重庆野生百合花蕾诱导再生植株技术研究

为了重庆野生百合资源的有效保护和开发利用,以重庆地区野生百合花蕾为试验材料,采用植物组织诱导培养的方法对其再生植株技术进行了研究。结果表明：以即将开放的百合花蕾为外植体材料,消毒容易,无污染;通过对花蕾各器官（花冠、花托、花丝、花药、花柱、柱头、花梗）的诱导培养,表明试验所选的1号培养基MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L能诱导花冠、花托、花丝出芽,2号培养基MS+ 6- BA 0.5 mg/L+ NAA 0.5 mg/L仅能诱导花冠出芽;幼芽增殖以MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L的增殖系数最高,为3.2,增殖幼苗生长健壮;生根培养以14号培养基(MS+ NAA 0.4 mg/L)诱导百合生根最佳,生根率为100%;移栽结果以18号培养基(MS+ IBA 0.5 mg/L)的生根培养苗成活率较高,达到了85%。     

金银花高效再生体系的建立

本研究以当年抽生的金银花嫩枝为外植体,在无菌条件下,用0.1%升汞消毒10 min,无菌水清洗后接种到不同激素配比的培养基中,建立金银花高效再生体系。研究结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA0.01~0.05 mg/L适合不定芽的诱导,诱导率为100%;MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.01~0.05 mg/L适合继代壮苗培养;1/2 MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L适合金银花的生根诱导培养,成功建立了金银花高效再生体系。     

福建山樱花组培快繁研究

以福建山樱花(Prunus campanulata Maxim.)嫩枝作为外植体,接种到1 / 4MS＋BA1.0mg/L+IBA0.01 mg/L,可诱导大量丛生芽。增殖阶段,培养基MS＋BA1.0mg/L+GA0.3 mg/L有利于苗的快速繁殖,提高繁殖系数。最佳生根培养基配方为：1/2MS＋NAA1.0 mg/L＋IBA0.2 mg/L。     

魔芋不同外植体组培快繁及其再生体系的研究

本研究以魔芋不同外植体为实验材料,建立了魔芋离体培养快速繁殖的再生体系,为以后魔芋基因工程进行品质改良奠定了基础。以不同基因型魔芋为实验材料,研究魔芋不同外植体在不同的培养基中诱导不定芽再生的频率。魔芋不同基因型外植体在含适宜6BA、NAA等激素的培养基中形成愈伤组织的难易程度不同,愈伤组织诱导形成不定芽的能力强弱也不一样;不同基因型魔芋外植体的不定芽诱导率最高的是块茎幼叶茎段;对魔芋的块茎、茎段和幼叶来说最适合的培养基配方是MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不同培养基诱导不定芽的能力是块茎茎段幼叶,其中,魔芋块茎和茎段的再生能力较强。最合适的生根培养基是MS+1.0 NAA。本研究成功的建立了魔芋不同外植体离体培养再生途径,并获得再生植株。     

‘黑珍珠’番茄植株再生体系的研究

为了研究‘黑珍珠’番茄植株再生,以‘黑珍珠’番茄幼嫩叶片为外植体诱导愈伤组织,通过愈伤组织诱导培养、愈伤组织分化培养、不定芽增殖培养、生根培养和试管苗移栽,建立高效快速的‘黑珍珠’番茄再生体系。结果表明：最适宜的诱导叶片愈伤组织的培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA,叶片外植体愈伤组织诱导率最高可达98.2%;诱导出的愈伤组织在MS+ 1.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L IBA培养基上能很好的分化出不定芽;MS+4.0 mg/L KT+ 0.01 mg/L IBA 培养基可实现不定芽芽增殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+ (0.05~0.08) mg/L NAA,试管苗移栽成活率达92%。     

魔芋试管微球茎繁殖技术研究

针对目前魔芋生产存在种芋繁殖系数低的问题,研究可用于大规模生产魔芋试管微球茎的诱导技术。实验通过3种不同方法切割魔芋愈伤组织分化的幼苗,分别置入不同激素配比的4种培养基中培养。培养基MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖6%和MS 6-BA0.8mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖6%适合愈伤组织的形成和不定芽的分化。培养基1/2MS NAA0.08mg/L 蔗糖6%和1/2MS BA0.8mg/L 蔗糖6%适合叶柄基部带愈伤组织的幼苗生根培养,其中1/2MS NAA0.08mg/L 蔗糖6%的培养基适合叶柄基部带少量愈伤组织的幼苗诱导微球茎,将形成的微球茎,从叶柄基部撇断,可看到微球茎上有芽点。通过研究发现魔芋试管微球茎的形成不仅与培养基的组成有关,还与叶柄基部的切割方式有关。     

