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1.
马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用马尖相思(Acacia m angium )10 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良MS+ 6-BA 2 m g/L+ NAA 0.5 m g/L,芽诱导率90% ;芽增殖培养基为改良MS+ 6-BA 0.5 m g/L+ NAA 0.25 m g/L+ VB2 5 m g/L+ Vc 4 m g/L,芽增殖倍数4.8 倍;生根培养基为1/2 MS+ ABT 2 m g/L+ IBA 0.2 m g/L+Ac 0.1% ,生根率97.0% ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到85% 。 相似文献
2.
以河北省易县毛白杨为试材,对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明: 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料; 启动培养基以改良培养基 B5+ 02 m g/ L N A A为最好; 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料, 最佳分化培养基为 M S+ 025 m g/ L B A+ 025 m g/ L Zt+ 025 m g/ L I A A;最佳生根培养基为1/2 M S+ 002 m g/ L N A A+ 10 m g/ L V B1+15% 蔗糖, 生根率可达100% , 生根数量为4 条。 相似文献
3.
绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究 总被引:2,自引:1,他引:1
绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明:①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料;②外植体用75% 酒精消毒15 s,再用01% 升汞浸泡5 m in,可达到较好的消毒效果;③最佳分化增殖培养基MS+ BA2 m g/L+ NAA03 m g/L,可使增殖倍数达750;④最佳生根培养基濎濚MS+ NAA05m g/L+ IAA01m g/L+ 蔗糖20g/L+ 活性炭2g/L,达到962% 的瓶苗生根率;⑤组培苗按照最佳移栽程序,可获得9121% 的移栽成活率。 相似文献
4.
重瓣大岩桐快速繁殖试验 总被引:7,自引:0,他引:7
对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明:试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的MS;增殖所需植物生长调节剂组合为BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,m(BA):m(NAA)=10:1。高生长所需植物生长调节剂组合为BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,m(BA):m(NAA)=5:1,添加果汁发现最佳增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+草莓汁20mL/L, 相似文献
5.
何业华 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》1999,(3)
以无核小枣和鸡蛋枣两个枣树品种的胚性悬浮细胞经酶解获得的原生质体为材料,采用不同种类的培养基、不同含量的NAA 和 ZT 激素组合及不同原生质体培养密度对两个枣树品种的原生质体进行培养,以获得适宜的培养基种类、较佳NAA 和ZT 的激素组合及适宜的培养密度。结果表明:用KM 8p 作培养基,附加 0.3 m g/L NAA+ 0.2 m g/L ZT 的激素组合,以5×105 个原生质体/m L 的培养密度, 对其原生质体经 10 周液体浅层培养,可获得直径约为 1 m m 的微愈伤组织。将这些微愈伤组织先后转入低渗KM 8p + 3.0 m g/L NAA+ 0. 2 m g/L ZT 琼脂培养基和M S[(1/2)NO-3 ]+ 3.0m g/L NAA+ 2.0m g/L ZT 琼脂培养基上增殖, 再转入枣树分化培养基中,可获得完整的原生质体再生植株 相似文献
6.
苦丁茶的组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良AndersonMS培养基+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+ZT2.0mg/L+GA30.5mg/L较为适宜;以改良AndersonMS培养基+BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+ZT1.0mg/L继代培养。培养时温度为28℃,光照度为1500lx,光照时间为14h/d;生根处理用1/4MS+IBA1.0mg/L培养基。 相似文献
7.
用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。 相似文献
8.
用蓝桉(Eucalyptusglobulus)离体芽器官诱导培养,分化形成丛生芽,年繁殖系数3 ̄(12)。0.1~0.5mg/L的6-BA或0.5~0.8mg/L的KT诱导外植体(带节茎段)腋芽萌动的效果最佳,诱导率分别达80.3%和81.5%。1.5~20mg/L的6~BA或20~2.5mg/L的KT分别与0.5~1.0mg/L的NAA组合,对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响;IBA促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止,在1/2MS无机盐培养基+IBA1.2~1.4mg/L+S5g/L中诱导生根,生根率最高可达26.4%。 相似文献
9.
