磺胺甲基异噁唑(SMZ)在鸡和鸭体内代谢动力学参数的对比

<正> 前言磺胺甲基异(?)唑抗菌作用是临床磺胺药中最强的一种。本品常与 TMP 合用,抗菌作用可增强数倍至数拾倍。本药对鸡、鸭的球虫病、出败、白痢、细菌性肠炎等都有显著效果,为此我们曾分别选用泰和鸡、三黄杂种鸡和绿头鸭作过动力学试验,现将该药在鸡、鸭体内动力学参数作比较为临床用药提供理论依据。     

磺胺嘧啶(SD)在鸡体内代谢动力学试验

磺胺嘧啶(SD)是一种高效,低毒,抗菌谱较广的磺胺类药。因其蛋白的结合率低,易透过血脑屏障进入脑脊液中,是脑脊液中浓度最高的一种,因此是治疗脑部细菌感染性疾病的良好药物。目前亦常用SD加抗菌增效剂(TMP)预防和治疗禽霍乱疗效良好。本文初步分析了SD在30羽健康成年鸡体内的代谢动力学过程。给鸡一次快速静脉注射SD(70mg/Kg)后于不同时间采血样测定血液中SD的含量,血中药物浓度(为纵座标),随时间下降(线性座标)符合无吸收因素二室开放模型。按二室模型算出SD的药代动力学参数,为兽医临床合理制订给药方案、兽医科研、教学以及兽医药品规范的修改等提供参考。     

磺胺嘧啶在鸡体内代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(Suliadiazinnm.SD),在医疗实践中作为中效磺胺使用,其在本类药物中属于抗菌谱较广,与蛋白结合率低(牛为24%,犬为17%),且易透过血脑屏障,容易进入脑脊髓液中,是脑脊髓液中浓度最高     

磺胺二甲基嘧啶在鸡体内代谢动力学的研究

磺胺二甲基嘧啶是兽医临床经常使用的药物,是属于抗菌谱较广,与蛋白结合率低的磺胺类药物,特别在防治鸡霍乱、鸡球虫、猪的弓形体病具有重要价值,磺胺二甲基嘧啶(SM_2)在鸡体内代谢动力学研究,按无吸收因素二室模型计算动力学参数。在鸡体内 T1/2β为7.9925±0.717h;TCP 为6.6389±1.2805h;Vd 值     

磺胺二甲基嘧啶在鸡体内的代谢动力学研究

近年来,药物的代谢动力学研究进展很快,已有磺胺嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、周效磺胺等对多种动物的药代动力学研究和磺胺嘧啶钠对鸡的药代动力学研究的报道。本试验对12只星杂288健康母鸡进行了口服磺胺二甲基嘧啶(SM_2)的代谢动力学研究。旨在为临床应用此药提供可靠依据。现报告如下:     

磺胺嘧啶在兔体内代谢动力学的研究

<正> 磺胺嘧啶(Sulfadzinum,SD)对人来说是抗菌力强、抗菌谱较广的中效抗菌药物。近年来用SD与抗菌增效剂TMP防治兔的巴氏杆菌病和球虫病,取得一定效果。关于SD在家兔体内代谢动力学的研究,国内外尚未见报道。本试验研究旨在为临床应用提供参考。     

磺胺嘧啶在兔体内代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(SD)属于抗菌力强、抗菌谱较广的抗菌药物,近年来用 SD 与抗菌增效剂(TMP)合用预防和治疗兔的巴氏杆菌病和球虫病,取得一定效果。关于SD 在兔体内代谢动力学的研究,尚未见报道。本试验研究了 SD 在家兔体内的代谢动力学,为临床应用提供参考。     

应用复方磺胺甲(口恶)唑片防治仔猪水肿病的报告

仔猪水肿病是由溶血性大肠杆菌引起的一种急性传染病,其发病突然,死亡率高,给养猪业造成很大经济损失.新镇镇杨文村养猪户荣某,饲养4头生产母猪,自1998年至1999年上半年,共生产10窝仔猪,先后发生仔猪水肿病.笔者在临床实践中,应用复方磺胺甲口恶唑片进行防治,收到了良好的防治效果.     

