离子色谱法测定水中钙、镁及总硬度

采用离子色谱法测定水中钙、镁离子浓度,并以此计算水中总硬度。钙离子在1.0mg/L~60mg/L范围内,线性相关系数0.9998,检出限0.022mg/L;镁离子在0.4mg/L~24mg/L范围内,线性相关系数0.9995,检出限0.004mg/L,测定样品中钙、镁及总硬度的加标回收率在92.6%~97.4%之间,RSD为0.14%~0.23%。离子色谱法与EDTA-2Na滴定法测定总硬度结果进行对比,结果显示两者无显著性差异。该法具有简单方便、干扰少、准确可靠等优点,适合大批量样品的测定。     

离子色谱法检测饮用水中硬度变化

文章利用离子色谱法以阴离子法对铁岭市凡河新区水源地水样进行检测,由于饮用水由净水厂经过净化处理,但由于水处理设施不能完全吸附所有的离子,加之流水要以过相当长的一段传输管道难免还会引入各种杂质离子,文章对多处出水口采集样品并对自来水和烧开后水样进行比对,分析其硬度变化。     

离子色谱法测定农田灌溉水中的6种阴离子

建立了一种无需样品前处理,直接测定农田灌溉水中6种阴离子的离子色谱法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对6种阴离子的检出限为0.008～0.075 μg/L,线性范围高于2个数量级.并将该方法用于武汉市南湖地区水样中阴离...     

离子色谱法测定废水中总氰化物方法研究

本文采用玻璃蒸馏法进行预处理,然后用离子色谱法测定废水中总氰化物,研究得出该方法检出限为0.002mg/L,实际样品加标回收率分别为103.2%、97.3%,相对标准偏差分别为5.07%、3.61%。离子色谱法具有操作简便,分析快速,无次生污染等优点。     

离子色谱法测定水中硫化物

在酸性条件下,利用新生态的氢气为载气,将硫化物从水中分离出来,用氢氧化钠+过氧化氢为吸收液,将气态硫化氢吸收,同时将其氧化为硫酸盐,用离子色谱法测定。用该方法测定受污染的河水和工业废水中的硫化物,方法精密度好,回收率高,是一种较好的测定水中硫化物的方法。     

离子色谱法测定盐卤水中溴离子试验

利用离子色谱法测定盐卤水中的溴离子试验结果表明,该方法大大降低了干扰因素的影响,提高了结果的准确度,缩短了分析时间,提高了工作效率,其加标回收达到93%～104%,精密度相对偏差小于3%。     

自动电位滴定法测定水中总硬度的应用研究

该文采用自动电位滴定代替手动滴定,通过电位突变指示终点来测定地下水中的总硬度,并与手动滴定进行了比对实验。结果表明,自动电位滴定法具有准确性高、精密度好、干扰小、大大节省劳动力等优点,不失为一种好的水中硬度的测定方法。     

离子色谱法测定饮用水中8种有机阴离子

[目的]建立饮用水中8种有机阴离子的离子色谱测定方法。[方法]饮用水样品经0.22μm微孔过滤膜过滤,采用IonPacAS23阴离子交换色谱柱分离,ASRS-300-4MM阴离子抑制型电导检测器检测,以4.5 mmol/L Na2CO3+0.8 mmol/L NaHCO3为流动相,流速为1.0 ml/min,进行测定,以保留时间进行定性,峰面积进行定量。[结果]8种有机阴离子在相应的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限:F-、Cl-为1.0μg/L,BrO3-、NO2-为2.0μg/L,NO3-、Br-、PO34-、SO24-为5.0μg/L,加标回收率为94.6%～105.8%,RSD为0.50%～4.39%(n=6)。[结论]该方法简单、科学、准确、实用性强,非常适用于大批量的饮用水有机阴离子的检测工作。     

离子色谱法测定血清中钙含量

离子色谱法用于测定痕量的阴、阳离子特别有效。采用微波消解血清样品,再用单柱离子色谱系统电导检测法,以甲烷磺酸为流动相在15 min内测定Ca2+含量,用于血清中的钙元素的测定。结果表明,离子色谱定量所得钙标准曲线为y=2.881 3x+1.105 8,相关系数为R2=0.989 5,回收率为98.83%～102.22%。     

离子色谱法同时测定水中的NO3-和NO2-离子

饮用水中含有一定量的F-、Cl-、NO3-和NO2-等常见的阴离子.这些离子含量一旦超标就会对人体产生毒害作用或潜在的影响.采用离子色谱法可以同时测定饮用水中的NO2-、NO3-等常见阴离子的含量,通过测定结果来分析研究饮用水的水质状况,并提出防治对策.     

