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紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明:在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导中,以MS培养基+2,4-D 0.5 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导率最佳,为46.67%。对不定芽继续进行增殖培养,以MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+琼脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L最佳,增殖倍数为2.97。从而建立了西番莲植株再生体系,可进行优良材料的离体快繁。 相似文献
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盾叶薯蓣愈伤组织的诱导及芽分化与增殖 总被引:2,自引:0,他引:2
为培育盾叶薯蓣优良品种,培养盾叶薯蓣优质种苗,促进盾叶薯蓣的规模化生产。对高皂素含量的盾叶薯蓣株系进行了组织培养与快繁研究。结果表明,茎尖外植体产生愈伤组织的时间短、出愈率高。在添加0.5 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的培养基上,出愈率接近70%,愈伤组织状态良好;1.0 mg/LKT和0.2 mg/L NAA组合可使愈伤组织的芽分化率达90.9%;在添加0.5 mg/L NAA和1.0~2.0 mg/LBA的培养基上,腋芽增殖率最高,且生长健壮。已伸长的腋芽转移至不加任何激素的MS培养基上即可生根,形成完整植株。 相似文献
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不同因素对魔芋愈伤组织诱导及增殖分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以清江花魔芋1号为试材,分析了不同因素对魔芋(A morphophallus)愈伤组织诱导与增殖分化的影响.结果表明,培养基中激素配比为MS+ 2.0 mg/L NAA+ 1.0 mg/L 6-BA或MS+2.0mg/L2,4-D+0.5 mg/L KT或MS+ 2.0 mg/L 2,4-D+ 1.0 mg/L KT时,均能获得较高的愈伤组织诱导率;4种外植体愈伤组织诱导率之间存在差异显著,诱导率大小依次为鳞片>球茎>叶片>根段;添加活性炭(AC)可明显增强愈伤组织诱导效果;在MS+ 2.0 mg/L TDZ +0.1 mg/L NAA培养基上愈伤组织分化形成不定芽的效果相对较好,分化率达96.15%,分化系数达9.52. 相似文献
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铃兰愈伤组织诱导及芽的分化 总被引:3,自引:0,他引:3
以铃兰越冬芽的幼叶基部和幼嫩花梗为外植体进行培养,结果表明,在以MS为基本培养基的条件下,附加2,4-D2.0mg/L和ZT0.2mg/L时,可诱导幼叶基部产生愈伤组织,附加ZT2.0mg/L和NAA0.2mg/L,可使转接的愈伤组织分化出芽,附加2,4-D1.0mg/L和KT0.2mg/L时,可诱导花梗产生愈伤组织;附加6-BA2.0mg/L和KT0.5mg/L时,可使转接的愈伤组织分化出芽。 相似文献
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TDZ对香椿愈伤组织诱导及芽增殖生长等的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
利用已经连续培养 35~ 38代、其腋芽增殖生长能力已衰退的香椿试管苗为材料 ,研究了Thidiazuron(TDZ)对叶、叶柄、茎段外植体形成愈伤组织的反应以及对腋芽增殖生长、生根的影响 ,结果显示 ,TDZ+0 .2 m g/ L NAA能使不同外植体形成愈伤组织的能力显著提高 ,其中茎段形成愈伤组织的能力较强。 TDZ小于0 .0 2 mg/ L时对芽的增殖生长起促进作用 ,而且可恢复腋芽旺盛的分枝增殖能力 ;TDZ高于 0 .0 2 mg/ L 则全面抑制生长 ,并随质量浓度的升高变态苗增多 ;经 TDZ培养过的试管苗其生根率并未降低。 相似文献
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黑芝麻愈伤组织的诱导及分化的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以黑芝麻(Sesamum indicum DC)成熟种子无菌苗的子叶、子叶节、下胚轴作为外植体,选用MS基本培养基,并设置4种蔗糖浓度作愈伤组织诱导培养基,以2,4-D、6-BA、IAA、KT组成16种生长调节剂浓度配伍的分化培养基,对愈伤组织的形成及分化进行了研究.结果表明,蔗糖浓度30 g/L时对子叶、子叶节愈伤组织诱导较为有利,蔗糖浓度40 g/L时对下胚轴愈伤组织诱导较为有利,分化培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 1.5 mg/L时,子叶愈伤组织的分化率达30.0%,其效果较好. 相似文献
8.
