S3307对郁金香切花的抑茵和保鲜作用

为探讨S3307在郁金香鲜切花瓶插期间的抑菌作用和保鲜效果,以郁金香品种阿波罗为试材,以清水为对照,设计4种不同保鲜剂处理:T1(5mg·L-1S3307)、T2(150mg·L-1柠檬酸 3×104mg·L-13%蔗糖)、T3(150mg·L-1柠檬酸 3x104mg·L-1蔗糖 300mg·L-18-HQC)、T4(150mg·L-1柠檬酸 3×104mg·L-1蔗糖 300mg·L-18-HQC 5mg·L-1S3307).于处理第4天测定各保鲜剂中的细菌数量,调查观赏品质、鲜重、丙二醛含量及细胞膜相对透性变化.结果表明.S3307可减少瓶插液中细菌的含量,与CK相比差异极显著.以T4抑菌效果最好.4种保鲜剂均可延长郁金香的瓶插寿命、增加花朵直径及每天开放时间,并减少花瓣中丙二醛的含量、降低花瓣细胞膜相对透性,以T4的效果最好.T4与CK相比,瓶插寿命延长5d,花朵直径增加3.81cm.每天开放时间增加4h,盛开持续期增加5d,瓶捕第7天丙二醛含量降低37.83%,花瓣细胞膜相对透性降低37.39%.S3307在郁金香切花保鲜剂中可以单独使用,与其他保鲜剂配合使用效果更佳.     

S3307对郁金香切花的抑菌和保鲜作用

为探讨S3307在郁金香鲜切花瓶插期间的抑菌作用和保鲜效果,以郁金香品种阿波罗为试材,以清水为对照,设计4种不同保鲜剂处理：T1（5mg·L^-1S3307）、T2（150mg·L^-1柠檬酸＋3×10^4mg·L^-13％蔗糖）、T3（150mg·L^-1柠檬酸＋3×10^4mg·L^-1蔗糖＋300mg·L^-18-HQC）、T4（150mg·L^-1柠檬酸＋3×10^4mg·L^-1蔗糖＋300mg·L^-18-HQC＋5mg·L^-1S3307）。于处理第4天测定各保鲜剂中的细菌数量,调查观赏品质、鲜重、丙二醛含量及细胞膜相对透性变化。结果表明,S3307可减少瓶插液中细菌的含量,与CK相比差异极显著,以T4抑菌效果最好。4种保鲜剂均可延长郁金香的瓶插寿命、增加花朵直径及每天开放时间．并减少花瓣中丙二醛的含量．降低花瓣细胞膜相对透性,以T4的效果最好。T4与CK相比,瓶插寿命延长5d,花朵直径增加3．81cm,每天开放时间增加4h,盛开持续期增加5d,瓶插第7天丙二醛含量降低37．83％,花瓣细胞膜相对透性降低37．39％。S3307在郁金香切花保鲜剂中可以单独使用,与其他保鲜剂配合使用效果更佳。     

Ca(NO_3)_2对月季切花保鲜作用的研究

用不同浓度的Ca(NO3) 2 溶液瓶插月季 (RosachinensisJacq .)切花 ,依据瓶插寿命和外观品质得知以浓度为 0 1g/L的Ca(NO3) 2 瓶插液效果最佳 .观测于此浓度Ca(NO3) 2 处理液中瓶插的月季切花的有关外观形态品质和生理生化指标 ,结果表明 :与对照 (蒸馏水 )相比 ,Ca(NO3) 2 处理可使月季切花花技硬挺、蓝变时间延迟 ,观赏期延长 2d ;此外 ,该处理还具有保持月季花枝鲜重、延迟花瓣质膜相对透性增加、延缓花瓣中蛋白质降解及维持花瓣中还原糖含量相对稳定     

竹醋液对郁金香切花衰老的延缓作用

用6种不同浓度的竹醋液对郁金香鲜切花作延缓衰老试验.结果表明,500倍、800倍和1 000倍的竹醋液均能增加郁金香切花的干重,增大花瓣面积,改善切花体内的水分状况;阻碍切花花瓣和花枝顶叶的可溶性蛋白质含量的降解速度,延缓过氧化氢酶的活性的下降,并使细胞膜相对透性减小,从而使郁金香鲜切花的瓶插寿命延长.证明适当浓度的竹醋液有延缓郁金香鲜切花衰老的作用.     

