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用蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼叶及叶柄切段作外植体接种在附加有BAO.5~2.5mg/dm~3和NAA0.1mg/dm~3的MS培养基上,能诱导产生大量不定芽。采用MS+BA0.5mg/dm~3+NAA0.1mg/dm~3的培养基进行继代培养,每4~6周可扩大增殖10倍左右。将幼苗转入无激素的MS培养基中,6天即可生根。幼苗移载成活率约90%。 相似文献
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[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS+zr(2.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)。生根的最佳培养基为1/2MS+IBA(0.2mg/L),试管苗移栽后成活率为100%。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。 相似文献
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蟆叶秋海棠离体培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼嫩叶片为外植体,采用L25(55)正交设计,研究了不同生长调节剂和培养基对愈伤组织诱导的影响.结果表明,培养基的类型对愈伤组织诱导的影响极大,生长调节荆对愈伤组织诱导有一定的影响,愈伤组织在不添加任何生长调节剂的培养基上即可进行分化.蟆叶秋海棠最佳愈伤组织诱导培养基组合为1/2 MS+0.5~1.5 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-16-BA+0.5~2.0 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,愈伤组织诱导率可高达100%.生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,生根率高达100%. 相似文献
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采用球根秋海棠的幼茎,花瓣和花梗作为外植体,以Ms为基本培养基,并附加细胞分裂素BA或激动素KT以及生长素NAA或2,4-D,通过1个月的培养,获得愈伤组织,芽的诱导在附加BA2mg/1+MAA0.5mg/l+间苯三酚1mg/l的Ms培养基上获得最高分化率。 相似文献
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以四季秋海棠茎切段为外植体,研究四季秋海棠组培快繁技术。结果表明,在MS+500mg/L LH+3.0mg/L6-BA+0.4mg/L NAA培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%。适合四季秋海棠继代培养的培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.3mg/L IAA+0.3mg/LGA3和MS+2.0mg/L6-BA+0.3mg/L NAA+0.5mg/LGA3。适宜的生根培养基为1/2MS+0.2mg/L IAA,生根率为100%,移栽后成活率达97%。 相似文献
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火鹤的组培快繁在繁殖中用较为广泛,它具有繁殖速率快,成本低,能保持原品种特色等优点,但火鹤试管苗的移栽成活率一直较低,只有505-70%,我们从1998年开始对此项技术进行试验,通过对壮苗、基质的消毒和环境的控制,使移栽苗的成活率达到了85%以上。 相似文献
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丽格秋海棠组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
丽格秋海棠组织培养试验结果表明,利用丽格秋海棠叶片作外植体是较好的取材部位;愈伤组织诱导分化的较佳初始培养基为MS 1mg/L6-BA 0.2mg/L 2,4-D 3%白糖 0.4%琼脂或MS 1mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA 3%白糖 0.4%琼脂;适宜继代增殖培养基为MS 1mg/L6-BA 0.02mg/LNAA 3%白糖 0.4%琼脂;适宜生根培养基为1/2MS 1mg/LNAA 3%白糖 0.4%琼脂;适宜移栽的基质配方为河沙:珍珠岩=2:1。移栽适宜温度为18~20℃。 相似文献
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[目的]通过组织培养方法,筛选丽格海棠不定芽诱导、继代培养和生根培养的最佳培养基,为丽格海棠的快速繁殖提供参考。[方法]采用丽格海棠叶片、叶柄、茎段为外植体进行不定芽诱导、继代及生根培养。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶片愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶柄的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L是诱导茎段愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L是诱导丽格海棠继代培养的最佳激素配比;1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导丽格海棠生根培养的最佳激素配比,叶片更适宜应用于组织培养。[结论]为丽格海棠织培养快速繁殖和遗传转化提供理论依据。 相似文献
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球根海棠快速繁殖试验结果表明 :芽最佳分化增殖培养基是MS +NAA 1mg/L +BA 8mg/L ,最佳生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1mg/L ;外殖体以叶片和茎段较好。 相似文献
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[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3~4cm,将3~4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100%,根长2~3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98%。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基(MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L)、增殖培养基(MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L)和生根培养基(1/2MS+IBA0.5ms/L),建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。 相似文献
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红树莓组培快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以树莓品种红莓38为试材,MS为基本培养基,添加植物激素6-BA、IBA,研究树莓快速繁殖技术,结果表明:诱导侧芽培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L,继代培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.03 mg/L+琼脂粉4.5 g/L+蔗糖30.0 g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+活性炭0.2%+白砂糖20.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L。苗高5 cm、有5条以上健壮根系时温室炼苗7 d,移栽基质为纯砂草炭土=1 l,移栽成活率高达92.78%。 相似文献
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[目的]为了建立栒子的组织培养快繁体系。[方法]取栒子的侧芽消毒后,接种到1/2 MS培养基上,10 d后将生长健壮的栒子侧芽分别接种到含有不同浓度激素的MS培养基上,培养30 d后,从中筛选出增殖率最高的培养基配方 后将增殖出的芽切下,接种到含有不同浓度激素的伸长培养基上进行伸长培养,30 d后,从中筛选效果最好的培养基配方 将伸长后的芽接切下,接种到含有不同浓度生长激素的1/2 MS培养基上,培养60 d后,从中筛选生根效果最好的培养基。[结果]栒子增殖率最高的培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L 伸长培养效果最好的培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L 生根效果最好的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。[结论]该研究可以为栒子的繁殖推广奠定基础。 相似文献