牡丹离体快繁技术研究

以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明：牡丹芽培养的适宜外植体是２月份取材的休眠芽。附加ＢＡｌｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ０．５ｍｇ．Ｌ＾－１的改良ＭＳ培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ．Ｌ＾－１培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管的移栽成活率达４８％。     

薰衣草的离体快繁技术研究

本文以薰衣草的茎段为外植体,研究了接种时期、灭菌方式、不同培养基配方对其离体快繁的影响.结果表明:薰衣草茎段适宜春季接种,表面灭菌采用75％酒精处理30～60s,2％次氯酸钠灭菌15min成活率高;增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L或MS+CPPU 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L...     

大蒜离体快繁及脱毒

利用0.2—0.9mm的茎尖离体培养获得了‘紫皮’和‘白皮’大蒜的无病毒苗。无病毒苗移植大田可100％存活。茎尖培养以补加 2mg/l BA和0.6mg/l NAA的MS培养基为最佳。‘紫皮’蒜的繁殖效率可达600/200天,‘白皮’蒜为524/200天,都较常规繁殖高。大蒜茎尖再生植株经形态比较观察和染色体压片检查未发现异常现象,证明其遗传性稳定。     

珍稀濒危植物珙桐离体快繁技术初步研究

 研究了我国一级珍稀濒危树种珙桐(Davidia involucrata Baill.) 带芽茎段的离体培养。筛选出最佳培养基: ( 1) 冬芽诱导培养基: WPM+BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1; (2) 丛生芽诱导培养基: WPM + BA 2.0 mg·L^-1; (3) 丛生芽增殖培养基: WPM+ BA 2.0 mg·L^-1+ ZT 0.1 mg·L^-1; (4) 生根培养基: WPM + NAA 0.5 mg·L^-1。     

金丝小枣茎段离体快繁技术的研究

以金线小枣的优良品系Ａ２７为试材，对其茎段组培快繁过程中有关技术进行了研究。结果表明，采接外植体以５月中旬的嫩枝枣头为宜，７天内可生长新芽。继代快繁过程中，附加０．２３ｍｇ．１的ＩＢＡ可促进生根，附加６－ＢＡ０．２ｍｇ ／ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／ｌ则有利于长芽展叶。     

卡姆罗莎草莓离体培养快繁技术

卡姆罗莎组培繁殖最佳诱导丛生芽配方应为MS+6-BA 1.0 mg/L,其次为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+N从0.1 mg/L.选取最佳增殖培养基的配方为:MS+6-BA 0.5 mg/L,继代培养基的配方为MS+6-BA 0.25 mg/L.生根培养基不需加任何激素,只需将生根苗接到1/2MS 培养基上即可.当试管苗长到4 cm左右,根系长2～3 cm时,把培养瓶移出培养室.     

萨米特甜樱桃离体快繁技术研究

以萨米特甜樱桃1年生枝休眠芽为外植体,进行离体快繁技术研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS 6-BA 1.0mg/L GA0.5mg/L;最佳增殖培养基为改良MS 6-BA 1.0mg/L IBA 0.25mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IBA 0.5mg/L.     

3种软枣猕猴桃的离体快繁技术

以3种软枣猕猴桃的春季新梢为外植体,对其进行了离体快繁研究,结果表明:3种软枣猕猴桃初代诱导的最佳培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;桓优1号、魁绿2个品种的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L,龙成2号的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,3种软枣猕猴桃在培养基1/2 MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L中生根率达90%以上。     

牡丹离体快繁技术研究

以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明：牡丹芽培养的适宜外植体是２月份取材的休眠芽。附加ＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１和ＧＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１的改良ＭＳ培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管苗的移栽成活率达４８％。     

紫花醉鱼木茎段离体快繁技术

选取紫花醉鱼木的1 a生茎段作为外植体进行离体培养试验。结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳丛芽诱导培养基;不添加任何激素的MS基本培养基适宜增殖、壮苗培养;1/2MS基本培养基中生根培养,生根率100%;干净河沙是理想的练苗介质,练苗成活率85%以上。     

连香树再生体系的建立

对连香树进行无菌苗萌发和植株再生进行了研究.结果表明:以5～6月为最适取材季节;最佳外植体为当年生枝条顶芽下第3～4腋芽;腋芽诱导的适宜培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;适宜无菌播种的培养基为1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜诱导愈伤的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.     

