油茶组织培养与植株再生研究进展

综述了近年来油茶组织培养的研究现状,从外植体、培养基、植物激素与其他添加物等方面,总结了影响油茶植株再生体系的各种因素,并提出了油茶组织培养与植株再生过程中存在的问题,为油茶植株再生体系的建立提供参考。     

5种不同油茶无性系组织培养特性的研究

本研究选取5种油茶优良无性系,在春季不同时间段采集当年生半木质化穗条作外植体,进行芽的诱导、增殖培养。本研究筛选出了各油茶无性系进瓶诱导的最佳时间,具有广谱性、适合无性系繁殖的增殖培养基：H改良＋BA 2.0 mg/L（以下单位同）＋IAA 1.0,同时选出了繁殖系数高、有效苗数量多、可应用于组培产业化发展的优良油茶无性系。     

油茶高产优良无性系的选育

本项研究以全省群选为基础，经长期定位观测、复选和决选，共选出227株优树，采用大砧嫁接技术建成采穗圃和测定林。经连续4年测定，第一批从25个优良无性系中筛选出“赣无1”号等7个高产优良无性系，其4年亩均产油达64.14kg，最高达92.2kg，其各项性状指标分别超过或达到全国高产无性系评选鉴定标准。与参试无性系亩均产油量比较，入选的7个分别增产41%、18.4%、122.79%、66.49%、23.72%、39.67%和51.15%。     

油茶优良无性系选种试验研究

采用油茶优良无性系场白06，肖白优9等30个品种，进行对比试验，试验表明；场白06，肖白优9等13个优良无性系，其经济性状与其他无性系有极显著差异。适合湘北地区大力推广和发展。     

油茶优良无性系栽培技术试验研究

用福建选育的油茶闽43、闽48、闽603个优良无性系和芽苗砧嫁接新技术繁殖苗木，1988年在福安潭头营造试验林。据1992-1995年测产结果，3个品系比对照（CK）分别增产168．10％、132．68％和93．98％。栽培技术管理试验结果表明：定于修剪、土壤施肥及定干和施肥的综合技术比对照管理分别增产5．24％、57．10％和119.26％。以3个优良品系加综合管理比对照种和对照管理分别增加411．40％、179．87％和282．06％。     

优良无性系油茶引种试验初探

为开拓发展传统名优油茶产品,笔者分别于2005年和2006年从湖南、江西等地引进亚油4号、林场1号、林场5号、GLR长油1-8号、长油14号等12个优良无性系进行栽培试验。试验结果表明:参试各无性系早期性状表现良好,生长量都较本地普通油茶(对照)大,其中:林场1号、林场5号、GLR长油1号、GLR长油3号、GLR长油4号、GLR长油5号、GLR长油8号、GLR长油14号等8个无性系在定植当年即开花,翌年结果,同时开花数和结果量呈逐年快速增长,特别是GLR长油3号、GLR长油5号、GLR长油8号等三个无性系具有抗病能力强,早实性状突出。     

油茶优良无性系早期判别与分级的研究

油茶无性系更新造林水平的提高,最关键的问题是提高现有采穗圃中有关无性系穗条的遗传品质.为了简化常规判别油茶无性系优良度的方法,以及缩短判别的时间和提高判别效果,本文提出依据单株产量与每平方米冠幅产量,单株冠幅面积之间存在极显著的相关性因子来进行判别分级,并依此建立判别数学模型,以满足当前油茶生产发展的需要。与常规鉴定方法进行了比较验证,效果极佳,可以用于实际生产.     

推广油茶优良无性系改变油茶低产面貌

油茶是我国南方特有的木本食用油料树种,也是世界四大木本食用油料树种之一,在我国已有2300多年的栽培历史,经久不哀,一直深受人们喜爱。一、油茶的几大优点(一)适应性强。油茶对土壤要求不严,低山丘陵微酸性的各类土壤都能生长结     

刺槐优良无性系组织培养快速繁殖

<正>刺槐是我省阔叶树的主要造林树种之一,是营造用材林、防风固沙林、保持水土林、蜜源林和饲料林的优良树种。我所从1983年开始进行刺槐良种选育工作,经过优树选择、收集、保存、无性系测定等程序评选出9个优良无性系。鉴于材料少、扦插不易生根,无法大面积快速推广。用组织培养的方法可以有效地繁殖此优良无性系,使刺槐优良无性系在我省迅速大面积推广。     

我国油茶优良无性系的选育与应用

我国油茶优良无性系的选育工作始于２０世纪８０年代初期，近２０年来，各地已选出了上万株优树，经过复选，保留了１２００多株，在此基础上，各地经过筛选繁育了优良无性系１００多个，其中至少有５０多个已经大面积应用于生产，该文对我国主要油茶优良无性系的育与应用作一简介，供各地引种参考。     

