家蚕对维生素C的味觉电生理反应

用电生理学方法测定表明 ,家蚕下颚瘤状体栓锥感器SS Ⅰ和SS Ⅱ对维生素C均具有强烈的电生理反应 ,感受阈值为 10 -5mol/L左右 ,而且VC与蔗糖和肌醇能相互抑制味觉感受器内导放电脉冲的发生。最后对VC与家蚕食性的关系进行了讨论。     

家蚕5龄幼虫体腔注射维生素C对相关代谢的影响

为了解外界添加维生素C(vitamin C,VC)对家蚕生长发育的影响,对家蚕5龄1 d幼虫(每头家蚕体质量约2 g)体腔注射5μL不同浓度的VC溶液,调查其对家蚕生长发育的影响,测定了家蚕血淋巴和家蚕体内VC含量的变化情况,并用半定量RT-PCR方法检测了VC代谢关键酶基因BmGULO-like1和BmGULO-like2表达量的变化情况。试验结果显示,5龄1 d家蚕每克体质量注射VC的适宜剂量为0.02 mg,注射低剂量的VC能使家蚕VC代谢关键酶基因的表达量升高,家蚕体内VC含量升高从而促进家蚕生长发育;而注射剂量过高会使家蚕代谢紊乱,不利于家蚕生长。     

生长抑素(SS)与硫氧还原蛋白(Thioredoxin)相融合生成的2种基因工程化融合蛋白SS-N/X和SS-N/S的表达特性

对基因工程化生长抑素（somatostatin,SS)-硫氧还原蛋白（Thioredoxin)融合蛋白SS－N／X和SS－N／S的表达产量、水溶性、Triton X-100对SS融合蛋白水溶性的影响、包涵体的溶解和复性特点以及SS的抗原性与免疫原性等特性进行了研究。结果显示，在30℃的低温下用IPTG诱导表达，SS－N／X融合蛋白主要以可溶性形式存在，占75．8％，色涵体仅占24．2％；而SS－N／S融合蛋白则主要以包涵体的形式存在，占81．1％，可溶性蛋白仅占18．9％；32C载体（pEG-32C)蛋白则居二者之间，可溶性蛋白与包涵体大约等比例出现。SS－N／S在低温下诱导可超量表达SS融合蛋白，其表达量约占菌体总蛋白的40．94％。0．5％ Triton X-100对融合蛋白的不溶性有非常显著的影响，几乎可使所有的SS－N／X融合蛋白和大部分SS－N／S融合蛋白及32C硫氧还原蛋白变成水溶性的。32C硫氧还原蛋白包涵体在尿素中的溶解度明显高于SS－N／S包涵体，2mol/L尿素可使近一半的32C硫氧还原蛋白包涵体溶解，而SS－N／S包涵体只有27．5％溶解；但在5mol/L尿素时，两者均可基本全部变为可溶性的。在SS融合蛋白包涵体溶解时加入还原剂二硫苏糖醇，可明显降低SS的抗原性。SS融合蛋白（水溶性融合蛋白和复性后的包涵体）具有良好的SS抗原性和免疫原性。由SS融合蛋白与弗氏不完全佐剂制成试验用疫苗，免疫BALB／c小鼠、仔猪和羔羊等动物，可显著提高免疫动物的增重。     

感染菜粉蝶的两种微孢子虫的研究（Ⅰ）病原形态及对家蚕的病原性

作从菜粉蝶成虫体中分离到两种不同形态的微孢子虫M－Pr1和M－Pr2。对这两种微孢子虫的形态及对家蚕的病原民生进行了研究，结果表明这两种微孢子虫均对家蚕有强的食下感染能力，并可对家蚕胚种传染。     