雏鸡磺胺喹(口恶)啉中毒试验

1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 雏鸡 1日龄海兰褐蛋雏鸡90只，泰安市某种鸡场提供. 1.1.2 药品 磺胺喹(口恶)啉购自昆山制药厂,TMP购自山东寿光制药厂,两药按4∶1比例混合.     

喹烯酮在鸡体内的代谢及药物动力学研究

以HPLC-MS/MS为定量手段,研究了喹烯酮经静脉注射(2.5 mg/kg)、口服(30 mg/kg)两种给药途径在鸡体内的代谢及药物动力学特征.鸡静脉注射喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和1-脱氧喹烯酮;口服灌注喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA).喹烯酮在鸡体内的药动学数据采用统...     

苯唑青霉素在马体内的代谢动力学

苯唑青霉素钠的抗菌谱与青霉素G基本相似,对青霉素G敏感的肺炎球菌、链球菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌作用不及青霉素G,但比甲氧苯青霉素有效。本品最根本的特点是对耐药性葡萄球菌有较强抗菌作用。与常用抗菌素比,本品的抗菌力特强,较青霉素G强100～500倍,较红霉素强5～10倍、链霉素强50～100倍、吡咯烷甲基四环素强10～25倍、氯霉素强10～50倍,与磺胺甲氧嗪(SMP)相     

磺胺甲(口恶)唑人工抗原的合成及多克隆抗体的制备

将磺胺甲(口恶)唑以重氮化方法使之分别与人血清白蛋白(HSA)、卵清蛋白(OVA)载体蛋白连接,分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及ELISA试验,结果产生了特异性抗体.交叉试验表明:产生的特异性抗体与磺胺甲(口恶)唑反应明显,与其他类似物交叉反应不明显.     

药物代谢动力学的研究——第一报 磺胺对甲氧嘧啶在马体内药物代谢动力学的研究

药物代谢动力学是将动力学的原理应用于药物体内过程的科学,亦即研究药物在体内吸吸、分布、代谢和排泄的规律,并应用数学公式表达上述规律性。它是一门药理学和数学之间的边缘学科,对于评价药物的疗效和毒性,安全有效地用药以及对新药的设计、定向改造药物结构等工作,都具有重要意义。目前国内在这方面的研究,已有良好的开端。     

盐酸头孢噻呋注射液在鸡体内的药物代谢动力学研究

为了比较美国盐酸头孢噻呋、中国大中农盐酸头孢噻呋与中国山东某生物科技公司新研制的盐酸头孢噻呋三种头孢噻呋注射液在白羽鸡血浆中的药物代谢动力学特征,以检测新研制盐酸头孢噻呋注射液在白羽鸡体内的药物动力学参数变化规律。在给白羽鸡肌肉注射药物后,在0至48小时内于不同时间点采集血样,用碘乙酰胺衍生,把二硫赤鲜醇作为提取液,以水-三氟乙酸-乙腈(700∶1∶300)作为流动相,266 nm紫外检测。标准曲线线性相关很好,相关系数都在0.995以上。最低检测限为0.05μg/mL;最低定量限为0.1μg/mL,回收率都在90%以上。日间变异系数小于0.1,日内变异系数小于0.05。结果表明,新研制盐酸头孢噻呋的药物动力学参数符合产品要求。三种剂型达峰时间相同;美国盐酸头孢噻呋和新研制盐酸头孢噻呋的半衰期相似,大中农盐酸头孢噻呋半衰期相对要短,但总体三种剂型的半衰期差异不显著;新研制的盐酸头孢噻呋最高血药浓度比美国盐酸头孢噻呋和大中农盐酸头孢噻呋相对高些,美国盐酸头孢噻呋和大中农盐酸头孢噻呋最高血药浓度相当,但总体三种剂型的血药浓度半衰期差异不显著。     

磺胺甲嗯唑在大菱鲆体内药代动力学及残留消除规律的研究

采用高效液相色谱法,对以80mg／kg b．W．单剂量口灌磺胺甲嗯唑的大菱鲆进行连续采样监测,研究大菱鲆口服磺胺甲嗯唑的药代动力学特征及残留消除规律。结果表明,磺胺甲嗯唑在大菱鲆血液、肌肉中药代动力学特征分别符合带时滞的一级吸收二室开放模型、一级吸收一室开放模型。磺胺甲嗯唑在大菱鲆体内消除速度较慢,16℃水温的实验条件下,在大菱鲆肌肉中的休药期为27天。     