油茶组培苗移栽及施肥试验

通过油茶组培苗移栽基质、时间和施肥肥料浓度对苗木生长影响的试验,结果表明,组培苗移栽成活率最高的基质是红心土,高达98．26％;但为利于苗木的生长,移栽方式是以先把瓶苗移栽于7cm×11cm的红心土营养杯内培养60d,苗木恢复生长,并长出2～3张叶片时再移栽到9cm×13cm椰康基质营养杯内培养适宜苗木生长,培育120d,苗高9．48cm,比使用红心土的苗高（4．04cm）高134．6％;施肥浓度为1％时,油茶组培苗生长效果良好,培养100d,苗高比施肥前高5．428cm,比对照的高143．8％。     

油茶组培苗移栽后前3个月内源激素变化规律的研究

应用反相高效液相色谱（HPLC）法测定了油茶组培苗第1、5、8代继代苗和实生苗在移栽培育前3个月中IAA、GA3、ZR和ABA 4种植物主要内源激素的动态变化,分析了其变化规律。结果表明,组培苗与实生苗各器官中GA3、ABA和IAA含量分布趋势一致,只有内源ZR分布水平有差异。组培苗刚移栽时各器官中IAA、GA3、ZR含量都远高于实生苗,而ABA则低于实生苗;移栽1个月后,组培苗各器官中IAA、GA3、ZR含量骤然下降;此后继续培养的2个月中,组培苗各器官激素水平略有回升或维持平稳,但都略高于实生苗。移栽后,实生苗和组培苗叶片组织中ABA/GA3（K值）和ABA/（GA3＋IAA＋ZR）比值变化都呈明显的下降趋势,组培苗K值降低幅度大于实生苗,移栽培养3个月后K值与实生苗差异不大。     

油茶组织培养繁殖技术初步研究

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。     

油茶单芽组培生根研究

采用基本培养基、培养温度、光照强度、单芽形态和激素等因素对油茶岑软2号无性系组培苗生根影响的筛选试验。结果表明,1/2ER为油茶组织培养最适基本培养基;ABT60.5 mg/L＋IAA 2.0 mg/L＋NAA0.8 mg/L为最优的激素浓度组合,组培单芽培养40天生根率达93.7%,每个单芽长根3～4条;在室温28℃±2℃,光强2 500～3 500 Lx条件下利于油茶组培苗的生根,生根率高达97.8%。     

油茶离体培养诱导再生植株的研究

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。     

岑软2号、3号等油茶无性系花粉生活力研究

以全国油茶(Camellia oleifera)优良品系区域性试验林桂软1号、桂软11号、桂软22号、桂软24号、岑软2号、岑软3号、湘林70号、湘林91号共8个无性系的花粉为试验材料,测定了室内常温条件下开花当天花粉的生活力状况,并研究了岑软2号、3号无性系花粉在室内常温、不同贮藏天数条件下的生活力变化情况.结果表明:8个油茶无性系在开花当天花粉生活力均达50%以上,但表现出广西产地的油茶无性系花粉生活力比湖南产地的无性系花粉生活力高,两省区之间的差异较明显.暴露在室内空气中常温贮藏的岑软2号、3号无性系花粉生活力可保存7天.     

油茶愈伤组织和芽诱导培养条件的筛选

为了筛选出较为适宜的油茶愈伤组织和芽诱导的培养条件,以优良无性系岑软2号和岑软3号鲜嫩带芽的茎段为试验材料,初步研究了不同外植体消毒方式、培养基蔗糖和琼脂含量、试验用水、培养基类型、采样时间及是否光照培养等不同的培养条件对油茶愈伤组织和芽的诱导的影响。研究结果表明:7月份所采外植体的愈伤组织和芽的诱导率高于其它月份;以MS为基本培养基、采用蒸馏水配制培养基、蔗糖质量浓度为30g/L、琼脂质量分数0.51%为最佳油茶愈伤组织和芽诱导培养基;以0.1%HgCl2对外植体处理6min的消毒效果最好;接种后直接进行光照培养效果较好。     

GLS系列油茶优良无性系繁育技术

GLS系列油茶优良无性系是赣州市林业科学研究所通过多年系统选择产生的优良品种。为了加快GLS高产油茶的繁殖速度,结合实践总结出采用GLS油茶枝条作接穗,利用芽苗砧嫁接技术进行育苗,培育出优质的GLS油茶优良无性系苗。     

岑软2号、3号等油茶无性系花粉配合力测定

采用全双列交配设计,完成油茶(Camellia oleifera)6个无性系间的花粉配合力测定,筛选出17个高配合力组合,其中以岑软3号×岑软2号为最高,座果率高达92.0%.以桂软24号为母本,分别以桂软1号、岑软3号、桂软11号和桂软22号为父本的杂交果鲜出籽率均在40%以上,品质优良;桂软22×岑软2的杂交组合所得杂交果的出籽率也较高,为43.15%.