紫薇花粉生活力变化及柱头可授性的研究

用离体培养基法测定紫薇(Lagerstroemia indica L)花粉生活力、花粉寿命及不同贮藏条件下花粉生活力的变化;采用联苯胺-过氧化氢法检测柱头的可授性。结果表明,不同种源紫薇的花粉生活力日变化不同;美国源紫薇、湖北源紫薇的花粉寿命为8h,四川源紫薇的花粉寿命为6h;不同开花时期花粉生活力的差异极显著,在盛花期时最高;低温环境可有效地延长花粉的贮藏时间,美国源紫薇、湖北源紫薇花粉最适宜的贮藏温度均为-38℃;柱头的可授期为2～3d,湖北源紫薇柱头的可授期长于美国源紫薇和四川源紫薇。     

紫薇梨象对不同品系紫薇的危害研究

紫薇梨象是一种严重危害紫薇的新害虫。经室内、外对紫薇梨象在三大紫薇品系不同部位上的发生及危害情况的调查,同时运用"Y"型嗅觉仪对不同品系花序的选择性差异测定,紫薇梨象对三大紫薇品系的选择顺序是赤薇>紫薇>银薇。在园林绿化上应以推广银薇为主,同时提出采用以生物防治为主的综合防治和选育抗性树种的措施防治紫薇梨象。     

紫薇品种数量分类研究

在对中国紫薇Lagerstroemia indica品种进行调查的基础上,根据形态特征选取调查品种中的51个紫薇品种和对照种南紫薇L. subcostata和福建紫薇L. limii,共计53个样品为分类运算单位,把数量分类学中的聚类分析方法应用于紫薇品种分类,探讨紫薇品种分类的等级和标准,建立完善的中国紫薇品种分类系统。Q型聚类分析的结果表明：将种系作为紫薇品种分类的一级标准,将花色作为紫薇品种分类的二级标准,这与传统紫薇品种分类的观点基本相符,说明分类结果具有一定的合理性。图1表2参6     

紫薇属植物染色体制片技术优化

以紫薇属紫薇(Lagerstroemia indica)、屋久岛紫薇(L.fauriei)、福建紫薇(L.limii)为研究对象,从取材、预处理、制片方法等方面比较了常规压片和去壁低渗法两种染色体制片技术的效果,并进行染色体计数。结果表明:利用新萌发的茎尖在改良固定液(无水乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷=5∶3∶2)中-20℃固定过夜后的制片效果最好;常规压片法适用于普通计数、观察,利用火焰干燥法可获得维持染色体原有形态、能用于荧光原位杂交实验的染色体制片。此外,本研究观察到紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的染色体数目均为2n=48,福建紫薇和屋久岛紫薇的染色体数目均为初次报道。     

紫薇种质资源与应用研究进展

紫薇属植物为我国原生植物,在我国已有1 500多年的栽培历史。它是优良的夏花木本植物,因其花色艳丽、花期长、可净化空气等优点,被广泛应用于城市园林绿化中。紫薇种质资源极为丰富,全球紫薇属植物约有60种,我国占比达40%。全国及区域性种质调查成果为紫薇的研究打下了良好基础。近年来,各地加大了紫薇新品种培育和引种应用,育种方式以传统育种为主,培育出较多性状优良且市场价值高的新品种。随着育种技术及分子生物学的快速发展,紫薇分子辅助育种相关研究取得了突破性进展。该文从紫薇的分类研究、种质资源现状、育种研究和引种应用等方面进行综述,系统梳理了我国紫薇种质资源情况（包括野生品种24种、栽培品种350种）,探讨了国内外紫薇育种的研究历程和发展趋势,并对引种应用研究现状进行概述。针对紫薇研究现状,展望了未来研究方向,以期在后续研究中加大紫薇调查力度、完善种质资源库、建立信息共享渠道;从花色、香味、株型、抗性及延长花期等方面拓宽育种方向,利用生物及智能技术手段加强育种技术研究,加快紫薇种质创新;因地制宜,不断开发紫薇应用形式,充分发挥紫薇资源价值。     