新疆杨组培再生体系建立

以新疆杨叶片为外植体,研究新疆杨组织培养再生体系建立的主要影响因素。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+0.1 mg/L TDZ+0.3 mg/L IBA,不定芽增殖的最佳培养基组合为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+0.5 mg/L IBA,新疆杨组培苗在生根培养基上形成的根条数多,苗体健壮,生根率达到100%。本研究成功建立了新疆杨组织培养再生体系,为其转基因研究工作奠定了基础。     

枸杞花药培养研究

以宁杞1号为试验材料,探讨枸杞花药培养中不同激素浓度、接种密度及培养方式对花药培养效果的影响,结果表明:最适愈伤诱导培养基为MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L,接种密度以50枚花药/瓶的诱导率最高,固体培养方式较佳。诱导不定芽分化最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L;随后将产生的不定芽转到MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.01mg/L的生根培养基中生根良好。     

玉米幼胚再生体系的建立

为建立高效稳定的玉米再生体系,以玉米幼胚为受体材料,研究了基因型对胚性愈伤组织诱导率的影响以及适宜玉米幼胚生长的诱导培养基、继代培养基、分化培养基及生根培养基。结果表明,基因型可显著影响胚性愈伤组织诱导率,H99×A188的诱导率最高(45.28%);N6培养基适合用于胚性愈伤组织的诱导同时也适合继代培养;激素组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 2.0 mg/L的分化培养基出苗率和转化率最高,易成活;1/2MS培养基附加IBA1.0 mg/L和1.0 g/L活性炭适合于生根培养。     

非洲紫罗兰的组培快繁技术研究

通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明：初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0 +KT0.1 +IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS+6-BA0.5+IBA0.5+活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。     

黄花倒水莲(Polygala fallax Hemsl)组培快繁技术研究

以当年生黄花倒水莲幼嫩带腋芽茎段作为外植体,开展组织培养试验研究.结果表明:最佳外植体诱导培养基为1/2 MS+ BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,诱导率可达95.1％;最佳增殖培养基为WPM+ BA 1.5 mg/L+ NAA0.1 mg/L,增殖系数为6.12,周期为25 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2 WPM+ IBA 0.1 mg/L+ ABT0.4 mg/L,生根率为95.67％;以泥炭土∶黄泥土∶珍珠岩(2∶1∶1)为移栽基质,移栽成活率可达92.6％,苗木长势好,叶色绿.     

蝴蝶兰组织培养体系的建立及其关键技术研究

以蝴蝶兰为供试材料,采用幼嫩的花梗、开花后的花梗和茎尖作为外植体,探索蝴蝶兰组织培养技术体系,着重研究各阶段的最佳培养基培养及培养程序。结果表明,开花后的花梗是诱导芽的良好材料,适合花梗诱导芽的培养基是MS+BA1mg/L+NAA0.1 mg/L。防止茎尖褐化的方法是将1%VC过滤灭菌后倒入培养皿,在培养皿中切取茎尖,接种到添加了0.2%PVP的培养基上,适宜茎尖诱导芽的培养基是VW+ BA3mg/L+NAA0.5 mg/L+椰汁200ml/L。适合增殖的培养基是MS+ BA1mg/L+NAA1 mg/L。适合生根的培养基是?MS +IBA1mg/L+NAA1 mg/L。生根的组培苗,置于温室进行经过适当的炼苗处理,移栽基质为湿润海藻,环境湿度保持在80%以上。     

白魔芋快繁体系研究

以优良白魔芋新品种——大青秆不同组织为外植体,进行愈伤组织的诱导和植株再生,试验结果表明：以叶柄为外植体,污染率低,愈伤诱导率达85.71%,继代培养中以MS+BA2mg/L+NAA0.01mg/L作为芽分化增殖的最佳培养基,将芽转接到MS+NAA0.5mg/L生根培养基上诱导生根,生根率达100%。     

Plant regeneration from immature inflorescence callus cultures of wheat,rye and triticale

Summary Callus cultures were initiated from inflorescence explants of wheat, rye and triticale on MS medium supplemented with 2 mgl^-1 2,4-D+5% CW or 2 mgl^-1 2,4-D+0.5 mgl^-1 BA. On transfer of the cultures to medium supplemented with 15% CW+0.2 mgl^-1 NAA or 1 mgl^-1 BA+0.1 mgl^-1 IAA, shoot buds and embryoids were produced. Full fledged plantlets obtained on MS medium supplemented with NAA were transferred to the field. Cytological analysis showed the plants to be diploid. However, the regenerated plantlets were shorter, produced fewer tillers and had lower fertility compared to the control.Abbreviations BA Benzyladenine - CW coconut water - IAA indoleacetic acid - NAA -naphthaleneacetic acid - 2,4-D 2,4-dichlorophenoxyacetic acid     

