驱蚊香草外植体多酚含量及PPO活性与褐变的关系

对驱蚊香草不同外植体的多酚含量及多酚氧化酶(PPO)活性与褐变的关系进行了研究,对多酚含量、PPO活性与其褐变的关系进行了回归分析,采用正交试验,确定了不同pH培养基、不同温度处理在驱蚊香草褐变控制中的最佳组合.结果表明,驱蚊香草不同外植体的多酚含量及PPO活性之间存在着显著差异.多酚含量、PPO活性与褐变率存在着显著相关性,不同pH培养基、不同温度处理对褐变抑制的最佳条件为pH值6.0.温度为25℃.     

驱蚊香草离体微型扦插快速繁殖的研究

以驱蚊香草带腋芽的茎段为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同种类、不同浓度的激素后对驱蚊香草微型扦插繁殖的影响。结果表明：驱蚊香草带腋芽茎段用浓度为0．1％的HgCl2消毒的最佳时间为9min,腋芽萌发的最适培养基是Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA1mg／L,萌发率达到86．4％。     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

不同植物生长调节物质对驱蚊香草试管苗生根的影响

[目的]为驱蚊香草组织培养中试管苗的不定根诱导提供参考。[方法]将驱蚊香草无菌苗分别置于添加不同浓度NAA、IAA、IBA、PP333的MS基本培养基中诱导生根,研究其生根状况。[结果]浓度0.05～1.00mg/LNAA、IBA、IAA、PP333均能诱导驱蚊香草试管苗生根且生根率达100%,但对试管苗平均根长、平均根数、含水量及苗高的影响有明显差异。[结论]0.10mg/LIAA和0.10mg/LPP333为驱蚊香草试管苗的最佳生根试验浓度。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养，研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响．结果表明：适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L，适于继代增值的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L．适于生根的培养基为配方为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化；基质培养基生根优于琼脂培养基.     

驱蚊香草快速繁殖研究

以驱蚊香草的茎尖和带叶腋茎段为外植体,研究探索MS附加不同激素组合对茎尖的萌发、不定芽增殖、生根的影响.结果表明:利用茎尖作为外植体进行起始培养获得无菌苗,KT8.0+IBA1.0组合为最佳;以无菌苗的带叶腋茎段为外植体进一步诱导形成愈伤组织,并分化不定芽,6-BA3.0-4.0+NAA2.0组合的不定芽增殖倍数(10倍)远远高于腋芽直接形成丛生芽的增殖倍数(2.1倍);使用IBA2-5 mg/L诱导生根,生根率达95;～100;.建立了驱蚊香草再生体系.     

驱蚊香草的组培快繁

驱蚊香草又名蚊净草.为牦牛儿科天竺葵属转基因常绿草本植物.最早是由荷兰、法国的生物学家运用细胞融合技术,将香茅草中能产生香茅醛的基因转移到天竺葵中培养而成的新型植物.在自然条件下散发驱蚊物质香茅醛,达到驱蚊效果,且具有柠檬香味,由此而得名.驱蚊香草株形优美,气味芳香,具有生态驱蚊、净化空气、提神醒脑、抗菌消毒等功效,在欧洲深受欢迎.近几年,我国南方及一些大城市开始引进栽培,需求量逐渐增大.但因其花不育,不能结实,传统的扦插繁殖方法远远不能满足市场的需求,组织培养方法可短期内获得大量的再生植株,解决种苗的供求矛盾.作者结合驱蚊香草的生长习性,通过多次试验组培快繁出驱蚊香草小苗.     

驱蚊香草组织培养试验研究初报

以驱蚊香草幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,同时进行了瓶苗移栽技术试验,经过多组合培养基对比试验,筛选出各培养阶段最适宜的培养基配方及培养条件。诱导分化阶段:MS 6-BA2.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1;继代增殖阶段:MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1;生根培养阶段,1/2MS IAA1.5 mg.L-1。总结出大田土、珍珠岩及阔叶腐殖土配比为1∶1∶2的混合基质为适宜瓶苗移栽的基质,移栽成活率可达90%以上。     

木本观赏植物组织培养研究进展

对木本观赏植物组织培养的研究现状进行了概述,总结了外植体类型、基本培养基种类、不同植物生长调节物质、环境条件等因素对木本观赏植物组织培养的影响,并分析讨论了组织培养过程中常见污染、褐化和玻璃化问题及其解决方法。     