吲哚丁酸对红叶火箭紫薇扦插生根的影响

以紫薇品种红叶紫薇为材料,研究了植物生长调节剂吲哚丁酸(IBA)对紫薇嫩枝扦插和硬枝扦插、一级根长和一级根数的影响。结果表明,红叶紫薇嫩枝扦插吲哚丁酸的最适浓度为1.0 g/L;硬枝扦插吲哚丁酸的最适浓度为1.5 g/L;嫩枝扦插比硬枝扦插生根快,根系质量高。     

几种紫薇属植物的抗寒性评价

以紫薇属3个种和6个紫薇品种1a生休眠枝条为材料,通过生长恢复试验,分析它们经低温胁迫后枝条萌发情况,确定抗寒性强弱,测定低温胁迫下枝条的相对电导率、失水率、水分饱和亏缺、丙二醛、可溶性糖含量及萌芽率,利用主成分分析法和隶属函数法综合评价9份材料的抗寒性,并对紫薇品种的遗传背景与抗寒性间的关系进行讨论。结果表明,供试材料的抗寒性从强到弱表现为冰清玉蝶>Natchez>尾叶紫薇>南紫薇>福建紫薇>Comanche>Sioux>Acoma>紫锦。这一结果与生长恢复法得到的评价结果基本一致。     

小果紫薇林近自然种群结构及动态特征

通过对西藏墨脱近自然分布的小果紫薇种群展开样地调查,编制小果紫薇种群静态生命表,绘制小果紫薇存活曲线、生存函数曲线以及死亡率和消失率曲线,同时利用时间序列模型和种群动态量化方法进行预测,以揭示近自然分布的小果紫薇种群结构和动态特征。结果表明:小果紫薇种群属于增长型,整个种群数量变化动态指数值Vpi与V'pi(考虑外界干扰时)均大于零,但对外界干扰敏感性较高;存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型,说明小果紫薇各龄级有相近的死亡率;死亡率和损失率曲线变化趋势基本相同;时间序列预测分析表明,在未来2、4、6、8龄级时间后小树、中树和大树个体数量都将得到增多。小果紫薇种群若能维持现有生境,并适当进行轻微的人为干扰,将具有较好的自我更新能力,有利于维持种群延续发展。     

紫薇属植物活体树干造型育杆模架设计要点

<正>紫薇属植物在中国各地普遍栽培,具有树干光滑、洁净,花色艳丽等特点,可美化环境,吸附有害气体,是城市、工矿绿化的理想树种,被广泛用作盆景植物、大型绿化带植物、护坡植被、花坛植物及各种造型植物。在紫薇属植物活体树干造型的栽培方法中,育杆模架的设计制作与应用是重要部分,紫薇属植物活体树干造型育杆模架的设计与应用有利于提高紫薇属植物的观赏价值及紫薇苗木的商品价值。     

紫薇与大花紫薇种间杂种子代倍性分析

以尾叶紫薇为对照，用流式细胞仪测定屋久岛紫薇、福建紫薇、大花紫薇、紫薇品种Dynamite和12株紫薇（Lagerstroemia indica）×大花紫薇（Lagerstroemia speciosa）种间杂种子代植株均为二倍体；利用8条SSR标记判定Dynamite、大花紫薇、福建紫薇和26株紫薇×大花紫薇种间杂种子代植株的倍性均为二倍体，证实了流式细胞仪和SSR标记反映植物倍性的可行性。     

西藏墨脱人为干扰下小果紫薇种群结构与动态

通过对西藏墨脱人为干扰下小果紫薇种群的样地调查,依胸径大小将林木分级,以林木径级结构代替年龄结构,运用分段匀滑技术,编制小果紫薇种群的静态生命表,绘制其存活曲线、生存函数曲线以及死亡率和消失率曲线,分析小果紫薇种群数量动态变化趋势。结果表明:人为干扰下小果紫薇种群属于增长型,幼苗个体数量丰富,以萌枝更新为主,表明萌蘖能力较强;存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型,各龄级有相近的死亡率;死亡率和消失率曲线变化趋势基本相同,同时在第Ⅰ龄级、第Ⅴ龄级和第Ⅸ龄级阶段出现峰值;4个生存函数曲线表明,小果紫薇种群具有前期稳定、中期减弱和后期衰退的特点。在人为干扰下小果紫薇通过萌枝更新维持种群发展。     

