微型月季茎段快繁技术

以微型月季"红宝石"带芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究,结果表明:在培养基MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L上进行初代培养,其腋芽萌动率可达58%;在MS+BA1～1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,其芽的增殖效果最佳,增殖率可达100%,且增殖苗比较粗壮,叶色浓绿;增殖苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上培养,根系生长良好,27d左右即可达到移栽标准,发根率达81%。     

山苍子组织培养快速繁殖技术研究

以山苍子成年植株带芽茎段为外植体，进行快繁技术体系研究。筛选出启动、增殖、生根的最佳培养基配方，其中启动率为80％，月增殖系数为7．7，生根率为86．7％。     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

诱导月季多芽苗及其无性系快速繁殖

月季是优良的观赏性花卉，它的用途越来越为人们所重视。改变传统的培育方法，利用组织培养是达到快速优质繁育的有效途径。本文通过不同培养基的试验，论述了适宜的培养在短期内实现良种大量繁殖以满足不同层次的需要是可以实现的。     

黄脉爵床快速繁殖技术研究

黄脉爵床组织培养快速繁殖，基本培养基以MS和1/2MS为好，植物激素为BA和NAA，BA质量浓度为1.0mg/L左右，NAA质量浓度为0.1mg/L左右。在扩大繁殖过程中将单芽和分丛生芽法改用微型短枝扦插法，可加快繁殖和提高移栽成活率。     

激素及支持物对丰花月季快速繁殖的影响

丰花月季的茎段(含腋芽)在MS 6-BA3．000 NAA0．400或MS 6-BA3.000 NAA0.005的培养基上，腋芽能顺利萌发，采用MS 6-BA3.000 NAA0．005可以从无菌苗诱导大量丛生芽，在继代培养中，不同含量的6-BA和NAA在诱导效率上有明显的不同。以沙子替代琼脂作为支持物，诱导初代腋芽的效率比琼脂高，幼苗的生根率和移栽成活率均很高。     

角茎野牡丹快速繁殖的研究

以茎段营养芽为材料,进行了角茎野牡丹的快速繁殖研究。结果表明:培养基MS+BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1最适宜芽增殖,增殖系数达到3.1倍;在培养基1/2MS+NAA0.3 mg.L-1上无根苗培养7 d生根率85.0%,20 d生根率100%,每苗平均根数6.3条。试管苗移植成活率95.0%。     

月季叶片组织培养的研究进展

综述了国内外月季叶片再生方面的研究进展,就影响月季离体叶片不定芽诱导的主要因素——基因型、生理状态、培养基的成分、培养方法等的研究情况作了介绍。     

蒙花1、2号金银花的组织培养与快速繁殖

研究了蒙花1、2号金银花带芽茎段的丛芽诱导和快速繁殖技术.结果表明:初代培养以MS为基本培养基,附加6-BA1.0 mg·L-1 NAA0.2 mg·L-1诱导腋芽能得到理想的效果;在继代培养中,通过6-BA和NAA的组合试验,④号MS BA1.5 mg·L-1 NAA0.02 mg·L-1和⑥号MS BA1.5 mg·L-1 NAA0.05 mg·L-1及⑧号MS BA2.0 mg·L-1 NAA0.05 mg·L-1的诱导丛芽效果都较好;将无菌苗置于(1/2)MS NAA1.0 mg·L-1的培养基诱导生根,诱导率达92%.     

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。     

月季切花新品种快速繁殖的关键技术

通过对5个月季切花新品种的比较研究,筛选出适合不同品种快速繁殖的培养基.结果表明:各品种的启动培养以MS+BA0.5为宜;各品种适宜的增殖培养基是不同的,阿班斯适宜的增殖培养基为MS+BA2.5+NAA0.02,金斯莱克为MS+BA3.0+NAA0.01,阿维兰为MS+BA3.0+NAA0.02,红衣主教为MS+BA2.0+NAA0.02,萨蔓莎为MS+BA3.0+NAA0.01;各品种适宜的生根培养基是1/2MS+IBA0.5;不同品种之间,同一品种的不同单芽之间的离体生长存在差异.     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

三角紫叶酢浆草的组培快繁技术研究

试验以三角紫叶酢浆草的地下鳞茎为外植体进行离体培养。实验结果为：完整鳞茎在MS0培养基上能直接长出小芽；MS KT0．5mg/L(单位下同) 2，4-D0．5有利于带茎盘的鳞片的愈伤诱导及不定芽发生：MS BA0.5 KT0．5 IBA0．2有利于丛芽的增殖；培养基MS IBA0．2为根系诱导及生长的最佳配方，生根率达100％。     

巴西人参组培快繁体系的建立

以巴西人参带芽茎段为外植体,研究培养基、植物生长调节剂、移栽基质等对巴西人参组培快繁的影响.结果表明:最佳的初代诱导培养基为WPM+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.4 mg/L,初代芽诱导率达90.65％,每个外植体平均萌芽数为2.90个,平均芽高2.70 cm;最佳的继代增殖培养基为WPM+6-BA 2.0 ...     

台湾榕组织培养快速繁殖技术研究

文章对台湾榕组织培养快繁育苗技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0,2.0mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于丛生芽的诱导和增殖;添加6-BA 1.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L适合于丛生芽的继代增殖培养;培养基中添加IBA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于小苗生根和植株...     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

齿瓣石斛的胚培养技术及其快速繁殖研究

对齿瓣石斛进行了胚培养、快速繁殖和移栽技术的研究表明:蒴果内胚的成熟程度影响胚萌发率;其中以金黄色者为佳;齿瓣石斛胚培养的最适培养基为改良N6,椰乳可以提高胚的萌发率,并增加繁殖系数,香蕉汁可以加速幼苗的生长及促进生根;移栽一个月后幼苗的成活率达到90%以上。