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花叶良姜组织培养工厂化育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从花叶良姜组织培养工厂化育苗的生产流程入手,系统地介绍了花叶良姜的组织培养生产和快速栽培生产的技术,总结出花叶良姜工厂化生产的技术要点,主要有:最适诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶5.5g/L;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶5.5g/L;最适壮苗生根培养基为3/4MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶5.5g/L;p H值均为5.8;最适移植基质为珍珠岩∶泥炭土=1∶2的混合基质。同时做好水肥及病虫害的管理,实现花叶良姜的快速栽培生产。 相似文献
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铁炮百合快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明:鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。 相似文献
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以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS+6BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS+6BA0.3mg/L+XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差. 相似文献
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[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5~8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。 相似文献
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【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6.BA0.1~2.0mg/L+NAA0.01mg/L和6.BA0.1-1.0mg/L+IBA0.01mg/L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS+6.BA0.5mg/L+IBA0.01mg/L最适宜芽增殖,增殖系数达2.2倍。在1/2MS培养基中添加0.1-0.5mg/L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100.0%和56.0%-90.0%,平均生根数为12.6~14.8和3.1-4.8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1~0.3mg/L。在培养基中添加300mg/L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99.0%。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。 相似文献
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白芨组织培养与快速繁殖技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以白芨侧芽和块茎为外植体,采用不同灭菌时间进行灭菌,筛选适宜的外植体和灭菌时间;以MS或1/2MS为基本培养基,附加不同浓度6-BA或NAA进行丛生芽诱导、增殖以及生根培养。结果表明,以白芨侧芽为外植体并采用0.2%升汞消毒灭菌8min的效果较好;侧芽的丛生芽诱导以培养基MS+1.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA的效果较好;继代增殖以培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA较适合,30d为一个周期,增殖系数为5.0;生根培养基以1/2MS+1.0mg/LNAA+0.1mg/L 6-BA为好,生根率为83.3%。 相似文献
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以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明:(1)叶片的消毒时间为0.1%HgCl2浸泡2min;(2)诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L:诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L.(2)2单瓣叶片分化最佳配方为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;重瓣叶片分化的较适培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,(3)诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.2mg/L。 相似文献
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【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75%酒精处理30s+0.1%升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30%;初代培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.6mg/L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47%;继代培养基I/2MS+IBA0.3nlg/L+6-BA0.4mg,L中加入蔗糖30g/L,25d腋芽增殖倍数可达3.4倍;1/4MS+IBAO.15mg/L+NAA0.075mg/L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52%。【结论】,杉木外植体用75%酒精和0.1%升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。 相似文献
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蝴蝶兰无菌播种及快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以蝴蝶兰无菌种子为材料,对蝴蝶兰种子消毒和萌发、原球茎诱导、增殖和分化培养、芽生根培养基、壮苗培养基配方进行研究。结果表明,种子经次氯酸钠和洗衣粉消毒,有利于促进种子萌发和原球茎的形成;最适合种子萌发的培养基为MS+香蕉泥100g/L+马铃薯50g/L+NAA 0.5mg/L;原球茎的形成及增殖培养以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L+香蕉泥100g/L为佳,分化培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+香蕉泥80g/L+蔗糖20g/L+活性炭2.0g/L+卡拉胶7.0g/L。小苗生根培养基为MS+NAA 0.1mg/L+香蕉泥100g/L+蔗糖20g/L+卡拉胶7.0g/L+活性炭2.0g/L,生根率达98%以上;壮苗培养基为MS+香蕉泥80g/L+马铃薯汁50g/L+蔗糖20g/L+卡拉胶7.0g/L+活性炭2.0g/L。经过适当驯化处理,将壮苗移栽到疏松的水草或苔藓基质中,注意温度、湿度及光照管理,成活率可达90%以上。 相似文献
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安祖花试管苗工厂化生产技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以进口安祖花"火焰"的芽为外植体进行了安祖花试管苗工厂化生产技术的研究。结果表明:安祖花芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L,启动快,而且愈伤组织的质量好。诱导培养基中加入2,4-D比单一采用NAA效果好。最适的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增值系数达4倍以上,且芽分化率高,生长健壮。使用经消毒的进口基质且移栽后喷施0.1%多菌灵,可以有效防止安祖花试管苗假植期病菌的侵染,使移栽成活率达到95%以上。 相似文献
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