鹅掌楸实生苗生长规律研究初报

鹅掌楸(Liriodron chinense (Hemsl)Sarg),又称马褂木、鸭脚木、九层皮、枫荷树等,属木兰科(Magnoliaceae)鹅掌楸属(Liriodendron)的残遗树种.它具有树干通直、生长迅速、木材用途广、叶形奇特、观赏价值高、对二氧化硫和氯气有较强的抗性等特点.因现存资源稀少,被列入国家二级珍稀濒危保护植物.自然分布在北纬22°37'～32°38',东经103°15'～120°17'[1].河南大别山位于鄂、豫、皖三省交界的地区,处于北纬31°23'～32°30',东经114°01'～115°55',从地理位置看,河南大别山区应是鹅掌楸分布的北缘地带.     

半枫荷1年生实生苗苗高生长规律研究

本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.     

半枫荷1年生实生苗苗高生长规律研究

本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.     

半枫荷1年生实生苗苗高生长规律研究

本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.     

半枫荷1年生实生苗苗高生长规律研究

本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.     

任豆树实生苗生长规律研究

对福建漳平引种的任豆树1年生实生苗苗高年生长过程进行观察,结果表明,苗高生长规律符合“S”型曲线,可用Logistic方程拟合;采用有序样本聚类分析方法把苗木生长期划分为4个阶段,从中可以看出任豆树生长盛期的生长量占年总生长量的71．71％。     

拟赤杨实生苗苗高生长规律研究

对乡土树种拟赤杨1年生实生苗苗高生长过程进行定期观测,分析苗高生长的规律,以期为培育拟赤杨壮苗提供科学依据。     

河南鸡公山引栽鹅掌楸属树种生长规律的初步研究

本文报道了鹅掌楸属树种的生物学特性、年生长发育过程及其生长规律,为制定其栽培措施提供了依据。     

千年桐苗木生长规律研究

以千年桐1年生播种苗为研究对象,对其苗高、地径的生长规律和苗高、地径与气象因子的关系等进行研究。试验结果表明：Logistic方程可较好地反映1年生千年桐的苗高、地径生长规律;日平均气温是影响苗高生长的主要气象因子,气象因子与地径生长关系不大。     

鹅掌楸叶蜂的研究

鹅掌楸叶蜂是对马褂木与东皋长柿林造成严重危害的食叶害虫，本文对其生物学特性和防治方法进行报道。     

鹅掌楸种源试验研究

笔者以湖北省京山县鹅掌楸属种源试验林2个树种鹅掌楸与北美鹅掌楸共20个种源为对象,进行了14 a时的生长和主要木材性状的研究。结果表明:北美鹅掌楸的生长优于鹅掌楸,而木材性状则不及鹅掌楸。在胸径、树高、材积、基本密度和纤维长度5个测试性状中,各种源之间存在显著或者极显著差异,为优良种源的选择奠定了基础。相同试验材料不同试验点的结果存在较大分歧表明:鹅掌楸受到较强的环境因素影响,因此在进行种源选择时必须加以考虑。     

鹅掌楸播种苗生长发育规律及育苗技术研究

应用有序样本聚类分析法将鹅掌楸1年生播种苗苗高生长过程分为4个时期：出苗期3月8日～5月20日；生长初期5月21日～7月20日；速生期7月21日-9月30日；生长后期10月1日～10月31日。不同密度试验的结果表明：鹅掌楸一年生播种苗适宜密度以80株／m^2效果最好。本文针对鹅掌楸苗木各生长期的特点，提出了相应的育苗技术措施。     

中国鹅掌楸混合芽的发生和形态建成

本文继中国鹅掌楸花芽分化细胞形态学观察的研究之后,我们又系统观察了混合芽从发生至花器官建成的形态变化、芽的类型和分布以及芽端生长点的细胞形态学,试图为鹅掌楸属的系统学研究、植物性分化的生理学研究和种子品质的遗传学研究提供基础资料和理论依据。     

鹅掌楸属树种种源试验研究

以木兰科鹅掌楸属的2个种，即中国鹅掌楸和北美鹅掌楸的17个种源试验林为材料，分析了各种源12a生时的生长量。结果表明：生长量在两个种间差异明显，北美鹅掌楸明显优于中国鹅掌楸；同时，生长量在种内不同种源间也存在显著差异，而种源内个体间差异不显著。对中国鹅掌楸12个种源的生长量与地理、气候因子的相关分析结果表明中国鹅掌楸的生长量有从南至北逐渐增加的趋势，呈现出渐变群的地理变异模式；而生长量与气候因子相关不大。通过聚类分析，可将中国鹅掌楸12个种源分为两大类。     

鹅掌楸组织培养技术初探

鹅掌楸外植体是以种子发芽后的无菌苗为材料。通过实验结果分析,利用基本培养基MS(以下简称MS)添加适当的细胞分裂素可以促进种子的发芽。在初步培养中,以WPM 0．5mg／L(单位下同)BAP 0．1NAA培养基分化最好。在继代培养中,以MS 0．2BAP 0．05NAA培养基中不定芽诱导情况最好。不定芽在接入生根培养基20d后,其高度平均可长高1．86cm。在生根培养中,以1／2MS 0．2IBA 0．1NAA 0．1ABT较好,其生根率达到了60％左右。     

马褂木等在三峡库区水土保持中的应用效果分析

马褂木等各5个优良地理种源在三峡库区水土保持建设中推广应用造林.通过对造林地土壤监测表明:采用桤木、马褂木等阔叶树种造林后,林地的土壤改良效果明显,水土流失情况得到有效治理和控制.     

鄂西红豆树育苗技术及苗高生长规律研究

研究不同种子处理方式对鄂西红豆树种子发芽率的影响及其1年生苗高生长特点,运用Logistic方程拟合苗高生长模型。结果表明:鄂西红豆树种子经过打磨浸种后,出苗率可达90%;所拟合的苗高生长曲线与实际生长曲线吻合程度高,可作为育苗技术措施的依据。     

氮素营养对马褂木家系苗木生长效应分析

选用来自贵州黎平马褂木优良种源的23个优树自由授粉家系,设置低氮素和高氮素2种水平的盆栽试验,以研究马褂木家系苗生长对氮素营养的遗传反应差异及所受遗传控制.结果表明:不同氮素水平下,马褂木苗的生长、干物质积累、叶片和根系等性状皆存在显著的家系遗传差异;低氮胁迫将显著抑制马褂木苗叶片发育和根系生长,影响苗高生长和干物质积累,但低氮素水平下生产的光合产物则较多地分配至地下根系部分以促进对氮素的吸收利用;与高氮处理比较,低氮胁迫加大了苗木生长、叶片和根系参数等家系遗传分化,有利于鉴别高氮效率的马褂木优良家系.马褂木家系氮效率差异很大,变化在17.5%～98.8%间,初选出乌10等8个高氮效率且在低氮素水平下生长优良的家系,以及乌11等12个氮肥敏感型而在高氮素水平下生长优良的家系.研究发现,低氮素水平下马褂木苗高、干物质积累量、叶片性状(叶片数、叶片长、叶片宽)、根系参数(根体积、侧根数和须根数)等都受中到强度的家系遗传控制,可用这些子性状评价马褂木家系氮效率.