不间伐栽培模式杉木人工林成熟规律研究

以福建中心产区杉木人工林改进的全林整体生长模型为基础的收获模型和现行经济参数，研究在不间伐栽培模式下不同地位指数级杉木人工林的数量成熟和经济成熟规律．结果表明，数量成熟龄随着地位指数和初植密度的增加而提前；初植密度对林分数量成熟时的平均材积生长量影响不大；内部收益率成熟龄随着地位指数的增加而提前；较稀初值密度（1500株／hm2）的林分具有最大的经济效益．     

豫南杉木经济成熟龄研究

利用Richards等经典方程拟合豫南杉木生长的基本模型,预估各立地指数级杉木蓄积量,并结合杉木生产经营的各经济指标,采用净现值和内部收益率分析杉木经济成熟龄。结果表明,8立地指数级以下不宜栽植杉木,10—14立地指数级豫南杉木经济成熟龄可确定为14～18年,随着立地指数的提高,经济成熟龄降低1～2年。     

人工杉木林采伐年龄确定研究

根据安远县杉木人工林调查材料,对杉木人工林的采伐年龄进行了研究。研究认为:以工艺成热为基础,经济成熟为主,结合数量成熟,综合确定采伐年龄为18～26年,好的立地培育大径材,需30～35年。     

浙江省杉木人工林生长模型及主伐年龄的确定

杉木人工林是浙江省主要用材料资源，根据调查资料，经过模型拟合和统计分析，确定林分生长模型，据此计算数据成熟龄，以土地期望价最高和内部收益率最大确定经济成熟龄，并确定主伐年龄。结果表明，杉木人工林的数量成熟龄为24－29a，经济龄成熟为17－27a，主伐年龄为19－26a，不同地位指数的林分间有一定的差异，其中8和10地位指数级主要培育小径材，应尽可能提前采伐，12和14地位指数级培育中小径材，可适当提前采伐，16地位指数级以培育中径材为主，可适当延长采伐，18及18以及地位指数级，培育中大径材，应尽可能延长采伐年限，表2参8.     

豫南杉木生长过程表的编制及数量成熟龄研究

通过对调查和收集的225个杉木标准地资料的筛选,选择logistic方程、Richards方程、Mitscherlich方程作为杉木生长模型,进行豫南杉木生长方程的选择和拟合,分立地指数编制杉木生长过程表,确定杉木的数量成熟龄。     

马尾松林碳汇经济成熟问题的研究

用国际上森林碳汇项目中普遍采用的碳计算方法,对大青山不同初始密度下的马尾松林碳汇经济价值变化过程进行研究,提出了碳汇经济成熟的定义,并分析了初始密度对碳汇经济成熟的影响,最后就碳汇经济成熟对于开展森林碳汇的作用进行了探讨。结论:不同初始密度,达到碳汇经济成熟时的年龄和年平均碳汇经济价值净现值均不同,初始密度越高,碳汇经济成熟越早,达到成熟龄时的年平均碳汇经济价值净现值也越高。     

安远县杉木、马尾松人工林生长规律的研究

本文用杉木、马尾松林分平均解析木资料,拟合树高、胸径及材积生长模型,分析其生长规律。研究表明,人工杉木林、马尾松林的速生阶段、生长峰值年龄、数量成熟龄与立地质量相关密切。根据林分生长规律,将林分生长过程划分4个生长发育阶段。     

不同林龄杉木针叶大量元素转移特征

为探究不同林龄杉木成熟叶与衰老叶之间大量元素的转移规律,选择中国亚热带地区8、14、21、46年生杉木,测定其成熟叶和衰老叶中N、P、K、Ca、Mg含量。结果表明:不同林龄杉木成熟叶中养分含量差异显著(Mg除外),但未表现出有规律的变化,衰老叶中N、K、Mg含量不受林龄的影响。不同林龄杉木针叶大量元素平均转移率表现为REK>REP>REN>REMg>RECa,其中,Ca表现为负转移,不同林龄杉木针叶N、K、Mg转移率无显著差异。在杉木成熟叶中,P、K、Ca、Mg含量与其转移率存在极显著的线性正相关,杉木衰老叶片中营养元素均与其转移率存在负相关。研究表明:杉木通过将大量元素从衰老叶片转移到成熟叶片,从而减少养分损失,这种机制不随林龄增加而衰退。     

杉木人工林主伐年龄的研究

根据开化县杉木人工林调查材料,研究了杉木人工林不同地位指数的主伐年龄。依据工艺成熟龄和经济成熟龄的计算结果,确定了如下主伐年龄;10,12指数级为20～22a;14指数级为23～25a;16指数级为24～26a;18指数级为25～30a。     

柳杉人工林经济成熟的研究

在森林持续经营的条件下,从森林货币年平均纯收获量最大出发,提出一个以净现值为基础的经济成熟龄计算公式.以柳杉人工林为例,对其不同立地的经济成熟龄进行了分析测算,探讨了木材价格、成本、利率等经济指标的变化对经济成熟龄的影响.     

