拜尔公司Veraflox申请遭拒

欧洲兽用药品委员会（CVMP）拒绝了拜尔动物保健品公司产品Veraflox的市场许可申请。CVMP认为产品的安全性值得忧虑，所以没有授予该产品市场许可。     

改制后的上海松江

上海松江生物药品有限公司（原上海松江生物药品厂）始建于1976年，是农业部兽用生物制品的定点生产单位，也是上海政府唯一正式批准的兽用疫苗生产、销售公司，2002年公司已由国有企业改制为一个快速发展的民营企业。     

安全正确使用兽用生物药品

兽用生物药品是根据兽医免疫学原理，利用微生物、动物血液、组织制成的一种特殊药品。     

安全正确使用兽用生物药品

<正>兽用生物药品是根据兽医免疫学原理,利用微生物、动物血液、组织制成的一种特殊药品。     

兽用消毒药品监督管理应注意的几个环节

目前，我国兽用消毒药品存在重复生产、包装说明失真、价格混乱、管理相对薄弱等现象，作者通过对辖区内消毒药品的销售、使用、管理等诸方面多年的观察和调研认为：消毒药品监督管理的软环境若长期得不到治理和规范，将对畜牧业的生产带来不利影响，有关职能部门应予以重视。     

国家兽用药品工程技术研究中心“十二五”发展规划战略研讨会召开

4月24日，普莱柯公司邀请相关专家就国家兽用药品工程技术研究中心“十二五”发展规划召开战略研讨会。     

品高行自运——普莱柯生物炼就金牌品质的实力

普菜柯生物工程股份有限公司是我国动保行业以研发、生产、销售兽用生物制品及药品为主业的领军企业,旗下拥有洛阳惠中兽药有限公司、河南新正好生物工程有限公司、洛阳惠中生物技术有限公司3个全资子公司和国家兽用药品工程技术研究中心,五个GMP生产基地,20多条生产线,包括细胞毒活疫苗、胚毒活疫苗、细胞毒灭活疫苗、胚毒灭活疫苗及卵黄抗体等生物制品生产线和冻干粉针、注射剂、口服液、颗粒剂等兽用化学药品生产线。     

我国兽用化学药品标准物质与国内外药品标准物质管理模式和研制技术的比较研究

为进一步提高我国兽用化学药品标准物质管理水平和研制技术，对中国、美国、欧盟、国际药典药品标准物质和我国兽用化学药品标准物质的管理模式进行了比较归纳，对各国标准物质研制中涉及的原料筛选、结构确证、均匀性评估、定值、稳定性监测等研制技术进行了总结梳理，以期为我国兽用化学药品标准物质的管理与研制提供借鉴和参考。     

细菌内毒素检查法在我国兽用注射药品质量控制中的应用

细菌内毒素检查法是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种体外检测方法.与传统家兔热原检查法相比,该法具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好、经济等优点.细菌内毒素检查法在国内外人用注射药品及兽用注射药品质量控制中的应用越来越广泛.目前,我国只有部分兽用注射药品采用该法进行细菌内毒素检测.随着研究的进一步深入,该方法必将成为我国兽用注射药品中检测细菌内毒素的主要方法,在兽用注射药品质量控制中具有广阔的应用前景.     

金宇集团内蒙古生物药品厂简介

内蒙古生物药品厂始建于1958年,是自治区唯一的兽用生物制品专业生产厂。拥有国内一流的GMP