松嫩平原星星草无性系种群构件生物量的定量研究

[目的]定量研究松嫩平原星星草无性系种群功能构件的生物量结构及功能构件间的关系。[方法]采用随机挖掘整个无性系分蘖丛的取样方法,对松嫩平原开花期星星草无性系各功能构件生物量与丛径、不同构件的生产与无性系生产的关系、无性系生殖株与其组分构件生物量的关系进行了定量分析。[结果]松嫩平原星星草无性系种群支持构件、有性生殖构件、光合构件生物量随丛径增大而呈线性增加（P〈0.05）;而营养繁殖构件生物量与丛径的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）,丛径对各功能构件生物量的制约程度为：支持构件〉有性生殖构件〉光合构件〉营养繁殖构件;生殖株和营养株生物量随无性系全体构件生物量的增加均呈线性增加（P〈0.05）,而全体构件生物量与分蘖苗生物量的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）;生殖株茎、叶与花序生物量皆与生殖株生物量呈线性函数增长（P〈0.05）,茎、花序和叶生物量的积累按7∶2∶1比例形成。[结论]为丛生型无性植物种群的深入研究奠定了理论基础。     

松嫩平原星星草无性系种群构件生物量的定量研究（摘要）

[目的]定量研究松嫩平原星星草无性系种群功能构件的生物量结构及功能构件间的关系。[方法]采用随机挖掘整个无性系分蘖丛的取样方法,对松嫩平原开花期星星草无性系各功能构件生物量与丛径、不同构件的生产与无性系生产的关系、无性系生殖株与其组分构件生物量的关系进行了定量分析。[结果]松嫩平原星星草无性系种群支持构件、有性生殖构件、光合构件生物量随丛径增大而呈线性增加（P〈0.05）;而营养繁殖构件生物量与丛径的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）,丛径对各功能构件生物量的制约程度为：支持构件〉有性生殖构件〉光合构件〉营养繁殖构件;生殖株和营养株生物量随无性系全体构件生物量的增加均呈线性增加（P〈0.05）,而全体构件生物量与分蘖苗生物量的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）;生殖株茎、叶与花序生物量皆与生殖株生物量呈线性函数增长（P〈0.05）,茎、花序和叶生物量的积累按7：2：1比例形成。[结论]为丛生型无性植物生态的深入研究奠定了理论基础。     

割草对星星草种群数量特征的影响

[目的]为植物种群生殖生态学的深入研究提供理论依据。[方法]从种群和无性系水平,对2种生境的星星草营养株数和生殖株数与丛径、总分蘖株数的关系进行定量分析。[结果]保护地星星草生殖株数所占比例是割草地的2倍,反映出保护地有利于星星草的生殖生长。保护地星星草的营养株数占总分蘖株数的比例是割草地的0.69倍。无论是保护地还是割草地,星星草无性系的营养株数均随着丛径的增加而增大,割草地的增加速率比保护地大。星星草营养株数和生殖株数与丛径之间呈极显著的直线正相关关系(P0.01)。[结论]割草有利于星星草的营养生长和生殖生长。     

扎龙自然保护区不同土壤生境羊草种群冬眠特性研究

通过对典型群落单位面积取样的调查、观测与分析,对松嫩平原不同土壤生境羊草种群营养繁殖体的冬眠构件和特性及种群的数量动态进行定量分析。羊草以莲座丛状分蘖苗和不定芽2种形式冬眠,在春季的种群结构中,均以冬性苗占绝对比率,达93.4.%~100%,冬性苗的越冬率高达95.8%~99.9%。但不同土壤生境对它们的冬性苗数量、春性苗数量、越冬率以及种群数量变化都将产生一定影响。     

