药物贮藏失效的原因

<正>1密封不严一些药物在保管时密封不严,与空气中的氧气、二氧化碳发生化学反应,吸收空气中的水分而使药品变质失效,如硫酸亚铁易氧化成黄褐色的硫酸铁失去补铁功能;漂白粉在潮湿的条件下可吸收二氧化碳,产生氧气而使漂白粉消毒效果等。     

兽药残留的危害不可忽视

药物残留不仅可直接对人体产生急性、慢性毒性作用,而且促使细菌产生耐药性,造成严重的公共卫生安全问题,同时,残留的药物还可以通过污染环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害。所以认清兽药残留的危害,并采取关键措施加以控制,已成为当务之急。1残留兽药对人体健康的危害1.1“三致作用”“三致”即致癌、致畸、致突变。现已发现多种兽药有“三致”作用熏如硝基呋喃类、喹口恶啉类的巴氧、砷制剂等具有致癌作用;致突变作用又称为诱变作用,由于动物及环境中的化学药品可引起基因突变或染色体畸变而造成对人群的危害。这些作用越来越…     

兽药储存的基本方法

1.为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员除熟悉药物的理化性质外,还必须掌握料药贮存的基本方法。2.在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药     

兽药储存的基本方法

1.为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员除熟悉药物的理化性质外,还必须掌握料药贮存的基本方法。2.在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药     

兽药储存的基本方法与失效后外观性状的变化

1兽药储存的基本方法在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、吸潮及风化的药品应装在密封的容器中于遮光、阴凉处保存。受热易挥发、分解和变质的药品,需在3～l0℃温度下冷藏保存。易燃,易爆,有腐蚀性和毒害的药品,应单独     

不同兽药的储存方法

<正> 1 空气中易变质的兽药,应装在密封的容器中,于遮光、阴凉处保存。2 受热易挥发,易分解和易变质的药品,需在3℃～10℃条件下保存。3 易燃,易爆,有腐蚀性和毒害的药品,应单独置于低温处或专库内加锁储存,并注意不得与内服药品混合储存。4 化学性质作用相反的药品,应分开存放。5 具有特殊气味的药品,应密封后与一般药品隔离储存。6 有效期药品,应分期分批储存,并专设卡片,近期先用,以防过期失效。7 专供外用的药品,应与内服药品分开储存。杀虫灭鼠药有毒,应单独存放。8 名称容易混淆的药品,要注意分别储存,以免发生差错。     

不同兽药的贮存方法

<正> 一、在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药品应装在密封的容器中,于遮光、阴凉处保存。二、受热易挥发、易分解和易变质的药品,需在3至10摄氏度条件下保存。三、易燃、易爆、有腐蚀性和毒     

药物的贮藏方法

一.易潮解的药物 系指吸收空气中的水分后,能自行溶解的药物。如氯化钠、溴化钠、次硝酸铋、碘化钾、葡萄糖等。这些药物应装入密闭的瓶内,放置干燥处保存。 二.易风化的药物 系指含结晶水多的药物,露置空气中会变成不透明或干燥的粉末。如硫酸镁、硫酸钠、咖啡因、阿托品等。这类药物除密封外,还需置于适宜湿度处保存。 三.易光化的药物 系指经太阳光照射后,会发生化学变化而变质的药物。如盐酸肾上腺素、维生素等。这类药物应置于有色瓶中或在包装盒(袋)内加黑色纸包装,然后放阴暗处,并防光线照射。 四.易氧化的药物 系指露置在空气中,易与空气中的氧起化学变化而变质的药物。如维生素A等。这类药物需严密包装,置阴凉处保存。     

兽药存放的注意事项

正为保证兽药的质量和疗效,应按药品规定的贮存条件存放,同时还必须注意以下方面。1)在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮,易风化的药品应装在密封的容器中于遮光、阴凉处保存。2)受热易挥发、分解和易变质的药品,需在3～10℃条件下冷藏保存。3)易燃、易爆、有腐蚀性和毒害的药品,应单独置于低温处或专库内加锁贮放,并注意不得与内服     

兽药保管和贮存的注意事项

兽药在保管和贮存过程中容易受到多种因素的影响，贮存不当会引起失效或效价降低，甚至发生变质导致毒副作用增强。所以我们必须了解药物的性质和特点，按照各种药物的贮藏要求来正确分类贮存。     

饲料油脂氧化及其对蛋白质的影响

<正> 配合饲料中油脂主要是植物油和鱼油等,它含有较多的不饱和脂肪酸,如亚油酸和亚麻酸。不饱和脂肪酸或含不饱和脂肪酸的油脂,在饲料加工或贮藏过程中,因高温、紫外线,酶或其它助氧化因素影响或催化,同空气中氧作用,易发生自动氧化,生成氢过氧化物,再分解成醛、酮及低级脂肪酸等。其结果使脂肪的营养价值降低,畜体吸收氧化产物后可产生不利影响。一、饲料油脂氯化的发生     