大蒜不定芽的诱导及其增殖系数的调节

为获得白皮大蒜组培繁殖体系，以其茎尖为材料，通过BA和NAA不同激素配比试验研究，结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为：MS+BA 0.2mg/L + NAA 0.5mg/L，诱导率达60%；诱导不定芽的最适培养基为：MS +BA 1.0mg/L + NAA 0.1mg/L，丛生芽繁殖系数高达80%。同时，为建立扩繁最佳体系，分别研究了激素、pH、谷氨酸钠三因素对不定芽增殖系数的调节效果，研究表明：添加0.5mg/L的GA3使增值系数提高到13.8；pH5.8最利于不定芽增值；添加10mg/L谷氨酸钠能在多次继代培养中保持较高的增值系数。     

栝楼组织培养研究

为解决籽用栝楼高品质种苗的不足,选用无毒、结籽率高并生长健壮的栝楼植株为材料,进行组织快繁。通过对栝楼不同外植体的选取、消毒方法、愈伤组织诱导、丛生芽诱导、继代和试管苗生根等相关条件研究,探讨栝楼组织快繁的技术方法。结果表明：以雌性栝楼4—5 月萌生的栝楼芽适宜做外植体,外植体用75%乙醇30 s,无菌水冲洗3 次,0.31% ClO2处理5 min,无菌水冲洗4~5 次效果好。适宜芽诱导的培养基为MS+1 mg/L 6-BA+ 0.3 mg/L NAA;继代培养基为MS+ 0.3 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA和MS+0.4 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA;栝楼根诱导培养基为MS+0.1 mg/L IBA和MS+0.1 mg/L NAA。     

杨树叶片高效离体再生系统的构建

利用速生杨树（Populus.tomentosa Car）叶片为外植体建立离体培养体系,结果表明,叶脉处和叶柄处,极易发生不定芽;芽大多是从叶片上直接产生;培养基中BA浓度是影响不定芽形成的关键;BA浓度在05~2.0mg/L范围内均有不定芽发生,BA 1.0mg/L与NAA 0.05mg/L搭配有利于不定芽的形成,培养基中添加GA3 0.1~0.2mg/L可以提高不定芽的发生频率,增殖培养基采用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.05mg/L,不仅能够快速增殖,而且芽苗粗壮,玻化率降低。生根过程采用过渡培养效果较好,ABT3生根粉的加入,使试管苗质量大为提高,在此基础上建立起杨树叶片离体再生系统,利用该体系能够获得高的芽苗再生频率,但是不同品种间略有差异。     

‘卓锦’万代兰花梗诱导植株再生的研究

为建立‘卓锦’万代兰的组培快繁体系,研究植物外源激素和基本培养基对‘卓锦’万代兰花梗腋芽诱导、丛生芽增殖和生根的影响。结果表明：以花梗为外植体,在1/2MS+ NAA 0.5 mg/L+ BA 2.0 mg/L培养基上,腋芽诱导率可达65%,以花梗基部向上第3节花梗腋芽诱导率最高,可达80%;在6-BA 3.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L的激素组合下,芽的繁殖系数最高可达5.3,低无机盐浓度且含全量元素的1/2MS基本培养基较利于‘卓锦’万代兰芽的诱导增殖;丛生芽高度为2 cm左右时,壮苗生根后移栽成活率可达99%。     

黄金宝玉亮丝草的离体快速繁殖研究

以黄金宝玉亮丝草植株带侧芽的茎段为外植体进行组织培养和离体快速繁殖，在MS培养基中添加不同浓度的BA以促使侧芽萌发生长，结果表明较低的BA浓度（1.5 mg/L）有助于丛生芽的诱导；增殖培养基以MS+BA2.5 mg/L+NAA0.05~0.1mg/L的效果最好，每月增殖倍数可达4.1。幼苗转入1/2MS+NAA0.2~0.5 mg/L的培养基中即可生根。     

以子房为外植体的‘金娃娃’萱草组织培养技术的研究

为提高萱草的繁殖效率,以‘金娃娃’萱草花蕾为试验材料,采用以子房为外植体的初代培养方法,对其组织培养技术体系进行了研究。结果表明：采用高强度灭菌花蕾,无菌剥离子房的技术方法,初代培养实现了零污染、零死亡;以子房为外植体的愈伤组织诱导分化以6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L+NAA 0.4 mg/L效果最佳。通过对芽增殖培养基中基本培养基、激素配比和高有机物的研究发现,基本培养基B5好于MS,激素以6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L效果最好,繁殖系数达到7.2;添加L-脯氨酸和水解络蛋白对繁殖系数影响不大,但是,可以有效改善试管苗的生长状态;试管苗的生根以1/2 MS+0.4 mg/L NAA+20 g/L蔗糖效果最好;试管苗在粗河沙、蛭石＋泥炭土(3︰1)和泥炭土3种介质中的成活率均可达到90%。