水产动物的维生素C营养

维生素C又名抗坏血酸，是一具六个碳原子的酸性多羟基化合物，在动物体内的代谢过程中起着十分重要的作用。由于大多数水产动物不能合成VC，且VC的化学性质不稳定，易被氧化而失去生物活性，故长期以来VC一直是水产动物营养研究中的一个重点。１鱼虾合成VC的能力大多数鸟类和哺乳类能以葡萄糖为原料合成VC，其途径大致为：葡萄糖一磷酸→尿苷二磷酸葡萄糖→尿苷二磷酸葡萄糖醛酸→葡萄糖醛酸一磷酸→葡萄糖醛酸→L－古洛糖酸→L－古洛内酯→２－氧－L－古洛内酯→L－抗坏血酸，其中从L－古洛内酯→２－氧－L－古洛内酯的过程中需要L…     

草鱼饲料中几种维生素C剂型添加效果的比较研究

试验比较研究了草鱼种阶段包膜 VC、 VC－多聚磷酸酯和晶体 VC的适宜添加量及经济效价比。结果表明，以肝脏和血浆中维生素 C蓄积量为生理指标， 3种剂型 VC适宜添加量分别为 490mg/kg、 2 240mg/kg和 1 140mg/kg， 3种剂型 VC制粒后平均留存率 VC－酯高达 90％，包膜 VC达 80％，而晶体 VC仅为 35％左右，基本被破坏失活。 3种剂型 VC经济效价比为 1.29∶ 0.47∶ 1。以包膜 VC作为添加剂型具有明显优势。     

家蚕血淋巴超氧化物歧化酶初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳，浓缩胶３．３％，分离胶６．５％，分析家蚕血淋巴超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）。结果表明，家蚕血淋巴ＳＯＤ在大部分供试品种中能明显看到两茶酶带，少数品种只能见到两条弱带或仅存在一条活性带。品种间酶带的宽度及染色程度亦存在明显的差异。家蚕血淋巴ＳＯＤ以Ｃｕ／Ｚｎ－ＳＯＤ型为主，少数品种中亦可能存在Ｍｎ－ＳＯＤ型与Ｆｅ－ＳＯＤ型。家蚕肠液ＳＯＤ同工酶也有两条弱酶带，其ＳＯＤ酶活力较低。     

甲胺磷农药对家蚕的毒性研究

介绍了甲胺磷对家蚕的毒力和残效期。结果表明：甲胺磷对家蚕有很强的触杀作用，秋季对三龄蚕的触杀毒力回归方程为Y＝－0．175＋2.302X，LD50为177．03ppm，LC50为0．089ug／头．春季1000倍液喷桑叶对家蚕的安全间隔期为44天。蚕对甲胺磷的抗药因蚕龄大小和季节不同有异。     

猪链球菌2型SS2—1和SS2—H的培养稳定性检测

将猪链球菌2型制苗候选菌株SS2－1和SS2－H在血平板上连续传代至第41代，并分别检测第1代，第11代，第21代，第31代和第41代菌株的菌落及细菌形态，生化特性，溶菌酶释放蛋白（MRP)几胞外因子（EF0等指标。结果，从第1代至第41代，2株细菌的菌落及细菌形态，生化特性，MRP和EF均没有发生变异，这表明SS2－1和SS2－H菌株培养稳定性较好，使用限定代次至少可达41代，可作为理想的疫苗生产菌株。     

禽马立克氏病毒糖蛋白B基因在家蚕中的表达

将马克克氏病毒（Marek'sdiseasevirus，MDV）糖蛋白B（gB）基因克隆入转移载体pBac－PAK8中，得到重组转移载体质粒pBacPAK（gB）。经限制性酶切图谱结合Southernblot分析鉴定表明，gB基因以正确方向插入转移载体，受多角体蛋白基因启动子控制。将此转移载体与经CvnI酶切线性化的亲本病毒Bm－BacPAK6DNA通过脂质体法共转梁家蚕细胞，只有发生重组的病毒才有复制增殖的能力。然后通过蓝白斑筛选、结合点杂交，纯化得到重组的空斑病毒vBM，用该重组病毒接种家蚕5龄幼虫，对表达产物进行SDS－PAGE分析，检测到gB基因在家蚕中高效表达，表达产物的分子量主要为97KD，表达量约为1mg／mL血淋巴。