玉米杂交种亚航0919区域适应性试验与示范推广

玉米杂交种亚航0919是以具有温带血缘的自交系YHM 181为母本,具有热带血缘的自交系YHF21 A为父本杂交组合而成,2012年通过广西农作物品种审定委员会审定(审定编号:桂审玉2012002号).从2010年起,开展多年多地区域试验及示范推广,观察测定其栽培适应性、丰产性、稳定性.结果表明,亚航0919在广西春季单产幅度为410.6～631.7 kg/667m2,秋季单产幅度为366.1～586.7 kg/667m2,春秋两季比对照品种正大619增产幅度为2.8％～43％;在贵州单产幅度为601.1～722.4 kg/667m2,比对照品种正大808增减产幅度为-0.1％～8.6％.亚航0919适宜在广西全区及贵州省低热河谷区域种植.     

玉米单交种亚航0919高效制种技术

<正>亚航0919是广西亚航农业科技有限公司根据国家及广西壮族自治区玉米育种目标及高效的农业生产需求,确定选育目标,以YHM181作母本、YHF21A作父本通过杂交育成的优质、高产、多抗的玉米单交种,2012年通过广西品种审定委员会审定,审定编号:桂审玉2012002号。1品种特征特性1.1植株基本性状广西春播生育期(出苗至成熟)122d,秋播108d。该品种幼苗长势强,叶片深绿色,株高250cm,穗位高100cm。株型平展,成株叶片数为     

高产优质玉米新品种亚航0919

亚航0919是广西亚航农业科技有限公司（以下简称亚航农业）利用自选的自交系YHM181作母本、自选自交系YHF21A作父本杂交选育的玉米单交种。亚航0919先后参加了2009年春季广西玉米新品种筛选试验,2010年春秋两季广西玉米新品种区域试验,2011年春秋两季广西玉米新品种生产试验,结果表明,亚航0919顶土力强,出苗快而整齐,幼苗长势旺,茎秆粗壮,根系发达,长势旺盛,果穗长匀,结实性好,耐旱、耐涝强,综合抗性较强,适应性广,适宜全区种植,2012年通过广西玉米新品种审定（桂审玉2012002号）。为了加速该品种的推广,充分发挥品种的种性,指导农户提高种植效益,特对其品种及亲本特征特性、丰产性、制种和杂交品种栽培技术要点进行了研究。     

鲜食白糯玉米柳糯8号的选育及栽培要点

1选育经过柳糯8号是广西柳州市农科所于2003年以引进的河南安阳一无名糯玉米品种为基础材料,采用系谱法选择优良单株经连续6代自交选育出来的Lz-1自选系为母本,以从贵州引进的糯玉米农家种经混交,自交等方法连续8代选育出来的Lz-8为父本杂交组配育成。2003~2006年在广西柳州市农业科学研究所内及异地布点进行品种的产量和品质的观察比较;2005~2006年参加广西甜糯玉米品种区试,表现为鲜穗商品外观较好,品质优,产量较高,抗病性强。2007年5月通过广西农作物品种审定委员会审定。2产量表现2003年秋季在广西柳州市农业科学研究所鲜食糯玉米组合观察中,柳糯8号产量10752kg/hm²,比对照……     

河南省育成花生品种的产量、品质、抗性及农艺性状分析

河南省开展农作物品种审定制度以来,河南省选育并通过审定的花生品种59个。从审定品种区域试验平均产量、最高产量、品质、抗性、农艺性状等方面对品种进行分析,平均产量由1982-1990年3694.05 kg/hm2,上升到2006-2009年的4306.35 kg/hm2,最高产量也从平均5879.55 kg/hm2,提高到6345.90 kg/hm2,增长了465 kg。研究结果表明,审定品种的产量在逐年提高,抗性有明显增强,虽有个别品种品质明显改善但品种平均品质改善不大;降低株高,适当增加分枝、单株结果数、增加百果重是进一步提高产量的关键。     

优质高产鲜食甜玉米品种桂甜 571 的选育

桂甜 571 是广西农业科学院玉米研究所利用群体选育和二环系选系相结合的方法，创制自交系 STB638 和STA1121，再利用 STB638 为母本、STA1121 为父本杂交选育的甜玉米新品种，于 2021 年通过广西农作物品种审定委员会审定（桂审玉 2021029 号）。该品种品质优良，产量高，综合性状好，2020 年参加广西鲜食甜玉米区域试验，两季平均鲜果穗产量11730.0kg/hm2，比对照华珍增产 16.8% ；品质得分 86.35 分，达到国家区域试验鲜食玉米感官等级指标二级。适宜在广西各地及周边甜玉米区域种植生产。对桂甜 571 的选育过程、特征特性以及栽培技术要点进行介绍，为新品种的推广应用提供科学依据。     