不同氮肥施用量对小麦生态适应性的影响

以7个小麦品种为试验材料,研究不同氮肥水平对小麦生态适应性的影响。结果表明:不同小麦品种的生育期、产量构成等会受到氮肥水平的影响,不同品质类型的小麦品种的产量对氮肥的敏感性不同。     

甜菜体内呼吸酶活性的变化特点及其与产量和含糖率的关系

经过对不同类型及不同倍性的甜菜品种体内过氧化物酶和过氧化氢酶活性的研究表明：（１）在不同生育阶段甜菜叶片、叶柄及块根中两类酶活性变化不同；（２）不同类型甜菜品种两类酶活性在各生育阶段存在差异；（３）四倍体甜菜品种两类酶活性在不同生育阶段的不同部位均高于二倍体甜菜品种；（４）在不同生育阶段两类酶活性与收获时含糖率呈显著正相关关系。     

花生种子挤压破碎机理的试验研究

为获取花生种子挤压破碎特性,降低对其机械化作业时的损伤,对花生主产区典型品种的花生种子进行了挤压破碎试验,分析了不同品种、不同含水率、不同挤压位置下花生种子的挤压破碎性能.试验结果表明:花生种子在不同含水率、不同挤压位置下所能承受的最大挤压力均有所不同,最终随含水率增加而降低,而在不同挤压位置条件下,同一含水率的种子所能承受的挤压力由大到小依次为腹面、侧面、顶面;不同品种花生种子在同一挤压位置下抗挤压破裂能力也有所不同,其原因均与种子自身的内部组成、外形尺寸等因素有关.     

京郊不同剖面土壤重金属的分布与迁移

通过对北京东南郊区3种种植方式下的土壤剖面重金属元素的调查分析,获得了不同种植模式下剖面重金属元素的空间分布特征。结果表明:不同种植模式下,各剖面土层中铅、铜、镉和铬的空间分布不同,菜地剖面上层重金属含量较高,其土壤重金属污染程度深;垂直分布重金属元素含量随土壤深度呈降低趋势,并在一定深度低于背景值。由于污染元素的量和迁移速度不同,在不同土层积累状况不同,以镉的表层富集趋势最为明显。     

居住区园林景观中的自然要素分析

居住区景观在不同地区、不同文化背景下表现出不同的特性,相同的自然要素在不同的背景下会展现不同的内涵.各自然要素不是独自存在,而是相互依存在不同的景观内涵中.研究居住区环境中的自然要素的表现,适地适景,巧妙的组织与运用各种自然要素,满足人们回到自然、追求和谐的美好愿望.     

不同株型夏玉米冠层叶表观自由空间变化规律研究

以3种不同株型夏玉米为供试材料,采用盆栽试验研究了不同生育期及冠层不同叶位叶片表观自由空间的大小差异和变化规律。结果表明,在相同施肥水平下,随生育期推进,各株型夏玉米叶片表观自由空间逐渐降低;不同玉米品种冠层叶片表观自由空间在全生育期内存在极显著差异(P<0.01)。从不同株型品种叶片表观自由空间看,以紧密型品种陕单902叶片表观自由空间最大,中间型品种农大108与平展型品种陕单9号间较小,二者差异不显著;平展型品种各生育时期间叶片表观自由空间的差异较小,而紧密型品种的差异最大。全生育期内不同株型品种不同叶位间叶片表观自由空间存在明显差异,但缺乏普遍规律性;比较不同生育期内不同叶位,以拔节期不同叶位间差异较大;比较同株型品种不同叶位,以中间型品种农大108不同叶位间差异较大。以上结果说明了在研究和评价植物叶片表观自由空间时,不仅要考虑植物遗传特征,而且还需考虑植物生育期及叶位。     

优秀男子网球选手不同类型场地竞技特征研究

以2009-2010年四大公开赛为调查统计对象，研究优秀运动员的竞技特征。研究结果：1、在不同类 型场地竞技过程的拍数为红土场最多、硬地次之、草地最少；在相同的条件下，优秀选手在拍数出现频率 及结束频率上所占的比例优于非优秀选手。与十年前的数据相比，优秀男子网球选手在竞技过程中平均拍 数草地、硬地球场有着明显的增加，红土场有所下降。2、在不同类型场地比赛中世界优秀男子网球选手 竞技平均用时草地场最短、硬地居中、红土场最长，与十年前相比，草场、硬地有所增加，红土场则呈下 降态势。     

基于电子鼻技术多花黄精药材的鉴别研究

为了建立基于电子鼻技术对多花黄精不同产地、不同生长年限及不同加工方法的药材的鉴别方法,本文通过电子鼻技术检测多花黄精不同药材样品的气味在传感器上的响应值,应用主成分分析(PCA)和LDA线形判别分析对特征数据进行统计学分析。结果表明,电子鼻检测不同产地、不同生长年限及不同加工方法的多花黄精药材的响应值有差异,气味有差异,PCA、LDA及雷达图分析均能判别。由此表明,电子鼻检测结合判别模式为多花黄精不同产地、不同加工方法和不同生长年限的药材提供了有效、客观和简便的定性鉴别技术。     

光线入射角及光照强度对日光温室棚膜透光率的影响

对4种不同品牌的日光温室EVA薄膜,在光线不同入射角及不同光照强度下的透光率进行了测定分析。结果表明,品牌间的薄膜透光率差异不显著,不同入射角下不同薄膜的透光率可拟合4次多项式,相关系数为0.9979~0.9995,极显著相关。     

玉米叶片蛋白质含量不同发育时期的遗传效应及环境互作效应分析

采用朱军包括基因型X环境互作效应的加性-显性-母体效应遗传模型(ADM模型)分析方法,研究了不同环境条件下不同发育时期玉米叶片蛋白质含量的遗传主效应及其与环境互作遗传效应.结果表明:玉米叶片蛋白质含量在不同发育时期(吐丝期、灌浆期、乳熟期、腊熟期、成熟期)分别受到不同遗传效应及其与环境互作效应的影响,育种中需考虑不同遗传效应在不同时期不同环境中的差异.