绵羊几条循经声信息检测观察

两年来,我们采用声发射技术,在绵羊相应部位的循行线心经、肺经、小肠经、大肠经进行了声信息的检测观察。根据检测经与对照经穴声信息,可初步绘制出上述4条经绵羊循经传导示意图。从而更加扩大了声     

磁场对绵羊循环经声信息的影响

本实验对１０只绵羊体上，采用声发射技术，观察了５００ＧＳ，３０００ＧＳ磁场强度对绵羊循经声信息的影响。结果表明，５００ＧＳ的磁场对棉羊循经声信息的影响，未见统计学差异。将３０００ＧＳ的磁场分别置于本经激发穴与接收穴之间的经络或穴位上，对绵羊循经声信息有着明显阻滞性，统计结果显示，这种阻滞作用分别达到显著和极显著水平。说明绵羊经传导的声信息具有可阻滞传导的特性，这种特性可因阻滞经络或穴位不同而表现现     

绵羊心包经三焦经声发射检测研究

通过对２只绵羊前肢厥阳心包经和前肢少阳三焦经的８头次，４０５穴次的声发射检测，通过与以往所做８条经的检测结果进行比较，证明绵羊前肢厥阴心包经和前肢少阳三焦经的声发射信号也具有循经传导的特性，并据此绘出两条经的循行示意图。     

动物十四条经络循行线电学特性的研究

在以往声技术对绵羊经络循行线研究的基础上，又在１０只绵羊，２只狗，１５２头次动物体用低电阻法对１４条经络循行线进行了检测。根据１１２９８个点检得低电阻点结果，分别将这些低阻点连成线，即为动物十四条低阻线。基本与声技技术测得的动物十四条经络物循行线相相吻合，而且声信号测得的８７个穴点，有７９个穴点分别落在了低阻循经线上。     

绵羊循经声发射检测穴位与传统穴位比较

绵羊循经声发射检测穴位与传统穴位比较罗超应，王云鲜，郑继方（中国农业科学院中兽医研究所，兰州７３００５０）笔者通过对１０２只绵羊的两万多穴次的测试实验，已基本上完成了绵羊１４条经的声发射检测工作。由于古代兽医书籍中只载有“牛马周身有十二道经脉”，在每...     

绵羊循经声信号与机体组织关系探讨

通过１１只绵羊１０１５穴次的环切试验及断肢经穴声发射检测观察，证明绵羊循经声发射信号的活动与各种组织都有不同的相关联系，其最主要的是肌肉组织（包括其中的神经、血管组织等），证明了绵羊循经声发射信号是一种伴随生命现象而存在的生物物理信号。     

绵羊循经声信号与机绘组织关系探讨

通过１１只绵羊１０１５穴次的环切试验及断经穴声发射检测观察，证明绵羊循经声发射信号的活动与各种组织都有不同的相关联系，其最主要的是肌肉组织（包括其中的神经，血管组织等），证明了绵羊循经声发射信号一种伴随生命现象而存在的生物物理信号。     

绵羊脾经声信息与血管容积的相关性研究

本实验采用声发射技术，观察了８只绵羊脾经声信息与耳泵血管容积的相关性。结果表明，针刺脾经陵泉时，脾经声信息阳性率８７．５％，胃经的阳性率为１７．５％，血管容积的频率，幅值的变化较之针前分别达到显著差异。针刺胃经足三里时，胃经声信息的阳性率上升到９０．８％，脾经的阳性率则下降到１５．３％，血管容积的变化与针前相双，Ｐ＞０．５。而针刺非经穴点时，脾胃二经声信息的阳性率分别为４．５％和５．２％，血管容积     

微卫星分子标记分析四川绵羊群体遗传多样性

为探究四川省6个绵羊群体的遗传多样性,实验应用12个微卫星标记计算基因频率、有效等位基因数、杂合度及多态信息含量来评估群体内遗传多样度,通过遗传距离聚类图、群体结构推测图、主成分分析及群体间分子方差分析来评估群体间遗传关系。结果表明:6个绵羊群体在12个微卫星位点的平均有效等位基因数为3.006~3.176,平均多态信息含量变化为0.559~0.612,平均期望遗传杂合度为0.610~0.670;6个绵羊群体间的遗传关系与地理分布情况及育成史实不完全一致,但遗传距离聚类图、群体结构推测图和主成分分析结果均显示,6个绵羊群体中布拖黑绵羊类群与贾洛绵羊类群遗传关系更近;6个绵羊群体间方差组分F统计量结果为0.112 39,处于中度分化水平。     

