     

20份糯玉米杂交组合品质性状的配合力研究

本试验将9个糯玉米自交系按NCⅡ不完全双列杂交设计进行试验,得到20份糯玉米杂交组合,并对其品质性状进行配合力分析,研究结果如下:皮渣率的一般配合力值较低的是G1、G7(G7G1),一般配合力值越低的皮渣越少,反之越多。粗淀粉的一般配合力值较高的是G5、G9(G9G5)。直链淀粉的一般配合力值较低的是G2、G5(G5G2),支链淀粉的一般配合力值的较高的是G2、G5(G2G5)。糯玉米的糯性与支链淀粉的一般配合力值呈正相关,与直链淀粉的一般配合力值呈负相关,即支链淀粉含量越高的糯性越强,直链淀粉含量越高的糯性越弱。皮渣率特殊配合力负效应值最高的是G7×G2,粗淀粉的特殊配合力正效应值最高的是G7×G2,直链淀粉的特殊配合力负效应值最高的是G5×G1,支链淀粉的特殊配合力正效应值最高的是G5×G1。皮渣少的杂交组合是G7×G2,支链淀粉含量高的杂交组合是G5×G1。皮渣率低的优良亲本是G1、G7,支链淀粉高的优良亲本是G2、G5。     

糯玉米鲜食品质性状的配合力及遗传参数分析

以5个自育和1个外引自交系为试材,以田间试验和实验室测定相结合,采用Griffing方法(4)完全双列杂交,对糯玉米 7 个鲜食品质性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和遗传参数进行了研究.结果表明:除皮薄厚性状外,其余各性状GCA差异均达到极显著水平;除色泽性状外,其余各性状的SCA差异均达极显著水平;色泽主要受加性基因决定,其余性状同时存在加性基因效应和非加性基因效应,但在程度上存在差异.在鲜食品质性状方面,多数性状上一般配合力表现较高的自交系有P3、P6、P5和P2;特殊配合力在多数性状上表现较高的组合有P36、P46、P13、P15、P24和P25.     

红砂的净光合速率与蒸腾速率的日变化特征

以野生红砂(Reaumuria soongorica)为研究对象,在2004年5~7月早7∶00~晚20∶00(晴天)测定其净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、光合有效辐射(PAR)、大气温度(T)等指标.结果表明:红砂的净光合速率日变化曲线呈M型,有明显的“光合午休”现象;红砂的蒸腾速率日变化曲线也呈M型,但“午休”现象不明显;有效光合辐射对红砂的净光合速率影响较大,大气温度则对红砂的蒸腾速率影响较大.     

施氮量对甘蔗叶绿体超微结构和光合速率的影响

[目的]研究施氮量对甘蔗叶片叶绿体超微结构和光合速率的影响,明确氮素影响甘蔗光合作用的细胞学机理,为甘蔗合理施肥提供科学依据.[方法]以甘蔗品种GT11、ROC22和GXB9为试验材料,在温室内进行桶栽试验,设低氮、中氮和高氮3个施氮水平,即分别施用0、150和300 kg/ha尿素,于伸长期取叶片样品分析叶绿素相对含量(SPAD)、叶面积、比叶重和叶绿体超微结构,并测定光合速率.[结果]3个甘蔗品种叶片的SPAD和叶面积均随施氮水平的增加而增加.GT11和ROC22的比叶重随施氮量的增加显著降低(P<0.05,下同),GXB9的比叶重在中氮水平最低.GT11在高氮水平下叶绿体超微结构正常;ROC22在中氮水平下叶绿体数量最多,但基粒片层数量显著少于高氮水平;GXB9在中氮水平下叶绿体数量最多,基粒片层与高氮水平时无明显差异.GT11和ROC22的净光合速率随施氮水平的增加而增加,GXB9净光合速率在中氮水平最高.[结论]甘蔗光合速率与叶绿体数量、叶绿体超微结构及基粒片层数量密切相关,且均受甘蔗品种和施氮量的共同影响.     

厚皮甜瓜苗期叶片光合、光呼吸及暗呼吸速率的变化

【目的】探讨厚皮甜瓜苗期叶片光合作用、光呼吸及暗呼吸受环境条件影响的变化规律。【方法】在田间不同天气(晴天和阴天)及室内不同温度处理下,测定厚皮甜瓜幼苗生长发育过程中不同叶片的净光合速率、光呼吸速率和暗呼吸速率,分析其变化规律及不同叶片光呼吸系数和暗呼吸系数。【结果】阴天厚皮甜瓜幼苗叶片净光合速率、光呼吸速率及暗呼吸速率均为单峰型曲线,在10:00~12:00时达到峰值;晴天则表现为双峰型曲线,不同叶片以上3个指标最高峰值出现时间不同。在出苗后的前12 d,子叶净光合速率大于第一片真叶,之后第一片真叶净光合速率大于子叶。温度对厚皮甜瓜幼苗叶片净光合速率的影响为正弦函数曲线。温度小于6.5℃或大于46℃时对净光合速率影响系数均为0,在28℃时对净光合速率影响系数达到最大。在25℃时厚皮甜瓜叶片白天的光呼吸系数和暗呼吸系数分别为0.17和0.21。【结论】甜瓜幼苗叶片净光合速率、光呼吸速率及暗呼吸速率随着叶龄、叶片类型及环境条件的变化而变化,子叶和真叶的变化规律存在差异。     

