贡山县林下滇黄精栽培技术

在贡山县滇黄精林下种植推广的基础上,介绍滇黄精的特征特性,重点介绍滇黄精林下栽培技术,包括选地整地、良种繁殖、栽植、田间管理、病虫害防治、采收加工、包装贮藏运输等方面内容,以期为贡山县滇黄精林下种植提供技术指导,加快对滇黄精药材的开发利用,促进林下种植经济的发展。     

凤凰县野生黄精资源分布情况及开发利用对策

本文简述了凤凰县野生黄精资源的分布情况及其生态习性,重点从市场前景分析、建立野生黄精的引种驯化栽培示范基地、开展野生黄精快速繁殖研究、打造黄精加工链4个方面阐述了黄精开发利用对策,以期为当地黄精产业的合理开发利用提供参考。     

地藏黄精栽培技术概论

根据植物形态学特征和生物学特性研究了地藏黄精系百合科黄精属植物-多花黄精品种及其资源分布和生长周期.从立地条件、良种繁育、移栽定植、园间管理至合适采收,概述了黄精栽培的全过程,为优质高产黄精园的建立与培植提供现代黄精重要栽培技术.     

浅述黄精价值及林下种植技术

黄精具有很高的药用、食用和经济的价值,种植黄精可以取得很高的经济收益,同时黄精生命力旺盛,又喜阴凉,十分适宜在树林下或山林中进行种植,科学的林下黄精种植不仅可以充分利用林下空间,取得更好的经济效益,还能一定程度的改善当地生态环境。本文从黄精的分布与特性、黄精的植物价值和黄精林下种植的相关技术进行阐述,以期为黄精的科学种植提供一定的理论依据。     

我国黄精种质资源研究进展

黄精是我国传统名贵中药,也是传统药食同源药材,种植和药用历史悠久,不仅具有补气养阴、健润脾肺、益肾之功效,在食品、保健品、观赏、化妆品等方面也有应用价值.全国各地黄精资源品种繁多,容易混杂,2015年版《中华人民共和国药典》中记载药用黄精有3种.为可持续利用并充分开发黄精药材资源,通过考证相关资料,对黄精资源分布、种质鉴定、遗传多样性、育种研究等进行整理研究,可为黄精属植物良种选育、人工栽培及潜在黄精资源开发利用、解决黄精市场供需矛盾等提供参考依据.     

黄精化学成分·生理功能及产业发展研究进展

主要对黄精的化学成分、生理功能和产业发展现状进行了阐述,并对其进行了展望,以期为黄精的全面开发利用提供理论依据.     

黄精无性系建立的研究

以黄精的萌动芽为材料,进行了生长点生长,不定芽分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起黄精的无性系.结果证明:1/2MS + BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精生长点生长培养的理想培养基;MS+AgNO31.5 mg·L-1+BA 0.6 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.6 mg·L-1培养基是黄精试管苗生根培养和生长根茎的理想培养基;炉灰渣是黄精试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡林下的试管苗生长旺盛,根茎收获量增加50 %左右.     

九华黄精种质资源保护与开发利用

九华黄精是池州市道地中药材,野生资源分布较广泛和集中,近年来随着黄精需求量的增长,野生资源遭到毁灭性的采挖,必须要加强九华黄精种质资源保护和合理开发利用。本文对九华黄精种质资源现状、利用开发情况进行了梳理,指出存在的主要问题,并提出了合理建议,以期推进九华黄精产业高质量发展。     

硫酸酯化黄精多糖抗氧化活性研究

本研究利用Fenton法、邻苯三酚自氧化法和磷钼络合物法分别研究了硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖对羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除能力和总抗氧化活性.结果表明,硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖都具有较好的抗氧化活性,在一定范围内,随硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖浓度的提高,对羟基自由基的清除、对超氧阴离子自由基的抑制和总抗氧化活性也逐渐增高;硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖对羟基自由基的清除率最高可分别达74.6％和92.1％;对超氧阴离子自由基的抑制率最高可分别达86.7％和80％.     

不同黄精材料中多糖含量的比较

[目的]比较黄精愈伤组织、新鲜黄精和炮制黄精中多糖的含量,为黄精多糖的工业化生产奠定基础。[方法]采用超声细胞粉碎法提取组织培养黄精愈伤组织、新鲜黄精和炮制黄精中的多糖。[结果]新鲜黄精中多糖含量最高,愈伤组织中其含量与新鲜黄精接近,炮制黄精中多糖含量最低。[结论]该研究为黄精多糖的开发利用及工业化生产奠定了基础。     

九华黄精种质资源保护与开发利用现状及对策

九华黄精是池州市道地中药材，野生资源分布较广泛和集中。近年来，随着黄精需求量的增长，野生资源遭到毁灭性采挖，必须要加强九华黄精种质资源保护和合理开发利用。本文阐述了九华黄精种质资源现状及开发利用现状，分析了存在的问题，并提出了相应的保护与利用建议，以期为推进九华黄精产业高质量发展提供参考。     