松嫩平原返青期2种碱茅种群构件的数量特征研究

通过对朝鲜碱茅和星星草独立分蘖丛的取样调查,定量地分析了返青期松嫩平原碱化草甸2种丛生型禾草种群营养繁殖体冬眠构件的数量特征及其与无性系大小的关系。结果表明,在返青期,朝鲜碱茅的分蘖丛大小和分蘖株数量均高于星星草,其平均丛径和总分蘖数分别为星星草的2.78和3.76倍。2种群均呈以冬性植株为主的种群结构特征,冬性植株所占比例分别为64.7%和69.5%。2种群主要以冬性苗形式越冬,平均越冬率分别为73.1%和100%,同时以不定芽越冬。2种碱茅种群的冬、春性植株和总分蘖数均随其丛径的增加呈极显著的指数函数正相关(p<0.01)。随着2种群无性系丛径的增大,2无性系种群的冬、春性植株数和总分蘖数分别以1.303 90、.965 91、.171 7和0.408 50、.505 70、.367 2的指数速率增加。     

不同利用方式对小花碱茅无性系种群数量特征的影响

采用从大样本随机挖取单个无性系的调查和测定方法,分析了松嫩平原小花碱茅无性系构件的结构及生长规律.结果表明,开花期小花碱茅无性系构件由营养株和生殖株组成,其中火烧样地的生殖株数量平均值为打草样地的1.36倍；但打草样地的营养株数量、营养株生物量平均值大于火烧样地,分别为火烧样地的1.61、2.44倍.在小花碱茅无性系构件的关系中,生殖株的数量和生物量均随着丛径的增大呈线性增长.     

长白山区垂穗披碱草无性系结构与生长分析

采用从大样本随机挖取单个无性系的调查和测定方法,分析长白山区垂穗披碱草无性系构件的结构及生长规律.结果表明:在籽实乳熟期,垂穗披碱草无性系构件是由营养枝和生殖枝组成,其中以生殖枝数量和生物量所占比例最大,分别为66％和91％.在垂穗披碱草无性系构件的关系中,生殖枝个数、生殖枝秆重、生殖枝重均随着丛径、丛面积的增加呈冪函数异速生长(r2 =0.471 9 ～0.635 6);穗重随着生殖枝个数增加也呈冪函数异速生长(r2=0.7542),生殖枝秆重、生殖枝重均与生殖枝个数呈极显著线性正相关关系(r2为0.825 7、0.827 3).     

伊犁河谷巨序剪股颖种群构件的年龄结构研究

[目的]研究根茎型禾草巨序剪股颖种群构件的年龄结构。[方法]通过生长季末期单位面积取样的方法,对新疆伊犁河谷昭苏县境内2个生境的巨序剪股颖种群构件的组成及其年龄结构进行研究。[结果]2个样地的巨序剪股颖种群均由营养分蘖株组成,由4个龄级组成,且均呈增长型年龄结构;2个样地的根茎均为5个龄级,其中又以1和2龄根茎占绝对优势。在生长季末期,2个样地的巨序剪股颖潜在种群均由各龄冬性分蘖苗、根茎顶芽、根茎节间芽和各龄分蘖节芽组成,这些芽在潜在种群中占优势地位,各龄级芽又以1龄级的占显著优势,均属于增长型年龄结构。[结论]该研究反映出巨序剪股颖无性系的发展方向,也为该种牧草的栽培和管理提供了理论依据。     

野生马蹄金无性系构件种群组成及生物量结构变异性

对我国23份野生马蹄金的无性系种群构件数量、质量性状及生物量结构进行比较分析,结果表明：不同种群构件的表型性状与数量呈现出变异性。单叶叶面积和叶柄长的变异系数较大,分别为39．35％和39．01％;叶长与叶宽变异系数都在20％以上;叶柄直径和叶片厚度的变异系数分别为14．80％和16．29％;匍匐茎长度的变异系数为27．29％,分枝数变异系数高达67．46％,间隔子长度、直径和数目以及根系的深度、直径变异系数较小;生物量结构方面,单位面积茎生物量、叶生物量和果实生物量的变异小,表明在一定环境中具有一定的可塑性。     