大白菜非整倍体组织培养中污染控制研究

[目的]为大白菜珍贵遗传材料的保存提供参考。[方法]以受细菌污染的大白菜非整倍体组培苗和田间植株为材料,以常规消毒处理为对照,分别采用常规消毒＋培养基中添加不同抗生素和农用杀菌荆预处理＋常规消毒对组培苗和外植体（取自田间植株）进行处理,研究不同处理对污染的控制效果。[结果]对照组组培苗培养7、14d时,污染率分别为9．1％和36．4％,培养基申添加100mg／L氨苄青霉素可有效控制污染;常规消毒外植体接种7d后污染率迭58,8％,杀菌剂预处理＋常规消毒可有效控制真菌对外植体的污染,但对细菌无明显作用。[结论]培养基中添加氨苄青霉素、采用合适杀菌剂对外植体进行预处理可有效控制大白菜非整倍体组织培养过程中的污染。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草嫩茎叶为外植体,研究了驱蚊香草试管苗快速繁殖方法。结果表明:4个愈伤组织诱导培养基均能诱导出愈伤组织,以B5+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L(单位下同)最好;愈伤组织在MS+BA3.0+NAA0.2中培养40d后,可分化出大量的不定芽;芽在MS+BA2.0+NAA0.2继代培养基上的增殖倍数最大,为6.05倍;将苗高长至2-3cm的无菌苗分别转接到3个培养基中进行生根培养,31d后生根率均达到100.0%,从根系总体生长状况来看,1/2MS+IAA0.2生根培养基最佳。     

驱蚊香草市场运作亟待规范

一段时间以来，许多加盟驱蚊香草销售的个人或者公司都因盲目加盟而蒙受了不同程度的损失。据负责驱蚊香草引进和适应性栽培的中国科学院遗传与发育生物学研究所经济作物遗传工程研究室主任胡赞民博士介绍，中国科学院遗传与发育生物学研究所1994年从澳大利亚引进绿色环保植物驱蚊香草，经过长期适应性栽培、系统筛选和鉴定，发现这种植物具有吸收有害气体的功能。     

莲不同类型地下芽的初代培养

以莲不同类型的顶芽和腋芽为外植体,开展芽的无菌离体再生组织培养.结果显示:莲的不同类型顶芽/腋芽离体培养效果不同,随着消毒时间的延长,A类型外植体污染率最低,B类型外植体污染率次之,C类型外植体污染率最高.A类型外植体成活率最低,B类型外植体次之,C类型外植体最高.外植体的不同灭菌试验表明,添加生物消毒剂(plant preservative mixture,PPM)后,污染率降低到27.77％.不同的细胞分裂素对初代培养的试验表明,添加3.0 mg/L KT时,诱导率达到74.43％,而且芽生长健壮,是比较适合的莲外植体诱导的激素浓度.     

植物组织培养中褐变和玻璃化及污染的治理研究

褐变、玻璃化和污染是植物离体微繁中常常出现的现象,严重影响了外植体的生长与分化,导致生产中损失,是生产中亟待解决的问题。本文通过分析植物茎段培养中存在的原因,并对植物组织培养中褐变、玻璃化和污染治理措施展开探讨,旨在为今后研究植物组织培养工作提供参考。     

植物组织培养污染原因分析及外植体的消毒

归纳了组织培养中污染原因及不同污染原因所造成的表观现象,并概括了解决外植体引发污染的方法.     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

驱蚊香草外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中不定芽的增殖系数为8.0倍,试管苗在1/2 MS+NAA 0.1mg/L培养基中的生根率达100%,生根苗在河沙或河沙与珍珠岩混合物中炼苗成活率达到90%左右。     

外源多胺处理对匍匐翦股颖组培苗根系的影响

以匍匐翦股颖( Agrostis stolonifera)分蘖节为外植体,分别接种在含有1、5、10、15和20 mg/L等不同质量浓度的精胺(Spermine,Spm)、亚精胺(Spermidine,Spd)、腐胺(Putreseine,Put)等3种不同外源多胺的培养基中,30 d后比较不同处理下草坪草根系的生长状况.结果表明,Spm、Spd和Put都可以促进根系的生长发育,但外源多胺对草坪草根系的影响不同,因多胺种类、质量浓度和草坪草的品种而异;低质量浓度的多胺可以促进根系生长,当浓度超过草坪草的耐受范围时,就会产生抑制作用.     

不同培养条件对驱蚊香草愈伤组织诱导的研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法对愈伤组织诱导条件进行研究.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基配方为:MS+2,4-D2 mg/L+6-BA0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;外植体用10%的84消毒液消毒10 min效果最好;最适培养温度为20 ℃,最佳光照时间为10 h/d.     

植物组织培养中污染控制技术的研究现状

分析了植物组织培养过程中的污染原因,结合外植体消毒技术的研究现状,提出如何控制由外植体引发污染的方法。选择合适的外植体和消毒剂,采用联合消毒方法,对外植体初代培养中内源污染的控制效果比较明显。另外,对于难消毒的外植体,配合使用抗生素能有效地控制污染。     

驱蚊香草组培快繁技术

用带顶芽的幼嫩茎段作外植体,采用组织培养技术,筛选驱蚊香草的最佳快繁方案。试验表明：诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L,继代培养的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L,成苗的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,生根培养的最佳培养基配方为1/2MS＋IBA0.2mg/L＋IAA0.2mg/L。