牡丹幼嫩花瓣愈伤组织诱导及芽的分化 总被引:2,自引:0,他引:2
以牡丹"凤丹"的花瓣为外植体,在优化植物生长调节剂的基础上,成功诱导出愈伤组织并实现植株再生,对愈伤组织诱导和分化的培养基类型、植物生长调节剂种类和浓度进行筛选,结果表明:不同的生长调节剂对愈伤组织诱导和分化的影响不同,愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0mg.L-1+6-BA 1.5mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1,愈伤组织分化的最佳培养基为:MS+ZT 0.5mg.L-1+6-BA 2.0mg.L-1,分化率达到59.0%。 相似文献
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[目的]优化安祖花愈伤组织增殖与分化的培养基。[方法]以安祖花愈伤组织为材料,研究基本培养基、外源激素6-BA和NAA对其增殖、分化及分化苗质量的影响,同时检测内源激素含量的变化,观察分化苗的表型特征。[结果]安祖花愈伤组织增殖的适宜基本培养基为:改良MS(1/2NH4NO3+1/2CaCl2),增殖倍数达4.97倍。6-BA和NAA均影响安祖花愈伤组织的增殖、分化,在适宜的温度条件下,当6-BA浓度为0.75mg/L时,愈伤组织增殖较快,分化苗的质量好。安祖花愈伤组织增殖与分化适宜的NAA浓度范围为0.05~0.2mg/L。外源激素的变化引起了安祖花愈伤组织内源激素的改变。[结论]安祖花愈伤增殖与分化的适宜培养基为:MS(1/2NH4NO3+1/2CaCl2)+0.75mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+30g/L白糖+7.0g/L琼脂粉(pH值5.8~6.0)。 相似文献
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以羊角槭Acer yangjuechi幼嫩茎段和叶片为外植体,研究基本培养基和植物生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤(6-BA),萘乙酸(NAA),激动素(KT)和N-苯基-N'-1,2,3-噻二唑-5-脲(TDZ)对愈伤组织诱导、增殖与分化的影响。试验通过植物组织培养技术诱导外植体产生愈伤组织,并对愈伤组织进行增殖与分化。结果表明:最适宜愈伤组织诱导的外植体为茎段,基本培养基和适当的植物生长调节剂配比均能促进愈伤组织的诱导增殖与分化;诱导效果最好的基本培养基为木本植物培养基(WPM培养基)。在诱导中,6-BA的效果显著高于NAA和KT。羊角槭愈伤组织诱导最佳培养基为WPM+0.3 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-1 6-BA,诱导率达62.9%;愈伤组织增殖最佳培养基为WPM+1.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,增殖倍数达2.4倍。TDZ对分化有重要作用,WPM+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-1 TDZ能促进愈伤组织产生最多不定芽芽点。 相似文献
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绞股蓝胚胎学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李明 《西南大学学报(自然科学版)》1991,13(6):636-639
绞股蓝花药壁有四层细胞:表皮、药室内壁、中层、绒毡层。药室发育为DAVIS的双子叶型。绒毡层细胞具二核,分泌型,具乌氏体及周绒毡层膜和绒毡层膜。花粉母细胞减数分裂为同时型。四分体中小孢子呈四面体排列。生殖细胞早期含淀粉粒,以后消失。成熟花粉二细胞型,花粉粒近长球形,表面具条状雕纹,萌发沟3个,倒生胚珠,厚珠心,双珠被。胚囊发育属蓼型。成熟的蓼型胚囊包括七细胞八核。胚的发育为茄型。胚乳核型,未见到葫芦科植物普遍存在的胚乳吸器。 相似文献
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绞股蓝( Gynostemma pentaphyllum)系葫芦科绞股蓝属雌雄异株植物。因其体内富含84种绞股蓝皂甙,其中6种与人参皂甙的结构相同,故而被称为“南方人参”或“第二人参”。绞股蓝具有降血压、血脂、抗衰老、抗癌变、增强机体免疫力等多种功效,自2 0世纪70年代以来得到了广泛的开发利用。陕西省平利县是我国绞股蓝GAP生产基地之一,平利五和绞股蓝科贸有限公司和平利绞股蓝研究所于1 998年用两个当地常栽绞股蓝株系杂交,选育出一种生长势旺、田间产量高的新株系,几年的栽培实践表明,该株系高产稳产,皂甙含量较高。绞股蓝普遍为二倍体,其染色体… 相似文献
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绞股蓝扦插生根的解剖学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
绞股蓝[Gynostemmapentaphyllum(Thunb.)Makino]茎的扦插繁殖试验表明,其插条极易长出不定根,扦插成活率高,无需生长素处理.扦插后第10天,95%以上的插条在茎节、节间处长出大量不定根.经观察,绞股蓝扦插生根过程可归纳为3个结构变化阶段:部分髓射线细胞分裂活动→根原基的产生→不定根的形成. 相似文献
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