紫薇花器官分化过程内源激素变化研究

为了研究紫薇不育与内源激素变化的关系,采用酶联免疫吸附法(ELISA),测定了不育紫薇"湘韵"与普通可育紫薇花器官分化及授粉过程4种内源激素生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米核苷素(ZR)及脱落酸(ABA)含量的动态变化。结果表明:两种紫薇花器官分化及授粉过程4种激素含量存在明显差异;花器官分化开始阶段,不育紫薇较可育紫薇具有更高水平的GA3、ABA和IAA含量,随着花器官的进一步发育,4种激素水平均有所下降,其中GA3水平高于可育紫薇,ZR含量低于可育紫薇;授粉时期,内源激素含量随着授粉过程而变化,且不育紫薇GA3水平较可育紫薇含量更低。因此认为,花器官分化及授粉时期内源激素的异常变化影响了不育紫薇花器官和果实的发育。     

修剪强度和留芽数量对紫薇二次开花的影响

以日本复色矮紫薇(Lagerstroemia indica L.)5年生盆栽苗为试验材料,采用双因素完全随机区组试验设计,研究修剪强度和留芽数量对紫薇二次开花的影响。结果表明,修剪强度对紫薇修剪后萌芽长有极显著影响,轻度和中度剪梢萌芽情况较佳;修剪强度和留芽数量及其组合间对紫薇修剪后花枝长、花序长、整株花序数量均具有极显著影响,轻度剪梢、中度剪梢分别留4芽处理的花序长、小花枝数、整株花序数量指标较高;修剪强度对紫薇修剪后初花期、盛花期、末花期等主要物候期的影响较大,通过修剪能让紫薇二次开花,花期延长55 d。不同的修剪强度和留芽数量均能有效影响紫薇修剪后再次开花的情况。     

紫薇籽油脂肪酸组成的GC/MS分析

紫薇是我国夏季重要观花树种,栽培广泛。为了开发和利用紫薇籽油,采用冷榨法从紫薇种子中榨取了油脂,并采用GC/MS对堇薇、红薇、银薇3个不同品种群紫薇籽油的脂肪酸组成进行了测定。分析结果表明,不同品种群紫薇籽油均含有相同的17种脂肪酸,不同品种群脂肪酸含量有差异,其中堇薇品种群不饱和脂肪酸总含量最高,为86.57％,该品种群饱和脂肪酸总含量最低,为13.05％;不饱和脂肪酸的主要成分是亚油酸和油酸,其中亚油酸含量最高,堇薇、红薇、银薇3个品种群亚油酸含量分别为71.62％、70.91％、72.87％;从紫薇籽油中检测出奇数碳脂肪酸类二十三烷酸,该脂肪酸具有抗癌活性,表明紫薇籽油是一种值得开发的保健油脂。     

紫薇种子萌发对PEG模拟干旱胁迫的响应

[目的]探讨紫薇种子的抗旱性。[方法]以紫薇为试验材料,采用不同质量分数(0、5%、6%、7%和9%)的聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫,探讨其对紫薇种子萌发的影响。[结果]紫薇种子的发芽率、发芽指数、活力指数等指标随着PEG浓度升高(5%~7%)呈下降趋势,但差异不显著;幼苗的上胚轴呈下降趋势,而侧根数和下胚轴呈上升趋势;当PEG浓度达到9%时,各项指标均显著下降。[结论]在实验室条件下,紫薇种子能忍受PEG(5%~7%)的渗透胁迫,紫薇幼苗通过减少地上部分生长、增加地下部分生长的方式来适应适度干旱胁迫。     

紫薇主要病虫害及其防治

介绍紫薇的主病病害紫薇白粉病、紫薇煤污病和主要虫害紫薇绒介、紫薇长斑蚜的为害症状和形态特征,并提出综合防治措施。     

日本矮紫薇在武汉的引种适应性研究

将新引进的日本矮紫薇与本地品种紫薇、红薇、银薇进行栽培对比试验.结果表明,日本矮紫薇播种发芽率达85%,幼苗移栽成活率为90%,生长发育规律与其他栽培种相同,但开花较早,且花期长达100d,越夏度冬后,存活率在97%以上;温室河沙为基质进行嫩枝和硬枝扦插,日本矮紫薇生根率达90%.通过评定生长规律、繁殖条件和观赏价值,认为日本矮紫薇在武汉地区具有良好的适应性.     

