传染性法氏囊卵黄抗体不同提取工艺的比较

本文对硫酸酯葡聚糖法、PEG6000与水稀释法三种不同方法进行比较,通过记录分层的时间、上清液的体积、清澈程度及测定抗体效价、蛋白质含量等,选择去脂效果较好,效价和蛋白质含量较高的方法作为提取传染性法氏囊卵黄免疫球蛋白的最佳途径。     

卵黄抗体研究进展及应用

介绍了卵黄体抗研究的历程和较其他抗体的优越性,阐述了卵黄抗体在治疗仔猪腹泻上的研究与应用。     

卵黄抗体及其临床应用研究

卵黄抗体及其临床应用研究山东农业大学孙希琪卵黄抗体对于鸟类动物保护后代、繁衍种群起着极为重要的作用。卵黄抗体（ＩｇＹ）的生产量比血液抗体（ＩｇＧ）的生产量高得多。据报道，利用一只产卵母鸡１年内可生产纯ＩｇＹ４０ｇ左右，这个数量相当于通过３０只家兔１年...     

新城疫卵黄抗体与血清抗体的效价比较

本试验通过测定新城疫卵黄抗体,种鸡群血清抗体，不同日龄雏鸡母源抗体，说明可以卵黄抗体水平推测种鸡群血清抗体和不同日龄雏鸡母源抗体水平，以便及时免疫。     

犬ELF4基因原核表达及其卵黄抗体的制备

【目的】克隆犬转录因子ELF4基因（cELF4）,体外表达重组c ELF4蛋白（rcELF4）并制备抗该蛋白的卵黄抗体（IgY）,为深入探究犬ELF4蛋白功能提供基础材料。【方法】采用RT-PCR扩增cELF4基因,将目的基因克隆至pMD19-T载体构建重组质粒并测序,运用生物信息学软件分析其核苷酸序列及编码的氨基酸序列特征。将c ELF4基因克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET28a-cELF4,分别转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)感受态细胞,诱导表达后对表达产物进行SDS-PAGE检测和Western blotting鉴定。将rcELF4蛋白分别与3种免疫佐剂（ISA 15AVG、ISA 71VG、ISA 201VG）乳化制备免疫原,通过免疫蛋鸡检测抗体滴度和IgY含量。构建真核重组表达载体pEGFP-cELF4,转染细胞后,利用免疫过氧化物酶细胞单层试验（IPMA）分析c ELF4特异性IgY的免疫活性。【结果】cELF4基因（GenBank登录号MZ198105）的开放阅读框（ORF）为1992 bp,编码663个氨基酸残基。cELF...     

抗鸡念珠菌卵黄抗体的研制及应用

本试验以龙岩某肉鸡场发病鸡嗉囔中分离得到的念珠菌作为免疫抗原,免疫25周龄产蛋鸡.经效力检验合格后,试制成抗鸡念珠菌卵黄抗体液.抑菌活性试验表明:效价为5 log2以上的高免卵黄表现出明显的抑菌活性,完全抑制了念珠菌的生长和繁殖.用抗鸡念珠菌卵黄抗体液分别喂服20日龄肉鸡和100日龄孔雀.结果表明:试验组鸡群嗉囔和咽喉念珠菌检出率较对照组显著降低(P<0.05);平均日采食量和日增重较对照组分别提高了80%和400%,死亡率则下降了7%.对孔雀的治疗效果与常规药物CuSO4相当.     

高免卵黄抗体应用研究现状及发展趋势

介绍了近年来卵黄抗体在家禽、家畜、水产、蚕桑等养殖业方面的应用研究进展,提出了卵黄抗体在动物疫病防控方面的可行性和发展方向。     

蛋黄中卵黄油提取工艺的研究

研究了乙醇浓度、物料比、提取温度和提取时间对卵黄油提取率的影响.结果表明:当乙醇浓度85％、物料比7:1、提取温度55℃、提取时间15 min时,卵黄油的提取率为32.85％.     

禽流感高免卵黄抗体的研制与应用

用禽流感Ｈ９亚型油乳剂灭活苗多次免疫产蛋鸡,获得高免蛋,并禽流感高免卵黄液,在发病初期给禽流感病鸡肌注高免卵黄液,获得了满意的治疗效果。     

卵黄抗体三种提取工艺的比较

The experiment mainly compares three different methods of extracting antibodies: octanoic acid method, water dilution method and poloxamol method,by observing the physical properties of the antibody, detecting the protein content of the extract, and using the hemagglutination test and the hemagglutination inhibition test to detect the antibody titer, select the best process of the yolk antibody.The results showed that the protein content of the three different extraction methods was the highest by poloxamol method and the lowest by octylic acid method;The contents of Newcastle disease and avian influenza were the highest by water dilution method and the lowest by octanoic acid method;The volume of antibody solution was the highest by water dilution method and the lowest by poloxamu method.Comprehensive comparison of experimental results finally determined that water dilution method is the best effect, using this method to extract yolk antibody titer is the highest, easy to operate, can achieve large-scale production workshop.     

