中国农民职业分化与收入分化关系的实证研究

运用1985-2012年的有关数据对中国农民职业分化和收入分化的相互关系进行实证研究,发现中国农民职业分化与收入分化是相伴而生的。农民的职业分化和收入分化存在三个阶段,当前职业分化明显滞后于收入分化,二者存在显著的正相关性相互影响的关系,但职业分化对收入分化的影响要大于收入分化对职业分化的影响。基于上述结论,提出了相关政策建议。     

华北紫丁香花芽分化及发育的初步研究

本文采用石蜡切片法对华北紫丁香花芽分化的不同阶段和特征进行观察研究,结果表明华北紫丁香花芽的形态分化始于5月下旬,从开始花芽形态分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时期约持续4个月;分化过程分为未分化期、分化始期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,各分化时期有重叠现象。此后一直到开花前进行雄蕊原基和雌蕊原基的发育。     

新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.     

枣花芽形态分化和花器构造的观察

对枣花芽形态分化和花器构造进行了观察.结果表明:枣花芽是随枣吊的生长而分化的,分化速度快,单花芽分化期仪需6天.花序分化需20天.单花分化过程分为分化初期、花序分化期、萼片分化期、化瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期.枣花小,具萼片、花瓣、雄蕊各5枚.雌蕊柱头两半裂,蜜盘肥大.是典型的虫媒花.     

富贵籽花芽分化研究

富贵籽花芽由头年生的侧枝顶端发育而成,花芽分化从3月下旬开始至6月上旬完成,历时80 d,花芽分化的过程可划分为:未分化期、开始分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期8个时期,分化的顺序从下往上、自外向内。     

新疆野苹果花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区新源县交吾托海野果林原生境内的新疆野苹果花芽分化过程进行观察研究.结果表明:花芽形态分化始于6月下旬,整个花芽分化过程约持续70 d,经历了未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,花芽分化各时期有重叠现象.6月22日之前基本处于未分化期;分化初期集中在7月初;萼片分化期开始于6月下旬,集中在7月中旬;花瓣分化始于7月初,集中在7月下旬;雄蕊分化期也始于7月初,集中在8月中旬;雌蕊原基分化期始于7月下旬,集中在8月中上旬;至9月初花芽全部进入雌蕊分化期.     

冬小麦穗粒形成与气候条件的关系——1.北京地区冬小麦穗分化与温度条件的关系

本文根据三年田间试验观察资料,分析了北京地区温度条件与冬小麦各穗分化期之间的持续日数,小穗分化速率及与分化小穗数目的关系。并确定了穗不同分化时期有利于小穗分化的温度指标。研究表明,单棱期至护颖分化期为决定小穗数目的关键时期。在该时期中,日平均气温≤7.5℃的日数愈多,分化期间的持续时间愈长,则小穗数愈多。同时,从小花分化到顶端小穗分化期间的日平均气温≤10.5℃日数愈多,持续时间愈长,也有利于小穗分化。     

卡特兰花芽分化与发育的解剖学研究

    采用石蜡切片方法,研究卡特兰'Blc.Shinfong Princess'花芽分化、发育进程以及新芽生长的外部形态与花芽分化之间的联系.结果表明:卡特兰花芽的分化进程可以分为花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱原基分化期6个时期.卡特兰花芽的分化顺序为从外到内.卡特兰新芽长至12 cm左右时,花芽开始分化,当新芽长至36 cm左右时,分化基本结束.     

老芒麦花序分化过程的观察

幼穗分化期是种子产量构成因子的形成时期。经历单棱期、双棱期、小穗分化期及小花分化期等时期。单棱期和双棱期的分化结果决定了小穗的数量;小穗分化期的分化结果决定了小穗上小花的数量;而小花分化期的分化结果则与小花的可育性有关。通常小穗最顶端的小花发育不全。从观察结果看,早春较低的温度可抑制老芒麦的分化,使之停留在单棱期,不利于分化。     

桔梗花芽分化观察

根据桔梗花芽分化进程和分化形态，将其分化阶段划分为６个时期，即花序原基分化期，花芽原基分化期，萼片原基分化期，花瓣原基分化期，雄蕊原基分化期，心皮原基分期，在南川气候条件下，其花芽分化在３月２０开始６月名旬基本完成。     

蓝莓品种美登花芽分化的观察

蓝莓是具有较高经济价值和广阔开发前景的小浆果植物.试验采用石蜡切片法,定期取样,根据美登花芽分化进程和分化形态,将其分化阶段划分为6个时期.在心皮原基分化时期,首先生长点周围出现雌蕊突起,随后突起上发生裂缝,最后突起顶端愈合生长为柱头和花柱.     