紫薇×大花紫薇不同育性株系花粉生活力及柱头可授性对比分析

为了阐明紫薇和大花紫薇杂种后代不同株系育性差异形成的原因,通过花粉生活力测定、柱头可授性检测,结合紫薇花粉在杂种株系柱头上萌发和花粉管伸长过程的显微观察实验,对比分析了紫薇‘粉晶’×大花紫薇株系Lis-FD1和紫薇‘紫霞’×大花紫薇株系Lis-ZD6的育性.结果表明,Lis-ZD6株系的花粉部分可育,但花粉生活力低,萌发率为25.90%;其柱头的可授性较强,紫薇‘Dynamite’的花粉在其柱头表面能够正常萌发,花粉管48 h后即可伸进胚珠,顺利完成受精,能正常结实.Lis-FD1株系的花粉没有生活力,不能萌发;其柱头可授性很差,作为母本时,紫薇‘Dynamite’的花粉在其柱头上能够萌发,并在24 h后花粉管进入子房,但72 h后膨大的果实开始脱落.研究结果证明,Lis-ZD6株系可以进一步作为紫薇种间杂交改良的育种材料.     

紫薇——园林植物中的一朵奇葩

<正>紫薇别名百日红、满江红、痒痒花、海棠树,千屈菜科,紫薇属。1分布与生态特征紫薇原产于亚洲南部及澳洲北部的落叶灌木或小乔木,我国华北、华中、华南及西南均有分布,各地园林普遍栽培。株高能达6m,枝干多扭曲,树冠不整齐;树干淡褐色光滑;小枝四棱,无毛;单叶对生,椭圆形,全缘,几乎无     

紫薇叶片原生质体的分离及瞬时转化

【目的】研究紫薇叶片原生质体的分离方法,并对制备的原生质体进行瞬时转化,为紫薇本源物种的基因功能分析提供技术支持。【方法】以F₁株系S047（以屋久岛紫薇（L. fauriei）为母本、紫薇品种‘Pocomoke’为父本杂交获得）及‘Ebony Embers’和‘Pocomoke’3个紫薇品种幼嫩叶片为材料,对其进行酶解,筛选最适紫薇品种,在此基础上,采用单因素试验初步筛选纤维素酶、离析酶质量浓度（5,10,15,20,25,30 g/L）及甘露醇浓度(0.4,0.6,0.8 mol/L),之后采用3因素3水平正交试验筛选纤维素酶（10,20,30 g/L）、离析酶(3,5,7 g/L)和果胶酶(2,4,6 g/L)的最适质量浓度,确定分离紫薇原生质体的最优条件。用聚乙二醇（PEG）介导法将质粒pSuper1300::GFP转化紫薇原生质体。【结果】分离原生质体的最适紫薇品种为S047株系,其在酶解过程中无褐化现象,分离液呈明亮绿色,可得到完整的原生质体;其他2个品种未分离到原生质体。单因素试验结果显示,最适的纤维素酶质量浓度为15~20 g/L,离析酶质量浓度为5~10 g/L,甘露醇浓度为0.6 mol/L。正交试验结果表明,10 g/L纤维素酶、5 g/L离析酶、4 g/L果胶酶和0.6 mol/L甘露醇混合液为最佳酶解溶液,在黑暗条件下酶解紫薇幼嫩叶片5 h,可成功分离出紫薇原生质体,其产量达28×10⁵ g^-1,破损率为14%。将纯化的原生质体进行PEG介导的转化后,在激光共聚焦荧光显微镜下观察到绿色荧光信号,表明基因转化成功。【结论】获得了紫薇叶片原生质体分离体系,并成功进行了基因瞬时转化。