鸭蛋蛋黄粗卵磷脂的提取工艺研究

研究了用乙醇从鸭蛋蛋黄液中提取卵磷脂的工艺,采用正交试验和理论分析确定了最优的提取工艺条件,即分离剂添加量3%;乙醇浓度90%;提取温度45℃;提取时间20 min.     

高效液相色谱法测定蛋清和蛋黄中五种磺胺类药物残留

建立了一种高效液相色谱法测定蛋清和蛋黄中5种磺胺类药物(磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧达嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑)残留的分析方法。蛋清和蛋黄样品经乙腈提取后,上清液氮气吹干,用流动相溶解残渣,蛋黄用正己烷去脂净化后,用HPLC测定,蛋清提取液浓缩定容后,用HPLC测定。测定条件为,色谱柱:20RBAX SB-C185μm,250 mm×4.6 mm(i.d);流动相:甲醇/1%冰乙酸(蛋清:28/72,V/V;蛋黄:23/77,V/V);检测器:紫外检测器;检测波长270 nm。在0.02-5.0μg/ml范围内,标准曲线呈线性关系。在0.5,0.1,0.05 mg/kg 3个添加水平,该方法在蛋清中的回收率为84.3%-100.4%,变异系数为1.1%-7.0%;蛋黄中的回收率为80.0%-91.8%,变异系数为1.1%-11.5%;蛋清中的检测限为0.01 mg/kg,蛋黄中的检测限为0.03 mg/kg。     

鸡新城疫多价高免卵黄抗体的研制与应用

鸡新城疫(ND)是由副粘病毒引起的一种烈性传染病,是危害养鸡业最为严重的疾病之一.近年来,该病在防治上出现了十分明显的变化,经Ⅳ系、Ⅰ系苗正常免疫的鸡群不能得到有效保护,鸡群发病严重,而且发病后用Ⅳ系、Ⅰ系苗紧急接种效果不佳,给该病的防治带来了极大困难.为找到一种有效的治疗方法,我们用新城疫多价毒株(标准毒株+地方毒株)制备了高免卵黄抗体,经自然发病鸡群临床应用取得了较好的治疗效果.     

抗幽门螺杆菌特异卵黄抗体的制备及其理化特性检测

以幽门螺杆菌(HP)全菌灭活抗原,对150、165、180日龄伊沙褐母鸡进行首免、二免、三免,制备抗HP特异卵黄抗体,并采用凝集试验法测定抗体效价.结果表明:首免45d后,抗体效价达到峰值10log22;至90d时,仍大于7log22;然后呈缓慢下降趋势.体外理化特性检测表明:抗HP特异卵黄抗体可明显抑制HP生长,pH值、温度对抗体的活性影响较明显,胃蛋白酶则加强了pH值对抗体活性的影响.在pH值单独影响下,pH值为3是其敏感区;胃蛋白酶同时存在时,敏感区pH值为4;巴氏消毒温度条件下,抗HP特异卵黄抗体具有较好的热稳定性.     

嗜水气单胞菌Aer毒素和胞外蛋白酶卵黄抗体的制备

为克服嗜水气单胞菌不同血清型对卵黄抗体免疫保护效果的影响,从嗜水气单胞菌中提取其主要致病因子Aer毒素和胞外蛋白酶(ECPase),验证其生物学活性,分别免疫蛋鸡。用辛酸-硫酸铵法粗提卵黄抗体,用间接ELISA法测其效价、鉴定抗体与不同来源嗜水气单胞菌主要致病因子的交叉反应。结果表明,抗Aer毒素和抗ECPase卵黄抗体效价最高分别可达1∶213和1∶212,与其他来源嗜水气单胞菌交叉反应性强。     

克隆启动子方法的比较及应用

基因的表达调控已成为分子生物学研究热点之一。启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子的克隆对于研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多,从常用的启动子陷阱技术筛选启动子到PCR方法的应用,基于PCR克隆启动子技术有:载体锚定PCR、反向PCR、接头PCR、交错热不对称PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。文章着重介绍了几种启动子的克隆方法,分析了它们的优缺点,并展望了今后的研究前景。