农杆菌介导草地早熟禾转化条件的优化

[目的]提高草地早熟禾的转化频率。[方法]以草地早熟禾的丛生芽芽尖为转化受体,研究了影响农杆菌转化草地早熟禾频率的有关因素。[结果]农杆菌悬浮液浓度OD600=0．6,并添加0．1mmoL／L乙酰丁香酮,在50kPa真空处理5min,获得的抗性芽比例较高,最大达15．19％。[结论]农杆菌悬浮液浓度、真空渗透处理及乙酰丁香酮的诱导均能影响草地早熟禾的转化频率。     

紫斑牡丹种子浸提液对油菜种子萌发的影响

[目的]探讨紫斑牡丹种子休眠的原因。[方法]利用水浸提的方式对紫斑牡丹种皮、胚乳的生化物质进行提取,通过油菜种子发芽试验进行生物检测分析。[结果]紫斑牡丹种皮、胚乳中含有抑制油菜种子萌发及幼苗生长的物质,随着浸提物浓度的增加,抑制作用更显著;相同浓度的胚乳浸提液对油菜种子萌发及幼苗生长的抑制作用显著高于种皮浸提液。[结论]紫斑牡丹种子内抑制物质的存在是紫斑牡丹种子休眠的重要原因。     

植物生长调节剂对离体培养杜梨种胚休眠解除的影响

[目的]研究离体培养条件下植物生长调节剂对杜梨种胚休眠解除的影响。[方法]以低温处理20 d的杜梨种胚为材料1、/2 MS为基本培养基,以培养基中不含植物生长调节剂为对照,研究植物生长调节剂对杜梨种胚休眠解除的影响。[结果]6-BA和赤霉素均有助于杜梨种胚的休眠解除,提高种胚萌发率。当培养基中添加6-BA时,在培养的第24天和第36天种胚萌发率、苗高和根长分别较对照提高18.2%和21.39%、0.86和0.16 cm、0.94和1.65 cm;当培养基中添加赤霉素时,在培养的第24天和第36天种胚萌发率、苗高和根长分别较对照提高16.86%和21.46%0、.70和0.16 cm0、.94和1.39 cm。在培养基中同时添加吲哚乙酸和活性炭效果更好。[结论]在培养基中添加植物生长调节剂有利于杜梨种胚的休眠解除。     

影响烟草种子萌发的理化因素研究

[目的]研究理化因素对烟草种子萌发的影响,提高烟草种子萌发率。[方法]采用摇床振荡水培养、MS培养基培养、赤霉素(GA3)浸种后MS培养基培养几种方法,分别处理烟草种子和浸种回干烟草种子,研究水分、温度、光照及激素等因素对烟草种子萌发的影响。[结果]摇床振荡水培养能促进种子萌发,MS培养基培养比较利于烟草幼苗的生长;浓度0.1~0.9 mg/L的GA3浸种10 min能打破种子休眠,而附加浓度1~7 mg/L GA3培养基培养能促进烟草植株茎的生长,其中浓度为0.7 mg/L GA3浸种和培养基附加7 mg/L GA3培养的效果最好。经过浸种回干的种子在每个对比试验中均比未处理的种子提早萌发。[结论]浸种回干和适当浓度的激素处理能有效打破烟草种子的休眠,提高萌发率。     

女王竹芋的睡眠运动

[目的]研究女王竹芋睡眠运动的影响因素。[方法]对温室、人工气候室和室温条件下女王竹芋的睡眠运动现象进行观察,研究女王竹芋睡眠运动的一般规律。[结果]女王竹芋睡眠运动受天气和季节性变化的影响,光照时间和强度、湿度和温度的变化都会影响女王竹芋睡眠运动节律。正常的睡眠运动被持续破坏会直接影响到女王竹芋的正常生长。如果光照的时间和强度适宜,在一定的温度和湿度范围内,女王竹芋的生长不会受到非常明显的影响。有规律的睡眠运动对女王竹芋的生长则可能具有非常重要的意义。[结论]该研究可为竹芋的栽培提供一定的理论参考。     

