锥栗对栗疫病抗性与超氧物岐化酶之间的关系

抗病和感病锥栗受栗疫菌侵染后, 其超氧物岐化酶 （ＳＯＤ） 活性均显著上升, 至７２ｈ 达到最高峰, 但抗病锥栗能持续维持ＳＯＤ活性高水平状态, 而感病锥栗于接种后１４４ｈ 开始降至比接种前的水平还低; 感病锥栗于接种后没有产生新的ＳＯＤ同工酶谱带, 中抗锥栗接种后产生１ 条新的ＳＯＤ同工酶谱带, 抗病锥栗接种后产生２ 条新的ＳＯＤ 同工酶谱带     

锥栗对栗疫病抗性与超氧物歧化酶之间的关系

抗病和感病锥栗受栗疫苗侵染后,其超氧物歧科活性均显著上升,至７２ｈ达到最高峰,但抗病锥栗能持续维持ＳＯＤ活性高水平状态,而感病锥栗于接种后１４４ｈ台降至比接种前的水平还低,感病栗于接种后没有产生新的ＳＯＤ同工酶谱带。     

植物次生物质与锥栗对栗疫病抗性之间的关系

本研究测定了２０个不同抗病性锥栗品种叶片和树皮的多酚类物质,黄酮类化合物含量．结果表明,抗病品种叶片和树皮的多酚类物质含量均比感病品种高;树皮的黄酮类化合物含量抗病品种比感病品种高,但叶片的黄酮类化合物含量与锥栗品种的抗病性无明显相关     

黄田镇锥栗栗疫病的发生与防治

总结了黄田镇锥栗栗疫病的发生规律、发病症状和发病因素,并提出防治方法,以为锥栗栗疫病的防治提供参考。     

锥栗抗栗瘿蜂性与苯丙氨酸解氨酶活性的关系

通过测定未受栗瘿蜂为害和受害2种条件下不同抗栗瘿蜂性锥栗品种叶片的PAL活性,研究锥栗抗栗瘿蜂与PAL活性的关系.结果表明:未受栗瘿蜂为害时,抗、感品种PAL活性无明显差异;栗瘿蜂的为害胁迫可诱导抗栗瘿蜂品种PAL活性提高,感虫品种不产生诱导反应.     

板栗栗疫病抗性QTL定位

[目的]研究板栗栗疫病抗病基因的QTL位点.[方法]应用区间作图法,以'燕山早丰'×'燕晶'正反交子代为作图群体,鉴定175个子代接种栗疫病菌后的抗性,进行板栗栗疫病抗病数量性状位点的初定位.[结果]在LG1、LG5、LG6、LG7和LG11连锁群上鉴定到13个栗疫病抗性数量性状位点,其中,np1010、lm1157和hk52位点贡献率较高,分别为12.0％、8.3％、8.1％.[结论]鉴定到3个可能与板栗栗疫病抗性相关的数量性状位点.     

金坪矮垂栗的过氧化物酶同工酶研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离,分析了金坪矮垂栗等３个板栗品种的叶、芽的过氧化物酶同工酶,发现有２～４条谱带,具组织特异性。不同品种间谱带不同,金坪矮垂栗叶片中快泳区出现一条特有的活性强带,可能与矮垂性变异有关。     

栗疫病研究进展

栗疫病(ChestnutBlight)是世界上最著名的森林病害之一,19世纪末20世纪初,该病使美洲板栗遭到全面灭种的威胁,成为植物病害摧毁自然物种的唯一例子。因此,近百年来,栗疫病受到了植物育种学家和植物病理学家的高度重视。以下综述了栗疫病的起源、发生分布、侵染循环、毒力分化及综合防制等。     

锥栗栗瘿蜂的危害及防治措施

对政和县锥栗栗瘿蜂发生危害情况进行调查,分析其危害严重的主要原因,并总结主要防治对策。     

辣椒对TMV的抗性与过氧化物酶关系初探

试验结果表明，抗病和耐病材料接种ＴＶＭ２ｄ后酶活性迅速增强并产生新酶带；抗病材料的酶活性哟于耐病材料，感病材料接种８ｄ后酶活性达到最大值并出现新酶带，此时酶活性强于抗、耐病材料；而未接种的各材料间过氧化物酶活性差异不明显。     

玉米品种抗感玉米粗缩病毒与过氧化物酶关系的研究

 研究选取对玉米粗缩病毒（MRDV）表现抗病、中感及高感3个不同类型的代表性品种,分析了三叶期、五叶期室内盆栽及抽穗期田间采取的病叶及健康玉米叶片的过氧化物酶（POD）的变化,旨在研究玉米品种抗感病性与过氧化物酶的关系及感染病毒后的诱导抗病性机理。结果表明:玉米三叶期、五叶期及抽穗期,感病品种的POD酶活性大于抗病品种,显示玉米叶片内的POD含量与品种的感病性有相关性。发病后,各品种酶活性均上升,抗病品种上升幅度最大,说明防御酶POD的应激表达与品种的抗病性相关;同工酶研究结果表明:玉米抽穗期,抗病品种健叶具有一条Rf 0.261差异酶带,而感病品种则没有,这一特异蛋白带的组成型表达显示出与品种抗病的相关性,可作为评价品种抗病性的生理生化指标之一。发病后,抗病品种及中感品种又新增一条酶带,Rf为0.471;三叶期及五叶期,抗病品种同样都比感病品种多出现一酶带区,进一步证明了在玉米植株体内存在与抗玉米粗缩病毒相关的POD同工酶,这一结果将为抗病育种提供极有价值的生理生化基础。     