离子色谱法测定农田灌溉水中亚硝酸盐

本文建立了离子色谱法结合电导检测农田灌溉水中NO2-离子的新方法.分析柱采用容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS 19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对亚硝酸盐的检出限为0.028 μg·L-1,在0～5.0μg·L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999).将该方法用于农田灌溉水中亚硝酸盐的检测,实际样品的加标回收率在96.7%～105.6%之间,农田灌溉水连续进样6次,相对标准偏差(RSD)为2.70%.     

离子色谱法测定农村饮水中痕量溴酸盐的研究

建立了一种简便的用离子色谱测定水中痕量溴酸盐的方法。通过银电极电解方法,除去水样中干扰溴酸根测定的氯离子,并应用微波浓缩水样后,在一定的色谱条件下测定水样中溴酸根离子的含量,检出限可达5μg.L-1。     

离子色谱法同时测定水中7种阴离子的研究

[目的]为了检测水中F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-4,建立了一种快速、灵敏的采用离子色谱同时测定水中7种阴离子的方法。[方法]以4.5×10-3mol/L Na2CO3+8.0×10-4mol/L Na HCO3为淋洗液,流速为1 ml/min。[结果]在系列浓度范围内,7种阴离子峰面积与浓度之间具有良好的线性关系(r2≥0.997 9),加标回收率为82.39%~109.19%。[结论]采用该方法,在25 min内7种阴离子能够完全分离。该方法具有准确、快速、重复性好的特点。     

无公害畜产品养殖水中氰化物的检测

为验证离子色谱法检测氰化物的准确性,对其优化条件进行了研究,并与滴定法和异烟酸-吡唑啉酮分光光度法分别对氰化物的检测结果进行对比。结果表明:离子色谱法线性关系良好,重复性高,加标回收率为95%~105%,最低检出限为0.001mg·L~(-1)。此方法具有简便、快速、安全、选择性强等优点,适用于无公害畜产品养殖水中氰化物的测定。     

低压离子色谱分离-化学发光检测水中痕量亚硝酸根

低压离子色谱分离化学发光方法检测NO^-2,利用Na2CO3作为色谱柱的洗脱液,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响,测定NO^-2线性范围为0．8～10．0mg／L,检测限为O.2mg／L;对4．0mg／LNO^-2连续11次测定的相对标准偏差为3．1％。     

低压离子色谱分离-化学发光检测水中痕量亚硝酸根

低压离子色谱分离化学发光方法检测NO2-,利用Na2CO3作为色谱柱的洗脱液,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响,测定NO2-线性范围为0.8～10.0 mg/L,检测限为0.2 mg/L;对4.0 mg/L NO2-连续11次测定的相对标准偏差为3.1%.     

离子色谱法测定水产品中亚硫酸盐的含量

采用阴离子色谱-抑制电导检测器测定虾仁等水产品中的亚硫酸盐（二氧化硫）的残留量,样品在碱性条件下经甲醛提取,超滤杯纯化,以KOH溶液为淋洗系统,抑制电流125mA时检测。线性范围为0．1—40mg／kg,相关系数为0．9986,平均回收率范围为80％～98％。该方法检出限（SIN=3）为0．1mg／kg,定量限为4．5mg／kg。本方法快捷、简单、准确,适用于出121水产品中亚硫酸盐的测定。     

离子色谱法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐含量

建立了一种简单、快速的用离子色谱法测定海产品中的三聚磷酸盐的方法。以碳酸钠和碳酸氢钠溶液为淋洗液,利用阴离子色谱系统等度洗脱,通过对色谱分析条件的优化,选择13 min内出峰的三聚磷酸盐进行定量分析。结果表明:迁移时间和峰面积的最大相对标准偏差(RSD)分别为1.42%和2.56%。标准曲线的线性相关系数R2=0.999 7,检出限为3.0μg.mL-1(S/N=3)。以建立的方法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐,结果显示,三聚磷酸盐的平均回收率为98.4%。