中央农业广播学校节目预告

“药品”和“药物”可以认为是同义词,指预防、治疗和诊断动物疾病并规定有作用、用途、用量的一类物质。适当的使用药物,能调节动物生理机能,促进新陈代谢,增强抗病能力;许多药物还能对病原体直接起作用,从而清除或控制病原,达到防病与治病的目的。用于防治畜禽疾病的药物统称为兽药,兽药与人用药,就其实质没有什么区别,而且不少药品是人畜共用。无论是人用药还是兽药均包括生物药品、化学药品、抗生素、生化制品、中药材和中成药等几类。各类药品的主要特性如下:生物药品或称生物制品,是指用微生物及其代谢产物经适当处理制成的产品,有各…     

兽药储存的基本方法

为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员在熟悉药品的理化性质外,还必须掌握兽药贮存的基本方法。 1.在空气中易变质的兽药,     

饲料酸败是怎么回事

<正> 饲料在贮藏过程中,由于受到水分、温度、空气中的氧以及环境条件的影响,某些成分会发生变质。引起酸败变质的主要物质是饲料中的脂肪。脂肪中含有不饱和脂肪酸,容易氧化生成具有挥发性恶臭气味的醛、酮、醇、酸等物质,从而引起饲料的酸败变质。饲料酸败的化学本质有两种,一是水解,二是氧化。油脂被空气中的氧自动氧化或水解放出游离脂肪酸,游离脂肪酸再被氧化成醛或酮等低分子氧化产物。饲料中的脂肪氧合酶亦起催化作用,因为这种酶可以将脂肪分子中含有孤立双键的不饱和脂肪酸氧化为具有共轭双键的过氧化物,造成必然的酸败条件,从而加速了脂肪的氧化     

怎样鉴别兽药

ｌ．容器的检查 检查药品封口是否严 密，有无渗漏、破损等现象。铝盖有无细小裂缝，有无松动现象，输液制剂有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落，无沉淀物现象；遇光易变质的药品有无避光措施（如棕色瓶等遮光容器）；盒装针剂有无碎瓶、空瓶。 ２.商标和批准文号的检查（１）兽药外包装应有注册商标和兽医药政部门的批准文号，没有的一定是假劣兽药。兽药的批准文号实行统一编号格式：兽药字（××）×××××。由农业部核发的批准文号在“兽药字”前加“农”字；由省发的，在“兽药字”前加该省的简称。编号的前２位数字代表年号的后两位数，…     

浅析兽药残留的危害

<正> 近年来,兽药残留引起食物中毒和影响畜禽产品出口时有报道,并已逐渐成为人们普遍关注的一个社会热点问题。兽药残留不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用,引起细菌耐药性的增加,而且还可以通过环境和食物链的作用,间接对人体健康造成潜在的危害。因此,必须采取有效措施,减少和控制兽药残留的发生。1.对人体的直接毒性作用。(1)急、慢性毒性兽药残留由于浓度低,加上人们食用数量有限,大多数药物并不能由于残留引起急性毒性,但也有少数人,由于吃了含有药物残留的动物性食品而发生急性中毒,前面所提到的广东、浙江等地吃了含盐酸克仑特罗的猪内脏而发生的急性中毒事件。许多兽药都有一定的毒性,据报道,     

新药研发面临的竞争环境和挑战

<正>虽然我国动物药品业的发展起步较晚,但是重视新兽药或兽药新制剂的研发已经成为所有兽药制造企业的共识,许多其他行业(如化工、医药、饲料等)开始加盟或入主兽药制造业,加速了兽用药物的研究和开发,投资力度显著加大,研发项目增加,兽药新品种类增多。但是,我国新兽药的研发远远落后于许多世界发达国家,新兽药研发的起点和层次很低。为了适应下一轮后GMP时代的竞争,重视新兽药研发和再造至关重要。     

养猪生产中的安全、合理用药原则与药物特性

1 安全用药 1.1 不用禁药 要选择符合兽药生产标准的药物,不使用禁用药物、过期药物、变质药物、劣质药物和淘汰药物,因为这些药物会使病原菌产生耐药性和造成药物残留,危害消费者的健康.选药时从药品的生产批号、出厂日期、有效期、检验合格证等方面详细检查,确认无质量问题后才可选用.     

家禽常用兽药失效后外观性状的变化

所有合格的兽用药品都应具有国家<药典>和<兽药规范>严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求.凡已失去已有的外观性状或发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用.否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故.现将临床常用的几种家禽常用兽药失效后性状变化情况简介如下,供参考.     

什么是配伍禁忌?

正配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生意外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等异常现象。有些药品配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些药品配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些药品配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,甚至危害机体的健康。