苯丙氨酸解氨酶活性与玉米对纹枯病抗性的关系

苯丙氨酸解氨酶活性变化在玉米抗、感品种和不同生育期与叶鞘位之间存在差异。在玉米(川单10号)的不同生育期和叶鞘位中,随生育期的发展和叶鞘位的下降,苯丙氨酸解氨酶活性降低。在受纹枯病菌侵染后,抗病品种(R15)的苯丙氨酸解氨酶活性增加的速度和程度明显高于感病品种(K09)。这一结果表明,玉米对纹枯病的阶段抗性变化以及品种抗性与苯丙氨酸解氨酶活性变化相关。     

加工番茄不同品种对早疫病的抗病性鉴定

经对新疆地区栽培的21个加工番茄品种进行叶部和茎部抗早疫病鉴定,仅红帆一个品种属叶部耐病、茎部抗病的品种;里格尔(87-5)、UC-82为茎部耐病、叶部感病的品种,其余品种基本都是茎、叶感病或高感.一般情况下接种后其茎部发病都明显滞后于叶部发病,接种后9 d病情基本稳定,此时鉴定可较好的反映供试品种的抗病性情况.     

几个水稻品种的白叶枯病抗性鉴定

采用4个白叶枯病致病菌系KS-6-6、浙173、JS49-6和PX079,利用人工剪叶接种方法,鉴定了圣稻13、圣稻14、T022、C418、武21621等18个水稻品种的白叶枯病抗性。结果表明,武21621对4个菌系表现高抗甚至免疫,徐稻3号、武优34表现中抗或抗病,圣稻13和圣稻14对浙173表现中感,而对其余3个菌系表现出中抗或高抗,大粮203对4个菌系表现中感,C418对3个菌系表现高感,对PX079表现中感,其余品种对4个菌系表现出不同的抗性。4个白叶枯病致病菌系的致病力存在差异。武21621表现高抗白叶枯病,可以用于抗白叶枯病育种。     

栗不同品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，检测了板栗和日本栗两个种的41个品种（系）叶片的过氧化物酶同工酶，结果表明，栗品种叶片的过氧化物同工酶可分为二大酶区，第Ⅰ酶区相对泳动率（Rf)范围为0．056－0．272，共检出6条酶带；第Ⅱ酶区Rf=0．478-0．647，共检出8条酶带。根据各覆盖的出现频率，提高出了栗品种叶片过氧化物酶同工酶的基本酶谱，并采用信息量凝聚聚类法，初步绘出了栗品种间的亲缘关系图，认为我国板栗与日本栗间的亲缘关系比较接近。     

木薯叶片组织结构及生理生化特征与其抗细菌性枯萎病的关系

本试验选取对细菌性枯萎病具有高抗、中抗、高感的6个木薯品种,在苗期对它们叶片的组织结构进行显微观察,并对接种病原菌后叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性和可溶性蛋白质含量变化进行测定。结果表明:不同抗性品种叶片的气孔密度和蜡质含量差异显著,与品种抗病性呈正相关;高抗品种叶片的栅栏组织细胞和海绵组织细胞排列较感病品种更整齐紧密,中抗品种和感病品种的海绵组织中则出现较多的空隙,结构比较疏松;接种病原菌后,叶片中POD和PPO的活性与木薯抗病性成正相关;可溶性蛋白质含量也有较显著的变化。     

不同玉米品种对小斑病强致病力菌的抗病性检测

通过对28个玉米品种进行田间强致病力菌株接种,鉴定了其抗病性。结果表明：不同玉米品种对玉米小斑病的抗病性存在差异,28个玉米品种中大多数玉米品种属于抗或者高抗水平;只有冀玉12号、鲁单9056、郑单958和先玉335属于中抗品种,而这些品种推广面积较大,是玉米主产区的主流品种,建议严密监测小斑病菌的致病性,尽快筛选对强致病力菌株抗性好的高产玉米品种。     

马铃薯抗晚疫病转基因材料的获得及活性氧清除酶系与抗病过程关系分析

 【目的】获得马铃薯抗晚疫病转基因材料,初步分析活性氧清除酶系与抗病过程的关系。【方法】通过农杆菌介导的方法,以茎段为外植体,将抗晚疫病基因R1、R3a 和RB分别转化马铃薯感病栽培品种Desiree,并通过特异PCR扩增目的基因、无菌苗快速抗病鉴定和离体叶片接种鉴定、RT-PCR分析来筛选阳性转化株系。并测定转基因株系和野生型接种晚疫病原菌生理小种89148-9后,体内超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）的活性变化。【结果】结果证明,3个抗晚疫病基因都已经整合进入马铃薯基因组中并稳定表达,所获得的转基因株系接种小种89148-9后其抗性有不同程度的提高,大部分表现为高抗或抗病,有明显的HR反应;转基因株系在接种小种89148-9后3种酶的活性都升高,且活性高峰比野生型早。【结论】获得了一批高抗或抗晚疫病的马铃薯转基因材料;活性氧清除酶系可能参与了R基因介导的抗病过程。