促花措施对日光温室甜樱桃幼树成花及坐果的影响

日光温室中甜樱桃采用刻芽、环剥、绞缢、PP333等促花措施处理，促花效果以环剥后不包伤口、绞缢、短梢停长期低浓度PP333喷布和中长梢停长期高浓度PP333蘸尖效果较好。日光温室中甜樱桃可多次分化花芽，中后期形成的花芽坐果率明显高于前期。     

春小麦穗分化不同阶段对小穗数的影响

为了解春小麦穗分化的不同阶段对小穗数的影响,以小穗数有差异的5个小麦品种为材料,对其穗分化各个阶段的天数与总小穗数进行通径分析,结果表明:尽量加快伸长期、单棱期的分化速率,缩短这2个分化时期的时间、延长二棱期分化的天数是提高春麦总小穗数的途径。     

播期对夏谷幼穗分化及叶龄指数的影响

【目的】研究不同播期条件下,夏谷品种幼穗分化进程及各分化阶段与叶龄指数之间的关联,为谷子生产调控和生长模拟提供依据。【方法】在山东省农业科学院作物研究所济南试验基地,以抗拿捕净除草剂夏谷品种济谷16和糯性新品种济谷18为材料,于2015年4月29日至7月8日设置8个播期处理,处理间隔为10 d。60万株/hm2大田生产条件下按播期顺序种植试验小区。在5叶期,每个小区内标记生长均匀一致的谷子植株120株,之后到抽穗每隔1—2 d选取有代表性的植株3—5株,在OLYMPUS SZX16数显体视显微镜下剥去样品苞叶至露出完整幼穗,进行系统观察与拍照,并详细记载不同播期条件下2个品种在各幼穗分化阶段的叶龄以及成熟期植株的总叶片数。【结果】播期和品种对夏谷幼穗分化的方式及形态特征没有影响,依据营养生长期、生长锥伸长期、枝梗分化期、小穗刚毛分化期和雌雄蕊分化期等5个幼穗分化阶段的特点,以济谷16的系列穗发育图片为例,清晰完整的描述了夏谷幼穗发育过程。播期对谷子生育期的影响主要是由于幼穗分化时期的起始时间和持续天数的变化引起。随着播期的推迟,幼穗分化时期的起始时间提前,由出苗后32 d变为22 d左右;幼穗分化过程的持续时间缩短,由28 d变为19 d左右;谷子生育期缩短,由109 d变为83 d左右。在不同的幼穗分化时期,叶龄和叶龄指数随播期的推迟变化趋势不同,而叶龄指数与幼穗分化时期在不同播期间保持着更为稳定的对应关系。2个品种在不同播期条件下,幼穗分化阶段与叶龄指数均符合直线回归关系,R2值在0.977—0.997,表现为极显著正相关,幼穗分化期Y依叶龄指数X的直线回归方程通式为:Y=b X+a,且不同品种在不同播期条件下对应的直线回归方程之间的差异达到极显著水平,济谷16、济谷18在不同播期条件下幼穗分化时期与叶龄指数的直线回归关系不可以用共用的直线回归方程来表示。【结论】2个夏谷品种幼穗分化发育形态基本一致,但播期对2品种幼穗分化的影响有所不同。播期造成的幼穗分化时间的差异是影响谷子生育期的主要原因。根据植株外部叶龄状态判断谷子幼穗分化时期是可行的。     

尖萼耧斗菜开花结实的生物学特性

对多年生尖萼耧斗茱从花蕾至果实发育全过程进行了观察与分析.结果表明.尖萼耧斗菜主要是异花传粉,同时还具有自交授粉机制,是一种高级的虫媒花,花药在成熟顺序上呈现出离心式发育.     

新疆枣花芽分化和单花发育过程观察与分析

【目的】研究新疆枣区主栽品种灰枣、骏枣花芽分化和单花发育的规律,为枣优质丰产栽培和提质增效提供参考依据。【方法】以2种枣品种为试材,从枣股开始萌动到枣吊停止生长阶段采样,采用石蜡切片法和体视镜观察花芽形态分化和花发育过程。【结果】骏枣、灰枣花芽形态分化进程可分为6个时期,自4月14日和4月17日从枣股刚萌动开始进入分化初期到雌蕊分化期分别需7 d和11 d;2种枣品种枣吊萌发生长到15 mm左右,已完成分化初期、萼片分化期和花瓣分化期,灰枣的花瓣分化期到雄蕊分化期需3~4 d,比骏枣多需2~3 d灰枣和骏枣雄蕊分化期到雌蕊分化期需要2 d。枣花为日开型,在10:00左右进入蕾裂期到子房膨大期有经历6个时期,灰枣和骏枣花发育各阶段差异不明显,但骏枣柱头开裂和授粉受精比灰枣提前。【结论】骏枣花芽分化比灰枣早3 d,且分化更迅速,在分化过程中各花器原基的分化具有顺序性和不可逆性,各个花器原基出现后,进一步分化形成花器官,最后进入开花阶段。     

芫荽花芽分化与开花的观察

试验观察表明:1、红茎芫荽的萌动种子经低温处理,能够促进花芽分化。2、单个复伞形花序从现蕾到谢花41天,在栽培群体中,初花到终花44天。3、芫荽花芽分化分为花序分化期和单花分化期。花序分化期包括营养生长期(叶芽)、花芽分化前期、花芽原基的分化、一级花序的形成、二级花序的形成和完整花序的形成。单花分化期包括单花原基的形成、萼片的形成、花瓣原基的出现、雄瓣原基的形成、雄蕊形成、雌蕊原基的出现。从子叶出土到花芽开始分化需要27～30天,到完整花序形成又需30天。作者根据试验结果提出在生产上防止先期抽苔以及提高种子、绿叶产量的措施.     

三叶木通生物学特性研究

在人工栽培条件下，研究了三叶木通的生物学特性。结果表明，三叶木通一年内可萌发三次新梢，春梢和夏梢的生长期分别为１１０，１３０天左右，当年能进行花芽分化；秋梢因寒害多为枯尖死亡。其花期为３０天左右。