磺胺甲噁唑在大菱鲆体内药代动力学及残留消除规律的研究

采用高效液相色谱法,对以80mg／kg b．W．单剂量口灌磺胺甲嗯唑的大菱鲆进行连续采样监测,研究大菱鲆口服磺胺甲嗯唑的药代动力学特征及残留消除规律。结果表明,磺胺甲嗯唑在大菱鲆血液、肌肉中药代动力学特征分别符合带时滞的一级吸收二室开放模型、一级吸收一室开放模型。磺胺甲嗯唑在大菱鲆体内消除速度较慢,16℃水温的实验条件下,在大菱鲆肌肉中的休药期为27天。     

磺胺药和三甲氧苄胺嘧啶在马体内代谢动力学研究

本文以重氮偶合比色法(以下称B-M比色法)或高效液相色谱(以下简称HPLC)法,对磺胺药和三甲氧苄胺嘧啶(TMP)在马体内代谢动力学特征进行了分析。其中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和TMP在血浆中的浓度用HPLC法进行测定。SM_2测定的紫外检测器波长为275nm;流动相为甲醇:去离子水(50:50/V:V)并以36％乙酸将pH调至4.0,流速为0.5ml/min;SM_2的滞留时间为8.05分钟,内标物SMM的滞留时间为9.90分钟。TMP的测定使用紫外检测器,检测波长为254nm;流动相为甲醇:双重蒸馏水:磷酸盐缓冲液(pH7.0):36％乙酸(70:30:1:1),流速为0.8ml/min。SD、SMD、SMM和SDM′的血中浓度用B-M比色法测定。血药浓度—时间数据按多室动力学处理,用Sharp PC-1500袖珍计算机计算数据,所得磺胺药和TMP的动力学参数如下:SD、SM_2、SMD、SMM、SDM′及TMP的t_(1/2)β分别为5.41±1.45、12.92±4.17、5.76±1.22、4.45±1.44、14.13±2.15及4.20±1.08(hr.);表观分布容积(Vd)分别为10.34±1.13、7.95±1.77、4.91±0.46、7.79±0.66、5.69±2.19(100ml/kg)及2.24±0.60(L/kg);曲线下面积(AUC)分别为53.42±14.81、245.14±61.35、84.37±12.73、74.78±18.36、169.74±27.13(mg％·hr.)及41.67±10.40(μg·hr./ml);清除率(Cl_B)分别为1.4476=0.5230、0.431     

环磷酰胺在绵羊体内代谢动力学的研究

材料与方法供试动物:用5只临床健康的成年东北细毛羊,3雄2雌,体重62.5±10.31kg(52.5—80kg),按常规放牧饲养。供试药品:上海第十二制药厂生产的环磷酰胺,批号为850117,每瓶200mg。临用前用灭菌生理盐水稀释为2％的浓度,按脱毛剂最1次快速静脉注射。试验方法:给药前采空白血,给药后     

喹乙醇在肉鸡体内的代谢动力学研究

本文选用高效液相色谱(HPLC)法为定量手段研究了喹乙醇在肉鸡体内的代谢动力学过程。口服喹乙醇后,肉鸡血清药物浓度——时间曲线符合开放式二室模型。其药动学参数,药物的分布相半衰期(t1/2α)为1.56(hr),消除相半衰期(t1/2β)为2.53(hr),曲线下面积(Auc)为218.7,达峰时间为1.55(hr)。     

SD在犬体内代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(Sulfadiazinum,SD)为临床上常用的抗菌药物,常做为治疗脑脊膜炎的首选药物。该药在马、牛、水牛、绵羊、山羊、猪等动物体内的药代动力学均有报道,其种属差异较大,SD在犬体内的药代动力学研究资料则较少见。随着国内养犬业的发展,磺胺类药物应用越来越广泛。为了给临床合理用药提供可靠依据,我们用6只犬对SD进行了药代动力学的研究。