黄精林下种植研究进展

随着大健康市场的开发,黄精作为一种具有较高药食两用价值的中药材,其需求也与日俱增。在国家实施乡村振兴战略和林下经济集约高效发展思路的背景下,林下中药材产业已迎来新的发展机遇,黄精喜阴,尤适宜发展林药复合经济。本文从黄精林下种植品种的选择、种植影响因子、适宜套种模式及种植技术的研究进展进行综述;并对黄精林下种植研究过程中可能存在的问题进行分析,以期为黄精林下科学种植提供一定的参考思路,为黄精中药材的高效、合理的开发利用奠定基础。     

多花黄精和滇黄精种子的营养成分及抗氧化物酶活性

[目的]探明多花黄精和滇黄精种子的营养成分及抗氧化物酶活性,以期为黄精种子在食疗和康养等新兴领域的开发利用提供依据.[方法]采用化学测定方法,对滇黄精和多花黄精种子的淀粉、粗脂肪、粗蛋白、游离氨基酸、可溶性糖、植物甾醇和抗氧化酶(SOD、CAT和POD)活性进行分析与评价.[结果]多花黄精和滇黄精的淀粉、直链淀粉、支链...     

植物生长调节剂对罗浮山黄精繁殖的影响

以黄精种子作为试验材料,研究了不同植物生长调节剂浸种、浸种时间对黄精种子萌发的影响,以筛选适合黄精种子萌发的植物生长调节剂;用黄精的地下根茎作为组织培养的材料,以筛选出合适的培养基。结果表明,GA_3、6-BA和IAA这3种植物生长调节剂都能对黄精种子的萌发起到明显的促进作用。其中GA_3对黄精种子萌发的促进作用要优于6-BA和IAA,在GA_3质量浓度为150 mg/L,浸种时间为24 h时,其发芽率与发芽势最大,分别为90.00%、64.67%。24 h的浸种效果要优于12 h。在黄精植物组织培养中,最佳的消毒灭菌方式为先用75%乙醇溶液浸泡15 s、后再用0.1%HgCl_2溶液浸泡20 min。理想的芽分化诱导培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA、MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA。最优的增殖培养基为MS+4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA,增殖系数达到2.1,且不定芽长势良好。     

鸡头黄精的组织培养与快速繁殖

以鸡头黄精的根状茎作为外植体。研究植物激素对其离体快速繁殖的影响。结果表明：可用于鸡头黄精根茎启动培养的培养基是MS＋6-BA2mg／l＋1AA0．5mg／l,适合于鸡头黄精丛生芽诱导的激素组合是6-BA4mg／l＋IAA0．5mg／1,增殖倍数达2．40,试管苗在MS＋IBA0．7mg／l和MS＋IAA0．5—0．7mg／l这两种培养基上诱导生根良好,生根率达分别90．4％和85．7％。     

多花黄精组织培养快速繁殖技术组培研究

为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根。     

黄精的化学成分及药理作用

系统全面地收集和整理了有关黄精Polygonatum sibiricum的化学成分及药理研究的文献资料，对黄精的化学成分及其生物活性和药理作用进行了简要的分析和阐述，以期对黄精的开发研究和临床应用提供依据。     

50%退菌特等防治泰山黄精叶斑病试验研究

泰山黄精由野生变为人工种植以后,由于环境的变化和密度的增大,田间表现叶斑病严重发生,造成减产,为解决此问题,特进行无公害药剂防治试验。用50%退菌特、波尔多液、代森锰锌等杀菌剂,在黄精叶斑病发生初期,连续4次施用,对泰山黄精叶斑病适时防治,效果较好,可有效控制叶斑病危害的发生。而且,对泰山黄精植株生长安全无害,对其食用部分(根状茎)的品质无不良影响,还能增加泰山黄精根状茎的产量,提高黄精生产的经济效益。同时,通过研究基本搞清了黄精叶斑病的发生规律,为病害防治的进一步研究提供参考。     

黄精总黄酮和总酚的含量测定

分别采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH和Folin-Ciocalteu分光光度法,以芦丁和没食子酸为对照品,首次测定了黄精样品中总黄酮和总酚的含量。结果表明,芦丁浓度在4.8-57.6μg/ml范围内线性关系良好。没食子酸浓度在1.04-8.32μg/ml范围内线性关系良好。黄精中总黄酮含量为8.32±0.22mg/g,总酚含量为20.37±1.40mg/g。此方法操作简单方便、稳定性好、精密度高、准确可靠,该结果不仅为黄精的药理研究提供参考,而且为进一步开发利用黄精资源奠定基础。     

多花黄精实生苗组培快繁技术研究

以多花黄精的种子为试材,开展种皮的不同预处理、不同外殖体的消毒灭菌方法以及添加不同浓度植物激素的实验,研究多花黄精组培实生苗生长的影响因子。结果表明:将黄精种子直接从冷库中取出后磨去种皮是发芽率较高,并能缩短发芽时间的较适种子预处理方式;使用2%Na Cl O消毒15 min后使用0.1%Hg Cl2消毒14 min是污染率较低且发芽率最高的消毒灭菌处理方式;最理想的芽分化诱导及增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.2 mg/L;最理想的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L,生根率高达85%。