浙贝母鳞茎酚类物质含量及相关酶活性与休眠解除的关系

[目的]探讨浙贝母鳞茎中酚类物质及相关酶活性与休眠解除的关系。[方法]将浙贝母鳞茎分别在4和10℃条件下保湿贮藏至75 d,贮藏过程中定期取样测定鳞茎各部位酚类物质含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性和多酚氧化酶(PPO)活性,同时比较了发芽鳞茎与休眠鳞茎中酚类物质含量和PAL与PPO活性的差异。[结果]低温解除休眠过程中,鳞茎及芽内酚类物质含量均呈降低趋势;10℃处理30～45 d和4℃处理45～60 d是酚类物质减少、解除休眠的关键时期;浙贝母各部位酚类物质含量与其PPO活性均呈显著负相关;顶芽中酚类物质含量与PAL活性呈显著正相关;鳞片中酚类物质含量与PAL活性没有明显的相关性。[结论]酚类物质与浙贝母鳞茎休眠有一定相关性,酚类物质含量下降是低温处理解除浙贝母鳞茎休眠的生理机制之一。     

欧李休眠开始和休眠结束日期的研究

[目的]确定欧李休眠开始和休眠结束日期。[方法]采用摘叶法和水培法研究欧李开始休眠和结束休眠的日期。[结果]摘叶法：＂20-03＂在7月1日整株摘叶后,枝条能全部萌发,7月10日的萌芽率为25.60%,之后萌芽率不断下降,到9月1日全部不能萌发,这种状态一直持续到落叶,＂9-8＂与＂20-03＂大致相同。水培法：2个欧李品系花芽和叶芽萌发率均是先下降后上升;＂20-03＂在10月1日花芽和叶芽萌发率分别为53.0%和50.0%,而在10月5日其萌发率分别为47.0%和45.0%,10月5日～11月10日萌芽率一直低于50.0%,11月15日花芽萌芽率为63.0%,叶芽为51.6%。[结论]在山西太谷,＂20-03＂进入休眠的日期是10月5日,结束休眠的日期为11月15日;而＂9-8＂进入休眠的日期是10月10日,结束休眠的日期为11月20日。     

几种植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响

[目的]研究植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响。[方法]以百合品种"素雅"为试材,选用GA3、6-BA和CEPA配制成9种不同浓度的溶液,对百合鳞茎进行浸泡处理,观察不同处理鳞茎的发芽情况。清水处理为CK。[结果]9种处理均有助于打破百合鳞茎的休眠,添加丙酮可以提高药效。其中GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液处理效果最佳,该处理百合鳞茎在20d时发芽率达到75%,明显高于CK(20%),处理30 d时发芽率达到90%,处理40 d时全部发芽,高于CK(50%)。[结论]GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液最有助于打破"素雅"百合鳞茎的休眠,提高发芽率。     

休眠期曙光油桃芽电导率及丙二醛含量的变化

[目的]探讨膜渗透性在落叶果树休眠中的作用,为休眠的人工调控提供理论依据。[方法]以曙光油桃的花芽和叶芽为材料,研究油桃芽体休眠期电导率及丙二醛含量的动态变化。[结果]12月31日曙光油桃花芽、叶芽的萌芽率分别是54.52%、55.23%,表明其自然休眠已经解除。休眠期油桃芽体的电导率及丙二醛含量的变化趋势基本一致即11月6日之前,花芽和叶芽的电导率、丙二醛含量均呈下降趋势;11月6日以后,随着外界低温的来临,芽体进入休眠状态,电导率、丙二醛含量均呈迅速升高趋势,并都稳定在较高水平。[结论]诱导芽体休眠时,芽体膜透性变化与其休眠关系密切,芽体休眠后,膜透性大而稳,说明芽体对低温有很好的适应性。