花椒浸提液采前处理对切花菊保鲜效果的影响

为了研究植物中的生物活性物质采前处理对切花瓶插寿命的影响,试验以切花菊为材料,采用不同浓度的花椒浸提液(母液浓度的50％、60％、70％、80％、90％)喷洒田间切花菊植株,花蕾后期采剪下来置于室内散射光下,在瓶插期间分别测定叶片、花瓣的过氧化物酶、叶绿素、丙二醛和花青素含量,并测定细胞膜的相对电导率.结果表明,一定的花椒浸提液母液浓度采前处理能降低瓶插期间切花菊花瓣的细胞膜相对电导率,增加叶绿素、花青素的含量,提高过氧化物酶的活性,抑制丙二醛的产生,从而延长切花菊的瓶插寿命,其中70％的花椒浸提液母液浓度处理的瓶插寿命最长,保鲜效果最佳.     

水杨酸对菊花切花保鲜效果的研究

以"笑靥金"(Chrysanthemum morifolium Ramat)为试材,研究了不同浓度的水杨酸采前处理对切花的花径、叶绿素和花青素含量、细胞膜的相对电导率、丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,在花蕾期叶面喷洒一定浓度的水杨酸能降低瓶插期间"笑靥金"花瓣细胞膜透性和叶片丙二醛含量,增加其花青素和叶绿素含量,从而延长"笑靥金"的瓶插寿命,其中60 mg/L的水杨酸保鲜效果最佳。     

不同浓度明矾对康乃馨切花的保鲜效应

【目的】探究不同浓度明矾对康乃馨切花的保鲜效果,为康乃馨开发保鲜剂提供借鉴。【方法】以小桃红康乃馨为材料,3%蔗糖+200 mg/L柠檬酸+200 mg/L 8-HQS为基础液,在基础液中分别加入不同浓度明矾进行瓶插试验,研究康乃馨切花的瓶插寿命、鲜重变化率及其他生理生化变化情况。【结果】不同浓度明矾处理延长了康乃馨瓶插寿命,其中基础液添加180 mg/L明矾处理效果最佳,比空白对照延长切花瓶插寿命3.5 d。瓶插过程中,该处理切花鲜重变化率瓶插6 d后保持较高水平;瓶插4 d后,水分平衡值小于0,比对照延迟了出现水分平衡值为负的时间,保持较好的吸水保水能力。可溶性糖含量比对照高,增加细胞液浓度,瓶插3 d后POD和CAT活性比对照高,有效清除活性氧自由基,瓶插6 d后康乃馨切花花瓣相对电导率和MDA含量低于对照,有利于康乃馨花瓣细胞膜完整性,增强抗逆性,延缓衰老。【结论】基础液添加180 mg/L明矾处理有效延长了康乃馨的瓶插寿命,改善康乃馨切花体内的水分状况,提高酶活性清除更多的自由基,降低相对电导率和MDA含量,保持细胞膜的完整性;提高可溶性糖含量,调节细胞渗透压,延缓衰老,延长康乃馨切花的保鲜期。     

Ca（NO3）2对月季切花保鲜作用的研究

用不同浓度的Ｃａ（ＮＯ３）２溶液瓶插月季（Ｒｏｓａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｊａｃｑ．）切花,依据瓶插寿命和外观品质得以浓度为０．１ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２瓶插液效果最佳。观测于此浓度Ｃａ（ＮＯ３）２处理液中瓶插的月季切花的有关外观形态品质和生理化指标,结果表明：与对照（蒸馏水）相比,Ｃａ（ＮＯ３）２处理可使月季切花花枝硬挺、蓝变时间延迟,观赏期延长２ｄ;此外,该处理还具有保持月季花枝鲜重、延迟花瓣质膜相对透性增加、延缓花瓣中蛋白质降解及维持花瓣中还原糖含量相对稳定等生理效应。     

