牡丹繁殖技术

介绍牡丹的分株、嫁接、播种3种繁殖技术,以为牡丹栽培提供参考。     

牡丹繁育及催花技术研究

通过嫁接试验,成功研究了一整套牡丹的繁育新技术。研究结果表明,以吲哚丁酸1 000 mg/L+0.1%磷酸二氢钾和泥涂抹嫁接口,成活率可达100%。在催花技术上,生成大量新根,产生的花质量与大田生产接近。探索出不需要晾晒牡丹根系,直接入盆的繁殖技术,可促使花芽分化及新根的生成。用赤霉素、吲哚丁酸浸泡牡丹根,可打破其休眠,产生大量的新根系,为牡丹复壮栽培、保护种资创造了有利条件。     

牡丹的种子繁殖法

一般在8月初．牡丹种子陆续成熟。最初种子为白色．接近成熟时为咖啡色，老熟时呈黑色。当果实呈蟹黄色时摘下，放室内阴凉潮湿地方．使种子在壳内后熟．并经常翻动．以免发热．待大部分果实开裂、种子脱出。切忌在阳光下晒干．否则种子不易发芽。     

牡丹种子繁殖方法

天水民间有着悠久的牡丹栽培历史，也产生了众多的地方品种。通过几年的试验，总结出了一套科学合理的适宜天水地区牡丹种子繁殖的最佳方法。     

牡丹的根接技术

牡丹原产我国北部和西部,自古栽培变种很多.我国现有荷泽牡丹、洛阳牡丹、西北紫斑牡丹三大牡丹资源圃.牡丹根部的皮叫"丹皮",是名贵的药材,既可治高血压,又可伏火、散瘀血、除烦热,花瓣还可食用.     

金银花的繁殖技术

1.扦插繁殖分直接扦插和扦插育苗两种方法. 春、夏、秋季均可进行.春季宜在新芽萌发前,秋季在9月初至10月中旬.选择1～2年生健壮、充实的枝条,截成长30厘米左右的插条,每根至少具有3个节位.然后,摘去下部叶,上部留2～4片叶,将下端近节处削成平滑的斜面,每50根扎成1小捆,用生根粉溶液快速浸蘸下端斜面5～10秒,稍晾干后立即进行扦插.     

骨碎补繁殖技术研究进展

在系统查阅和整理相关资料的基础上,对骨碎补的繁育技术进行了综述,认为组织培养是骨碎补繁育的重要手段.     

牡丹的栽培方法

牡丹,属毛茛科植物,为落叶小灌木,高1m左右.树皮灰褐色,分枝粗短.花单生枝顶,大而美丽,有"国色天香"之美誉,花瓣5或为重瓣,白色、红色、紫色或黄色.牡丹不仅能美化环境,而且其根皮具有很高的药用价值,是一种名贵的中药材. 牡丹以根皮人药,药名为丹皮,具有清热凉血、活血化瘀的功效,用于热病发斑、吐血、衄血、阑尾炎初起、血瘀经闭、跌打损伤、痛肿疮疖;其中含有的牡丹酚具有抗炎、镇痛、降压、抑菌和解痉等作用.     

兰花繁殖技术

本文介绍了中国兰的分株繁殖、石斛兰假鳞茎培养法、兰花种子无菌播种繁殖和蝴蝶兰与中国兰组织培养技术。     

牡丹休眠枝离体培养下电导率的测定

为更好地对牡丹进行促成栽培或组织培养,选取牡丹早、中、晚花3种类型,共41个品种,取其带顶芽的枝条在去离子水中进行培养,研究发现:经过45 d(10℃以下)的自然低温,牡丹晚花品种的电导率要高于早、中花品种,但是晚花品种鳞芽的生长情况,不如早、中花品种。     

盆栽和地栽牡丹叶片叶绿素及抗氧化酶活性代谢动态

以盆栽和地栽牡丹"洛阳红"、"胡红"为试材,对其不同生长发育期叶片叶绿素含量及抗氧化酶活性动态代谢进行了比较研究。结果表明:两品种牡丹中,盆栽"洛阳红"叶绿素含量、SOD、POD、CAT活性均比地栽有不同程度的降低,而盆栽"胡红"SOD活性则高于地栽,这可能与种间特遗性有关。抗氧化酶活性的减弱,在一定程度上减弱了盆栽牡丹对高温、干旱等逆境的抵御及抗衰老能力。     

低温对牡丹花芽发育的影响

以牡丹品种乌龙捧盛的花芽为材料,研究了低温对牡丹花芽形态及组织解剖结构的影响。结果表明:在5℃低温下,牡丹花芽只需要42 d即可打破休眠。与对照相比,低温处理42 d明显提高了花芽的质量,增大了芽径,横径比对照增加0.18 cm、纵径增加0.25 cm。通过芽的解剖结构可知,低温处理30 d芽的鳞片开始破裂,未处理的生长40 d鳞片才开始破裂,与对照组相比较,低温处理可以提前10 d现蕾。低温处理可以有效解除芽休眠、提高开花质量、促使花期提前。不经过低温或低温不足则不能够彻底解除休眠,移入温室后开花不正常或不能开花。     

油用牡丹产业化发展模式及对策研究

从油用牡丹的市场需求、市场价值和环境适应性三个方面介绍了油用牡丹产业的发展前景;其次通过介绍了油用牡丹具有“三高一低”的特性,从产品角度为油用牡丹产业发展提供了具体的思路和路径;最后提出了油用牡丹的产业发展模式,并根据相应的模式提出了发展对策,为油用牡丹产业化发展提供意见和对策.     