山羊高繁殖力候选基因骨形态发生蛋白受体I B的多态性分析

BMPR-IB基因中的A746G突变与Booroola绵羊高繁殖力完全相关.为了研究该基因与山羊繁殖力的关系,试验采用PCR-SSCP方法对河北中部本地山羊中不同繁殖力群体的BMPR-IB基因进行多态性检测.并通过BLAST、BioEdit、DNasp等生物软件对山羊、绵羊、人等6个物种BMPR-IB基因的CDS序列进行了生物信息分析.结果发现在供试山羊不同繁殖力群体BMPR-IB基因不存在A746G的突变,生物信息学分析发现35条序列闻存在370个多态位点,山羊和绵羊间的核苷酸歧义度和遗传距离是各物种间最小的.     

皱胃灌注挥发性能肪酸对绵羊复胃消化运动的影响

实验经皱胃瘘管给绵羊皱胃内灌注挥发性脂肪酸混和溶液，同时记录绵羊瘤胃和皱胃的肌电图。比较投药前后肌电变化表明：皱胃内灌注０．３Ｍ的ＶＦＡ溶液５０ｍｌ，瘤胃和皱胃的运动频率、收缩强度、收缩传导速度均明显降低。     

用穴位注射法进行绵羊超排反应试验

采用中医理论对生殖系统起作用的四个穴位进行注射,超数排卵后观察排卵效果,研究用穴位注射进行超排,寻找一条药量小而效果显著的新途径。通过两年在80只绵羊中进行试验,其中九○年超排有效率为:后海穴60％、肾棚穴50％、肾角30％、百会30％,对照组70％。91年对后海穴和肾棚穴进行试验,超排有效率为后海穴90％、肾棚穴50％,对照组90％。经过两年的试验,认为后海穴可以作为穴位注射超排使用。     

新疆6个地方绵羊品种遗传多样性的AFLP分析

本试验旨在从分子水平研究绵羊品种之间的遗传多样性,为科学评价新疆地方绵羊种质资源提供依据。利用筛选出的8对E+3/M+3引物,对6个地方绵羊品种基因组DNA进行AFLP扩增。根据AFLP分析结果,统计了每个引物组合在各品种中检测到的多态性条带和特异性条带,计算了6个绵羊品种的遗传相似系数和遗传距离,并构建了UPGMA聚类关系图。结果表明,8对引物组合共得到334条清晰可辨条带,平均每个引物组合产生41.75条多态性标记,多态性条带为103条,多态位点百分率为30.838%,同时各品种中还检测出特异性条带。通过UPGMA聚类分析,将6个地方绵羊品种种群划分为2类。因此,6个地方绵羊品种均得到较丰富的遗传多样性,其遗传相似系数和聚类结果与各绵羊品种的地理分布及现实状况相吻合。     

中国6个地方绵羊品种的微卫星分析

为研究中国地方绵羊品种之间的遗传多样性,利用6个微卫星位点,对中国6个绵羊品种群体进行遗传检测,计算了各品种群体的平均杂合度(He)和平均多态信息含量(PIC),同时分析了各品种群体内的遗传变异,进行了UPGMA聚类。结果表明,6个绵羊品种Ho为0.5446~0.7140,PIC为0.5211~0.7732;6个绵羊品种都具有较丰富的遗传多样性,其中岷县黑裘皮羊的遗传变异最高,小尾寒羊的遗传变异最低;小尾寒羊的近交系数最高,揭示该群体内近交程度可能较高。利用UPGMA方法构建了系统发生树,兰州大尾寒羊与岷县黑裘皮羊为一类,哈萨克羊与贵德黑裘皮羊为一类,泗水绵羊与小尾寒羊为一类,表明群体遗传结构与地理分布及其驯化历史相关。     

采用非洲地区广泛应用的绵羊痘弱毒株构建表达小反刍兽疫病毒H蛋白的重组疫苗

为构建表达小反刍兽疫病毒(PPRV)H基因的重组绵羊痘病毒(SPV),本研究利用e GFP报告基因和gpt筛选基因筛选纯化了PPRV H基因的重组SPV(rSPV-PPRV-H)。通过PCR、序列测定和间接免疫荧光的方法对rSPV-PPRV-H进行鉴定。结果显示PPRV的H基因重组至rSPV-PRRV-H中并表达PPRV H蛋白;同时病毒的生长曲线也显示外源H基因的插入并未影响亲本病毒的复制。将该重组病毒经皮内注射途径免疫绵羊,免疫剂量为105.5 TCID50,间隔4周,免疫两次,中和试验结果显示rSPV-PPRV-H免疫绵羊后能够诱导其产生高滴度的抗PPRV的特异性中和抗体,抗体转阳率为100%(6/6)。本研究为rSPV-PPRV-H作为PPRV疫苗提供了实验依据。     

