NOS/HuIFNa嵌合基因的构建及其与Ti质粒载体的拼接

将人α干扰素(HuIFNa)基因的全长cDNA克隆到nos启动子的下游,并在3＇端加上nos的3＇末端片段,得到人α干扰素基因插入方向同nos启动子一致的重组质粒pLQP24和方向相反的重组质粒pLQN2,并分别同Ti栽体pARCl2拼接。将NOS/HuIFNa引入到pARCl2的T区端臂内,构建成重组质粒pLPP3和pLNP20通过接合转移将这两个重组质粒引入到根癌土壤杆菌LBA4404。     

小麦外源基因导入的研究进展

远缘杂交是创造新物种、新种质以及转移异源遗传物质的有效途径,在理论和实践上都具有重要意义。本文综述了近年来小麦外源基因导入的研究进展概况,并根据我们多年的远缘杂交育种实践,综合分析了当地的生态气候条件,提出了生态环境与糖蛋白互作诱导远缘杂种育性假说。     

导入外源GRF基因质粒对犊牛生长性能的影响

为了研究导入GRF基因质粒对犊牛生长性能的影响,选取36头体重为约102kg西门塔尔杂交牛,随机分成四组每组9头,分别注射含有0mg,3.37mg,6.74mg,10.11mg质粒的5ml生理盐水。在试验过程中,定期进行增重,饲料采食量和生长激素水平的测定。试验结果表明,各处理组均在一定程度上提高了动物的日增重和饲料转化率,其中6.74mg处理组效果最好,日增重比对照组高出17.33%(P<0.01),饲料转化率提高18.05%(P<0.01)。屠宰后进行组织质粒残留检测,未发现有残留。     

外源基因导入作物的分子育种研究进展

<正> 有性杂交育种是在双亲的整套染色体水平上使其重组交换以实现基因交流改良作物的常规技术,常由于杂交不亲和而局限于遗传资源范围较窄的近缘品种间交流基因。近年已知基因是DNA分子的一个区段,一个DNA分子含有几个至几千个基因。尽管生物千变万化,一种生物组成DNA的核苷酸排列顺序有数百万至数十亿种,但任何生物的DNA都是由4种基本核苷酸排列而成的,不     

应用电激法将外源基因导入小麦的研究

建立了以小麦成熟胚为植体的组织培养系统。应用电激仪ＨＰＥＳ－３，摸索了适合小麦种胚外源基因转化的电激条件，并以含有潮霉素磷酸转移酶基因的质粒ｐＬＣＮ１０５５ＤＮＡ直接对萌动的小麦种胚进行电激转化，在含有潮霉素的小麦愈伤组织培养基中培养，获得了假定的转基因愈伤组织。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交初步证明ＨＰＴ基因已整合至小麦愈伤组织的基因组中，将这些转基因愈伤组织培养成苗还在试验之中。     

用花粉管通道将外源DNA导入水稻的研究

以带有ＮＰＴⅡ基因和ＧＵＳ基因的质粒ｐＢⅠ１２１ＤＮＡ为供体,以水稻品种特青２号受体,应用花粉管通道将ＰＢⅠ１２１ＤＮＡ导入受体,获得了１５粒Ｄ０代的种子。扩敏不Ｄ０代种子,得到１５００泣Ｄ１代粒子,在含有卡那霉素的水中萌发,获得１８株绿苗。抽提绿的ＤＮＡ,用ＮＰＴⅡＤＮＡ片段作探针,进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分子杂交,结果呈阳性,表明利用花粉管通道已经将外源的质粒ＤＮＡ导入到特青２号水稻的基因组中。     

外源基因导入后水稻粒形的变化

利用6个供体亲本与1个受体亲本一一对应杂交,而后进行反复回交,比较了后代稳定品系与亲本之间的粒形变化。结果表明,3个千粒重小于受体亲本的供体亲本后代,千粒重都有不同程度的增大,主要原因是粒形增宽。3个千粒重大于受体亲本的供体亲本后代,其中2个千粒重降幅较大(1个稍有增加),主要原因是粒形变短。     

用高速微弹轰击技术将外源基因导入甜玉米的研究

利用本室自行研制和设计的高速微弹轰击装置将外源新霉素磷酸转移酶（ＮＰＴＩＩ）基因和β－葡萄糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因导入甜玉米品种甜１３２８的幼胚细胞中，经筛选培养２０～３０天后得到抗Ｇ４１８的抗性愈伤组织。ＮＰＴＩＩ点滴分析和ＤＮ杂交证明了外源基因在抗性伤组织细胞中的整合与表达。