文山松毛虫越冬代幼虫空间分布型及其应用

选择10块不同立地条件的林分设样地，测定文山松毛虫越冬代幼虫的空间分布型，分别建立最适抽样数关系式，并对越冬代幼虫进行序贯抽样分析、结果表明：越冬代幼虫空间分布为聚集分布．当m0=21条／株时，最大抽样数为282株；m0=17条／株时，最大抽样数为188株。     

油松毛虫幼虫种群空间格局动态分析

采用扩散型指数法、回归模型分析法、Fuzzy ISODATA聚类分析和二维趋势面分析等方法，对油松毛虫幼虫种群空间格局的动态进行了分析。结果表明：自越冬幼虫上树后直至化蛹期间的空间格局皆属聚集型，种群聚集度第逆密度制约的，表现在时间序列上的总趋势是离心运动（扩散）；幼虫种群空间动态系统可划分为4个阶段（亚系统），与之相对应的种群生物学阶段，分别是越冬幼虫刚刚完成上树期、幼虫稳定取食为害期、迁移扩散期和蛹期；m^*（T,m)关系的二维趋势面方程对种群空间动态作出了客观的描述。此外，文中还对Iwao的准则作了必要的补充，使之更趋完善。     

三明市马尾松毛虫越冬代幼虫的空间格局

结合三明市马尾松毛虫工程治理中所调查的越冬代马尾松毛虫幼虫种群数量和危害程度,采用概率分布模型、分布型指数及回归模型法探讨三明市马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局。结果表明,三明市马尾松毛虫越冬代幼虫呈聚集分布,分布的基本成分为个体群。同时,列出林间调查最适抽样数及序贯抽样分析表,提出马尾松毛虫防治的上下限指标,为害虫的综合治理提供了一定的理论依据。     

马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局研究

根据2008年广西沙塘林场马尾松毛虫越冬代幼虫虫口密度,采用分布型指数及回归模型法探讨了广西沙塘林场马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局。结果表明,马尾松毛虫越冬代幼虫呈聚集分布,分布的基本成分为个体群。列出了林间调查最适抽样数及序贯抽样分析表,提出了马尾松毛虫越冬幼虫防治的上下限指标,为害虫综合治理提供了一定的理论依据。     

三种松毛虫混合种群幼虫空间分布型的研究及其应用

在1986年7月—1987年7月分别在辽宁省喀左、朝阳、建平县,调查了落叶松毛虫(Dendrolimus superans Butler)、赤松毛虫(D.spectabilis But-ler)、油松毛虫(D.tabulaeformis Tsai et liu)分布。采用Iwao的m~*-m回归分析和Taylor幂的法则,测定三种松毛虫混合种群幼虫的空间分布型和其单一种群一样呈聚集分布,以个体群的形式存在于林间。聚集原因的分析结果表明,平均每株2.1238头幼虫是三种松毛虫混合种群幼虫聚集机制发生变化的临界值,也是生产中值得注意的一个生物学指标。文中利用了分布型中的有关参数,引入资料代换、序贯抽样技术和抽样数的确定。     

赤松毛虫越冬幼虫抗寒性研究

赤松毛虫(Dendrolimus spectabilis)越冬幼虫在鲁中山区以5龄为优势龄期；以树干2m以下的树皮裂缝以及树盘根际周围50cm以内的杂草、石块等处为主要越冬场所；幼虫下树越冬期集中在11月上旬、出蛰上树期集中在3月中、下旬；测定越冬幼虫的过冷却点以1、2月最低，分别为-19．94℃和-19．30℃，10月和4月最高．分别为-8．67℃和-9．04℃。越冬幼虫死亡率以11月下旬和3月下旬最高．分别为23．3％和18．0％，最终死亡率为59．3％。气温变化影响幼虫的抗寒能力。     

马尾松毛虫种群空间分布格局Weibull分布的拟合

weibull分布的概率密度函数为f（x）=c/b（x-a）~（c-1）exp （-（x-a）~c/b）,x≥a。本文首次用于拟合马尾松毛虫种群的空间分布,9批抽样数据拟合结果表明马尾松毛虫越冬代大幼虫、越冬代蛹的空间分布符合Weibull分布,从而丰富了马尾松种群空间格局的分布理论。     

肚倍蚜越冬种群空间格局及抽样技术研究

调查结果表明，肚倍蚜越冬种群在自然气候室内不同层次、方向的越冬寄主上的分布无本质差别，空间格局符合“复合波松”等理论分布型，由三重疏松个体组成，个体群面积分别为２８，２０个和１２ｃｍ＾２，个体群平均有虫３．８４５３头，在此基础上建立了理论抽样模型。抽样方法比较结果以五点取样，每点在相邻两层冬寄主上取样１０个（×４ｃｍ＾２）代表性最好。     

香蕉弄蝶越冬滞育幼虫空间格局特征分析

调查研究了香蕉园香蕉弄蝶 Erionota torus Evans越冬滞育幼虫空间格局特征. 结果表明,香蕉弄蝶越冬滞育幼虫在香蕉园呈聚集分布,其Iwao m*-m 回归模型、Taylor幂模型分别为 m*=1.788m 1.038、lg s2=0.459 1.219lgm. 对以上模型参数的分析结果表明,该滞育幼虫之间相互吸引,分布的基本成分是个体群,个体群在蕉园中为聚集分布,且在一切密度下都是聚集的,聚集强度随着密度的升高而增大;导致滞育幼虫在香蕉园呈聚集分布的原因是由于环境因素引起的;建立了最适理论抽样数公式为N=22.56×(2.038/m 0.788),并给出了不同密度、不同准确度要求下的最适抽样株数.     