优质大豆新品种潍豆20 的选育

潍豆20 是潍坊市农业科学院2013 年以潍豆126 为母本、齐黄34 为父本通过系统选育与混合选育相结合选育而成的大豆新品种。2019-2020 年参加山东省夏大豆品种区域试验,2 年每667m2 平均产量214.3kg,比对照菏豆12 号增产4.5% ;2021 年参加生产试验,平均产量230.9kg,比对照菏豆12 号增产8.8%。该品种产量高,抗倒伏,抗病好,品质优良,蛋白质含量42.17%,脂肪含量21.58%,2022 年通过山东省农作物品种审定委员会审定,审定编号：鲁审豆20220003。     

玉米单交种桂单0826的选育

广西农业科学院玉米研究所以自选的自交系桂39522为母本、自选的自交系桂12123为父本进行杂交,育成了玉米新品种桂单0826。该品种生育期适宜,苞叶包紧度较紧,外观好,品质优,综合抗性好。2019年参加广西玉米科研联合体区域试验,春秋两季平均产量7313.25kg/hm²,比对照桂单162增产3.6%,2020年参加广西玉米科研联合体生产试验,春秋两季平均产量6566.25kg/hm²,比对照桂单162增产4.1%。2021年通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会审定,适宜广西全区及其周边邻近省份和国家部分区域种植。对桂单0826的选育过程、特征特性、产量表现以及栽培和制种技术要点进行介绍,为新品种的推广应用提供科学依据和技术支撑。     

优质水稻新品种香两优 5 号

香两优 5 号是广西瑞特种子有限责任公司用公司自育两系不育系香 S 和自育的恢复系 R5 号,经过杂交组配择优选育而成的优质高产杂交稻新品种,产量高、米质优、稻瘟病抗性强、适应性广,2022 年通过广西农作物品种审定委员会审定,审定编号为桂审稻 2022089 号。现对该品种特征特性、产量表现及配套栽培技术进行总结。     

优质常规香稻新品种广粮香占的选育

广粮香占是广西粮发种业有限公司育成的感温型早晚兼用优质常规香稻新品种，2020 年通过广西农作物品种审定委员会审定。该品种抗倒性较强、产量较高、香味浓郁，米质优，早、晚稻米综合品质均达 NY/T 593—2013《食用稻品种品质》优质二等标准，将有力助推广西香米公共品牌建设及广西香稻米产业进一步发展。介绍了该品种选育过程、特征特性、产量表现及主要栽培技术等。     

油菜的生长发育和醣、氮及脂肪代谢特点的初步研究

研究了不同类型油菜品种外部器官的形成、生长与体內醣、氮及脂肪代谢的关系。产量以甘兰类型较白菜类型高。叶面积高峯出现在盛花期前后,净同化率呈“S”形曲线。现蕾抽苔期醣代谢起着主导作用,绝大多数同化产物分配在茎中,同时需肥最多。种子成熟过程含油量的增长,主要由醣转化而成。     

氮肥水平对强筋小麦产量和氮素利用的影响

为明确强筋小麦产量与效率相协同的最优施氮量,试验选用‘济麦20’和‘洲元9369’ 2个优质强筋小麦品种为试验材料,设置0、120、180、240、300 kg N/hm ²等5个施氮水平,用烘干法和凯氏定氮法分别测定小麦成熟期干物质量积累和含氮量,用以计算小麦氮素积累及氮素利用相关指标。结果表明,随氮肥投入量的增加,小麦产量呈现先升高后降低的变化趋势,其中‘济麦20’在N180和N240下达最高产量7.28 t/hm ²和7.26 t/hm ²,其较高的产量主要源于相对平衡的产量构成因素以及较高的干物质积累量（平均18.54 t/hm ²）;‘洲元9369’在N180下产量最高达7.75 t/hm ²,其较高的产量主要源于较高的单位面积穗数(970.65万/hm ²)、穗粒数（30.83粒）、较高的干物质积累量(20.77 t/hm ²)和收获指数(37.33%)。虽然氮肥偏生产力随着氮肥施用量的增加逐渐下降,但两品种的氮肥回收效率、氮肥农学利用率和氮肥生理利用效率均可在N180条件下达到最高值,其中,‘济麦20’最高值分别为62.67%、5.71 kg/kg、9.11 kg/kg,‘洲元9369’的最高值分别为63.65%、7.33 kg/kg、11.55 kg/kg。综合产量水平和氮素利用相关指标,本区域强筋小麦生产中产量与氮素利用效率相协同的施氮量为180 kg/hm ²。     