蛇莲离体培养研究

采用不同培养基对蛇莲不同的外植体进行离体培养,对其组培苗作细胞渗透性分析.结果表明:以MS为基本培养基优于、WV基本培养基;6-BA(0.5mg·L-1)利于顶端茎段外植体增殖,而抑制底端茎段外植体增殖,各类外植体以顶端茎段为最佳培养材料;添加6-BA的MS培养基上的组培苗表现出低的细胞膜渗透率,更能适应出苗后大田环境生长.     

柑桔汁胞离体培养的研究

本试验研究了宽皮柑桔类和甜橙类共７个品种汁胞的离体培养。观察到在相同的培养条件下，两类柑桔汁胞产生愈伤组织的能力不同，甜橙类较易，其幼嫩果实的汁胞比相对较成熟的果实的汁胞更易诱导产生愈伤组织。汁胞离体培养时，愈伤组织的产生对培养基没有严格要求，对添加植物生长调节剂的种类、浓度变化不敏感。     

桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究

 以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L ^{- 1}+NAA 0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L ^{- 1} +NAA0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。     

蝴蝶兰花葶的离体培养

 蝴蝶兰花梗腋芽培养在含VW无机盐+肌醇100 mg·L^-1+VB₁10 mg·L^-1+VB₆ mg·L^-1+烟酸1 mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1+BA 5.0 mg·L^-1的培养基上22°C培养，可分化出花葶。花葶切片在含Ms无机盐+肌醇100mg·L^-1 +VB₁10 mg·L^-1+VB₆1 mg·L^-1+烟酸1 mg·L^-1+蔗糖15 g·L^-1+BA 5.0 mg·L^-1+NAA0．5 mg·L^-1 的培养基上诱导分化不定芽。不定芽在同一培养基上继代增殖，在附加香蕉汁100 g·L 的Hyponex 1号生根培养基上壮苗生根。     

牡丹沙培嫩茎段离体培养的初步研究

以牡丹沙培嫩茎段为外植体,进行了离体培养的初步研究。结果表明:牡丹沙培嫩茎段诱导培养接种的最佳培养基为改良B5+BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,最佳的光照时数为16h/d;牡丹增殖培养时在基本培养中添加BA 1.5mg/L时增殖效果最好。     

‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养

用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养,成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在ＭＳ＋ＢＡ ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基上,以４ｄ苗龄子叶基部切块为外植体,其不定芽的诱导率最高,达５０％,在ＭＳ＋ＢＡ０．２５－０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上继代,增殖培养效果较好,在无激素的１／２ＭＳ培养基上最易生根。     

旱金莲的离体培养与快速繁殖

选取生长健壮、无病虫害带3～4叶的旱金莲侧枝,常规表面灭菌后,顶芽除去肉眼能见到的幼叶,侧枝分切成单芽茎段,接种于诱导培养基上,适宜的培养基为MS BA0.5 mg·L-1(单位下同) LAA0.1～0.2.增殖培养基为MS BA 1.0 IAA0.1最合适,每3周作为一个继代周期,增殖倍数可达8～10倍.以1/2 MS NAA 0.2作为生根培养基,10 d生根,生根试管苗的移栽以混合基质草炭:蛭石:珍珠岩=3:2:1为好.     

雪莲果离体培养及植株再生体系的建立

对雪莲果幼嫩叶片和腋芽离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了雪莲果的再生体系.该体系以雪莲果叶片和腋芽为材料进行离体培养,结果表明:MS可作为雪莲果再生体系的基本培养基;叶片、腋芽诱导愈伤组织和不定芽培养基为MS 6-BA 2/0 mg/L NAA 0.2mg/L 蔗糖3%;继代培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;生根培养基为1/2 MS IAA 0.3 mg/L 蔗糖3%.