芍药和牡丹部分品种茎叶器官的解剖学观察比较

采用显微及扫描电镜对牡丹和芍药部分品种的茎、叶营养器官进行解剖学观察比较。结果表明:①牡丹品种茎的维管束数量明显多于芍药品种;②牡丹与芍药品种的叶片在气孔频度、气孔大小等方面存在极显著差异。     

部分牡丹品种遗传多样性的AFLP分析

【目的】研究牡丹遗传多样性为合理利用牡丹种质资源、培育观赏价值高的牡丹新品种提供依据。【方法】利用荧光标记AFLP技术，采用8对M+3和P+3引物组合对30份牡丹栽培品种进行了总基因组DNA水平上的多态性检测。【结果】检测结果共获得1 123条可统计的条带，其中965条呈多态性，多态性带百分率达86%。揭示了牡丹栽培种质丰富的遗传多样性。8组引物在30个品种中检测到数目不等的品种特异带型，这些品种的特异带型对供试牡丹品种具有一定的鉴别价值。【结论】8对引物能将30个牡丹品种完全区分开。聚类分析结果表明多数来源地相同的牡丹种质表现出较为密切的亲缘关系。     

牡丹品种洛阳红未成熟胚的培养和植株再生

试验研究了植物组织培养因子对诱导牡丹品种洛阳红未成熟胚成苗的作用,采用正交试验设计法,探讨了洛阳红成苗的关键因素,包括6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)、水解乳蛋白(LH)及培养基中盐浓度的效应。结果显示,诱导洛阳红未成熟胚成苗的最佳组合配比为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA 0.8 mg/L+LH 100 mg/L。     

基于毛细管电泳技术的牡丹SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选

以牡丹叶片DNA为模板,对SRAP-PCR反应程序进行研究,确定适合的反应程序,即94℃预变性5 min;94℃变性1 min,33℃退火1 min,72℃延伸1 min,共5个循环;随后94℃变性1 min,52℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;最后72℃延伸10 min。基于毛细管电泳技术,采用正交设计L18(37)对牡丹SRAP-PCR反应体系的5因素(Taq酶,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)3个水平进行了优化,构建了牡丹SRAP最佳反应体系:模板DNA 50 ng,dNTP 0.25 mmol/L,Mg2+浓度2.5 mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,TaqDNA聚合酶0.5 U,总体积为25μL。各因素对扩增结果影响程度均不同:dNTPs>引物>DNA模板>Mg2+>Taq酶。运用该体系从756个SRAP引物组合中筛选出多态性好、条带清晰的26个引物组合,并证明了该体系稳定可靠。该体系的建立以及引物组合的确定为今后利用SRAP分子技术进行牡丹的相关研究奠定了科学基础。     

丹皮(垫江)生产的经济分析

[研究目的]指导丹皮产业化生产.[方法]以2008年重庆市垫江县社会经济发展状况、丹皮市场行情为基础,采用农业项目投资评估的方法,开展丹皮生产(20hm<''2>,r=10%)的经济分析.[结果]估算投入93.5万元,投资利润率8.4%、NPV5.29万元、IRR 13.3%,产量及就地销售价格的盈亏平衡点(动态)分别为4 830 kg/hm<''2>和11.2元/kg,销售价格对NPV的影响最敏感.[结论]丹皮生产具有一定经济、社会效益,但存在市场风险.     

冷藏方式对“明星”牡丹生长发育的影响

[目的]探讨不同冷藏方式处理种苗对促成栽培牡丹生长的影响。[方法]以3年生"明星"牡丹分株苗为材料,用含水量70%的珍珠岩保湿根部后将其分别置于0~4℃冷库和室外28 d,然后用100 mg/L生根粉和500 mg/L 50%多菌灵可湿性粉剂混合液喷施根部至淋漓状态后栽植种苗,再以珍珠岩、蛭石、腐叶土、陶粒和鸡粪为基质对栽植后的种苗进行促成栽培。[结果]冷库冷藏的牡丹比自然湿藏的进入萌发期的时间延长1.2 d,相应的积温增加8.2℃;总生长期延长4.1 d,相应的积温增加29.0℃。在露色期,自然湿藏牡丹的茎长比冷库冷藏的长1.5 cm,蕾径大2.7 mm。冷库冷藏与自然湿藏的牡丹成花率分别为78.9%和89.7%。[结论]在试验条件下,自然湿藏是打破"明星"牡丹休眠的较好冷藏处理。