Radiation dose rate and mutation frequency

New data have clearly confirmed the earlier finding that specific locus mutation rates obtained with chronic gamma irradiation of spermatogonia are lower than those obtained with acute x-rays. Since this result is in contrast to classical findings for Drosophila spermatozoa, and apparently contradicts one of the basic tenets of radiation genetics, it was important to determine what factors were responsible for it. Experiments undertaken for this purpose reveal the following: (i) the lower mutation frequency is due mainly to difference in dose rate of radiation, rather than quality; (ii) a dose-rate effect is not obtained in experiments with mouse spermatozoa, confirming classical findings for spermatozoa, and indicating that the explanation for intensity dependence in spermatogonia resides in some characteristic of gametogenic stage; and (iii) a dose-rate effect is found not only in spermatogonia but also in oocytes, where cell selection is improbable, indicating that the radiation intensity effect is on the mutation process itself. A threshold response for all mutations in spermatogonia and oocytes is not a necessary consequence of the findings. Plausible hypotheses consistent with the present results can lead to other predictions. From a practical point of view, the results indicate that the genetic hazards, at least under some radiation conditions, may not be as great as those estimated from the mutation rates obtained with acute irradiation. However, it should not be forgotten that even the lower mutation rates obtained with the present intensity levels are still appreciable (16).     

对玉米收获中籽粒破碎和损失的影响因素试验研究

为了降低玉米的收获损失,本研究通过摘穗板式摘穗机构的正交实验的方法,对在玉米摘穗过程中影响籽粒破碎和籽粒损失率的4个因素—摘穗板的型式、拉茎辊转速、籽粒含水率、机具前进速度进行了分析。结果表明:籽粒破碎率受籽粒含水率的影响最大,受摘穗板型式和拉茎辊转速影响次之,受前进速度的影响较小。籽粒损失率受拉茎辊转速的影响最大,受摘穗板型式的影响次之。籽粒的含水率较低(30%左右)、摘穗板的型式为弯板、拉茎辊转速为中速度(600～700r/min)时进行玉米的摘穗作业时,综合指标较好。     

秋水仙素对‘根茎型清水紫花苜蓿’幼苗变异率和成活率的影响

通过秋水仙素诱变对‘清水紫花苜蓿’萌动种子诱变后幼苗变异率的测定,并观察其幼苗成活率及部分生长指标的变化情况,结果表明:采用秋水仙素不同质量浓度(0.05%、0.10%、0.20%)溶液对清水紫花苜蓿萌动种子分别处理4、8、12h,0.10%的秋水仙素溶液处理幼苗变异率较高,8h处理时间产生较大变异.总体上幼苗变异率随着秋水仙素质量浓度的提高和时间的延长呈现增加趋势,质量浓度与时间互作处理0.1%+8h苜蓿幼苗变异率最大为35.73%;其次0.2%+4h处理,为30.6%;再次0.1%+12h处理,为28.80%.而苜蓿幼苗成活率与处理质量浓度及处理时间呈负相关关系.秋水仙素处理后苜蓿幼苗的生长速度、叶宽、叶厚、茎粗与真叶数出现不同程度增加;苗长、根长、叶长、叶型指数、节间距与节间数则出现不同程度减小;处理苗第30d的株高在0.05%、0.1%质量浓度处理4h时较对照苗增加.苜蓿幼苗变异的秋水仙素最适剂量为0.1%+8h.     

不同耕作措施对提高土壤水分利用率和转化率的效应

在田间及人工模拟试验条件下,对提高旱地降水的利用率和转化效率进行了研究,结果表明,在土壤缺水条件下,播种前深翻会造成水分大量散失,夏闲地深翻会加剧水分消耗。旱地闭口过暑具有明显的保墒作用,耕层经常保持5~10 cm的细土（尤其是腐殖质土）或人工地表覆盖,可降低蒸发量,并对提高地温、增加土壤有效养分、增加小麦分蘖、促进根系发育、降低冻害、增加产量有明显的作用。     

杂交稻种子饱满度对发芽率、成苗率及秧苗生长的影响

研究分析杂交稻组合两优培九、协优7954和协优9320不同饱满度种子的发芽率、成苗率，以及秧苗的分蘖能力和生长量的差异。结果表明，不同饱满度种子的发芽率和成苗率存在着显著差异，饱满度越差，发芽率和成苗率越低，在清水中上浮的种子发芽率为35％~68％、成苗率为30％～62％；而在1．10比重溶液中下沉的种子，发芽率在97％以上、成苗率在75％以上。在清水中上浮种子的秧苗在分蘖能力、物质生长量均小于饱满度较高种子的秧苗。讨论了水稻生产中选种的作用和意义。