光皮桦种群不同空间层次的分布格局研究

本文运用理论拟合、聚集强度、格局规模与格局强度分析方法,对光皮桦种群不同立木级的空间分布格局进行研究的结果表明：不同林型、不同立木级的光皮桦种群多呈聚集分布,而光皮桦大树将可能转变为随机分布．另外,光皮桦幼苗（树）的格局规模约为４００ｍ２,乔木的格局规模约为２００ｍ２,同时光皮桦种群幼苗（树）与乔木层的格局变化均较为急剧     

麦田食蚜蝇幼虫空间分布型的初探

采用“频次法”、“指标法”等,对麦田食蚜蝇的分布型进行了探讨,结果表明：麦田食蚜蝇幼虫在田间分布型为疏密相间的负二项式分布,属聚集分布。聚集分布的原因是由昆虫行为引起的,可能与成虫集中产卵于蚜虫附近有关。     

杨十斑吉丁虫空间分布型及其应用的研究

杨十斑吉丁虫空间分布型可用频次分布拟合或用一些聚集度指标来度量。它的幼虫频次分布符合负二项分布,用聚集度指标度量适合聚集型分布。Iwao回归与Taylor幂法则也是确定聚集型分布的好方法,结果都说明是聚集型的。以此可以确定抽样调查的最适抽样数,编制序贵抽样分析表,用于防治效果的检验与危害程度的分级。     

山西同朔地区不同混交林中昆虫群落结构初步研究

对山西省同朔地区金沙滩林场不同林分中昆虫群落结构进行了调查与分析。结果表明,在植物多样性高的林分内,昆虫群落无论是总个体数还是群落丰富度、多样性指数、均匀性指数都要高于植物多样性指数低的林分。不同林分内昆虫群落结构受环境的影响,特别是与林下灌木和杂草有关。     

海南东北部沿海木麻黄不同径阶生物量空间分布格局

以海南省东北部沿海木麻黄防护林为研究对象,采用样地实测法,对样地内木麻黄标准木进行树木解析.结果表明:不同径阶单株木上层生物量最少,中层与下层差异性不显著.林分生物量与径阶大小相关性强,随着径阶的变大,林分的生物量也相对增大.各器官含水率大小袁现为树叶最大,果最小.     

红花田红花指管蚜空间分布及抽样技术研究

红花指管蚜Uroleucon gobonis(Matsumura)是为害红花的重要害虫之一。本文利用Iwao等12种方法对红花田红花指管蚜的空间分布进行了测定。结果表明,红花指管蚜在红花田间呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,由此得出了田间理论抽样数公式。     

徽州传统山村聚落形态的生成模式与演化机制研究

总结了徽州传统乡村聚落形态的基本特征与生成发展模式,揭示了其空间形态的形成演化机制,据此对当前的乡村规划建设提出了若干建议。     

湖南省森林火灾空间格局及应急资源空间分布探析

为进一步提高湖南省森林防火工作水平,保护森林生态建设成果,借助Excel和Matlab软件分析湖南省森林火灾在时间和空间上的总体分布规律,并在此基础上利用ARCGIS软件结合叠加分析方法形象展示湖南省森林火灾应急资源的空间分布结构并评判合理性。评判结果表明目前湖南省火灾应急资源空间分布配置不合理。     

大豆田斜纹夜蛾种群空间分布型及抽样技术研究

应用5种聚集度指标以及Taylor的幂法则与Iwao的m*—m直线回归方程测定和分析了斜纹夜蛾(Spodoptera Litura Fabricius)在秋大豆田上的空间分布型及其内在结构,测定结果表明,斜纹夜蛾卵块呈均匀分布,而低龄幼虫(1￣2龄)呈聚集分布,高龄幼虫(3￣6龄)呈聚集分布或均匀分布,并利用Blackith种群聚集均数(λ)分析了其的聚集原因。在此基础上,并提出了最适理论抽样数[N=t2/D2(5.6415/m 15.3063)]与最佳序贯抽样模型[T_0(n)=2.5n±10.4770n~(1/2)]。     

韭菜迟眼蕈蚊在北柴胡种植地空间格局的初步研究

为研究韭菜迟眼蕈蚊在北柴胡种植地中的空间格局,2022年5~6月对韭菜迟眼蕈蚊成、幼虫在略阳北柴胡种植地中的空间分布情况进行调查,采用频次比较法对调查结果进行多种分布型的拟合计算。结果表明在北柴胡种植地中,韭菜迟眼蕈蚊幼、成虫的空间格局均为聚集型分布,符合负二项分布。韭菜迟眼蕈蚊成虫在北柴胡种植地中主要集中在植株顶部上方飞行,植株顶部上方0至30.00 cm高度内的成虫占比达到71.51%,其中在植株顶部上方约15.00 cm处飞行的成虫最多,粘虫板粘附成虫数量达到10.6头/板。