6—BA对月季切花保鲜作用的研究

初步探讨了6-BA（6-苄基腺嘌呤）对瓶插月季切花的保鲜作用及其生理生化基础.与对照（蒸馏水）和基本液（2％蔗糖＋500mg／L柠檬酸＋250mg／L8-羟基喹啉＋25mg／LAgNO3）相比，经6-BA处理（基本液＋10mg／L6-BA）的月季切花花枝硬挺，蓝变延迟，瓶插寿命延长1～1.5倍.测定有关生理指标表明，6-BA处理有利于月季切花瓶插期间花枝鲜重的保持和瓶插后期花瓣花青素维持在较高的水平，并显著延缓花瓣和叶片质膜相对透性的增加.在基本液中添加10mg／L的6-BA对花瓣蛋白质和叶片叶绿素含量变化无明显影响.     

不同试剂组合对非洲菊鲜切花保鲜效果的影响

[目的]研究不同试剂组合对非洲菊鲜切花的保鲜效果,为延长非洲菊鲜切花的瓶插寿命和提高其观赏价值提供参考依据.[方法]以非洲菊红色系鲜切花为供试材料,以蔗糖和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)为基本成分,外添加不同浓度的水杨酸、柠檬酸、8-羟基喹啉、硫酸铝、维生素C、氯化钾、氯化钠、硫酸铝钾和氯化钙等溶液作为保鲜剂,设5个保鲜剂处理,以蒸馏水为对照,比较不同保鲜剂组合对非洲菊鲜切花花径、鲜重、瓶插寿命、水分平衡值、丙二醛(MDA)含量及瓶插液细菌数量等指标的影响,筛选出最佳保鲜剂组合.[结果]随非洲菊鲜切花瓶插时间的延长,5个保鲜剂处理和对照的鲜切花花径、鲜重和水分平衡值变化均呈先上升后下降的变化趋势.5个保鲜剂处理较对照均能增大鲜切花开放度,增加花枝鲜重,改善鲜切花的水分状况,且瓶插液细菌数量和鲜切花MDA含量显著低于对照(P<0.05).其中,以3%蔗糖+250 mg/L柠檬酸+50 mg/L 6-BA+200 mg/L 8-羟基喹啉+100 mg/L硫酸铝钾保鲜剂配方的效果最佳,瓶插至第9 d鲜重才开始下降,鲜切花瓶插寿命13 d,比对照延长6 d,鲜切花水分平衡值维持正值时间最长(8 d),瓶插液细菌数量最少(21.0×106 CFU/mL),鲜切花的MDA含量也最低(189μmol/mgFW).[结论]3%蔗糖+250 mg/L柠檬酸+50 mg/L 6-BA+200 mg/L 8-羟基喹啉+100 mg/L硫酸铝钾对非洲菊鲜切花的保鲜效果最佳,能最大程度增大开放度,增加其鲜重,使花色鲜亮,明显延长瓶插寿命,提高观赏价值.     

几种促花措施对枇杷成花的影响

为了实现枇杷早开花、早投产的目的，比较了几种促花措施组合对早钟6号2年生幼龄树的促花效果，结果表明，以“施促花灵＋拉枝＋花芽分化期控制肥水”的处理效果最佳，可有效抑制枝梢的徒长，枝穗率显著提高，且可有效促进花穗的发育；“拉枝＋花芽分化期控制肥水”的处理也有较好效果。     

荷花品种的花器官表型性状及花色多样性分析

以24个荷花品种为试验材料,对5个花器官表型性状(花型、花蕾色、花瓣数、花冠直径、雄蕊数)及花色表型进行多样性及聚类分析。结果表明,荷花品种表型性状存在较大差异,遗传多样性指数(H’)的变化范围为4.41～4.55,其中花型的遗传多样性指数较高;变异系数变化范围为19.93%～47.94%,其中雄蕊数的变异系数较大。用CIELab色差仪测色法可将荷花花色分为白色、黄色、浅粉色、粉紫色、粉红色和红色6类色系;同时发现不同色系的荷花品种花色差异较为显著。     

