植物组织培养污染问题的研究及其控制措施

以月季组织培养快速繁殖过程中的各种污染物为取样对象,分析污染发生的原因,研究对此应采取的控制措施。结果表明：肠杆菌属、棒杆菌、地霉属、曲霉属、毛霉属、根霉属等细菌和真菌是引起污染的主要微生物;污染在组织培养的每一步骤都会发生;注重无菌操作的训练,提高操作水平是降低污染率的重要手段。     

植物组织培养过程中污染现象的研究进展

从植物组织培养中污染的概念、研究意义出发,在归纳了组培过程中污染的病原和来源的基础上,提出控制污染的可行途径．综述了控制污染的有效措施,并提出了自己的见解。     

植物组织培养中污染产生的原因及防止措施

污染是植物组织培养中的常见问题,给科研和生产造成了不同程度的损失,影响了科研和生产的发展。如何采取有效措施防止污染,把污染降到最低是当前需要解决的问题。该文对植物组织培养中污染发生的原因和防止措施进行了论述。     

土壤-植物系统中重金属污染及植物修复技术

重金属污染对环境及人类的危害极大,其治理方法一直是国内外研究的热点与难点.阐述了土壤重金属污染的现状、危害;阐述了当前治理土壤重金属污染的新途径--植物修复技术,着重介绍了提高植物修复功效方法中提高土壤中重金属的有效性和改进超积累植物的性能;阐述了植物修复技术的应用前景.     

重金属污染土壤的植物修复技术

土壤重金属污染有害人类健康，影响环境质量和经济的可持续发展，如何有效的净化污染土壤，维持可持续的对土地的利用已经成为当今世界重要的问题之一，利用植物修复土壤重金属污染，保护环境是当今的热点课题。本文就利用植物对重金属污染土壤的修复原理和土壤重金属污染修复的植物选择技术进行讨论。     

植物组培中污染发生原因及防治技术研究进展

文章对目前植物组织培养技术污染的概念和途径以及有关灭菌方法等方面最新的研究进展进行归纳综述,正确地认识到污染带来的危害以及造成的原因,提出控制污染的可行途径和有效措施,强调组织培养中应严格遵守无菌操作规程,并阐明作者的见解,为科研和生产提供一定的参考。     

林木植物组织培养及存在问题的研究进展

从外植体选择及分化途径、影响增殖、生根的主要因素三方面,概述了近年来林木植物组培的研究进展,外植体3种分化途径(腋芽萌发途径、间接器官发生途径、体细胞发生途径)有其相应的最适外植体类型,林木组培首选腋芽萌发途径。培养基和植物生长调节剂是影响增殖的两大因素,对培养基的探索已从对林木植物组培常用培养基的筛选发展到无糖培养基的探索,出现了光自养、开放组培等概念;植物生长调节剂是生根的关键因素,外源激素与内源激素的相互作用对增殖有较大影响。阐述了组培中褐化、玻璃化、污染三大难题的起因和解决措施,对褐化和玻璃化的研究主要集中在外植体的生理状态和培养环境方面,提出无糖组培通过对培养环境进行改善,有望改善褐化、玻璃化问题;传统组培希望从无菌技术层面解决污染难题,这也造成了组培成本偏高的问题,进而对开放组培和无糖组培的探索,通过抑菌剂的添加及糖的剔除有望降低组培对无菌操作的要求。随着组培技术的发展,在抑菌剂加入的条件下,不进行高温高压灭菌,进行开放式的组培;利用植物自生的光合能力,剔除培养基中的蔗糖,同时改变光照条件、培养环境中的CO_2浓度、湿度,以促进外植体光自养微繁殖生长;二者均着眼于降低组培成本,简化组培程序,有望使组培技术得到革新。本文对林木组织培养研究进展进行综述,为今后开展林木植物组织培养技术的研究提供重要参考。     

椴树组织培养中污染控制技术初步研究

针对椴树组织培养过程中外植体容易污染，而且难以控制等问题，采用次氯酸钠(商品名为安替福民)对不同季节的外植体进行消毒处理。结果表明：在4～5月份取当年生的嫩茎或萌蘖，其污染率在10％以下；采用水培苗结合10％的安替福民消毒15min 320万单位／L的青霉素 160万单位／L的链霉素浸泡35min，或采用水培苗结合10％的安替福民消毒15min 480万单位／L的青霉素 160万单位／L的链霉素浸泡30min，其污染率为3％。10％的84消毒液处理种子30min或15％84消毒液处理种子20min，污染率为0，效果最为理想。     

香蕉组织培养中变异的发生与控制途径

香蕉组培试管苗技术对于快速推广优良品种，抑制香蕉束顶病、花叶心腐病等病毒病害，提高香蕉产量与质量都起到了重要作用，但试管苗的变异问题也比较突出，给育苗厂家和种植者带来一定的经济损失。根据有关报道并结合笔者的工作实践，对香蕉组培中的变异和控制提出一些看法和建议。变异与香蕉品种的关系1 在植物组培过程中，一般都伴随着一定的遗传变异。香蕉组培试管苗同样普遍存在着变异现象，而且变异率比常规繁殖的高，这种变异因不同品种而异（表）。1变异与继代培养时间的关系2 植物组织培养中，组织或细胞的变异率随时间的延长而…     