牛羊O型、亚洲I型、A型口蹄疫三价灭活苗免疫效果的监测

在新疆兵团六师垦区,采用O型、亚洲I型、A型口蹄疫三价苗对山羊、绵羊、犊牛免疫注射并进行6个月的跟踪监测。结果显示,采用口蹄疫三价苗对成年山羊进行免疫后,免疫抗体水平群体合格率达到农业部标准,并能维持4~5个月;成年绵羊进行免疫后,免疫抗体水平群体合格率达到农业部标准,能维持6个月以上;从绵羊、山羊羔羊免疫监测效果来看,免疫2次效果优于1次免疫;犊牛加强免疫后免疫抗体水平群体合格率达到农业部标准,能维持6个月。     

绵羊精浆蛋白质组2-DE图谱的构建及初步分析

本研究比较了丙酮沉淀法制备蛋白质不同上样量对绵羊精浆蛋白质二维电泳图谱的影响。结果显示,精浆总蛋白经SDS-PAGE电泳,得到分子质量在14.4~116 ku的28条蛋白质条带。二维电泳图经PDQuest 8.0分析,上样量为0.8、1.0、1.2 mg时检测出的蛋白质点分别为207±10、281±13和374±16个,分子质量基本分布在20~80 ku、等电点为4~9的区域内,随着上样量的增加,分子质量在20~80 ku的蛋白质点明显增多,但每个分子质量区间的蛋白质点所占的比率较为恒定。研究结果表明,采丙酮沉淀制备精浆蛋白结合合适的上样量能够建立绵羊精浆全蛋白质图谱,为进一步研究绵羊精浆蛋白质组学奠定基础。     

仔猪后海穴免疫促进作用与经络系统相关性探讨

为了探讨后海穴注射法促进免疫的作用原理，应用经穴的低阻抗特性对３窝仔猪（共２７头）注苗前后其有关经穴的阻抗变化进行了对比实验，结果后海穴所属督脉经－穴、百会穴差异最显著，而膀胱经（取肾俞穴）、任脉经（取中脘穴）及非经点均无显著差异。这说明后海穴的免疫促进作用与其所属的脉经阻抗变化是相关的，且仔猪健康状况的不同影响其经络阻抗变化。这一实验结果将促进穴位免疫试验更快地向实用化发展。     

家畜经穴循经特性的研究

本实验采用脉冲电流法和叩听高音法在动物皮肤表面沿背中线的垂线作各个水平的扫描测定在12只绵羊、10只山羊、3只北京白猪、10只小香猪、11只家猫和7头驴体上的测定结果表明,不同种属动物的背部体表(从百会穴垂线水平至肩胛后缘)每侧均存在有两条低电阻线和叩听高音线,它们均与背中线平行,左右两侧呈对称分布,而且相对稳定。它们距背中线的距离因动物大小而定,叩听高音线与低电阻线基本重合,且其在体表的循行路线与传统经络基本相吻合。并在猪、猫背部扫描对所记录的低阻电流变化曲线与高音量变化曲线相一致,表明经络除具有上还低电阻特性外,还具有叩听高音的特性,由之进一步证明了经络在动物体上存在的客观性。同时,我们应用脉冲电流经络电阻测定仪,在驴体上进行了十二经脉体表循行线低阻抗特性的初步探测,结果表明,在驴体表存在有十二条低电阻线,其基本稳定,而且可以重复测出,它们在体表的循行路线与有关资料所描述的马的经络循行路线大部分相吻合。通过对家兔抢风穴的测试,证明穴位点电阻值低于周围非穴位点,当动物处于抑制状态时虽二者的电阻值均有下降,但穴位点电阻值低于非穴位点的特性未能改变。循经加压阻滞有抑制激光作用于穴位使痛阈提高的效应等,说明激光照射穴位所引起的信号,具有循经传导     

BMP15基因CDS序列的生物信息学分析

为了应用比较基因组学和生物信息学方法对鼠、人、山羊、猪、牛和绵羊6个物种的34条BMP15基因完整的CDS序列进行比对分析,试验采用BioEdit、DnaSP等生物软件对该基因的遗传多样性、分子系统发育等问题进行了分析。结果表明:34条基因序列共检测到435个多态位点,共生成17个单倍型。物种间及物种内BMP15基因存在较丰富的遗传多样性。