小龙门野生花卉资源在花境中的应用分析

野生花卉花色丰富、花形优美、种类繁多,具有较高的观赏价值,并且适应性、抗性强,是一种非常重要的花卉资源,在花境设计中具有非常重要的价值。在调查研究的基础上,从花境的设计原则出发,主要以部分观赏特性和生态特性作为选择标准对2011年7月在北京市小龙门森林公园调查的野生花卉资源进行了分析评价,从植株高度、色彩层次以及季相层次3个方面对野生花卉资源进行分类分析,以期为花境设计的植物材料选择提供参考,为花境设计提供更多的配置材料。     

桂花花芽分化和花开放研究进展

桂花Osmanthus fragrans是中国最重要的观赏植物之一。桂花的花芽分化和花开放对环境条件要求各不相同,使得这2个生物过程相对独立。综述了桂花花芽分化和花开放的相关研究进展,并在此基础上,结合笔者多年来在相关方面的研究结果,总结了不同类型、性别品种的花芽分化和花开放的环境条件,分析相关机制和原因,以期为桂花后期相关研究提供参考。秋桂花芽分化在夏季高温季节进行,相对低温能显著促进分化,四季桂秋季开花的成花机制同于秋桂,而其他季节开花则由不同机制控制;花芽分化完成后花的开放需要感受足够的相对低温,不同品种对气温的敏感性不同,造成品种间花期不同。表2参31     

苗龄对切花菊精云花芽分化与品质的影响

对不同苗龄植株短日诱导后花芽分化和开花进程进行观察及切花品质指标测定,研究苗龄对切花菊品种精云花芽分化及切花品质的影响。结果表明:苗龄对切花菊精云花芽分化与品质有显著影响。苗龄越短花芽创始越迟,苗龄为0 d(定植当天短日处理)的植株从成花诱导到花芽创始需18 d,显著长于苗龄为28 d或以上植株成花诱导所需的4 d。苗龄越短,完成花芽分化所需的时间越长、花期越迟、切花品质越差。4 d是精云对成花诱导的最短反应时间,28 d是达到成熟的成花感受态的苗龄,但要获得高品质切花,苗龄要达到35 d以上才能进行成花诱导。     

白花桔梗和紫花桔梗根部性状比较研究

对白花桔梗和紫花桔梗的根部性状进行了比较调查分析,结果表明:除根长平均值紫花桔梗与白花桔梗两者无差异之外,其他根部性状的平均值白花桔梗均小于紫花桔梗;紫花桔梗根粗、侧根数、单根鲜重平均值高于白花桔梗,但差异并不很明显。     

水稻花发育研究进展

迄今为止,双子叶植物花发育模型研究已基本成熟,这些模型在一定程度上也适用于水稻等单子叶植物的研究.目前,已鉴定克隆了部分与水稻花发育相关的基因,如水稻稀穗LAX、PLAI、LHD、FZP、CL、RFL、RAP1A和RAP1B基因以及花器官发育的水稻ABCDE 5类功能基因和花序变异基因包括Lax、Fzp、OsCKX2、Fon1等,促进了人们对水稻花发育机制的进一步了解.但是有关水稻花发育特异基因之间的调控及作用机理尚未清楚,今后需采用以先进的生物技术为手段,通过分离、鉴定更多的水稻花发育突变体基因,深入探讨各个基因的功能及相互作用,最终系统了解水稻花发育调控机理,从而为深人研究单子叶花序发育奠定基础.     

国内外转基因花卉的研究进展

随着花卉业的持续兴旺发展,植物基因工程在花卉上的应用越来越显得重要.为此,综述了基因工程近几年在花卉中的研究进展,其中包括一些主要花卉园艺性状的改良和转化体系的建立和优化,并就其存在的问题和发展前景进行了讨论.     

温室花卉智能管理系统的设计

设计了一种以AT89C52单片机为控制核心的温室环境控制系统,通过各种传感器来测量温室内光照度、温度、湿度和CO2浓度等数据、利用系统总线把数据传输到上位机进行分析,从而能控制棚内湿度、温度、光照强度在最佳范围。该系统具有通风时间、卷帘时间、灯光光照时间的自动控制和系统报警等功能。