枣组织培养中抗生素对污染的抑制作用

为解决枣组织培养中初代培养阶段外植体污染问题,以灰枣1年生嫁接苗枣头茎段为外植体,研究了4种抗生素及其不同质量浓度对灰枣组织培养中污染的抑制作用。结果表明:头孢霉素抑制效果最好,150mg/L、200mg/L质量浓度处理污染率均为0,链霉素次之,卡那霉素和青霉素G钠盐对污染的抑制效果均较差;链霉素对枣腋芽的萌发有抑制作用,培养基添加200mg/L头孢霉素时腋芽细弱,叶片黄化。因此在枣组织培养中可使用150mg/L头孢霉素来抑制污染。     

植物组织培养快速繁殖类型综述

应用植物组织培养方法进行快速繁殖,具有繁殖速度快、能保持植株的优良性状等优点。其繁殖类型有无菌扦插、器官发生、器官直接转变型、胚状体发生和原球茎等类型。指出了组织培养快速繁殖技术目前存在的主要问题。     

蝴蝶兰组织培养的研究

采用组织培养方法对红花品种蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种，获得实生苗。结果表明，在改良的KC培养基上，原球茎发生率达90％以上，原球茎生长以附加10％香蕉汁和0．3％活性炭的改良KC培养基为好。用自来水代替蒸馏水，食用白糖代替蔗糖，对蝴蝶兰试管苗的生长无明显影响。     

木本植物组织培养褐化控制策略

木本植物组织培养过程中褐化现象严重,采取有效措施进行褐化控制是木本植物组织培养成功的关键。在进行木本植物组织培养过程中先进行培养材料的基因型、生理状态和长部位的影响研究,然后通过培养基的调控、抗褐化剂的使用以及培养条件改变来控制培养材料的褐化是一条有效的途径,对今后顺利开展木本植物组织培养研究有重要的借鉴意义。     

王百合的组织培养研究

选取王百合种子作为实验材料，采用组培法进行繁殖实验。结果表明，在相同的温度、湿度和光照条件下，应选择颗粒饱满、种皮完好、胚清晰、已过休眠期的成熟种子作为培养材料。接种前种子的消毒时间以3 min为宜，适宜的培养基为1／2MS,附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L,pH值为5.8-6.2，诱导率为76．7％，最佳继代培养基为MS＋NAA0．01mg/L BA0.2mg/L。该培养基用于继代培养，易形成愈伤组织，产生丛生苗，繁殖系数每40d为7．9株，生根培养基以MS为好。     

大花蕙兰组织培养的研究

对大花蕙兰茎尖进行了组织培养研究。试验结果表明:原球茎诱导、增殖和生根培养基分别是MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 香蕉汁100 g/L 活性炭0.5 g/L,MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L 香蕉汁130 g/L 活性炭1.0 g/L,1/2 MS 6-BA 0.1 mg/LAA 0.5 mg/L 香蕉汁150 g/L 活性炭1.5 g/L。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

二色胡枝子组织培养的研究

为探索建立植株再生系统技术,以二色胡枝子种子为材料,对该树种组织培养进行了研究.结果表明,以0.1%升汞对种子灭菌2 min,发芽率较高,污染率仅为5%;基础培养基为1/2 MS,直立苗比例达到80%以上,显著高于MS和B5培养基;在增殖培养中,BA对分化系数影响最大,NAA其次,ZT的作用不明显,适宜的增殖培养基为1/2 MS BA 1.0 mg/L NAA 0.01 mg/L,分化系数可达3.15;随着NAA浓度提高,对生根抑制作用加强,其浓度不宜超过0.5 mg/L, IBA对生根有促进作用,浓度以IBA 1.5 mg/L 为宜.     

非洲菊组织培养研究

利用非洲菊不同品种以及培养基进行研究。结果表明,在供试品种中以花托为外植体,非洲菊不同品种的成愈率为80%～90%,但诱导愈伤组织成芽率差异极明显,只有0号和1号再生能力较强,其诱芽率分别为38.0%和50.0%,而其他几个供试品种的愈伤组织只有成苗趋势。培养基对愈伤组织继代的影响为SH>B5>MS。不同激素种类及比例对愈伤组织继代的影响为BA+IAA>KT+NAA,BA10+IAA1>BA10+IAA0.5。不同附加成分对愈伤组织继代也有影响,其中附加Glu效果最好。在芽苗继代繁殖中,植物激素KT的继代效果好于BA。在最佳培养基上,非洲菊0号和1号的芽苗继代繁殖率为30d4.8株,完全能达到工厂化生产标准。