优质大樱桃组培快繁技术的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出MS+0.8mg/L BA+0.2mg/L IAA作为增殖培养基,增殖系数达到11左右。生根培养基以1/2MS+0.5mg/L NAA生根最好,生根率91.2%。试管苗生长正常,有效叶片达5片以上,移栽基质为蛭石,于4~7月份进行移栽,移栽成活率达95%以上。 相似文献
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乌克兰大樱桃的组培快繁试验 总被引:3,自引:0,他引:3
对引进的乌克兰大樱桃以早春刚萌动未展叶的饱满芽,或刚抽生的嫩茎为外植体进行组培快繁试验,筛选出适宜的分化培养基为MS+BA1.5+IAA0.3+GA0.5,增殖培养基为3/4MS+BA1.0+IAA0.5和生根培养基为1/2MS+IBA0.2+NAA0.1。研究了植物激素对试管苗芽的萌动,分化,增殖,生根的影响,选择合适的移栽基质,成活率在90%以上。 相似文献
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用比鲁逊白掌(Spathiphyllum“Illusion”)超级白掌(S.“Supper”)、丹尼尔白掌(S.“Daniel”)、特纳万年青(Dieffenbachia“Terna”)芽器官为外植体,通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+NAA0.5mg/L;特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+IAA0.5mg/L,其第1~2个腋芽的繁殖系数较高2.0。 相似文献
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卷荚相思组织培养育苗技术的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
卷荚相思是从澳洲新引种的树种,具有生长迅速,干形通直,木材质量好的特点,试验采用MS基本培养基,芽增殖培养基附加BA0.5mg/L和KT0.5mg/L,芽增殖率可达4倍以上,壮芽培养基用改良MS,加活性炭2g/L,芽可抽长2~3cm,生根培养基为1/2,MS,附加IBA2mg/L,生根率达85%以上,卷荚相思组织培养为解决种源不足和快速繁殖优良无性素开辟新途径。 相似文献
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对白刺离体培养进行研究的结果表明:腋芽分化最适培养基为MS+BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,继代生根最适培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L、生根率达100%;20日龄试管苗移栽成活率达95%以上。 相似文献
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合果芋试管微繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明:合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为BA和NAA〈增殖最佳配方为MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,BA;NAA为7.5:1;高生长最佳配方为MS+BA0.5mg/L+NAA).1mg/L,BA:NAA为5.1;培养最知温度为28℃左右,光照度1500lx,每日光照15h;在1/2MS+IBA0.5m 相似文献
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报道武乡海棠茎尖培养研究结果。它包括1.最适的外植体材料是春季树体活动到萌芽前这段时间的越冬芽;2.用75%的酒精浸泡2min,再用0.1%的升汞浸泡4min,可达到较好的消毒效果;3.芽子生长和分化的培养基宜用MS+0.5ppmBA+0.01ppmNAA+100ppmCH,并采用黄化处理;4.生根培养基以1/2MS为宜,但需附加一定浓度的IBA。 相似文献
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普拉索芦荟组织培养技术研究 总被引:1,自引:1,他引:1
取普拉索芦菩嫩茎作外植体,培养于附加不同种类和激素浓度的MS或改良的MS培养基上,在附加 6-BA1.5 mg/L时,丛生芽诱导效果最佳,萌发数量最多;在附加 6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L时,丛生芽生长最好,芽长且健壮,;在附加I AA0.2 mg/L时,生根效果最佳;当苗高 3 cm以上,根长达2 cm以上时,开盖 3 d移入温室(10~16℃),炼苗 3 d后,移栽于蛙石;河沙;腐质土为0.5:1:1.5的混合基质的土壤中,成活率达91.3%。 相似文献