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刘勇 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2008,34(1):33-38
为了培育无病毒壮苗,研究了烟草漂浮苗烟草花叶病毒(TMV)的带毒率检测方法.结果表明:三抗体夹心法(TAS-ELISA)和试纸条的检测灵敏度分别为TMV病叶汁液10-6和10-4;苗期常用农药和消毒剂的药害不会引起TAS-ELISA和试纸条检测假阳性;TAS-ELISA和试纸条可检出烟苗无症带毒,在发现烟苗现症时,同盘烟苗带毒率高于发病率;在允许存在低漏检率的情况下,采用2株或3株苗样本混合检测可扩大检测覆盖面;烟苗带毒是大田普通花叶病毒病的一个主要但非惟一初侵染源. 相似文献
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烟草漂浮育苗剪叶传播烟草花叶病毒的特点 总被引:7,自引:1,他引:7
采用三抗体夹心法(TAS-ELISA)研究了烟草漂浮苗中烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)通过剪叶操作传播的特点。试验表明,剪一次TMV新鲜病叶的带毒剪刀连续剪10棵健康烟苗,剪叶后第30 d花叶病的平均发病率为12.7%。苗盘试验表明, 每剪1盘苗后用漂白粉消毒剪刀1次的情况下,在每盘苗加入6株TMV病苗,剪刀剪叶1次,剪叶后第10 d平均发病率为13.0%~18.3%, 发病株数增加3.5~4.9倍,无症烟苗移栽后15 d,花叶病发病率可达65%~80%。在第1次剪叶前7 d,每盘苗挑选6株用稀释1.0×10-6倍的TMV病叶汁液摩擦接种,第1次剪叶后13 d(接种后20 d)留下病苗和拔走病苗处理带毒率分别为57.8%和37.8%。第3次剪叶后13 d(接种后47 d)带毒率都达到95.6%。在存在病株的情况下,剪叶传播烟草普通花叶病的效率很高。人工气候箱中,剪叶接种1.0×10-6 TMV病叶汁液,接种后11~12 d TAS-ELISA可检测出阳性,接种后20~24 d表现花叶症状。 相似文献
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对安顺市烤烟育苗阶段TMV感染方式、传播途径、烟苗易感TMV时期及烟苗不同部位TMV含量进行研究。结果表明:摩擦和剪叶均能有效感染及传播TMV,其中剪叶传播TMV机率极高。以蒸馏水稀释病毒汁液,从160~2 560倍均能将病毒接种至烟苗,且随着接种浓度的降低,烟苗所表现的症状逐渐减轻,同时随着剪叶次数的增加,所检测样品的OD值也在逐渐增大,说明随着剪叶等农事操作的进行,烟草普通花叶病毒TMV会快速传播。而烟苗不同部位TMV病毒含量的检测结果表明,叶片带毒量比茎部带毒量高。 相似文献
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剪叶方式对烤烟漂浮育苗中病毒传播的影响* 总被引:1,自引:0,他引:1
以剪刀蘸取病毒液后剪叶和剪病叶后剪叶2种方式对烟草花叶病毒(TMV)的传播效果进行研究。结果表明,2种方式均能传播TMV病毒病,发病率分别为57.1%和50.5%,剪叶是烟草漂浮育苗苗期病毒传播的主要途径;TMV的传播效率随剪苗数量的增加而降低,且95%以上集中在前30株被剪烟苗中。此结果对漂浮育苗生产中确定剪叶工具消毒方法和相关试验研究具有指导意义。 相似文献
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烟草漂浮育苗旧苗盘残留物TMV带毒检测 总被引:1,自引:1,他引:1
为了建立烟草漂浮育苗旧苗盘残留物中烟草花叶病毒TMV的检测方法,以TMV病苗干根为材料,采用直接研磨法、液氮研磨法和浸泡研磨法制样,效果分别用三抗体夹心法(TAS—ELISA),TMV试纸条和枯斑寄主法检测灵敏度.结果表明,3种方法制备的样品都能用TAS-ELISA和试纸条检测出阳性,且3种制样方法间的差异小;3种制样方法制备的样品都具有侵染力,浸泡研磨法最强,直接研磨法次之,液氮研磨法最弱.TAS—ELISA,TMV试纸条和枯斑寄主接种的检测下限分别为千病根占健康根质量的0.01%,0.10%和0.10%. 相似文献
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为查明丽江烟草漂浮苗病毒病原及有效预防烟草花叶病毒病提供依据,2006~2011年对丽江4县1区主要育苗点烟草漂浮苗进行随机抽样法取样采集16201份烟苗样品进行病毒血清学及形态学检测鉴定。结果表明:所采集的样品中仅检测出烟草花叶病毒,6年丽江总体烟草花叶病病毒病原阳性率占3.01%,表明烟草花叶病毒是危害丽江烟草漂浮苗的重要病毒病原。整体上丽江烟苗病毒病原阳性率由2006-2008的3.87%下降为2009-2011的2.14%,这主要是漂浮育苗技术推广的结果。仍出现较高的病毒病原阳性率的个别地方,需要加强育苗操作的管理。 相似文献