辽宁春季界限温度发生日期的预报方法研究

为了在春季气候预测工作中,尽可能准确地预测辽宁春季稳定通过5℃的日期,采用1961—2010年辽宁省53站逐日气温资料和NCEP/NCAR再分析的月平均位势高度场、海平面气压场资料以及由NOAA重构的月平均海温场资料,通过相关分析方法并开展物理因子的普查工作,寻找辽宁春季稳定通过5℃日期的影响因子,并利用多元线性回归方法建立预报方程。结果表明：1961—2010年辽宁春季气温稳定通过5℃日期随时间有提前出现的趋势;稳定通过5℃日期与2月北大西洋海温、1月西北太平洋海温、2月北极涛动、1月印度洋海温、10月阿留申低压强度和1月北大西洋涛动关系密切;建立的预报稳定通过5℃日期的多元线性回归方程具有显著意义。     

Resources,representation, and authority in Jharkhand,India

Abstract: Jharkhand is at the centre of India's struggles to define ‘the environment’ and ‘economically relevant natural resources’. Although cultural labels are applied by leaders who seek influence in these struggles as well as by many of those people who listen, an ethnonational analytic frame does not help answer the questions: How, why and when has the political idea of environment changed in India? When and why has the Jharkhand movement chosen violent tactics? When and why has the Jharkhand statehood movement realised electoral success? Or, why was Jharkhand state formed? To address such questions, a long range historical‐institutional approach is much more fruitful.     

Sensitivity of Corn, Oats, Peanuts, Rice, Rye, Sorghum, Soybean and Tobacco to UV-B Radiation under Growth Chamber Conditions

Sensitivity of different agronomic crops to UV-B radiation was studied under environmentally controlled conditions. UV-B radiation reduced plant height, fresh weight, dry weight and ash contents. The reduction varied among the different species tested. Narrow-leaved plants (mainly C₄) were less sensitive to UV-B than broad-leaved plants (mainly C₃).     

Addition, Subtraction, Multiplication, Division, Involution and Factorial of High Effective Locations

This paper presents the class of high effective locations and its addition, subtraction, multiplication, division, involution and factorial by the object-oriented programming.     

The origin,evolution, cultivation,dissemination, and diversification of Asian and African rices

Summary Available evidences drawn from biosystematics, evolutionary biology, biogeography, archaeology, history, anthropology, paleo-geology and paleo-meteorology are pooled to reconstruct the series of events that led to the cosmopolitan cultivation of the Asian cultivated rice (O. sativa) and the regionalized planting of the African cultigen (O. glaberrima) in West Africa. The genus Oryza originated in the Gondwanaland continents and, following the fracture of the supercontinent, became widely distributed in the humid tropics of Africa, South America, South and Southeast Asia, and Oceania. The two cultivated species have had a common progenitor in the distant past. Parallel and independent evolutionary processes occurred in Africa and in Asia, following the sequence of: wild perennialwild annualcultivated annual. The weed races also contributed to the differentiation of the cultivated annuals. The corresponding members of the above series are O. longistaminata Chev. et Roehr., O. barthii A. Chev., O. glaberrima Steud., and the stapfii forms of O. glaberrima in Africa; O. rufipogon Griff., O. nivara Sharma et Shastry, O. sativa L., and the spontanea forms of O. sativa in Asia.The differentiation and diversification of the annuals in South Asia were accelerated by marked climatic changes following the last glacial age, dispersal of plants over latitude or altitude, human selection, and manipulation of the cultural environment.Cultivation of rice began in many parts of South and Southeast Asia, probably first in Ancient India. Cultural techniques such as puddling and transplanting were first developed in north and central China and later transmitted to Southeast Asia. Wetland culture preceded dryland culture in China, but in hilly areas of Southeast Asia, dryland cultivation is older than lowland culture. The planting method progressed from shifting cultivation to direct sowing in permanent fields, then to transplanting in bunded fields.Widespread dispersal of the Asian cultigen led to the formation of three eco-geographic races (Indica. Sinica or Japonica, and Javanica) and distinct cultural types in monsoon Asia (upland, lowland, and deep water). Varietal types changed readily within the span of a millenium, largely due to cultivators' preferences, socio-religious traditions, and population pressure. Genetic differentiation developed parallel to the ecologic diversification process.The African cultigen developed later than the Asian cultigen and has undergone less diversification. The wild races in South America and Oceania retain their primitive features mainly due to lack of cultivation pressure or dispersal.Both the African and Asian rices are still undergoing evolutionary changes at habitats where the wild, weed, and cultivated races co-exist.